18 inventos, patentes y modelos de CHU, DANIEL, T.

  1. 1.-

    COMPUESTOS A BASE DE ERITROMICINA 6-0 SUSTITUIDA Y TECNICA DE PRODUCCION.

    (05/2006)

    Un compuesto que tiene la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es =O, Ra es hidroxi; Rb es hidrógeno; Rc es hidrógeno y Rd es hidroxi; Re es metoxi; Rf es hidrógeno; y R se selecciona entre el grupo compuesto por alquilo C2-C10 sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo compuesto por (a) halógeno, (b) hidroxi, (c) alcoxi C1-C3, (d) alcoxi C1-C3-alcoxi C1-C3, (e) oxo, (f) -N3, (g) -CHO, (h) O-SO2-(alquilo C1-C6 sustituido), (i) -NR15R16 en la que R15...

  2. 2.-

    CETOLIDOS 6-O-SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    La presente invención proporciona una clase novedosa de derivados de eritromicina 6-O-sustituidos que poseen una estabilidad a los ácidos incrementada en relación con la eritromicina A y la 6-O-metileritromicina A y una actividad aumentada hacia las bacterias gram negativas y las bacterias gram positivas resistentes a los macrólidos.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE KETLIDO 2-HALO-6-0-SUSTITUIDOS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    Un compuesto que tiene la fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde Rp es hidrógeno o un grupo hidroxi protector; X es F, Cl o Br; y R1 se selecciona entre el grupo compuesto por -CH2-CH=CH-Y, en la que Y se selecciona entre el grupo compuesto por (a) H, (b) fenilo, (c) quinolinilo, (d) naftiridinilo, (e) heteroarilo sustituido, donde el heteroarilo es piridinilo, quinolinilo o tiofenilo sustituido con carboxamida, alquilamino, dialquilamino, carboxaldehído, nitro, -CN, -CH(=N-OH), -CH(=N-NH2), -CH(=N-N=C(CH3)2), piridilo, tiofenilo o pirimidinilo o amino N-protegido, donde el grupo N-protector es t- butiloxicarbonilo; (f) quinoxalinilo, y (g) (aril)oilo, donde el arilo es fenilo; y -CH2-C=C-Y, en la que Y es como se ha definido anteriormente.

  4. 4.-

    CETOLIDOS 6-O-SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

    (11/2005)

    En una realización de la presente invención están los compuestos que tienen la fórmula II, donde X, Y, R, Ra y Rc se describen como antes. Un compuesto representativo de fórmula II es el Compuesto de Fórmula (II), R a es OH, R c es benzoilo, R es alilo. En una realización preferida de los compuestos de fórmula II de la invención están los compuestos en los que R a es hidroxi y R c...

  5. 5.-

    CETOLIDOS 6-0-SUSTITUIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS DE FORMULAS (II), (III), ((V), (IV-A) O (V), ASI COMO A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ESTERES O PROFARMACOS DE LOS MISMOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS.

  6. 6.-

    CETOLIDOS 6-0-SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    Un compuesto con la siguiente fórmula (IV-A) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R p es hidrógeno o un grupo protector de hidroxi; R se selecciona del grupo formado por metilo sustituido con un radical seleccionado del grupo formado por (a) CN, (b) F, (c) S(O)nR 10 donde n es 0, 1 o 2 y donde R 10 es alquilo C1-C3 o alquilo C1-C3 sustituido con arilo o alquilo C1-C3 sustituido con heteroarilo, (d) NHC(O)R 10 donde R 10 se define como antes, (e) NHC(O)NR 11 R 12 donde R 11 y R 12 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C3, alquilo C1-C3 sustituido con arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, (f) arilo, (g) arilo sustituido, (h) heteroarilo, e (i) heteroarilo sustituido, alquilo C2-C10 sustituido con uno o más sustituyentes seleccionado del grupo formado por (a) halógeno, (b) hidroxi, (c) alcoxi C1-C3, (d) alcoxi C1-C3-alcoxi C1-C3, 5 10 (e) oxo, (f) -N3, (g) -CHO, (h) O-SO2-(alquilo C1-C6 sustituido), (i) -NR 13 R 14.

  7. 7.-

    CETOLIDOS 6-0-SUSTITUIDOSQUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

    (11/2005)

    Un compuesto con la siguiente fórmula (v) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde Rb se selecciona del grupo formado por hidroxi, -O-C(O)-NH2 y -O-C(O)-imidazolilo; Rp es hidrógeno o un grupo protector de hidroxi; R se selecciona del grupo formado por metilo sustituido con un radical seleccionado del grupo formado por (a) CN, (b) F, (c) -CO2R10,...

  8. 8.-

    DERIVADOS TRICICLICOS DE ERITROMICINA.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS O SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DE FORMULAS (I), (II), (III) O (IV), DONDE A, B, D Y E, R 1 , R 2 Y Z SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS CON DICHAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS CITADOS COMPUESTOS.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE ERITROMICINA CETOLIDOS, MODIFICADOS EN N-3 Y SUSTITUIDOS EN O-6, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

    (11/2004)

    La presente invención proporciona una clase novedosa de derivados cetólido de eritromicina modificados en 3’-N sustituidos en 6-O que poseen actividad antibacteriana. En un aspecto de la presente invención son compuestos, o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables de los Según se utilizan en toda esta memoria y las reivindicaciones adjuntas, los siguientes términos tienen los signifi-cados especificados. El término “alcanoílo”...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE ERITROMICINA CON PUENTES EN 6,9.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    Un compuesto seleccionado del grupo que se compone de:**(fórmula)** así como las sales, ésteres y profármacos farmacéuticamente admisibles de los mismos, en donde Rp es hidrógeno o un grupo protector de hidroxi; uno de Y y Z es H y el otro se selecciona del grupo que se compone de hidrógeno, hidroxi, hidroxi protegido y -O cladinosa, o Y y Z son tomados conjuntamente con el átomo al cual están unidos para formar un grupo oxo.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE 3-DESCLADINOSA-2, 3-ANHIDROERITROMICINA.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE 3 - DESCLADINOSA 2,3 - ANHIDROETRITROMICINA Y A SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR: (A) (I), (B) (II), (C) (III), Y (D) (IV). SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULAS (I)-(IV) DE LA INVENCION, EN COMBINACION CON UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULAS (I)(IV) DE LA INVENCION.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE ERITROMICINA ENLAZADOS EN LAS POSICIONES 6 Y 11.

    (02/2004)

    Un compuesto seleccionado entre el grupo compuesto por: **FORMULA** donde m es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 ó 7; n es 0, 1, 2, 3, ó 4; Rp es independientemente hidrógeno o un grupo protector de hidroxi en cada caso; A está ausente o está seleccionado entre el grupo compuesto por -O- y -N(R1)-, donde R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con arilo o heteroarilo; B está ausente o está seleccionado entre el grupo compuesto por -(CH2)q-, donde q es 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; -C(O)-(CH2)q-, -C(O)- (CH2)q -C(O)-NR1-(CH2)q-, donde R1 es, como se ha definido anteriormente, y...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE ERITROMICINA DE CICLOS MULTIPLES.

    (01/2004)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    Se presentan nuevos compuestos multicíclicos de la eritromicina así como sus sales y ésteres farmacológicamente aceptables que tienen actividad antibacteriana que poseen las fórmulas (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X) o (XI); también se presentan composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de la invención en combinación con un excipiente farmacológicamente aceptable, así como un procedimiento para el tratamiento de infecciones bacterianas mediante la administración a un mamífero de una composición farmacéutica que contenga una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de la fórmula (I).

  14. 14.-

    DERIVADOS DE 3-DESOXI-3-DESCLADINOSA DE LAS ERITROMICINAS A Y B.

    (09/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    UN COMPUESTO SELECCIONADO DE ENTRE LOS GRUPOS (I), (II) Y (III), EN DONDE A, B, V, W, X Y R 8 SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE; SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; UN PROCEDIMIENTO DE TRATAR O PREVENIR INFECCIONES BACTERIANAS ADMINISTRANDO SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVAS; Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

  15. 15.-

    Procedimiento de preparación de derivados del ácido 4H-4-oxo-quinolicina-3-carboxílico.

    (06/2002)

    Un proceso para la preparación de un compuesto teniendo la fórmula: , en donde R 1 se selecciona del grupo que se compone de alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, fenilo, fluofenilo, difluofenilo, nitrofenilo, dinitrofenilo, y fluopiridilo; R 2 es alquilo C1-C3 o ciclopropilo; R 3 es cloro, bromo, yodo, metilsulfonato, trifluometilsulfonato o toluensulfonato; R 4 es fluor, cloro, bromo, o yodo; y R 5 es alquilo C1-C6; el método comprendiendo: (a) tratar un compuesto teniendo la fórmula: R 6 R 7 Q Q í N íí íí í í í j j R 1 , en donde R 1 es como se definió antes,R 6 y R 7 son alquilo C1-C6, o R 6 y R 7 son tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están unidos para formar un anillo morfolinilo, pirrolidinilo o piperidinilo, con un cloruro de ácido...

  16. 16.-

    COMPUESTOS DE TIPO QUINOLIZINONA.

    (12/2000)

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS NUEVOS CON LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R1 SE SELECCIONA DE (A) ALQUILO INFERIOR, (B) ALQUENILO INFERIOR, (C) HALO(ALQUILO INFERIOR), (D) ALCOXI INFERIOR, (E) CICLOALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, (F) FENILO, (G) HALO, (H) CIANO, (I) NITRO, (J) BICICLOALQUILO, (K) ALQUINILO INFERIOR, (L) ALCOXICARBONILO, (M) HETEROCICLO AROMATICO QUE CONTIENE NITROGENO Y (N) UN GRUPO CON LA FORMULA -NR7R8; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, ARILOXI CARBOCICLICO O ARIL(ALQUILO INFERIOR)OXI CARBOCICLICO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, CICLOALQUENILO DE 4 A 8 CARBONOS, ARIL(ALQUILO INFERIOR) CARBOCICLICO, CICLOALQUILO(ALQUILO INFERIOR), FENILO, AMINO, (ALQUILO INFERIOR)AMINO, ARIL(ALQUILO INFERIOR)AMINO...

  17. 17.-

    AGENTES ANTINEOPLASTICOS DE QUINOLINA TRICICLICA.

    (05/1996)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/435, C07D513/04, C07D519/00, C07C333/06.

    LOS DERIVADOS DE ISOTHIAZOLO-QUINOLINA SON DESCRITOS COMO CYTOTOXICOS PARA VARIAS LINEAS DE CELULAS DE TUMORES Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.

  18. 18.-

    COMPONENTES QUINOLINE Y NAFTIRIDINE 7-(2-METIL-4-AMINO PIRROLIDINIL).

    (04/1995)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, C07D471/04, C07D401/04.

    COMPONENTES NAFTIRIDINE Y QUINOLINE QUE TIENEN LA FORMUILA EN DONDE A ES CH O N; Z ES UNA AMINA QUE TIENE LA FORMULA: R ES O,P-DIFLUOROFENIL O P-FLUOROFENIL; Y R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION CARBOXY. LOS COMPONENTES DEL INVENTO TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL Y SOLUBILIDAD MEJORADA Y PROPIEDADES FARMACOCINETICAS.