6 inventos, patentes y modelos de CONDER, MICHAEL, J.

  1. 1.-

    BIOPROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS BASADOS EN DIPEPTIDOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07K5/06.

    SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS BIOLOGICOS PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS QUE SE PUEDEN PRODUCIR A PARTIR DE UN INTERMEDIO DIPEPTIDICO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA PRODUCCION DE UN POLIPEPTIDO RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL INTERMEDIO DIPEPTIDICO. EL INTERMEDIO DIPEPTIDICO SE PROCESA ADICIONALMENTE PARA PROPORCIONAR EN ULTIMO TERMINO EL PRODUCTO ACABADO.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE HMG-COA REDUCTASA.

    (08/2003)
    Solicitante/s: MERCK & CO. INC. THE UNIVERSITY OF VIRGINIA ALUMNI PATENTS FOUNDATION. Clasificación: C12P17/06.

    INHIBIDORES DE LA REDUCTASA HMG-COA DE FORMULA (I) QUE SE ELABORAN POR ESTERIFICACION EMPLEANDO UNA LIPASA EN UN SOLVENTE ORGANICO, COMO SE MUESTRA EN LA REACCION.

  3. 3.-

    ACIDO ADIPOIL-7-AMINO-DESACETIL-CEFALOSPORANICO.

    (12/2002)

    SE PREPARA EL ACIDO 7 - AMINOCEFALOSPORANICO (7 - ACA) Y EL ACIDO 7 - AMINODESACETILCEFALOSPORANICO (7 - ADAC), IMPORTANTES INTERMEDIOS PARA PREPARAR ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA, MEDIANTE UN NUEVO BIOPROCEDIMIENTO EN EL CUAL UNA CEPA TRANSFORMADA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM SE CULTIVA EN PRESENCIA DE UN CULTIVO DE DESARROLLO DE ADIPATO PARA PRODUCIR ADIPOIL - 6 - APA (ACIDO 6 AMINOPENICILANICO); SEGUIDO DE LA EXPRESION IN SITU DE LOS SIGUIENTES GENES CON LOS CUALES HA SIDO TRANSFORMADO EL P. CHRYSOGENUM: 1) UN GEN DE EXPANDASA, POR EJEMPLO PROCEDENTE DE CEPHALOSPORIUM...

  4. 4.-

    NUEVO BIOPROCESO PARA PREPARAR 7 - ACA Y 7 - ADAC

    (04/1999)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C12N15/52, C12N1/15, C12P35/02.

    INTERMEDIARIOS IMPORTANTES PARA PREPARAR ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA, ACIDO 7 CIDO 7 MEDIANTE UN NUEVO BIOPROCESO EN EL QUE UNA CADENA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM TRANSFORMADO SE CULTIVA EN PRESENCIA DE UN MATERIAL DE ALIMENTACION DE ADIPATO PARA PRODUCIR ADIPOIL (ACIDO PENICILANICO 6 ITU DE LOS SIGUIENTES GENES QUE CON LOS QUE SE HA TRANSFORMADO EL P. CHRYSOGENUM: 1) UN GEN DE EXPANDASA, POR EJEMPLO DE CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM, CUYO PRODUCTO DE EXPRESION CONVIERTE EL ADIPOIL A; 2) UN GEN DE HIDROXILASA CUYO PRODUCTO DE EXPRESION CONVIERTE LA CADENA LATERAL 3 OXIMETIL, PARA DAR EL PRIMER PRODUCTO, ACIDO 7 AMINODEACETILCEFALOSPORANICO (7 PRODUCTO DE EXPRESION CONVIERTE LA CADENA LATERAL 3 METIL EN CADENA LATERAL 3 UCTO FINAL, 7 NTERA, CONSIGUIENTEMENTE, SE LLEVA A CABO UTILIZANDO BIOPROCESO, Y ES EFICAZ Y ECONOMICA.

  5. 5.-

    NUEVO BIOPROCESO PARA LA PREPARACION DE 7-ADCA.

    (04/1999)
    Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C12N9/00, C12N15/52, C12N1/15, C12P35/02.

    UN INTERMEDIARIO IMPORTANTE PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA, ACIDO CEFALOSPORANICO 7-AMINODESACETOXI (7ADCA), SE PREPARA MEDIANTE UN NUEVO BIOPROCESO EN EL QUE UNA CADENA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM TRASFORMADA SE CULTIVA EN LA PRESENCIA DE UNA CARGA DE ADIPATO PARA PRODUCIR ADIPOIL-6-APA (ACIDO PENICILANICO 6-AMINO); Y LA EXPRESION IN SITU DE UN GEN DE EXPANDASA, P. EJ., DE STREPTOMYCES CLAVULIGERUS, CON EL QUE SE HA TRANSFORMADO EL P.CHRYSOGENUM, CONVIERTE EL ADIPOIL-6-APA MEDIANTE EXPANSION ANULAR A ADIPOIL-7-ADCA. EL PRODUCTO FINAL, 7-ADCA, SE PREPARA A CONTINUACION MEDIANTE LA DIVISION DE LA CADENA LATERAL DE ADIPOIL UTILIZANDO UNA ACICLASA DE ADIPOIL. LA SINTESIS COMPLETA, POR CONSIGUIENTE, SE LLEVA A CABO UTILIZANDO BIOPROCESOS, Y ES EFICAZ Y ECONOMICA.

  6. 6.-

    PURIFICACION BIOQUIMICA DE SIMVASTATINA.

    (05/1998)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D309/30, C12P17/06, C07C69/732, C12P7/42.

    EN LA SINTESIS DE SIMVASTATIN POR METILACION DIRECTA DE LOVASTATIN, HIDROLISIS SELECTIVA DE LOVASTATIN RESIDUAL, ACIDO O SAL DE LOVASTATINA MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA BACTERIA U HONGO CAPAZ DE HIDROLIZAR LA CADENA LATERAL DE 2-METIL-BUTIRILOXI O UN MUTANTE DE ESTE MICROBIO O UN EXTRACTO LIBRE DE CELULAS DERIVADO DE EL, O UNA HIDROLASA DERIVADA PRODUCE ACIDO 7-[1',2',6',7',8',8A'(R)-HEXAHIDRO2'(S) ,6'(R)-DIMETIL-8'(S)-HIDROXI-1'(S)NAFTIL]-3(R) ,5(R)-DIHIDROXIHEPTANOICO , EL ACIDO TRIOL, O LA SAL TRIOL QUE SE PUEDE SEPARAR FACILMENTE DEL SIMVASTATIN, O ANTES O DESPUES DE LA LACTONIZACION A FORMA DE LACTONA. ESTE PROCESO PRODUCE SIMVASTATIN DE PUREZA Y RENDIMIENTO ALTOS.