6 inventos, patentes y modelos de CHO,YOUNG,SHIN

  1. 1.-

    Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de CDK4/6

    (07/2015)

    Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula** en donde: R1 es C3-7 alquilo; C4-7 cicloalquilo opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de C1-6 alquilo y OH; fenilo opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de C1-6 alquilo, C(CH3)2CN, y OH; piperidinilo opcionalmente sustituido con un ciclopropilo o C1-6 alquilo; tetrahidropiranilo opcionalmente sustituido con un ciclopropilo o C1-6 alquilo; o biciclo[2.2.1]heptanilo; A es CH o N; R11 es hidrógeno o C1-4 alquilo; L es un enlace, C(O),...

  2. 2.-

    Inhibidores de las desacetilasas B basados en hidroxamato

    (07/2014)

    Un compuesto de Fórmula II':**Fórmula** o una sal de este farmacéuticamente aceptable, en donde: Y se selecciona de -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -NHCH2-, -N(CH3)CH2-, y -N(C(O)O-t-Bu)CH2- y Z se selecciona de -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -C(O)CH2-, -CH2CH(OH)-, -CH2CH2CH(CH3)-, y -CH2C(≥NOH)-; R1 se selecciona de un grupo ciclopropilo, un grupo ciclobutilo, un grupo ciclopentilo, un grupo ciclohexilo, un grupo cicloheptilo, un grupo pirrolidilo, un grupo piperidilo, un grupo tetrahidrofurilo, y un grupo tetrahidropiranilo, o R1 es un grupo fenilo opcionalmente sustituido con 1-4 grupos independientemente seleccionados de F, Cl, -NO2, - OH, -OCH3, y metilo, o R1 es un grupo pirazolilo opcionalmente sustituido con 1-4...

  3. 3.-

    Derivados de imidazol y su uso como moduladores de quinasas dependientes de ciclina

    (03/2014)

    Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** o una sal, tautómero, solvato o N-óxido del mismo; donde: Q es CH o N; X es N, N+-O- o CR3; 10 Y es N, N+-O- o CR3a; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; halógeno; ciano; hidroxilo; alquilo C1-8; alcoxilo C1-8; alquenilo C2-8; alquinilo C2-8; cicloalquilo C3-8; cicloalquenilo C2-8; arilo; heterociclilo; heteroarilo; OR5; C≥OR5; C(≥O)OR5; OC≥OR5; S(O)nR5; NR7R8; N(R7)C(≥O)R8; C(≥O)NR7R8; SO2NR9R10; donde cada uno de los restos alquilo C1-8, alcoxilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R11; y el cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C2-6, arilo, heterociclilo...

  4. 4.-

    DERIVADOS PIRAZOL Y USO DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA

    (02/2012)

    Un compuesto de la fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable, en donde R1 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-14, un grupo cicloheteroalquilo de 3-14 miembros, arilo C6-14, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 arilo C6-14, alquil C1-6cicloalquiloC3-14, grupo cicloheteroalquilo de 3-14 miembros alquilo C1-6, grupo heteroarilo de 5- 14 miembros alquilo C1-6, alquil C1-6OR7, alquil C1-6NR5R6, alcoxi C1-6 arilo C6-14, alquil C1-6CN, o alquil C1-6C(O)OR7, que se puede sustituir o no sustituir con uno o más de alquilo C1-6, arilo C6-14, hidroxilo, alquilhalo...

  5. 5.-

    SINTESIS DE EPOTILONAS, SUS INTERMEDIOS, ANALOGOS Y USOS

    (04/2010)

    Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula:

  6. 6.-

    SINTESIS DE EPOTILONES, SUS INTERMEDIARIOS, SUS ANALOGOS Y SUS USOS

    (10/2007)

    Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) en donde R1 es un hidrógeno o alquilo C1 - 6 inferior; R2 es un arilo C3 - 14 sustituido o no sustituido, heteroarilo C3 - 14, arilo C3 - 14 alquilo C1 - 20, o una fracción heteroarilo C3 - 14 alquilo C1 - 20; R5 y R6 son cada uno independientemente un hidrógeno o un grupo protector; X es O, S, C (R7)2, o NR7, en donde cada ocurrencia de R7 es independientemente un hidrógeno o un alquilo C1 - 6 inferior; RB es, independientemente para cada ocurrencia, un hidrógeno; halógeno; -ORB 0 ; -SRB 0 ; -N(RB 0 )2; -CY3, -CHY2, -CH2Y, donde Y es F, Br, Cl, I, ORB 0 , NBRB 0 , N(RB 0 )2, o SRB 0 ; -C(O)ORB 0 ;...