9 inventos, patentes y modelos de CHO,YOUNG,SHIN

3-Pirimidin-4-il-oxazolidin-2-onas como inhibidores de IDH mutante.

(10/01/2018) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde: R1 es hidrógeno, metilo o etilo; R2a es hidrógeno, metilo o haloalquilo C1-3; R2b es OH, halo, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-3, NH2, NH(CH3) o N(CH3)2; R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, metilo o etilo o R3 y R4 se unen entre sí formando ciclopropilo, ciclobutilo u oxetanilo; R5 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno, deuterio, halo, -C(O)OCH3, alquilo C1-3 o haloalquilo C1-3; R7 es **(Ver fórmula)** donde el anillo A es un anillo heteroarilo de 6 miembros que tiene de uno…

3-(pirimidin-4-il)-oxazolidin-2-onas como inhibidores de IDH mutante.

(02/08/2017) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**en el que: R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, deuterio, halo, hidroxilo, NH2, arilo, heteroarilo o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, en el que dicho alquilo C1-4 está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste en: halo, hidroxilo y NH2; R3a es hidrógeno, deuterio, alquilo C1-6, fenilo o bencilo y R3b es hidrógeno, deuterio o alquilo C1-6; o R3a y R3b se unen entre sí formando un anillo cicloalquilo de 3-7 miembros opcionalmente sustituido o un anillo heterocíclico de 4-7 miembros opcionalmente sustituido, en el que dichos anillos cicloalquilo y heterocíclicos están cada uno opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste…

3-Pirimidin-4-il-oxazolidin-2-onas como inhibidores de IDH mutante.

(20/01/2016) El compuesto de acuerdo con la fórmula (I):**Fórmula** en donde: R1 es hidrógeno, metilo o etilo; R2a y R2b se unen juntos formando un anillo ciclopropilo; R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, metilo o etilo o R3 y R4 se unen juntos formando ciclopropilo, ciclobutilo o oxetanilo; R5 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno, deuterio, halo, -C(O)OCH3, alquilo de C1-3 o haloalquilo de C1-3; R7 es**Fórmula** dicho anillo A es un anillo heteroarilo de 6 miembros que tiene de uno a tres átomos de nitrógeno; dicho anillo B es un anillo 5 heteroarilo que tiene de uno a cuatro heteroátomos cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste en N, O y S; X es N o CH; cada R8 eS independientemente hidrógeno, halo, alquilo de C1-3,…

Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de CDK4/6.

(08/07/2015) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula** en donde: R1 es C3-7 alquilo; C4-7 cicloalquilo opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de C1-6 alquilo y OH; fenilo opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de C1-6 alquilo, C(CH3)2CN, y OH; piperidinilo opcionalmente sustituido con un ciclopropilo o C1-6 alquilo; tetrahidropiranilo opcionalmente sustituido con un ciclopropilo o C1-6 alquilo; o biciclo[2.2.1]heptanilo; A es CH o N; R11 es hidrógeno o C1-4 alquilo; L es un enlace, C(O), o S(O)2; R2Y es**Fórmula** V es NH o CH2; X es O o CH2; W es O o NH; m y n son cada uno…

Inhibidores de las desacetilasas B basados en hidroxamato.

(23/07/2014) Un compuesto de Fórmula II':**Fórmula** o una sal de este farmacéuticamente aceptable, en donde: Y se selecciona de -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -NHCH2-, -N(CH3)CH2-, y -N(C(O)O-t-Bu)CH2- y Z se selecciona de -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -C(O)CH2-, -CH2CH(OH)-, -CH2CH2CH(CH3)-, y -CH2C(≥NOH)-; R1 se selecciona de un grupo ciclopropilo, un grupo ciclobutilo, un grupo ciclopentilo, un grupo ciclohexilo, un grupo cicloheptilo, un grupo pirrolidilo, un grupo piperidilo, un grupo tetrahidrofurilo, y un grupo tetrahidropiranilo, o R1 es un grupo fenilo opcionalmente sustituido con 1-4 grupos independientemente seleccionados de F, Cl, -NO2, - OH, -OCH3, y metilo, o R1 es un grupo pirazolilo opcionalmente sustituido con 1-4 grupos independientemente seleccionados de F, Cl, Br, - OH, -CF3, metilo, etilo, n-propilo, i-propilo,…

Derivados de imidazol y su uso como moduladores de quinasas dependientes de ciclina.

(26/03/2014) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** o una sal, tautómero, solvato o N-óxido del mismo; donde: Q es CH o N; X es N, N+-O- o CR3; 10 Y es N, N+-O- o CR3a; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; halógeno; ciano; hidroxilo; alquilo C1-8; alcoxilo C1-8; alquenilo C2-8; alquinilo C2-8; cicloalquilo C3-8; cicloalquenilo C2-8; arilo; heterociclilo; heteroarilo; OR5; C≥OR5; C(≥O)OR5; OC≥OR5; S(O)nR5; NR7R8; N(R7)C(≥O)R8; C(≥O)NR7R8; SO2NR9R10; donde cada uno de los restos alquilo C1-8, alcoxilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R11; y el cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C2-6, arilo, heterociclilo y heteroarilo están cada uno opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes R12; n es…

DERIVADOS PIRAZOL Y USO DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA.

(17/02/2012) Un compuesto de la fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable, en donde R1 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-14, un grupo cicloheteroalquilo de 3-14 miembros, arilo C6-14, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 arilo C6-14, alquil C1-6cicloalquiloC3-14, grupo cicloheteroalquilo de 3-14 miembros alquilo C1-6, grupo heteroarilo de 5- 14 miembros alquilo C1-6, alquil C1-6OR7, alquil C1-6NR5R6, alcoxi C1-6 arilo C6-14, alquil C1-6CN, o alquil C1-6C(O)OR7, que se puede sustituir o no sustituir con uno o más de alquilo C1-6, arilo C6-14, hidroxilo, alquilhalo C1-6, alcoxihalo C1- 6, halo, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 arilo C6-14, C(O)OR8, CN, oxo, o NR9R10; R2…

SINTESIS DE EPOTILONAS, SUS INTERMEDIOS, ANALOGOS Y USOS.

(19/04/2010) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula:

SINTESIS DE EPOTILONES, SUS INTERMEDIARIOS, SUS ANALOGOS Y SUS USOS.

(01/10/2007) Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) en donde R1 es un hidrógeno o alquilo C1 - 6 inferior; R2 es un arilo C3 - 14 sustituido o no sustituido, heteroarilo C3 - 14, arilo C3 - 14 alquilo C1 - 20, o una fracción heteroarilo C3 - 14 alquilo C1 - 20; R5 y R6 son cada uno independientemente un hidrógeno o un grupo protector; X es O, S, C (R7)2, o NR7, en donde cada ocurrencia de R7 es independientemente un hidrógeno o un alquilo C1 - 6 inferior; RB es, independientemente para cada ocurrencia, un hidrógeno; halógeno; -ORB 0 ; -SRB 0 ; -N(RB 0 )2; -CY3, -CHY2, -CH2Y, donde Y es F, Br, Cl, I, ORB 0 , NBRB 0 , N(RB 0 )2, o SRB 0 ; -C(O)ORB 0 ; -C(O)RB 0 ; -CONHRB 0 ; -O(C=O)RB 0 ; -O (C=O) ORB 0 ;-NRB 0 (C=O)RB 0 ; N3; N2RB 0 ; un acetal cíclico; o cíclico…

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