8 inventos, patentes y modelos de CASTRO, BERTRAND

  1. 1.-

    (2-(2-TIENIL)-ETILAMINO)-(2-HALOFENIL)-ACETONITRILOS COMO INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (09/2004)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/38, C07D333/24.

    3Se presenta un proceso par la preparación de 2-[(2-tienil)-etilamino]-2(2-halogenofenil)-acetonitrilos de la fórmula general (I) comenzando a partir de 2-(2-etilamino)-etil-amino , alcalicianuro y o-halogeno-benzaldehído. Los compuestos de la fórmula general (I) son productos intermedios de gran valor.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BROMOMETIL BIFENILO.

    (05/2004)

    Procedimiento de preparación de derivados de 41-bromometil-2-cianobifenilo de fórmula general: donde R representa: en la que R representa: - un grupo ciano - un grupo: -CO2 R1 o - CON R2 R3 donde R1 R2 y R3, idénticos o diferentes, representan al hidrógeno o a un grupo alquilo, lineal o ramificado, en C1-C6 que puede sustituirse eventualmente por un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, amino, alcoxi en C1-C4 o por 1 a 3 grupos fenilo reemplazados eventualmente por 1 a 3 grupos elegidos entre átomos de halógeno y grupos hidroxi, nitro, alquilo en C1-C4 y alcoxi en C1-C4. - un grupo tetrazolilo con...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-TIENILETILAMINA.

    (03/2004)

    La invención se refiere a un procedimiento de preparación de derivados de 2-tienil-etilamina de fórmula general (I) y sus sales de adición ácida, en la cual R representa un átomo de halógeno y R{sub,1} representa un grupo alquilo C{sub,1-4}, que se caracteriza porque consiste en hacer reaccionar un derivado del ácido tienilglicídico de fórmula (II) en la que M representa un átomo de metal alcalino o una fracción metálica de un metal alcalinotérreo, con un éster de fenilglicina, opcionalmente en forma de un ácido fuerte, de fórmula general (III) en la cual R y R{sub,1} tienen el mismo significado que anteriormente, en presencia de un borohidruro de un metal alcalino de fórmula general (IV): X-Y en la que X representa un átomo de metal...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 1,3-DIAZA-ESPIROL(4,4)N0N-1-EN-4-ONICOS Y DE INTERMEDIOS 1-CIANO-1-ACILAMINO-CICLOPENTANICOS.

    (06/2003)

    La presente invención se refiere a un procedimiento que desemboca en l elaboración de compuestos representados por la fórmula general (I) en la que R átomo de hidrógeno, o grupo C{sub,1-6}, C{sub,7-12}aralquilo , o fenilo. a) Este procedimiento se caracteriza porque el compuesto representado por la fórmula específica (III) se hace reaccionar con un componente representado por la fórmula específica (IV) donde X es un grupo halógeno, C{sub,1-5} alcoxi o hidroxilo, siendo el compuesto resultante representado por la fórmula específica (II) transformado, en presencia...

  5. 5.-

    NUEVO POLIMORFO DE HIDROGENOSULFATO DE CLOPIDOGREL.

    (02/2003)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/44, C07D495/04.

    Polimorfo cristalino (+)-(S) del hidrogenosulfato de clopidogrel (Forma 2) cuyo difractograma de polvo de los rayos X muestra los siguientes picos expresados en distancias interplanarias de aproximadamente 4, 11; 6, 86; 3, 60; 5, 01; 3, 74; 6, 49; 5, 66 A.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-METIL-BIFENILO.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D257/04, C07C253/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4 - METIL - BIFENILO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO CIANO O TETRAZOILO PROTEGIDO DE FORMULA (A), EN LA QUE R 1 SITUADO EN POSICION 1 O 2 DEL GRUPO TETRAZOILO REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UN HALOBENCENO DE FORMULA (II) EN LA QUE HAL REPRESENTA HALOGENO Y R TIENE LA MISMA SIGNIFICACION QUE ANTERIORMENTE, CON UN HALOGENURO DE P - TOLIMAGNESIO EN PRESENCIA DE UN POLIETER, LINEAL O RAMIFICADO, Y DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN METAL DE TRANSICION.

  7. 7.-

    NUEVAS MICROPROTEINAS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS DE ESTAS NUEVAS MICROPROTEINAS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K37/64, C07K7/10, C07K15/10.

    LA PETICION SE REFIERE A NUEVAS MICROPROTEINAS QUE CONTIENEN 28 AMINOACIDOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE X EN POSICION 4 REPRESENTA UN RESIDUO DE VALINA, LEUCINA, ISOLEUCINA, NORLEUCINA, ALANINA, CICLOHEXILALANINA, O-METILTEONINA, FENILGLICINA, ACIDO (ALFA)-AMINO BUTIRICO O ARGININA; Y EN POSICION 5 REPRESENTA UN RESIDUO DE ISOLEUCINA O DE SERINA; Z EN POSICION 7 REPRESENTA UN RESIDO DE METIONINA O DE NORLEUCINA, ENTENDIENDO QUE Z REPRESENTA UN RESIDUO DE NORLEUCINA CUANDO X REPRESENTA UN RESIDUO DE ARGININA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS DE ESTAS NUEVAS MICROPROTEINAS.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

    (11/1977)
    Solicitante/s: PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN. Clasificación: C07D263/04, C07D277/04, C07D233/02, C07D279/06, C07D243/04, C07D285/36, C07D239/04, C07D265/06.

    Resumen no disponible.