47 inventos, patentes y modelos de CARCELLER,ELENA

  1. 1.-

    SAL SODICA DE UN DERIVADO AZO DE ACIDO 5-AMINOSALICILICO

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA. S.A.. Clasificación: A61K31/435, A61P1/04, A61P43/00, C07D471/04, A61K31/437.

    Sal sódica del ácido (Z)-2-hidroxi-5-[[4-[3-[4-[(2-metil-1H-imidazo[4, 5-c]piridin-1-il)metil]-1-piperidinil]-3-oxo-1-fenil-1-propenil]fenil]azo]benzoico de fórmula I: . I.

  2. 2.-

    NUEVA SAL DE UN DERIVADO AZO DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO

    (09/2003)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61P1/00, C07D471/04, A61K31/437.

    Nueva sal de un derivado azo del acido 5-aminosalicilico. La presente invención se refiere a la sal sódica del ácido (Z)-2- hidroxi-5[[4-[3-[4-[(2-metil-1 H-imidazo[4,5-c]piridin-1- il)metil]-1-piperidinil]-3-oxo-1-fenil-1- propeni]fenil]azo]benzoico , así como a las composiciones farmacéuticas que la contienen, a un procedimiento para su preparación y a su uso en la fabricación de medicamentos útiles para el tratamiento o prevención de la enfermedad inflamatoria intestinal.

  3. 3.-

    DERIVADOS AZO DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.

    (05/2001)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    EL COMPUESTO DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES Y SOLVATOS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME INFLAMATORIO INTESTINAL. SE PROPORCIONAN ASIMISMO, COMPOSICIONES QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LAS MISMAS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL PAF.

    (09/2000)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES Y SOLVATOS SON ANTAGONISTAS PAF Y COMO TALES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES O TRASTORNOS TRANSMITIDOS POR PAF. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 8-CLORO-6, 11-DIHIDRO-11- 1-(5-METIL-3-PIRIDINIL)METIL)-4-PIPERIDINILIDENO)-5H-BENZO(5 ,6) CICLOHEPTA (1,2-B)PIRIDINA.

    (06/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D401/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 8-CLORO-6,11-DIHIDRO-11-[1-[(5- METIL-3-PIRIDINIL)METIL]-4-PIPERIDINILIDENO]-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,2-B]- PIRIDINA DE FORMULA I QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR LA CETONA DE FORMULA II CON UN COMPUESTO METALADO DE FORMULA III, DONDE M REPRESENTA UN METAL, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE PARA DAR UN ALCOHOL DE FORMULA IV, EL CUAL SE DESHIDRATA PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA I; Y OPCIONALMENTE, SE TRANSFORMA EL COMPUESTO I EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS.

    (02/1999)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/335, A61K31/41, A61K31/535, C07D401/06, C07D413/14, A01N43/50, C07D413/06, C07D249/08, C07D303/38.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGAL DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES CH O N; AR REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; Z ES -C(=O) CO2R7, CONR8R9 O CH2Y Y ENTONCES R3 ES HIDROGENO, O R1 JUNTO CON R3 FORMAN UN ANILLO DE LA FORMULA (I') EN DONDE B ES O, HIDROXIDO O HIDROGENO; R4 ES ALQUILO C1-C4, R5, R6, R8 Y R9 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y ES OH, OR7, -OC(=O)R7, -NR8R9, -NHC(=O)OR7; R7 ES ALQUILO C1-C4, ALQUILFENILO C1-C4 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; CUANDO Z SEA C(=O)-, R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; CUANDO Z SEA -SO2 LMENTE SUSTITUIDO.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS AZO DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, C07D211/28.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, EN DONDE M REPRESENTA 1 O 2; R1 REPRESENTA C1-4 ALQUILO O C3-7 CICLOALQUILO; A, B Y C REPRESENTAN CR2, DONDE CADA R2 REPRESENTA HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; A REPRESENTA -CO-, -SO2-, -NHCO- O -OCO-; B REPRESENTA UN GRUPO (I), (II), (III), (IV) O (V); N REPRESENTA 0-3; P REPRESENTA 0 O 1; R3 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 HALOALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, C1-4 ALCOXI-C1-4 ALQUILO O ARILO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, -COOR5 O -CONR5R6, -NR5R6, -NR7C (=O) OR5, -NR7C (=O) R5, -NR7C (=O) NR5R6 O -NR7SO2R5; R5 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, ARILO O ARIL C1-4 ALQUILO; R6 Y R7 REPRESENTAN HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; Z REPRESENTA -OC(=O)-, -C(=O)-, -NR6C (=O)- O -SO2-; R8 REPRESENTA ARILO; R9 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, -C (=O) OR5, -C(=O)R5, -C(=O) NR5R6, O -SO2R5; Y R10 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, ARILO, O ARIL-C1-4 ALQUILO.

  8. 8.-

    NUEVOS PIRAZOLES CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/415, C07D403/12, C07D231/12, C07D231/14.

    COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, C1-6 HALOALQUILO, ARILO, -(CH2)MR5, O -(CH2)MCOR6; R2 REPRESENTA C1-6 HIDROXIALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO, C3-7 CICLOALQUIL, C1-4 ALQUILO O ARILO; R3 REPRESENTA -(CH2)NR7 O -(CH2)NCOR7_; R4 REPRESENTA ENTRE OTROS -CO2H O -TETRAZOL-5-IL; R5 REPRESENTA HIDROXI, C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXI, ARILO, ARILOXI O UN GRUPO NR10R11; R7 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, C1-6 ALCOXI, ARILOXI O ARILC1-4 ALCOXI; R10 Y R11 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C1-6 ALQUILO; M REPRESENTA 1, 2, 3, O 4; N REPRESENTA 1, 2 O 3; Y P REPRESENTA 0, 1 O 2. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO. COMPUESTOS DE FORMULA I, EN FORMA EL RADICAL 4-HIDROXI-3- CARBOXIFENILAZO PUEDE ESTAR EN LA POSICION 3 O 4 DEL ANILLO BENCENICO; R1 REPRESENTA C1-C4 ALQUILO O C3-7 CICLOAQLUILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; A, B, Y C REPRESENTAN CR6, DONDE CADA R6 REPRESENTA HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, C3-7 CICLOALQUILO O C3-7 CICLOALQUIL-C1-6 ALQUILO; O BIEN R3 Y R4 JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE C2-6 POLIMETILENO; R5 REPRESENTA -COR7, -COOH, -COOR7, -CONR8R9; -C1-6 ALQUIL-OR7, -C1-6 ALQUIL-OC(=O)R7 O C1-6 ALQUIL-OC(=O)NR8R9; R7 REPRESENTA C1-6 ALQUILO, C2-6 ALQUENILO, C2-6 ALQUINILO, C3-7 CICLOALQUILO O C1-6 HALOALQUILO; R8 Y R9 REPRESENTAN HIDROGENO O CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS PARA R7; Z REPRESENTA -(CH2)MCO- O -(CH3)N-; M REPRESENTA 0, 1 O 2; Y N REPRESENTA 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.

  10. 10.-

    NUEVOS ANTIFUNGICOS ACTIVOS POR VIA ORAL.

    (01/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA. Clasificación: A61K31/41, A01N43/653, C07D249/08.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, EN FORMA DE RACEMICOS O EN FORMA DE SU ENANTIOMEROS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PUROS (R,R), Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE R1 ES H O FORMA UN ANILLO DE OXAZOLIDINA CON R2; R2 ES H, C1-C4 ALQUILO O FORMA UN ANILLO DE OXAZOLIDINA JUNTO CON R1; Y P ES 0 O 1. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  11. 11.-

    NUEVAS PIPERIDINAS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL PAF.

    (03/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/495, C07D471/04, C07D211/26.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE M REPRESENTA 0,1 O 2; R1 REPRESENTA C1-4 ALQUILO; B REPRESENTA ZCR2R3-X-(CH2)N), CR2R3=CH- O R7N(Y)-CH2-; N REPRESENTA 0 O 1; X REPRESENTA NH O UN ENLACE SENCILLO; UNO DE R2 O R3 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-6 CICLOALQUILO O ARILO, Y EL OTRO REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 HALOALQUILO, C3-6 CICLOALQUILO O ARILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, (CH2-OR4, -COOR4 O -CONR4R5, Y CUANDO X REPRESENTA ENLACE SENCILLO, Z PUEDE SER TAMBIEN HIDROXI, (NR4R5, (NR6C(=O)OR4, -NR6C(=O)R4, -NR6C(=O)NR4R5, -N(OH)C(=O)NR4R5 O -NR6SO2R4; R4 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, ARILO O ARIL-C1-4 ALQUILO; R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O C1-4 ALQUILO; R7 REPRESENTA C1-4 ALQUILO, C3-6 CICIOALQUILO O ARILO; E Y REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, ARILO, ARIL-C1-4 ALQUILO, -C(=O)OR4, -C(=O)R4, -C(=O)NR4R5, O -SO2R4. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF.

  12. 12.-

    NUEVO DERIVADO DE LA BENZO(5,6)CICLOHEPTA- (1.2-B) PIRIDINA.

    (03/1997)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/495.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO DE LA BENZO[5,6]CICLOHEPTA[1 ,2-B]PIRIDINA, CONCRETAMENTE EL COMPUESTO 8-CLORO-6,11-DIHIDRO-11-[4-[(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL]-1-PIPERAZINIL]-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDINA , Y SUS SALES Y SOLVATOS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. ESTE COMPUESTO POSEE ACTIVIDAD DUAL COMO ANTAGONISTA DEL PAF Y ANTIHISTAMINICO.

  13. 13.-

    8-CLORO-11-(1-((5-METIL-3-PIRIDIL)METIL)-4-PIPERIDILIDEN)-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO-(5 ,6)CICLOHEPTAL(1,2-B)PIRIDINA , FUMARATO.

    (03/1997)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL COMPUESTO 8-CLORO-11-[1-[(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL]-4-PIPERIDILIDEN]-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO[5 ,6] CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDINA FUMARATO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. ESTE COMPUESTO POSEE ACTIVIDAD DUAL COMO ANTAGONISTA DEL PAF Y ANTIHISTAMINICO Y PRESENTA UNA ESTABILIDAD MEJORADA, LO CUAL LO HACE PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

  14. 14.-

    NUEVAS IMIDAZOPIRIDINAS.

    (10/1996)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

    NUEVAS IMIDAZOPIRIDINAS. COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE R1 SIGNIFICA C1-4 ALQUILO O C3-7 CICLOALQUILO; AR1 REPRESENTA FENILO O PIRIDINA QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; AR2 REPRESENTA C3-7 CICLOALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLO; LA AGRUPACION X-Y REPRESENTA C=C O BIEN CH-CH; Z REPRESENTA, ENTRE OTROS, -CO2H O -TETRAZOL-5-IL; W REPRESENTA HIDROGENO, CIANO, C1-4 ALQUILO, CONHR5, AR2, C1-4 ALQUILSULFONIL, C1-4 ALQUILSULFINIL, C1-4 ALQUILTIO, C1-4 ALCOXI, C1-4 ALQUILCARBONIL, HALOGENO, HALOMETILO, HIDROXIMETILO O C1-4 ALCOXIMETILO O BIEN PUEDE REPRESENTAR CUALQUIERA DE LOS SIGNIFICADOS DE Z; Y R5 REPRESENTA HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, ARILO O ARIL-(C1-4)ALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  15. 15.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA (2-METIL-3-PIRIDIL) CIANOMETILPIPERAZINAS.

    (11/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/495.

    NUEVOS DERIVADOS DE DE LA (2-METIL-3-PIRIDIL)CIANOMETILPIPERAZINA DE FORMULA I, EN DONDE A REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O BIEN LA AGRUPACION -CONHCH(PH)-, -NHCH(PH)-, -CH(PH)NH-, -SOSI2 SCNHCH(PH)-, - NHCONHCH(PH)- O -OCONHCH(PH)-; N ES 0 O 1, Y SUS SALES. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DUALES DEL PAF Y LA 5-LIPOXIGENASA, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES DONDE EL PAF Y/O LA 5-LIPOXIGENASA SE HALLAN IMPLICADOS. FORMULA.

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINIO.

    (11/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D413/12, C07D213/82.

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINIO DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE RBS1 SC REPRESENTA UN GRUPO CSI1-6 SC ALQUILO O ARIL-CSI1-6 SC ALQUILO; RBS2 SC REPRESENTA UN GRUPO ARILO; R REPRESENTA UN GRUPO CSI1-18 SC ALQUILO, CSI1-18 SC HALOALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ARIL-CSI1-6 SC ALQUILO O HETEROARIL-CSI1-6 SC ALQUILO; Z ES -O- O -NRBS3 SC-; T ES -O-, -NRBS4 SC- O BIEN REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; RBS3 SC Y RBS4 SC SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO CSI1-4 SC ALQUILO, ARILO, CSI1-4 SC ALQUILCARBONILO, O BIEN RBS3 SC Y RBS4 SC PUEDEN ESTAR UNIDOS FORMANDO UN CICLO, O BIEN RBS3 SC PUEDE ESTAR UNIDO A R FORMANDO UN CICLO Y W- ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF Y, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN QUE DICHA SUSTANCIA SEHALLA IMPLICADA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION. FORMULA.

  17. 17.-

    8-CLORO-11-[1-[METIL-3-PIRIDILMETIL]-4-PIPERIDILIDEN]6 ,11-DIHIDRO-5HBENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,-2-B]PIRIDINA

    (11/1995)
    Solicitante/s: FORN, JAVIER. Clasificación: A61K31/445, C07D401/06, C07D401/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 8-CLORO-11-[1-[METIL-3-PIRIDILMETIL]-4PIPERIDILIDEN]6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,-2-B]PIRIDINA , A UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENE. ESTE COMPUESTO ES UN ANTAGONISTA PAF DUAL Y UNA ANTIHISTAMINA.

  18. 18.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AZOL ACTIVOS POR VIA ORAL.

    (10/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/41, C07D249/08.

    COMPUESTOS DE FORMULA 1, EN FORMA DE RACEMICOS O EN FORMA DE SU ENANTIOMEROS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PUROS (R,R), Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE X ES CH O N; AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO O TRIFLUORMETILO; RSI3 SC ES LA O JUNTO CON RSI1 SC FORMA UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS DE FORMULA III, DONDE B ES O O OH; RSI1 SC JUNTO CON RSI3 SC FORMA EL ANILLO III O BIEN ES CN, COSI2 SCH O CHSI2 SCY, SIENDO Y UN GRUPO HIDROXILO, ETER, ESTER, AMINO O CARBAMATO; RSI2 SC ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; Y P ES 0 O 1. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  19. 19.-

    NUEVAS TETRALONAS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (09/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/44, C07D213/89, C07D213/50, C07D405/04, C07D213/57.

    NUEVAS TETRALONAS DE FORMULA GENERAL I, UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO, EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SIGNIFICAN HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI O CSI1-4 SC ALCOXI; RBS3 SC Y RBS4 SC REPRESENTAN CSI1-4 SC ALQUILO, O BIEN RBS3 SC Y RBS4 SC JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE CSI2-5 SC POLIMETILENO; RBS5 SC ES HIDROGENO EN CUYO CASO RBS6 SC ES HIDROGENO, HIDROXILO O CSI1-4 SC ALCOXI, O BIEN RBS5 SC ES HIDROXILO Y ENTONCES RBS6 SC ES HIDROGENO, O BIEN RBS5 SC-RBS6 SC JUNTO CON LOS CARBONOS DEL ANILLO FORMAN UN DOBLE ENLACE O UNA AGRUPACION DE TIPO EPOXIDO; RBS7 SC ES UN GRUPO 2-, 3- O 4-PIRIDILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO O BIEN CUYO ATOMO DE NITROGENO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE EN FORMA DE N-OXIDO; Y SUS SALES LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  20. 20.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-(QUINOLINA) CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

    (06/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D495/22.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-(QUINOLINA) CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA. NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-(QUINOLINA) DE FORMULA I, EN DONDE N ES 0 O 1, Y SUS SALES Y SOLVATOS. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DUALES DEL PAF Y LA 5-LIPOXIGENASA, Y POR LO TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES DONDE EL PAF Y/O LA 5-LIPOXIGENASA SE HALLAN IMPLICADOS.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL (-)-(2R,3R)-2-(2,4-DICLOROFENIL)-3-(N-METANOSULFONIL-N-METILAMINO)-1-(1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL)-2-BUTANOL.

    (12/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D249/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL -(2R, 3R)-2 (2,4-DICLOROFENIL)-3- (N-METANOSULFONIL-N-METILAMINO)-1 (1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-2-BUTANOL , DE FORMULA 1. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR LA AMINA 2 (OBTENIDA SEGUN SE DESCRIBE EN LA PATENTE EP 3.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 8-CLORO-11-*1-*(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL*-4-PIPERIDILIDEN*-6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO*5 ,6*CICLOHEPTA*1,2-B*PIRIDINA.

    (08/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D401/14.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 8-CLORO-11- [1-[(5-METIL-3-PIRIDIL)METIL]-4-PIPERIDIL- IDEN] -6,11-DIHIDRO-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,2-B]PIRIDINA , CARACTERIZADO PORQUE SE TRATA UN COMPUESTO II CON IODURO DE TRIMETILSILILO EN UN DISOLVENTE COMO EL CLOROFORMO, PARA DAR UN COMPUESTO III, EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO XCHSI2 SCR (DONDE R ES 5-METIL-3-PIRIDIL Y X ES HALOGENO) EN PRESENCIA DE UNA AMINA CAPTADORA DE PROTONES COMO LA TRIETILAMINA O LA PIRIDINA EN UN DISOLVENTE COMO TETRACLORURO DE CARBONO, DICLOROMETANO O CLOROFORMO; O ALTERNATIVAMENTE, III SE HACE REACCIONAR CON EL ACIDO 5-METILNICOTINICO O UN REACTIVO ACILANTE EQUIVALENTE, Y POSTERIORMENTE SE REDUCE LA AMIDA FORMADA CON UN AGENTE REDUCTOR COMO LIALHSI4 SC EN UN DISOLVENTE COMO EL TETRAHIDROFURANO DICHO COMPUESTO ES UN ANTAGONISTA DUAL DEL PAF Y DE LA HISTAMINA Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE EL PAF Y/O LA HISTAMINA SE HALLAN IMPLICADOS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS DIHIDROPIRIDINAS.

    (05/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D401/12.

    Procedimiento para la obtención de nuevas dihidropiridinas de fórmula I, donde X es N ó CH;R1 representa C1C4 alquilo o bencilo; R2 es H ó C1C4 alquilo; R3 representa 1H1,2,4 triazolilo, SO2Me, NHCOR4,NHCO2R4 ó NR5SO2R4, en donde R4 es C1C4 alquilo, C1C4 haloalquilo, fenilo opcionalmente sustituido, o un heterociclo de 5 ó 6 átomos de los cuales de 1 a 3 son nitrógeno y/o oxígeno y/o azufre, pudiendo estar dicho heterociclo opcionalmente sustituido, y R; es hidrógeno, C1C4 alquilo, fenil C1C4 alquilo, o fenilo opcionalmente sustituido; y Ar es un grupo fenilo opcionalmente sustituido por uno o varios grupos halógeno o trifluorometilo; caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de fórmula II con cloruro de nicotinilo para dar un compuesto de fórmula III, el cual se hace reaccionar con un agente alquilante R1Y (siendo Y un grupo saliente) y finalmente se reduce la sal de nicotinio formada.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS TETRALONAS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

    (05/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D307/68, C07D239/42, C07D213/81, C07C255/60.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRALONAS DE FORMULA I, EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SIGNIFICAN HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI O CRSI1-4 SC ALCOXI; RBS3 SC ES HIDROGENO O CSI1-4 SC ALQUILO; RBS4 SC ES CSI1-4 SC ALQUILO; RBS5 SC ES HIDROXILO O ACEITLOXI; RBS6 SC ES HIDROGENO; RSI7 SC ES HIDROGENO, CSI1-6 SC ALQUILO, CSI1-6 SC ALCOXI, ARILOXI, ARILMETILOXI; RSI8 SC REPRESENTA RBS9 SC O C(= X) RBS10 SC, SIENDO RBS9 SC Y RBS10 SC LOS GRUPOS DESCRITOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA; X REPRESENTA O, S O NCN. EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR LA CORRESPONDIENTE 3,4-EPOXITETRALONA CON UN COMPUESTO DE FORMULA HNRBS7 SCRBS9 SC O, ALTERNATIVAMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA HSI2 SCNRBS7 SC, EN CUYO CASO E HACE REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO Y-RBS9 SC (SIENDO Y UN BUEN GRUPO SALIENTE) O BIEN CON UN COMPUESTO Y-C(= X)RBS10 SC O HO-C(= X)RBS10 SC. LOS PRODUCTOS SON UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DIHIDRO Y TETRAHIDRONAFTALENOS.

    (05/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D213/70, C07D213/64, C07D207/27.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDRO Y TETRAHIDRONAFTALENOS , DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SIGNIFICAN HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI O CRSI1-4 SC ALCOXI; RBS3 SC ES HIDROGENO O CSI1-4 SC ALQUILO; RBS4 SC ES CSI1-4 SC ALQUILO; RBS5 SC ES HIDROXILO O ACEITLOXI; RBS6 SC ES HIDROGENO; RSI7 SC-RSI8 SC JUNTOS FORMAN UN GRUPO TRIMETILENO O TETRAMETILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; RBS9 SC ES HIDROGENO O ALQUILO CSI1-6 SC ALQUILO; RBS10 SC ES HIDROXI, CSI1-6 SC ALCOXI, CSI1-6 SC ALQUILCARBONILOXI, AMINO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES OXIGENO O AZUFRE. EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR LA CORRESPONDIENTE NAFTALEN-1-ONA CON UN AGENTE REDUCTOR, COMO BOROHIDRURO SODICO, O CON UN HALOGENURO DE ALQUILMAGNESIO, Y OPCIONALMENTE SE ALQUILA O ACILA EL ALCOHOL OBTENIDO. LOS PRODUCTOS SON UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS OXAZOILIDINAS.

    (02/1994)

    EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVAS OXAZOLIDINAS, DE FORMULA I: Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE X REPRESENTA N O CH; RBS1 ES HIDROGENO, ALQUINO, O (1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL)METILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO, ARILALQUILO, HETEROARILALQUILO, CICLOALQUILO, FENOXIMETILO, (1H-1,2,4-TRIAZOLIL)METILO , 4-PIPERAZINILFENOXIMETILO , 4-(4-ACETIL-1-PIPERAZINIL)FENOXIMETILO , FENILO, NAFTILO, FENILO SUSTITUIDO, QUINOLEINA, ISOQUINOLEINA, O UN HETEROCICLO DE 5 A 6 ATOMOS DE LOS CUALES DE 1 A 3 SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y/O AZUFRE,...

  27. 27.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA (2-ALQUIL-3-PIRIDIL)METILPIPERAZINA".

    (01/1994)

    EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA (2-ALQUIL-3-PIRIDIL)METILPIPERAZINA DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE RBS1 ES -CN,-COSI2(CSI1-CSI6)ALQUILO ,-C=CR3; RBS2 ES HIDROGENO O (CSI1-CSI6)ALQUILO Y R ES UN GRUPO (RBS4RBS5RBS6)C-X-Z- , PHSI2C=NOCHSI2- O RBS8RBS9C=CH-, DONDE Z ES ENLACE SENCILLO, CHSI2 O CHSI2CHSI2 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS); X ES UN ENLACE SENCILLO, O, NRBS7 (RBS7 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILCARBONILO) O S(=0)SIN (N ES 0,1,2); CUANDO X ES UN ENLACE SENCILLO RBS4, RBS5 Y RBS6...

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS TETRALONAS.

    (12/1993)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRALONAS DE FORMULA GENERAL I, UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO; EN DONDE RBS1 Y RBS2 SIGNIFICAN HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI O CSI1-4 ALCOXI; RBS3 ES HIDROGENO O CSI1-4 ALQUILO; RBS4 ES CSI1-4 ALQUILO, O BIEN RBS3 Y RBS4 JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE CSI2-5 POLIMETILENO; RBS5 ES UN GRUPO HIDROXILO O ACETILOXI Y RBS6 ES HIDROGENO, O BIEN RBS5 Y RBS6 JUNTOS FORMAN UN DOBLE ENLACE; RBS7 ES UN GRUPO PIRIDILO, PIRIDAZINILO, PIRIMIDINILO, PIRAZINILO, OXO-DIHIDROPIRIDILO,...

  29. 29.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS TETRALONAS.

    (12/1993)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D213/64.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS TETRALONAS DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE RBS1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO, NITRO, CSI1-4 ALCOXI, Y RBS2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROXILO O CSI1-4 ALCOXI. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRATA LA CORRESPONDIENTE 3-HIDROXITETRALONA CON UNA SAL DE UN ACIDO DEBIL COMO ACETATO SODICO, EN UN DISOLVENTE POLAR DE ALTO PUNTO DE EBULLICION, TAL COMO LA N-METILPIRROLIDONA, A TEMPERATURA ENTRE AMBIENTE Y LA DEL REFLUJO DEL DISOLVENTE, DURANTE UN TIEMPO ENTRE 2 Y 48 HORAS. ESTOS PRODUCTOS TIENEN APLICACION COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVACULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BENZOPIRANICOS.

    (11/1992)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BENZOPIRANICOS DE FORMULA GENERAL I UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVACULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO: EN DONDE RBS1 REPRESENTA UN GRUPO CIANO O NITRO; RBS2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; RBS3 REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO CSI1-4 ALQUILO Y RBS4 ES CSI1-4 ALQUILO O RBS3 Y RBS4 JUNTOS SON POLIMETILENO; RBS5 ES OH Y RBS6 HIDROGENO, O BIEN LOS DOS JUNTOS FORMAN UN DOBLE ENLACE; RBS7 ES HIDROGENO O CSI1-6 ALQUILO; RBS8 ES UN GRUPO CICLOPENTILO, CICLOHEXILO, 1-PIPERAZINILO, 1-PIRROLIDINILO,...

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ALCOHOLES GRASOS.

    (10/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D213/53.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE ALCOHOLES GRASOS, DE FORMULA I, EN DONDE: RSI1 REPRESENTA UN GRUPO CSI1-CSI30 ALQUILO; RSI2 ES HIDROGENO O UN GRUPO -C(=0)RSI4, DONDE RSI4 REPRESENTA CSI1-CSI6 ALQUILO O ALCOXI; T ES (+) CUANDO Q = 1, Y T NO SIGNIFICA NADA CUANDO Q = 0; RSI3 ES HIDROGENO O CSI1-CSI6 ALQUILO CUANDO Q = 1 ES UN PAR DE ELECTRONES CUANDO Q = 0; A ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR EL ALCOHOL RSI1OH CON UN RECTIVO DEL TIPO EQUIVALENTE AL FOSGENO (II SIENDO Y = CL, Y' = OPH, ENTRE 0 Y 50GC, DURANTE 30 M Y 24 H. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON 2-(AMINOMETIL)PIRIDINA , OBTENIENDOSE EL PRODUCTO IA, EL CUAL REACCIONA CON UN CLORURO DE ACIDO PARA OBTENER IB. LOS PRODUCTOS IA Y IB SE TRANSFORMAN EN IC Y ID, RESPECTIVAMENTE, REACCIONADO CON UN HALURO DE ALQUILO INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHASUSTANCIA ESTE IMPLICADA.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (CIANOMETIL) PIRIDINAS.

    (06/1992)

    EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (CIANOMETIL)PIRIDINAS DE FORMULA GENERAL (I): DONDE A ES NITROGENO Y B ES -CH-, O BIEN B ES NITROGENO Y A ES -CH-, LA AGRUPACION -Y-W- REPRESENTA -N-CRSI1(CN)-; -N-CHSI2CH(CN)-, -CH-CH(CN)-, O -C=C(CN)- CON RSI1 HIDROGENO O UN GRUPO CSI1-CSI6 ALQUILO, R REPRESENTA RSI2CO-, RSI3RSI4N-(CHSI2)SINCO- , O RSI5(CHSI2)SIM-, EN DONDE RSI2 ES UN RADICAL CSI1-CSI15 ALQUILO, ARILO, ARIL-(CSI1-CSI6)-ALQUILO , ARIL-(CSI1-CSI6)-ALQUENILO , DIARIL-(CSI1-CSI6)-ACIDO , DIARIL-(CSI1-CSI6)-ALQUENILO , ARILHIDROOXI-(CSI1-CSI6)-ALQUILO...

1 · >>