15 inventos, patentes y modelos de CHRISTADLER, MARIA

  1. 1.-

    5-AMINOALQUILO-PIRAZOLO[4,3-D]PIRIMIDINAS CON EFECTO INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA V

    (11/2011)

    Procedimiento para la obtención de un medicamento, caracterizado porque un compuesto acorde a una de las reivindicaciones 1 a 3 o una de sus sales fisiológicamente inocuas son dispuestas en una forma de dosificación adecuada con, al menos, un coadyuvante o excipiente adecuado

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA

    (08/2008)

    Compuestos elegidos del grupo formado por elácido 4-[4-(3-cloro-4-metoxi-bencilamino)-9-(1-fenil-etil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-1,3,9-triaza-flúoren-2-il]-benzoico, elácido 4-[4-(3,4-metilendioxi-bencilamino)-5,6,7,8-tetrahidrobenzo[4,5]furo[2,3-d]pirimidin-2-il]-benzoico, elácido 4-[4-(3-cloro-4-metoxi-bencilamino)-5,6,7,8-tetrahidrobenzo[4,5]furo[2,3-d]pirimidin-2-il]-benzoico, elácido 4-(4-bencilamino-5,6,7,8-tetrahidro-benzo[4,5]furo[2,3-d]pirimidin-2-il)-benzoico, elácido 4-[4-(3,4-dicloro-bencilamino)-5,6,7,8-tetrahidrobenzo[4,5]furo[2,3-d]pirimidin-2-il]-benzoico, elácido 4-{4-[(piridin-3-ilmetil)-amino]-5,6,7,8-tetrahidro-benzo[4,5]-furo[2,3-d]pirimidin-2-il]-benzoico, elácido 4-[4-(3-cloro-4-metoxi-bencilamino)-5,6,7,8-tetrahidrobenzo[4,5]furo[2,3-d]pirimidin-2-il]-butírico,...

  3. 3.-

    TIENOPIRIMIDINAS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/505, A61P43/00, C07D495/04, A61P9/00, A61K31/519, A61P15/10, A61P9/04.

    Compuestos de la fórmula I en la que R1 y R2 significan conjuntamente alquileno con 3-5 átomos de carbono, R3, R4 significan respectivamente, independientemente entre sí, H, A, OA o Hal, R3 y R4 significan conjuntamente, también, alquileno con 3-5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -O-CH2-O- o -O-CH2-CH2-O-, X significa R5 o R6 monosubstituido por R7, R5 significa alquileno con 1-10 átomos de carbono, lineal o ramificado, R6 significa cicloalquilalquileno con 6-12 átomos de carbono, R7 significa COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A significa alquilo 1 hasta 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, m significa 1 o 2, y n significa 1, 2 o 3 así como sus sales fisiológicamente aceptables.

  4. 4.-

    TIENOPIRIMIDINAS CONDENSADAS CON EFECTO INHIBIDOR DE LA PDE V.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/505, C07D495/04, A61K31/38.

    Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, independientemente entre si, H, A, OA o Hal; R1 y R2 significan conjuntamente, también, alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2- O-CH2-, -O-CH2-O- o -O-CH2-CH2-O-, X significa R4, R5 o R6 monosubstituidos por R7, R4 significa alquileno, lineal o ramificado, con 1 a 10 átomos de carbono, en el que pueden estar reemplazados uno o dos grupos CH2 por grupos.- CH=CH, R5 significa cicloalquilo o cicloalquilalquileno con 5 a 12 átomos de carbono, R6 significa fenilo o fenilmetilo, R7 significa COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A significa alquilo con 1 bis 6 átomos de carbono y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales fisiológicamente aceptables.

  5. 5.-

    SULFAMIDOTIENOPIRIMIDINAS PARA EL EMPLEO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA.

    (03/2006)

    Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, independientemente entre sí H, OA1, OCOA1, OH o Hal, donde R1 y R2 significan también, conjuntamente, alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -O-CH2-O- o -O- CH2-CH2-O-, X significa -CH2SO2NR3R4, R3, R4 significan, independientemente entre sí H, un heteroaromato, alquilo o alquenilo con 1 a 10 átomos de carbono, insubstituidos o substituidos en el extremo por -NH2, por NHA1 o por -NA1A2, pudiendo estar reemplazados uno o dos grupos CH2- por grupos -CH=CH-, -O-, -NH- o -NA1-,...

  6. 6.-

    TIENOPIRIMIDINAS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D495/04.

    Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, de manera in dependiente entre sí H, A, OH, OA, NO2 o Hal, R1 y R2 significan, también, conjuntamente alquileno con 3-5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -O-CH2-O- o -O-CH2- CH2-O-, X significa R3 o R4 monosubstituido por R5, R3 significa alquileno lineal o ramificado, con 1- 10 átomos de carbono, pudiendo estar substituidos uno o dos grupos CH2 por grupos - CH=CH-, O, NH o NA, R4 significa cicloalquilo o cicloalquilalquileno con 5-12 átomos de carbono, R5 significa O(CH2)nCOOH, O(CH2)nCOOA, O(CH2)nCONH2, O(CH2)nCONHA, O(CH2)nCONA2 o O(CH2)nCN, S(O)m(CH2)nCOOH, S(O)m(CH2)nCOOA, S(O)m(CH2)nCONH2, S(O)m(CH2)nCONHA, S(O)m(CH2)nCONA2 o S(O)m(CH2)nCN, m significa 0, 1 o 2, n significa 1 o 2, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables.

  7. 7.-

    TIERNOPIRIMIDINAS UTILIZADAS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/505, C07D495/04.

    Compuestos de la fórmula I donde R1, R2 indican, cada uno, independientemente del otro, H, A, OH, OA o Hal, X indica R4, R5 o R6 sustituido por mono-R7 R4 indica alquileno lineal o ramificado con 1 a 10 átomos C, en el que uno o dos grupos de CH2 pueden ser sustituidos por grupos de -CH=CH-, R5 indica cicloalquilo o cicloalquileno con 5 a 12 átomos C, R6 indica fenil o finilmetilo, R7 indica COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A indica alquilo con 1 a 6 átomos C, y Hal indica F, Cl, Br o I, donde al menos uno de los radicales R1 o R2 indica OH, y sales de éstos compuestos fisiológicamente aceptables.

  8. 8.-

    2-AMINOALQUIL-TIENO (2,3-D)PIRIMIDINAS.

    (04/2005)

    Compuesto de la fórmula donde R1, R2 son diferentes, y significan un resto hidrógeno, y el otro es seleccionado a partir del grupo constituido por un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, o R1 y R2 forman conjuntamente un grupo propileno, butileno o pentileno, R3 y R4 son iguales o diferentes, se encuentran en las posiciones 3 y 4 del anillo de fenilo, significan, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono o halógeno, o forman conjuntamente un grupo propileno, butileno, pentileno, etilenoxi, metilenoxi o etilendioxi, R5 y R6 son iguales o diferentes, y significan, independientemente entre...

  9. 9.-

    TIENOPIRIMIDINAS CON EFECTO INHIBIDOR DE PDE V.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/505, C07D495/04, A61K31/38.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA TIENOPIRIMIDINA DE FORMULA (I) ASI COMO A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X Y N TIENEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA REIVINDICACION 1. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA V Y PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y PARA EL TRATAMIENTO Y/O TERAPIA DE TRASTORNOS DE LA POTENCIA SEXUAL.

  10. 10.-

    4-(ARILAMINOMETILEN)-2 ,4-DIHIDRO-PIRAZOL-3-ONAS.

    (10/2003)

    LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE LA DL 2 PIRAZOLINONA-5 DE FORMULA GENERAL I: EN DONDE R{SUP,1} ES BENZILO, ALCOXIBENZILO CON 1 - 3 ATOMOS DE C EN LA PARTE ALQUILICA, FENILO, FENILO SUSTITUIDO DE UNA A TRES VECES CON AMINO, ACILO, HALOGENO, NITRO, CN, AO-, CARBOXILO, SULFONILO, A-O-CO-, A-CO-NH-, A-CO-NA-, CARBAMOILO, N-ALQUILCARBAMOILO, N,NDIALQUILCARBAMOILO (CON 1 - 6 ATOMOS DE C EN LA PARTE ALQUILICA, A-O-CO-NH-, A-C-CO-NA-, SO{SUB,2}NR{SUP,4}R{SUP ,5} (R{SUP,4} Y R{SUP,5} PUEDEN SER H O ALQUILO CON 1 - 6 ATOMOS DE C, O NR{SUP,4}R{SUP,5} UN CICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON OTROS HETEROATOMOS COMO N, S, O O POR A) A-CO-NHSO{SUB,2}-, A-CO-NA-SO{SUB,2}-, A-SO{SUB,2}-NH-, A-SO{SUB,2}-NA-,...

  11. 11.-

    TIENOPIRIMIDINAS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/505, C07D495/04.

    TIENOPIRIMIDINAS DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1, TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA FOSFODIESTERASA IV, Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR, Y PARA LA TERAPIA DE LA IMPOTENCIA.

  12. 12.-

    PYRAZOLO (4,3-D)IPIRIDMIDINAS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D487/04, A61P9/00, A61K31/519, A61P15/10.

    Compuestos de la fórmula I **fórmula** en la que R1, R2 significan, respectivamente de manera independiente entre sí H, A, OH, OA o Hal, R1 y R2 significan, conjuntamente, también alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, -O-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -O- CH2-O- o -O-CH2-CH2-O-, R3, R4 significan, respectivamente de manera independiente entre sí H o A, X significa R5, R6 o R7 monosubstituidos por R8, R5 significa alquileno, lineal o ramificado, con 1 a 10 átomos de carbono, pudiendo estar emplazados uno o dos grupos CH2- por grupos -CH=CH-, O, S o SO,R6 significa cicloalquilo o cicloalquiulalquileno con 5 a 12 átomos de carbono,R7 significa fenilo o fenilmetilo, R8 significa COOH, COOA, CONH2, CONHA, CON(A)2 o CN, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono y Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos fisiológicamente compatibles.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE 2,1,3-BENZOTIA(OXA)DIAZOL CON EFECTO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/41, C07D271/12, C07D413/00, C07D285/14, C07D417/00.

    LA INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES (I), (II) O (III); N ES 0, 1 O 2; X ES 0 O S, TENIENDO R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 DIFERENTES SIGNIFIC ADOS O TENER UNA FORMA TAUTOMERICA DE ANILLO CERRADO. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UNOS ISOMEROS (E) Y DE SUS SALES, MOSTRANDO ESTOS COMPUESTOS UNAS PROPIEDADES ANTAGONISTAS Y RECEPTORAS DE ENDOTELINA.

  14. 14.-

    AMIDAS DE ACIDOS AMINOTIOFENOCARBOXILICOS Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTEARASA.

    (10/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D409/12, A61K31/38, C07D333/38, C07D333/78, C07D333/68, C07D333/80.

    SE DESCRIBEN AMIDAS DEL ACIDO AMINOTIOFEN - CARBOXILICO CON LA FORMULA (I) Y A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOCUAS, EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A Y N T IENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPONEN EN LA REIVINDICACION 1, MUESTRAN INHIBICION DE LA FOSFODIESTERASA V Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y EN LA TERAPIA DE LAS ALTERACIONES DE LA POTENCIA SEXUAL.

  15. 15.-

    N-(BENZOFURAZANIL)-ARILSULFONAMIDAS Y SUS ANALOGOS UTILIZABLES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA

    (05/1999)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/41, C07D498/04, C07D513/04, C07D271/12, C07D285/14.

    COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE -A=B-C=D- ES UN GRUPO -CH=CH-CH=CH-, EN EL QUE 1 O 2 CH PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR N, AR ES UN FENILO O NAFTILO UNSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H O UN SUSTITUYENTE, X ES O O S, O SUS SALES, TIENEN PROPIEDADES ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.