8 inventos, patentes y modelos de CHEN, MINZHANG

  1. 1.-

    Procesos y productos intermedios para la preparación de inhibidores de la acetal caspasa aspártica

    (01/2015)

    Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**

  2. 2.-

    Proceso y productos intermedios para la preparación de inhibidores de la acetal caspasa aspártica

    (12/2014)

    Un proceso de preparación de un compuesto de beta-amidocarbonilo de fórmula XXX:**Fórmula** que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula XII:**Fórmula** con un compuesto de fórmula XIII:**Fórmula** en presencia de un catalizador de paladio, un ligando de paladio, una base y un disolvente que incluye opcionalmente un catalizador de transferencia de fase y que incluye opcionalmente agua, para producir un compuesto de fórmula XXXI:**Fórmula** en la que: X es un grupo saliente; cada Ra es H, un alquilo opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, -CN, -C(O)-Oalquilo o halógeno; cada R2 es independientemente...

  3. 3.-

    Proceso y productos intermedios para la preparación de inhibidores de la acetal caspasa aspártica

    (12/2014)

    Un proceso de producción de un compuesto de**Fórmula** que comprende purificar una mezcla de**Fórmula** en la que R8 es un grupo protector y R9 es alquilo C1-C5, y purificar incluye cristalizar selectivamente o cristalizar dinámicamente la mezcla.

  4. 4.-

    Procesos

    (12/2013)

    Proceso de purificación del compuesto de Fórmula 4, que comprende:**Fórmula** a) disolver el compuesto de Fórmula 4 en un disolvente orgánico para obtener una solución del compuesto deFórmula 4, b) añadir un ácido a la solución del compuesto de Fórmula 4, y c) concentrar la solución del compuesto de Fórmula 4 para obtener el compuesto en una forma sólida.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACIÓN DE 3-AZABICICLO[3.1.0]HEXANO-2-CARBOXILATOS DE (1R,2S,5S)-6,6-DIMETILO O SUS SALES

    (03/2011)

    Un procedimiento de fabricación de un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o sales del mismo, comprendiendo dicho procedimiento: desimetrizar un compuesto de fórmula II con R 1 OH en presencia de un reactivo quiral, para dar un compuesto de fórmula III: **Fórmula** en la que R 1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo y cicloalquenilalquilo; aminar el compuesto de fórmula III, para dar un compuesto de fórmula IV. **Fórmula** reducir las funcionalidades amida y éster del compuesto de...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS

    (08/2010)

    Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula 3

  7. 7.-

    PROCESO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE (1R,2S,5S)-3-AZABICICLO(3,1,0)HEXANO-2-CARBOXAMIDA, N-(3-AMINO-1-(CICLOBUTILMETIL)-2,3-DIOXOPROPIL)-3-((2S)-2-(((1,1-DIMETILETIL)AMINO)CARBONILAMINO)-3,3-DIMETIL-1-OXOBUTIL)-6,6-DIMETILO

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D209/52, C07C237/14.

    Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula I que comprende: (Ver fórmula) acoplar un compuesto de la fórmula II con un compuesto de la fórmula III para obtener un compuesto de la fórmula IV: (Ver fórmula) en donde Z + representa el catión de una amina o metal, y R se selecciona del grupo que consiste en alquilo, arilo y aralquilo; oxidar el grupo hidroxilo de un compuesto de la fórmula V para obtener un compuesto de la fórmula VI: (Ver fórmula) en donde P representa un grupo protector de N; desproteger el compuesto de la fórmula VI para obtener un compuesto de la fórmula VII: (Ver fórmula) generar un compuesto de ácido libre de la fórmula VIII a partir del compuesto de la fórmula IV: (Ver fórmula) acoplar el compuesto de la fórmula VII con un compuesto de la fórmula VIII para obtener el compuesto de la fórmula I: (Ver fórmula).

  8. 8.-

    SINTESIS DE 4-((Z)-(4-BROMOFENIL)(ETOXIIMONO)METIL)-1'-((2 ,4-DIMETIL-1-OXIDO-3-PIRIDINIL) CARBONIL)-4'-METIL-1 ,4-BIPIPERIDINA.

    (11/2005)

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula** comprendiendo dicho procedimiento: (a) la conversión de la oxima a un compuesto en la que G es un grupo saliente seleccionado del grupo que consiste en CN, Y, OSO2R1, OCOCY3 y benzotriazolilo, siendo R1 un grupo alquilo o arilo; Y es un halógeno; y Q es un grupo N-protector adecuado seleccionado del grupo que consiste en alilo, metoximetilo, benciloximetilo, CY3CO (en la que Y es un halógeno), benciloxicarbonilo, tritilo, pivaloiloximetilo, tetrahidropiranilo, bencilo, di(p- metoxifenil)metilo, trifenilmetilo, (p- metoxifenil)difenilmetilo , difenilfosfinilo, bencenosulfenilo, metilcarbamato, 2-trimetilsililetil carbamato, 1-metil-1-feniletil carbamato, t-butil carbamato (-t-Boc-),...