8 inventos, patentes y modelos de CHOI-SLEDESKI, YONG, MI

  1. 1.-

    Profármacos de [4[4-(5-aminometil-2-fluoro-fenil)-piperidin-1-il]-(1H-pirrolo-piridin-il)-metanonas y síntesis de los mismos

    (05/2014)

    Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en el que, X e Y se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, flúor, cloro, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, morfolin-4-il-metanona de manera que dos de los sustituyentes no son hidrógeno al mismo tiempo; R1 es H, alquilo inferior o alquilo sustituido; R2 se selecciona del grupo que comprende hidrógeno y aminoácidos naturales y no naturales; un N-óxido de dicho compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, un solvato de dicho compuesto o un hidrato...

  2. 2.-

    [4-(5-aminometil-fenil-piperidin-1-il]1H-indol-3-il-]-metanonas disustituidas

    (10/2013)

    Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que cada uno de los sustituyentes R1, R2, R3 y R4 se selecciona, independientemente en cada caso, entre elgrupo que consiste en hidrógeno, metilo, flúor, cloro, trifluorometilo, metoxi y trifluorometoxi, de tal forma queexactamente dos de los sustituyentes son hidrógeno; X se elige entre el grupo que consiste en un enlace, CH2 y O; Y se elige entre el grupo que consiste en CH3 y CF3; con la condición de que cuando R1 es F, R2 y R3 son H, R4 es trifluorometoxi, y X es O, Y no pueda ser CH3; o una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato del mismo.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ÁCIDO PROPANO FOSFÍNICO SUSTITUIDOS

    (04/2011)

    Un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros y tautómeros de dicho compuesto y sus sales, solvatos o derivados farmacéuticamente aceptables, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la fórmula I: donde: R es alquilo C1-8, cicloalquil(C3-8)-alquilo(C1-4), aril-alquilo(C1-4) o fluoroalquilo de la fórmula CnHxFy, en la que n es un número entero de 1 a 4, x es un número entero de 0 a 8, y es un número entero de 1 a 9 y la suma de x e y es 2n+1; R1 es hidrógeno o hidroxi; P1 y P2 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en un enlace, Gly, D- o L-Ala, Ile, Leu, Lys, Phe, Pro, Trp, Tyr, Val, Nva, Nle, Sar, Ser, bAla, bVal, Met,...

  4. 4.-

    1H-PIRROLO(3,2-B, 3,2-C, Y 2,3-C)PIRIDINA-2-CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS Y ANALOGOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE CASEINA QUINASA I EPSILON

    (08/2009)

    Un compuesto de fórmula (I)** ver fórmula** en la que: R1 es H o alquilo C1-6; R2 es NR5R6; R3 es un arilo que es un anillo de carbonos monocíclico, bicíclico o tricíclico de hasta 7 miembros en cada anillo, y en el que al menos un anillo es aromático, estando dicho arilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en metilendioxi, hidroxi, alcoxi C 1-6, halógeno, alquilo C 1-6, alquenilo C 2-6, alquinilo C 2-6, trifluorometilo, trifluorometoxi, -NO 2, -NH 2, -NH(alquilo C 1-6), -N(alquilo C...

  5. 5.-

    ESTERES DE ACIDO PROPANO-FOSFINICO SUSTITUIDO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/66, A61P25/22, C07F9/655, C07F9/48.

    Un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros y tautómeros de dicho compuesto y sus sales, solvatos o derivados farmacéuticamente aceptables, teniendo dicho compuesto la estructura general mostrada en la fórmula I: ** ver fórmula** en la que: R es alquilo C1-8, cicloalquil(C3-8)-alquilo(C1-4), aril-alquilo(C1-4) o fluoroalquilo de la fórmula CnHxFy, en la que n es un número entero de 1 a 4, x es un número entero de 0 a 8, y es un número entero de 1 a 9, y la suma de x e y es 2n+1; R1 R 2 es hidrógeno o hidroxi; es arilo sustituido o sin sustituir, aril-alquilo(C1-4), heteroarilo o heteroarilalquilo, o CHWOCOX; donde W es hidrógeno o alquilo C 1-4; X es alquilo C1-4, cicloalquilo(C3-8), arilo, heteroarilo, NHY u OY; y donde Y es alquilo C 1-4, cicloalquilo(C 3-8), arilo o heteroarilo.

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE ACIDO SULFONICO O SULFONILAMINO-N-(HETEROARALQUIL)-AZAHETEROCICLILAMIDA.

    (02/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, A61K31/47, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/04, C07D401/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D403/14, C07D403/06, C07D401/00, C07D215/00, C07D471/02, C07D217/00.

    Un compuesto de fórmula I en la que R1 es hidrógeno o R’O2C(CH2)x-; R2 se selecciona del grupo que consiste en ; ; y ; se selecciona del grupo que consiste en R’ y R’’ son independientemente hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 12 átomos de carbono; cada uno de X1, X1a, X3 y X4 es H X2 y X2a tomados juntos son oxo m es 1; y x es 1, 2, 3, 4, o 5, a condición de que R2 no sea, sies el residuo o o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, un N-óxido de los mismos, un hidrato de los mismos o un solvato de los mismos.

  7. 7.-

    COMPUESTOS CON PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS, CARDIOPROTECTORAS, ANTI-ISQUEMICAS Y ANTILIPOLITICAS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D471/04, C07D401/04, A61K31/52, C07H19/16, C07D473/34.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA ADENOSINA Y A ANALOGOS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, CARDIOPROTECTORES, ANTIISQUEMICOS Y ANTILIPOLITICOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, ISQUEMIA MIOCARDIAL, CURACION DE LESIONES ISQUEMICAS Y DEL TIPO INFARTO DE MIOCARDIO TRAS UNA ISQUEMIA MIOCARDIAL, Y EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA Y LA HIPERCOLESTEROLEMIA, Y A PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE ACIDO SULFONICO O SULFONILAMINO - N (HETEROARALQUILO) - AZAHETEROCICLILAMIDA

    (04/2003)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/435, A61K31/44, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/47, A61K31/41, C07D215/12, C07D215/36, C07D215/20, C07D239/72, C07D213/26, C07D217/22, C07D215/16, C07D215/38, C07D213/22, A61K31/475, C07D207/273.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DE LA PRESENTE INVENCION PRESENTAN UNA UTIL ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y, EN CONSECUENCIA, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DETERMINADOS TRASTORNOS MEDICOS. MAS CONCRETAMENTE, SON INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU USO, Y SIRVEN PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE SUFRE DE, O ESTA SUJETO A, UNA CONDICION FISIOLOGICA QUE PODRIA MEJORARSE CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR XA.