8 inventos, patentes y modelos de CHAMBERS, MARK STUART

  1. 1.-

    COMPUESTOS DE TRIAZOLOPIRAZINA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS E INFLAMATORIAS

    (09/2010)

    Un compuesto según la fórmula III:

  2. 2.-

    IMIDAZOPIRIDINAS, PIRIMIDINAS Y TRIAZINAS PARA POTENCIAR LA COGNICION COMO LIGANDOS DE SUBCLASE ALFA 5 DEL RECEPTOR DE GABAA

    (11/2007)

    Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: X representa N e Y representa N o CH; R1 representa hidrógeno, hidrocarburo, un grupo heterocíclico, halógeno, ciano, trifluorometilo, nitro, -ORa, -SRa, -SORa, -SO2Ra, -SO2NRaRb, -NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb o -CRa=NORb; Ra y Rb representan independientemente hidrógeno, hidrocarburo o un grupo heterocíclico; V y W se seleccionan independientemente de H, halógeno, alquilo C1-6, OH y alcoxilo C1-6; Z representa H, halógeno, CN, NO2, CFa, OCF3, CF2H, SCF3, R2, OR3, SR3, (CH2)pN(R3)2, O(CH2)pN(R3)2, SO2R2, SO2N(R3)2, COR4, CO2R3, CON(R3)2, NHCOR4, NR''(CH2)nheteroarilo o O(CH2)nheteroarilo...

  3. 3.-

    DERIVADOS IMIDAZO-PIRIMIDINA COMO LIGANDOS PARA RECEPTORES GABA.

    (04/2007)

    Un compuesto de **fórmula**, o una sal del mismo, en la que Z representa un anillo aromático de cinco elementos opcionalmente sustituido, seleccionado entre furano, tiofeno, pirrol, oxazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, imidazol, pirazol, oxadiazol, tiadiazol, triazol y tetrazol; o Z representa un anillo aromático de seis elementos opcionalmente sustituido, seleccionado entre piridina, piracina, pirimidina y piridacina; en el que los sustituyentes opcionales en el anillo heteroaromático de cinco o seis elementos se seleccionan entre halógeno, ciano, trifluorometilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alcoxi(C1-6)alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, heterocicloalquilo C3-7, bencil-tetrahidropiridinilo , alcoxilo...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE IMIDAZO-TRIAZINA COMO LIGANDOS PARA RECEPTORES GABA.

    (05/2006)

    Un compuesto de formula I, o una sal o profármaco del mismo: en la que X representa hidrógeno o halógeno; Y representa un enlace químico, un átomo de oxígeno, o un engarce -NH Z representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, halógeno, trifluorometilo, hidroxi, hidroxi-alquilo (C1-C6), alcoxi C1-6, nitro, ciano, carboxietenilo, alcoxi C2-6-carbonilo, formilo, alquil C2-6 carbonilo, alquil C1-6 tio, alquil C1-6 sulfonilo, amino, alquil C2-6-carbonilamino, aminocarbonilo, di-alquil (C1-6)30 aminocarbonilo o -CRa=NORb; R1 representa hidrógeno, hidrocarburo, un grupo heterocíclico, halógeno, ciano, trifluorometilo, nitro, -ORa, -SRa, -SORa, -SO2Ra, -SO2NRaRb, -NRaRb, -NRaCORb,...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE IMIDAZO-PIRIMIDINA COMO LIGANDOS PARA RECEPTORES DE GABA.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: C07D487/04, A61P39/00.

    Un compuesto de fórmula I o una sal o prefármaco de él: en la que X1 representa halógeno, alquilo C1-6, trifluorometilo o alcoxi C1-6; X2 representa hidrógeno o halógeno; Y representa un enlace químico, un átomo de oxígeno o un enlace –NH-; Z representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; R1 representa hidrógeno, hidrocarburo, un grupo heterocíclico, halógeno, ciano, trifluorometilo, nitro, - ORa, -SRa, -SORa, -SO2Ra, -SO2NRaRb, -NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb o –CRa=NORb; R2 representa hidrógeno o halógeno, y Ra y Rb representan, independientemente, hidrógeno, hidrocarburo o un grupo heterocíclico.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE TIENILCICLOHEXANONA COMO LIGANDOS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR GABA A ALFA5.

    (08/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: C07D409/04, A61K31/38, C07D409/14, C07D417/14, C07D413/04, C07D417/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN EL CUAL A ES ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUENILO C 2 - C 6 , ALQUINILO C 2 - C 6 , CICLOALQUILO C 3 - C 6 , ARILALQUILO C 1 - C 6 , ARILO, S(O) P R 1 O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO COMPUESTO.

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TAQUIQUININAS CON MORFOLINA.

    (10/2000)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D413/14, C07D413/06, C07D413/04, C07D279/12, C07D265/32.

    SE PRESENTA HETEROCICLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL (I) O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE: R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: HIDROGENO, ALQUILO C{SUB, 1-6}, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; ALQUENILO C{SUB, 2-6}, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; ALQUINILO C{SUB, 2-6}; FENILO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; X SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: -O-, -S-, -SO{SUB, 2}; Y SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE: UN ENLACE SIMPLE, -O-, -S-, -CO-, -CH{SUB, 2}, CHR{SUB, 5}-, Y -CR{SUP, 15}R{SUP, 16}; Z = ALQUILO C{SUB, 1-6}; LOS HETEROCICLOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EL DOLOR Y LA MIGRAÑA, EL ASMA Y LA EMESIS, Y BLOQUEADORES DEL CANAL DEL CALCIO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO LA ANGINA, LA HIPERTENSION O LA ISQUEMIA.

  8. 8.-

    AGENTES ANTISICOTICOS ESPIROCICLICOS

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Clasificación: A61K31/445, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, C07D221/20.

    UN TIPO DE DERIVADO DE ESPIRO(1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENA-1 ,4-PIPERIDINA) Y ESPIRO(1,4-DIHIDRONAFTALENA-1 ,4-PIPERIDINA) SON LIGANDOS SELECTIVOS DE RECONOCIMIENTO SIGMA, Y POR ELLO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES PSIQUICAS.