17 inventos, patentes y modelos de CONTE, UBALDO

  1. 1.-

    Un comprimido farmacéutico caracterizado por mostrar un gran incremento de volumen cuando entra en contacto con fluidos biológicos

    (03/2012)

    Un comprimido farmacéutico en el que los ingredientes activos se liberan a una velocidad controlada selectivamente en la primera porción del tracto gastrointestinal, teniendo dicho comprimido una estructura de múltiples capas y comprendiendo: a) una primera capa, que se hincha considerablemente y rápidamente en presencia de fluidos acuosos biológicos, dicho hinchamiento dando como resultado un incremento de al menos 50% del volumen total del comprimido cuando entra en contacto con el jugo gástrico, estando formada dicha capa por una mezcla granular comprimida...

  2. 2.-

    SISTEMA TERAPEUTICO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE INGREDIENTES ACTIVOS

    (05/2010)

    Un sistema terapéutico para la liberación controlada de uno o más ingredientes activos, con una abertura programada previamente, caracterizado por el hecho de que comprende un núcleo constituido por un comprimido de tres capas de las cuales las dos capas externas vehicularizan el o los ingredientes activos, mientras que la capa interna está constituida por una barrera polimérica erosionable o gelificable en un medio acuoso, estando dicho comprimido recubierto completamente por una película de material polimérico insoluble en fluidos acuosos, revestimiento en el cual han sido realizadas mediante láser una o más incisiones que no interfieren en el comprimido subyacente y que delimitan una zona de forma geométrica y dimensiones predeterminadas como...

  3. 3.-

    FORMULACION DE DOSIFICACION QUE CONTIENE ROPINIROL EN UNA MATRIZ POLIMERICA HIDROFILA/LIPOFILA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61P25/16, A61K31/4045, A61K9/24.

    Un comprimido multicapa de cesión regulada que consiste en (a) una capa activa que consiste en: (i) 0,050-20% en peso de ropinirol, con inclusión de sus sales farmacéuticamente aceptables, (ii) sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o gelifican y/o erosionan por contacto con líquidos acuosos, (iii) sustancias lipófilas, y (iv) 5-50% en peso de sustancias adyuvantes, en la que la relación en peso de las sustancias poliméricas hidrófilas con respecto a las sustancias lipófilas contenidas en dicha capa activa, está en el intervalo de 7:1 a 1:1; y (b) una o más capas de barrera que limitan la superficie de cesión de la capa activa, cuyas capas de barrera contienen una o más de: sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o gelifican y/o erosionan por contacto con líquidos acuosos, sustancias lipófilas y sustancias adyuvantes, cuyo comprimido está, opcionalmente, revestido.

  4. 4.-

    COMPRIMIDO FARMACEUTICO ADECUADO PARA SUMINISTRAR LA SUBSTANCIA ACTIVA EN MOMENTOS POSTERIORES Y PREDETERMINABLES.

    (12/2004)
    Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61K9/24.

    COMPRIMIDO FARMACEUTICO, CAPAZ DE SUMINISTRAR LA SUSTANCIA ACTIVA O SUSTANCIAS ACTIVAS, CONFORME AL PERFIL DE LIBERACION QUE SE PREDETERMINE, Y QUE INCLUYE UN NUCLEO CON UNA COBERTURA PARCIAL EXTERNA, INCLUYENDO DICHO NUCLEO TRES CAPAS, DE FORMA QUE LA CAPA SUPERIOR CONTIENE UNA CANTIDAD DE LA SUSTANCIA ACTIVA CON EXCIPIENTES APROPIADOS, LA CAPA INTERMEDIA CONSISTE DE MATERIAL POLIMERICO CON UNA FUNCION DE BARRERA RETARDANTE Y UNA CAPA INFERIOR QUE CONTIENE LA CANTIDAD RESTANTE DE LA SUSTANCIA ACTIVA CON EXCIPIENTES APROPIADOS Y DICHA COBERTURA EXTERNA CONSISTENTE DE MATERIALES POLIMERICOS DE PERMEABILIDAD CONTROLADA, APLICADA MEDIANTE COMPRESION A LA SUPERFICIE INFERIOR Y LA SUPERFICIE LATERAL DEL NUCLEO.

  5. 5.-

    UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO CARACTERIZADO PORQUE PRESENTA UN GRAN AUMENTO DE VOLUMEN CUANDO ENTRA EN CONTACTO CON FLUIDOS BIOLOGICOS.

    (12/2004)
    Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61K9/24.

    SE DESCRIBE UNA FORMA FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONSISTE EN UN COMPRIMIDO DE DOS O TRES CAPAS, EN DONDE AL MENOS UNA CAPA PUEDE AUMENTAR DE VOLUMEN RAPIDAMENTE AL ENTRAR EN CONTACTO CON FLUIDOS BIOLOGICOS Y/O ACUOSOS, EN DONDE DICHO AUMENTO DE VOLUMEN DA COMO RESULTADO UN AUMENTO CONSIDERABLE DEL VOLUMEN DEL COMPRIMIDO. DICHO FENOMENO DETERMINA UNA PERMANENCIA PROLONGADA DE LA FORMA FARMACEUTICA EN EL NIVEL GASTRICO Y POR TANTO PERMITE UNA LIBERACION LENTA DEL INGREDIENTE ACTIVO DE DICHA FORMA FARMACEUTICA AL ESTOMAGO Y/O EL PRIMER TRACTO DEL INTESTINO.

  6. 6.-

    MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN MATERIAL SEMINAL PARA LA INSEMINACION ARTIFICIAL DE CERDOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PAVIA. Clasificación: A61K9/52, A01N1/02, A61K35/52.

    CON EL FIN DE PROTEGER EL MATERIAL SEMINAL PARA CERDOS, QUE PUEDA UTILIZARSE EN LA INSEMINACION ARTIFICIAL A PARTIR DE DEGRADACION, SE DESCRIBEN A CONTINUACION UNAS MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN: A) UN NUCLEO LIQUIDO QUE CONTIENE UNA SUSPENSION DE MATERIAL SEMINAL PORCINO Y UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y/O BIOCOMPATIBLE; B) UNA PELICULA QUE CONSTA DE UN ALGINATO O UN METAL BIVALENTE O TRIVALENTE, POSIBLEMENTE POLIMERIZADO O RETICULADO. ESTAS MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN LOS ESPERMATOZOOS HACEN POSIBLE OBTENER UNA LIBERACION PROLONGADA Y CONTROLADA DE MATERIAL SEMINAL Y, ADEMAS, UNA PROTECCION DEL MATERIAL CONTRA LA DEGRADACION, PERMITIENDO ASI UNA SIMPLIFICACION EN LOS PROCEDIMIENTOS DE INSEMINACION ARTIFICIAL Y UN AUMENTO DE LA FERTILIDAD DE LOS CERDOS.

  7. 7.-

    FORMA FARMACEUTICA SOLIDA PARA USO ORAL.

    (11/2002)
    Solicitante/s: APR APPLIED PHARMA RESEARCH S.A. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K9/48.

    POR COMBINACION DEL MISMO INGREDIENTE ACTIVO EN UNA FORMA FACILMENTE SOLUBLE EN AGUA O EN LIQUIDOS ACUOSOS Y EN UNA FORMA DE LIBERACION DEMORADA Y PROGRAMABLE EN LA MISMA FORMA FARMACEUTICA SOLIDA PARA ADMINISTRACION ORAL, PREFERENTEMENTE EN FORMA DE UNA TABLETA DE DOBLE CAPA, SE OBTIENEN ELEVADOS NIVELES PLASMATICOS INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION, CON LO QUE SE CONSIGUE UN RAPIDO EFECTO TERAPEUTICO Y EL MANTENIMIENTO DE ELEVADOS NIVELES PLASMATICOS DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO TRAS LA ADMINISTRACION. LAS DOS FORMAS DE INGREDIENTES ACTIVOS VAN ACOMPAÑADAS POR LOS APROPIADOS ADYUVANTES Y EXCIPIENTES QUE SON CAPACES DE PRODUCIR LA RAPIDA DISGREGACION DE LA CAPA QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO EN UNA FORMA FACILMENTE SOLUBLE Y LA LIBERACION DEMORADA DEL INGREDIENTE ACTIVO EN LA FORMA DE LIBERACION DEMORADA.

  8. 8.-

    COMPRIMIDO FARMACEUTICO DE LIBERACION CONTROLADA QUE PRESENTA FORMA LENTICULAR.

    (05/2002)
    Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61K9/20.

    PASTILLA FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA QUE TIENE UNA FORMA LENTICULAR QUE CONSISTE EN TRES CAPAS DE LAS CUALES LA CENTRA O NUCLEAR (A) CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO Y LAS DOS CAPAS EXTERNAS O BARRERAS (B) Y (C) COMPRENDEN MATERIAL POLIMERICO CORROIBLE Y/O GELIFICABLE, SIENDO DICHAS CAPAS IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI EN COMPOSICION Y/O ESPESOR, MIENTRAS QUE LA CAPA CENTRAL TIENE UNA SUPERFICIE ANULAR EXTERNA LIMITADA EXPUESTA AL MEDIO DE DISOLUCION, A TRAVES DE LA CUAL SE LIBERA EL PRINCIPIO ACTIVO.

  9. 9.-

    Comprimido con liberacion controlada de clorhidrato de alfuzosina

    (10/2001)

    COMPRIMIDO FARMACEUTICO DESTINADO A ADMINISTRACION POR VIA ORAL, PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE CLORHIDRATO DE ALFUZOSINA EN SEGMENTOS PROXIMALES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, COMPRIMIDO CARACTERIZADO PORQUE ESTA CONSTITUIDO POR A) UNA PRIMERA CAPA QUE TIENE LA PROPIEDAD DE INFLARSE NOTABLE Y RAPIDAMENTE EN CONTACTO CON LOS LIQUIDOS BIOLOGICOS ACUOSOS, PRODUCIENDOSE DICHA CAPA POR COMPRESION DE UNA MEZCLA O DE UN GRANULADO QUE COMPRENDE POLIMEROS HIDROFILOS QUE CONSTITUYEN ENTRE UN 0,50 Y UN 90 % Y PREFERENTEMENTE ENTRE UN 10 Y UN 85 % DE PESO DE LA CAPA, B) UNA SEGUNDA CAPA ADYACENTE O SUPERPUESTA A LA PRIMERA CAPA, EN LA QUE EL CLORHIDRATO DE ALFUZASINA ES VEHICULADO, ESTANDO ESTA CAPA FORMULADA CON POLIMEROS...

  10. 10.-

    TABLETA FARMACEUTICA CAPAZ DE LIBERAR LOS INGREDIENTES ACTIVOS EN TIEMPOS SUCESIVOS.

    (01/2000)
    Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61K9/20.

    UNA PASTILLA FARMACEUTICA CAPAZ DE LIBERAR LOS INGREDIENTES ACTIVOS QUE SE ENCUENTRAN EN ELLA EN MOMENTOS SUCESIVOS Y QUE SE PRODUCE SEGUN LOS PASOS SIGUIENTES: A) SE PREPARA UNA PASTILLA QUE CONTENGA TRES CAPAS SUPERPUESTAS EN DONDE LA CAPA SUPERIOR CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO, LA CAPA INTERMEDIA NO CONTIENE NINGUN INGREDIENTE ACTIVO Y FORMA UNA CAPA TIPO BARRERA Y LA CAPA INFERIOR CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO, Y LA PARTE SUPERIOR DE LA CAPA SUPERIOR SE ELEVA, B) SE REVISTE POR COMPLETO LA PASTILLA CON UNA PELICULA POLIMERICA IMPERMEABLE Y C) SE RETIRA LA PARTE SUPERIOR ELEVADA LO QUE PERMITE LA ENTRADA EN CONTACTO DE LA SUPERFICIE DE LA CAPA SUPERIOR DESGASTADA CON EL ENTORNO.

  11. 11.-

    TABLETA FARMACEUTICA CAPAZ DE LIBERAR UNA O VARIAS SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS A DIFERENTES VELOCIDADES.

    (08/1998)
    Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61K9/24.

    PASTILLAS FARMACEUTICAS QUE CONSISTE EN UNA PRIMERA CAPA QUE CONTIENE UNA O MAS DROGAS CON FORMULA DE LIBERACION INMEDIATA O CONTROLADA, UNA SEGUNDA CAPA QUE CONTIENEN UNA O MAS DROGAS, BIEN IGUAL A O DIFERENTE DE LA PRIMERA CAPA, CON FORMULA DE LIBERACION LENTA, Y UNA CAPA DE TIPO PROTECTORA DE BAJA PERMEABILIDAD QUE REVISTE DICHA SEGUNDA CAPA, O ALTERNATIVAMENTE, COLOCADA ENTRE LA PRIMERA Y LA SEGUNDA CAPA, SI ES NECESARIO QUE CONTIENEN UNA DROGA.

  12. 12.-

    TABLETAS CON LIBERACION DE RITMO CONTROLADO DE SUSTANCIAS ACTIVAS.

    (06/1996)
    Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22.

    TABLETAS CON LIBERACION CONTROLADA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS, QUE CONSTAN DE UN NUCLEO DE FORMA GEOMETRICA DEFINIDA QUE CONTIENE LA SUSTANCIA ACTIVA, SUSTANCIAS DE POLIMERO QUE SE HINCHAN AL CONTACTO CON LIQUIDOS ACUOSOS Y SUSTANCIAS DE POLIMERO CON PROPIEDADES AGLUTINANTES, Y UN SOPORTE APLICADO A DICHO NUCLEO PARA CUBRIR PARCIALMENTE SU SUPERFICIE, CONSTANDO EL SOPORTE DE SUSTANCIAS DE POLIMERO QUE SON SOLUBLES DE FORMA LENTA Y/O AGLUTINANTES DE FORMA LENTA EN LIQUIDOS ACUOSOS, SUSTANCIAS PLASTIFICANTES, Y POSIBLEMENTE SUSTANCIAS CON UNA FUNCION AUXILIAR.

  13. 13.-

    USO DE GEL HUMEDO DE SUCRALFATO COMO VEHICULO PARA LAS DROGAS QUE TIENEN ACTIVIDAD TOPICA Y PARA COSMETICOS

    (03/1996)
    Solicitante/s: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. Clasificación: A61K31/70, A61K9/06, A61K7/48.

    ES DESCRITO EL USO DEL GEL HUMEDO DE SUCRALFATO COMO VEHICULO PARA LA APLICACION DE DROGAS QUE TIENEN ACTIVIDAD TOPICA (DERMICA Y MUCOSA) Y COMO BASE PARA LA FORMULACION DE HERMOSAS MASCARILLAS Y OTROS PREPARADOS COSMETICOS. SON DESCRITAS LAS FORMULAS TERAPEUTICA Y COSMETICA EN LA FORMA DE CREMAS, POMADAS, DISPERSIONES ACUOSAS QUE COMPRENDEN EL GEL HUMEDO DE SUCRALFATO.

  14. 14.-

    TABLETA PARA USO FARMACEUTICO CON LIBERACION EN VECES SUCESIVAS.

    (12/1992)
    Solicitante/s: PHARMAIDEA SRL. Clasificación: A61K9/22, A61K9/24.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA PARA EMPLEO FARMACEUTICO CAPAZ DE LIBERAR SUSTANCIA ACTIVA EN VECES SUCESIVAS, QUE COMPRENDE POR LO MENOS UNA PRIMERA CAPA QUE CONTIENE UNA PARTE DE LA SUSTANCIA ACTIVA CON EXCIPIENTES ADECUADOS, UNA CAPA BARRERA DE MATERIAL POLIMERICO GELIFICABLE O SOLUBLE EN AGUA O EN LIQUIDOS ACUOSOS, INTERPUESTA ENTRE LA PRIMERA CAPA Y LA TERCERA CAPA QUE CONTIENE LA PARTE RESTANTE DE LA SUSTANCIA ACTIVA CON EXCIPIENTES ADECUADOS, ESTANDO LA CAPA BARRERA Y LA TERCERA CAPA ENCAPSULADAS EN UN MATERIAL POLIMERICO IMPERMEABLE E INSOLUBLE EN AGUA O SOLUBLE EN MEDIO ALCALINO. LA PARTE DE SUSTANCIA ACTIVA NO ENCAPSULADA SE LIBERA INMEDIATAMENTE POR DISOLUCION, MIENTRAS QUE LA PARTE ENCAPSULADA SE LIBERA SOLO DESPUES DE LA DISOLUCION O ROTURA DE LA CAPA BARRERA O DESPUES DE LA SOLUBILIZACION DE LA SUSTANCIA ENCAPSULANTE.

  15. 15.-

    SISTEMA TERAPEUTICO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE DROGAS.

    (12/1991)

    SE DESCRIBE UN NUEVO SISTEMA DE LIBERACION MODULAR, QUE ES CAPAZ DE LIBERAR UN INGREDIENTE ACTIVO EN UNA PROPORCION CONTROLADA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO. EL NUEVO SISTEMA SE CARACTERIZA POR: 1) LAS UNIDADES DE DOSIFICACION OBTENIDAS MEDIANTE COMPRESION COMPRENDEN POLIMEROS BIOCOMPATIBLES, HIDROFILICOS, NATURALES Y/O SINTETICOS, CAPACES DE AUMENTAR EN CONTACTO CON EL AGUA O FLUIDOS ACUOSOS, PROVOCANDO DE ESTA FORMA UNA PRESION DE HINCHADO Y CONTENIENDO UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE ACTIVA DE UNA DROGA O FRACCIONES DE LA MISMA, 2) UNA BARRERA POLIMERICA REVISTIENDO DICHAS UNIDADES, LA CUAL SE ROMPERA A CAUSA DEL INCREMENTO DE VOLUMEN DE LAS UNIDADES DESPUES DE SU CONTACTO CON EL AGUA,...

  16. 16.-

    COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS EN FORMA DE SUSPENSIONES DE SUCRALFATO EXENTAS DE AGENTES DE SUSPENSION.

    (11/1991)
    Solicitante/s: LISAPHARMA SPA. Clasificación: A61K31/70, A61K9/10, C07H23/00.

    COMPOSICIONES FARMACOOGICAS EN FORMA DE SUSPENSIONES ESTABLES DE SUCRALFATO LIBRES DE AGENTES DE SUSPENSION, DONDE EL SUCRALFATO ESTA PRESENTE EN FORMA DE GEL QUE TIENE PROPIEDADES AUTOSUSPENSORAS Y ESTA SUSPENDIDO EN UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDRATOS DE CARBONO EN UNA CANTIDAD ENTRE 1 Y 40% DE SUCRALFATO EN PESO. DICHO GEL TIENE UNA SUPERFICIE QUE PASA DE LOS 200 M2/G Y SE PREPARA DISOLVIENDO SUCRALFATO PULVERIZADO EN UNA SOLUCION DE HCL Y PRECIPITANDO DESPUES CON UNA SOLUCION DE NAOH AÑADIDA A UN PH ENTRE 4 Y 4,5.

  17. 17.-

    SISTEMA PARA LA LIBERACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS A VELOCIDAD CONTROLADA.

    (04/1991)
    Solicitante/s: JAGOTEC AG. Clasificación: A61K9/22, A61K9/24.

    UN SISTEMA PARA LA LIBERACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS A VELOCIDAD CONTROLADA, QUE CONSTA DE: (A) UN NUCLEO DE DEPOSITO QUE TIEN LA SUSTANCIA ACTIVA Y ES DE FORMA GEOMETRICA DEFINIDA; (B) UNA PLATAFORMA DE SOPORTE APLICADA A DICHO NUCLEO DE DEPOSITO. ESTE CONTIENE, MEZCLADO CON LA SUSTANCIA ACTIVA, UN MATERIAL POLIMERO QUE TIENE UN ALTO GRADO DE HINCHAMIENTO EN CONTACTO CON AGUA O LIQUIDOS ACUOSOS, UN MATERIAL POLIMERO GELIFICABLE, SIENDO DICHOS MATERIALES POLIMEROS SUSTITUIBLES POR UNO SOLO QUE TIENE AMBAS PROPIEDADES DE HINCHAMIENTO Y GELIFICACION, Y OTROS ADITIVOS UTILES PARA PROPORCIONAR A LA MEZCLA CARACTERISTICAS ADECUADAS PARA SU COMPRESION Y SU ADMISION EN AGUA. DICHA PLATAFORMA SOPORTE CONSTA DE UN MATERIAL POLIMERO INSOLUBLE EN LIQUIDOS ACUOSOS QUE REVISTE PARCIALMENTE DICHO NUCLEO DE DEPOSITO. LA INTENSIDAD Y DURACION DE LA FUERZA DE HINCHAMIENTO DE DICHO MATERIAL POLIMERO CON UN ALTO GRADO DE HINCHAMIENTO CONSTITUYE EL PRINCIPAL FACTOR EN LA LIBERACION CONTROLADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA.