8 inventos, patentes y modelos de CONTI, FRANCO

  1. 1.-

    Composiciones basadas en aminoácidos de cadena ramificada para mejorar la función ventricular miocárdica en pacientes que padecen diabetes

    (10/2014)

    Uso de los aminoácidos de cadena ramificada leucina, isoleucina y valina, en combinación con treonina, lisina, metionina, fenilalanina, histidina, triptófano, tirosina, cisteína y cistina como principios activos para la fabricación de composiciones para retardar o prevenir la insuficiencia cardiaca en pacientes que padecen diabetes, particularmente pero no exclusivamente diabetes de tipo II, en el que la suma de las cantidades en pesos moleculares de treonina y lisina es mayor que la suma de las cantidades de metionina, fenilalanina, histidina, triptófano que se proporcionan, pero menor que la suma de las cantidades de dichos aminoácidos de cadena ramificada.

  2. 2.-

    Combinación para el tratamiento de la osteoartritis

    (12/2013)

    Una formulación intraarticular que comprende: a) glicina, b) prolina, y opcionalmente c) un polímero de control de la viscosidad natural o sintético, y/o d) lisina, y/o e) leucina para usar en el tratamiento de la osteoartritis.

  3. 3.-

    COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA LA CICATRIZACIÓN DE HERIDAS EN FORMA DE UN POLVO ESTÉRIL A BASE DE AMINOÁCIDOS Y HIALURONATO DE SODIO

    (04/2011)

    Composiciones farmacéuticas tópicas en forma de polvo estéril, que contienen como principio activo una combinación de: a) glicina y hialuronato de sodio en una primera cápsula b) y prolina en una segunda cápsula; c) y posiblemente lisina y leucina en la primera cápsula

  4. 4.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OFTALMICAS A BASE DE AMINOACIDOS Y DE HIALURONATO DE SODIO

    (03/2010)

    Composiciones farmacéuticas oftálmicas, que contienen como principio activo, una combinación de: - del 0,01 al 0,5% en peso de glicina - L-prolina: del 0,09 al 0,06% en peso - hialuronato de sodio: del 0,5 al 0,1% en peso y posiblemente - clorhidrato de L-lisina: del 0,01 al 0,02% en peso - L-leucina: del 0,02 al 0,005% en peso

  5. 5.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS EN FORMA DE UNA CREMA A BASE DE AMINOACIDOS Y DE HIALURONATO DE SODIO

    (03/2010)

    Uso de combinaciones de a) del 0,5 al 2% en peso de glicina b) del 0,2 al 1,5% en peso de prolina c) del 0,5 al 3% en peso de hialuronato de sodio y posiblemente - del 0,05 al 1% de clorhidrato de L-lisina - L-leucina: del 0,05 al 0,3% para la preparación de medicamentos tópicos en forma de una crema para la cicatrización de heridas

  6. 6.-

    CHITOSANTES METILATADOS Y SU USO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

    (07/1993)
    Solicitante/s: ETABLISSEMENT TEXCONTOR. Clasificación: A61K31/73.

    CHITOSANTES METILATADOS SE USAN PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE TIENEN PROPIEDADES TAXANTES MEJORADAS SOBRE LOS LAXANTES COMUNMENTE USADOS. DICHOS PRODUCTOS SE EMPLEAN TAMBIEN VENTAJOSAMENTE EN LA PREPARACION DE SOLUCIONES OFTALMOLOGICAS.

  7. 7.-

    UN METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS CATIONIZADOS DE POLISACARIDOS NATURALES SE ORIGEN VEGETAL.

    (06/1989)

    UN METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS CATIONIZADOS DE POLISACARIDOS NATURALES DE ORIGEN VEGETAL, CON UNA ESTRUCTURA DE POLIGLUCOSIDO DE 50-500 UNIDADES DE MONOMERO Y UNA O MAS CADENAS LATERALES FIJADAS AL NUCLEO GLUCOSIDO, TENIENDO ESTAS CADENAS UNO O MAS ATOMOS DE NITROGENO CUATERNARIO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE ESENCIALMENTE EN PRETRATAR EL POLISACARIDO NATURAL CON UNA SOLUCION ACIDA 0,1-10 M DURANTE 10-30 HORAS A REFLUJO, SI ES INSOLUBLE EN AGUA, O CON UN HIDROXIDO ALCALINO DE 10-30% EN PESO, A TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE 1-3 HORAS, SI ES SOLUBLE EN AGUA. EL POLISACARIDO PRETRATADO SE DISUELVE EN AGUA...

  8. 8.-

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE POLISACARIDOS

    (05/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMHISPANIA, S.A.. Clasificación: C08B37/00, A61K31/72, C08B11/145.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE POLISACARIDOS. SE DESCRIBE Y REIVINDICA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CUATERNARIO DE POLISACARIDOS DE LA FORMULA GENERAL HACIENDO REACCIONAR UN POLISACARIDO NATURAL PRETRATADO CON UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO FUNCIONALIZADO EN UNO DE SUS EXTREMOS CON UN GRUPO EPOXI. LAS SALES DEL INVENTO SON AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS QUE PUEDEN UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE EN TERAPIA HUMANA.