10 inventos, patentes y modelos de CASAS BRUGULAT,JOSEFINA

  1. 1.-

    AMIDAS DE 2-AMINO-1,3-PROPANODIOLES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CERAMIDASAS

    (02/2013)

    Amidas de 2-amino-1,3-propanodioles y su uso como inhibidores de ceramidasas. Un compuesto de formula (I) o un estereoisómero, una sal o un solvato, donde: A es -CH(OH)- o -C(=O)-, Z es H o OH, n es 0 o 1, R1 es alquilo(C1-C30), alquenilo(C2-C30) o alquinilo(C2-C30), B es -H, -N3 o -CΞCH, R2 es -NHR3 o maleimida, R3 es -COR4, -COCOR4 o -SO2R4, R4 es alquilo(C1-C16), alquenilo(C2-C16), alquinilo(C2-C16), epóxido o aziridina; con la condición de que: a) cuando A es -CH(OH) y B es H, R3 es diferente de -COR4 siendo R4 alquilo(C1-C16); b) cuando A es -CH(OH), B es H, y R3 es -COCOR4 siendo R4 alquilo(C6), R1 es diferente de -CH=CH2-alquilo(C12), -CΞCH-alquilo(C12) o alquilo(C13-C15); o c) cuando A es -C(=O), R1 es alquenilo(C2-C30),...

  2. 2.-

    AMIDAS DE 2-AMINO-1,3-PROPANODIOLES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CERAMIDASAS

    (01/2013)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C07C311/04, A61K31/164, C07C233/18.

    Un compuesto de fórmula (I) o un estereoisómero, una sal o un soívato, donde: A es -CH(OH)- o -C(=0)-, Z es H o OH, n es 0 o 1, R.

  3. 3.-

    MÉTODO DE DIAGNÓSTICO DE LA ENFERMEDAD DE FARBER

    (11/2012)

    Método de diagnóstico de la enfermedad de Farber. La presente invención se refiere a una familia de compuestos con un núcleo estructural de derivados de aminoalcohol y a su uso para la detección de la enfermedad de Farber aplicando un método de diagnóstico fuera del cuerpo humano en el que se emplean dichos compuestos unidos a un fluoróforo, cromóforo o luminóforo como sustratos de la enzima ceramidasa ácida, cuya funcionalidad se encuentra disminuida en pacientes con dicha enfermedad. Además la presente invención se refiere a un kit que comprende al menos uno de estos compuestos...

  4. 4.-

    DERIVADOS AZUFRADOS DE N-ACETILHEXOSAMINAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA DIVISIÓN DE CÉLULAS TUMORALES

    (08/2012)

    Derivados azufrados de N-acetilhexosaminas y su uso como inhibidores de la división de células tumorales. La presente invención describe una serie de tioglicósidos y sus derivados oxidados sulfóxido y sulfona, que confieren mayor solubilidad en medios acuosos, y su uso como antitumorales, principalmente frente a líneas celulares de glioma y adenocarcinoma de pulmón. Los nuevos tioderivados son resistentes a la hidrólisis catalizada por enzimas N-acetilhexosaminidasas y reducen el contenido de gangliósidos en células tumorales. La invención también se refiere a un procedimiento de obtención de estos compuestos y a su uso para la fabricación...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE AMINOETANOL SUSTITUIDOS EN C2 Y SU USO COMO ANTITUMORALES

    (06/2012)

    Derivados de animoetanol sustituidos en C2 y su uso como antitumorales. La presente invención proporciona un grupo de compuestos con capacidad antitumoral a través de la inhibición de la ceramidasa ácida y la dihidroceramida desaturasa para provocar un aumento de los niveles de dihidroceramidas celulares, así como a una composición farmacéutica que comprende dichos compuestos y al uso de los mismos para la fabricación de un medicamento, y más particularmente un medicamento para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE AMINOCICLITOLES, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y USOS

    (05/2012)

    Derivados de aminociclitoles, procedimiento de obtención y usos. La presente invención se refiere a los compuestos de fórmula general (I) y a sus usos como composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la acumulación lisosomal de esfingolípidos, tales como la enfermedad de Gaucher, la enfermedad de Tay-Sachs, la enfermedad de Sandhoff, la enfermedad de Fabry, la enfermedad de Niemann-Pick, leucodistrofia metacromática y la enfermedad de Krabbe. Además, la invención se refiere al procedimiento de obtención de dichos compuestos. Por tanto, la invención se puede englobar en el campo químico y/o farmacéutico.

  7. 7.-

    CICLOHEXANO HEXASUBSTITUIDO ACTIVADOR DE LA ENZIMA BETA-GLUCOSIDASA, PROCEDIMIENTO DE SINTESIS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y SUS APLICACIONES

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Clasificación: A61K31/7008.

    Ciclohexano hexasubstituido activador de la enzima beta-glucosidasa, procedimiento de síntesis, composición farmacéutica que lo contiene y sus aplicaciones.#Un objeto de la invención lo constituye un compuesto modulador de la enzima {be}-glucosidasa, preferentemente activador, caracterizado porque es un ciclohexano hexasubstituido de fórmula general I. Este compuesto activador puede ser utilizado para la fabricación de composiciones farmacéuticas útiles para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher y el cáncer. La ventaja de este compuesto es su alta especificidad por la enzima responsable de la enfermedad de Gaucher, y la posibilidad de administrarlo conjuntamente con la enzima beta-glucosidasa recombinante sustitutiva con el consiguiente gran ahorro económico.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE CICLOPROPENILESFINGOSINA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS. Clasificación: A61K31/133, C07C233/23, C07C215/26, A61P3/00.

    Procedimiento para la obtención de compuestos derivados de ciclopropenilesfingosina.#En la presente invención se describe un nuevo procedimiento de síntesis de derivados de ciclopropenilesfingosina, los cuales pueden ser utilizados en la elaboración de composiciones farmacéuticas con distintas aplicaciones.

  9. 9.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE CICLOPROPENILESFINGOSINA PARA LA ELABORACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA MODULADORA DE LA ACTIVIDAD DE CERAMIDASA, Y SUS APLICACIONES.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Clasificación: A61P3/00, A61K31/133, C07C233/23, C07C215/26.

    Utilización de derivados de ciclopropenilesfingosina para la elaboración de una composición farmacéutica moduladora de la actividad de ceramidasa, y sus aplicaciones. La presente invención describe la actividad moduladora de los derivados de ciclopropenilesfingosina sobre las enzimas ceramidasas. Así, un objeto de la invención es el uso de dichos compuestos en la elaboración de una composición farmacéutica útil para el tratamiento de distintas enfermedades (enf. de Faber, enfermedades cardiovasculares, inflamatorias y cáncer). Además, forma parte de la invención el uso de dichas composiciones farmacéuticas en el tratamiento de las mencionadas enfermedades.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR SINTESIS DE ANALOGOS FLUORADOS DE ESTERES DE LOS ACIDOS FARNESOICOS Y HOMOFARNESOICOS.

    (03/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07C69/65, C07C67/08, A01N37/42.

    SE DESCRIBE LA SINTESIS DE ANALOGOS FLUORADOS DE ESTERES DE LOS ACIDOS FARNESOICOS Y HOMOFARNNESOICOS DE FORMULA GENERAL IDONDE R1 Y RY PUEDEN SIGNIFICAR METILO, TRIFLUOROMETILO, ETILO, 1,1,1-TRIFLUOROETILO O PENTAFLUOROETILO, PUDIENDO TENER AMBOS RADICALES EL MISMO O DISTINTO SIGNIFICADO, R3 Y R4 PUEDEN SIGNIFICAR HIDROGENO O FLUOR, PUDIENDO TENER AMBOS RADICALES EL MISMO O DISTINTO SIGNIFICADO, R5 Y R6 PUEDEN SER METILO O ETILO, PUDIENDO TENER AMBOS RADICALES EL MISMO O DISTINTO SIGNIFICADO, Y R7 PUEDE SIGNIFICAR UN ALQUILO DE CADENA LINEAL CORTA, PREFERENTEMENTE METILO, POR UNA SECUENCIA DE TRES PASOS A PARTIR DE UN ALCOHOL ALILICO DE FORMULA GENERAL IIDONDE R1, RY, R3, R4, R5 TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA INDICADO. EL ESTER FORMULADO ADECUADAMENTE PUEDE APLICARSE COMO REGULADORES DE CRECIMIENTO PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE INSECTOS DOMESTICOS O AGRICOLAS.