17 inventos, patentes y modelos de CANNATA, VINCENZO

  1. 1.-

    Derivados de rifamicina

    (03/2015)

    Un compuesto de Fórmula I **Fórmula** en donde: R es acetilo, R1 es hidrógeno, R2 es p-metilo y R3 es hidroximetilo, y que es 6-oleato de (16Z,18E,28E)-25-(acetiloxi)- 5,21,23-trihidroxi-16-(hidroximetil)-27-metoxi-2,4,11,20,22,24,26-heptametil-1,15-dioxo-1,13-dihidro-2H-2,7- (epoxipentadeca[1,11,13]trienoimino)furo[2",3":7',8']nafto[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]piridin-8-inio-6-olate.

  2. 2.-

    Procedimientos de preparación de la forma polimórfica A de acetato de bazedoxifeno

    (01/2014)

    Un procedimiento de preparación de la forma polimórfica A de acetato de bazedoxifeno, comprendiendo elprocedimiento: (a) poner en contacto 1-(4-(2-azepan-1-il)etoxi)bencil)-5-(benciloxi)-2-(4-(benciloxi)fenil)-3-metil-1H-indol con hidrógeno en un disolvente que comprende etanol y en presencia de un catalizador a temperatura elevada paraproporcionar una primera mezcla de reacción que comprende base libre de bazedoxifeno, en la que menos del 1 %del 1-(4-(2-azepan-1-il)etoxi)bencil)-5-(benciloxi)-2-(4-(benciloxi)fenil)-3-metil-1H-indol permanece en la mezcla dereacción; (b) tratar dicha primera mezcla de reacción con un antioxidante, para proporcionar una segunda mezcla de reacción; (c) filtrar dicha segunda mezcla de reacción, para proporcionar...

  3. 3.-

    Proceso para la preparación de gabapentina

    (05/2013)

    Un proceso para la síntesis de gabapentina que comprende la preparación de monoamida del ácido 1,1-ciclohexanodiacético, la transposición de Hofmann de la misma monoamida, la purificación de una sal degabapentina y la cristalización en disolvente orgánico, caracterizado porque la preparación de la monoamida delácido comprende: a) la aminación del anhídrido del ácido 1,1-ciclohexanodiacético por reacción con NH3 acuoso a unatemperatura comprendida entre 10 y 25ºC utilizando una ratio molar NH3/anhídrido menor que 3; b) la precipitación de la monoamida del ácido...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE GABAPENTINA

    (04/2011)

    Un procedimiento para la preparación de monoamida del ácido 1,1-ciclohexano diacético que comprende la reacción de hidrólisis básica de α,α'-diaminocarbonil-ß,ß-pentametilen glutarimida

  5. 5.-

    FORMAS POLIMORFAS DE RIFAXIMINA COMO ANTIBIOTICOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/437, A61P31/04, C07D498/22.

    Una rifaximina gamma purificada, un polimorfo del antibiótico rifaximina en el que dicha rifaximina gamma tiene un contenido de agua entre 1,0% y 2,0% y produce un difractograma de rayos X de polvo que muestra un perfil sobre todo amorfo y pocos picos significativos a valores de ángulos de difracción 2zeta de 5,0º; 7,1º; 8,4º.

  6. 6.-

    6FORMAS POLIMORFAS DE RIFAXIMINA COMO ANTIBIOTICOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/437, A61P31/04, C07D498/22.

    Una rifaximina beta purificada, un polimorfismo del antibiótico rifaximina, en el que dicha rifaximina alfa tiene un contenido en agua menor del 4,5%, y produce un difractograma de rayos X de polvo que muestra máximos a valores de los ángulos de difracción 2zeta de 5,4º; 6,4º; 7,0º; 7,8º; 9,0º; 10,4º; 13,1º; 14,4º; 17,1º; 17,9º; 18,3º; 20,9º.

  7. 7.-

    FORMA POLIMORFA DE RIFAXIMINA COMO ANTIBIOTICO

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K31/44, A61P31/00, A61K31/437, A61P31/04, A61K31/395, A61K31/4353, C07D498/22.

    Una rifaximina á purificada, un polimorfo del antibiótico rifaximina, teniendo dicha rifaximina á un contenido en agua inferior al 4, 5%, y dando un difractograma de rayos X en polvo que muestra picos a valores de los ángulos de difracción 2è de 6, 6º; 7, 4º; 7, 9º; 8, 8º; 10, 5º; 11, 1º; 11, 8º; 12, 9º; 17, 6º; 18, 5º; 19, 7º; 21, 0º; 21, 4º; 22, 1º.

  8. 8.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ESTER ETILICO DEL ACIDO 4-(8-CLORO-5,6-DIHIDRO.11H-BENZO- (5,6)-CICLOHEPTA-(1,2-B)-PIRIDIN-11-ILIDEN)-1-PIPERIDINCAR BOXILICO (LORATADINA).

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07D401/04, C07D413/04, C07D221/16.

    Proceso para sintetizar loratadina, que consiste en a. la reacción de 2-(4, 4-dimetil-4, 5-dihidrooxazol-2-il)-3-metilpiridina de fórmula I con cloruro de 3-clorobencilo, en presencia de una base fuerte, dando [3-[2-(3-clorofenil)etil]-2-(4 , 4til-4, 5-dihidrooxazol-2-il)piridina de fórmula II a b. la reacción del compuesto II con el reactivo de Grignard de 4-cloro-N-metilpiperidina , en un disolvente inerte, dando [3-[2-(3-clorofenil)etil]-2-(4 , 4-dimetil-2-(1-metil-piperidin-4-il)-oxazolidin-2-il]piridina de fórmula III que se convierte en loratadina por los métodos conocidos.

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE GABAPENTINA.

    (06/2006)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07C229/28, C07C227/42, C07C227/40.

    Un proceso para la purificación de hidrocloruro de gabapentina a partir de las sales inorgánicas y para su conversión en gabapentina por tratamiento de una disolución acuosa de hidrocloruro de gabapentina con una resina de intercambio iónico caracterizada por el hecho de que la resina de intercambio iónico es una resina catiónica fuerte.

  10. 10.-

    PROCESO PARA ELIMINACION DE METALES PESADOS.

    (04/2005)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07B63/00.

    Se presenta un procedimiento para la eliminación de metales pesados de soluciones de compuestos orgánicos mediante un tratamiento con cisteína o con una N-acilcisteína. Compuestos orgánicos con contenido de metales pesados, por ejemplo paladio, particularmente bajo y adecuado para la preparación de compuestos con actividad farmacológica pueden aislarse a partir de las soluciones resultantes.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA FORMA I DEL MONOHIDROCLORURO DE TERAZOSINA ANHIDRO.

    (07/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. Clasificación: C07D405/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA FORMA I DEL ANHIDRO DE MONOHIDROCLORURO DE TERAZOSINA MEDIANTE EL CALENTAMIENTO DE LA TERAZOSINA SUSPENDIDA EN UNA MEZCLA COMPUESTA Y MEDIANTE UN DISOLVENTE SELECCIONADO DE LOS ALCOHOLES, LINEALES O RAMIFICADOS, DE C SUB,2} A C SUB,6}, LOS ESTERES DE LOS ACIDOS CARBOXILICO ALIFATICOS DE C SUB,1} A C SUB,8}, LOS ALCOHOLES, LINEALES O RAMIFICADOS, DE C SUB,1} A C SUB,8}, LAS CETONAS ALIFATICAS DE C SUB,3} A C SUB,8}, LOS ESTERES ALIFATICOS, LINEALES, RAMIFICADOS O CICLICOS, DE C SUB,4} A C SUB,8}, LAS AMIDAS ALIFATICAS Y LOS NITRILOS ALIFATICOS CON UNA SOLUCION DE METANOL DE ACIDO CLORHIDRICO.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICLORURO DEL ACIDO 5-AMINO-2,4,6-TRIYODOISOFTALICO POR CLORACION DEL CORRESPONDIENTE ACIDO EN PRESENCIA DE UNA SAL DE AMINA TERCIARIA O UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIA.

    (06/1999)
    Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Clasificación: C07C227/18.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL DICLORURO DEL ACIDO 5 - AMINO - 2,4,6 - TRIIODOISOFTALICO MEDIANTE CLORACION DEL ACIDO 5 - AMINO - 2,4,6, - TRIIODOISOFTALICO CON CLORURO DE TIONILO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO Y DE UNA AMINA TERCIARIA O UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIA EN UNA RELACION MOLAR DE 1:1 A 1:2 CON RESPECTO AL ACIDO 5 - AMINO - 2,4,6 TRIIODOISOFTALICO. EL DICLORURO DEL ACIDO 5 - AMINO - 2,4,6 TRIIODOISOFTALICO ES UN INTERMEDIO UTIL PARA LA PREPARACION DE AGENTES DE CONTRASTE IODADOS.

  13. 13.-

    PROCESO PARA LA DESBROMINACION DE LOS 2-SUBSTITUIDO-6-BROMO-6 -METOXINAFTALENOS.

    (06/1995)
    Solicitante/s: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. Clasificación: C07C49/84, C07C231/12, C07C255/37, C07C51/377, C07C45/65, C07C59/64, C07C67/317.

    SON NAFTALENOS DE FORMULA EN DONDE X REPRESENTA COCH SUB 3, COC SUB 2H SUB 5, CH(CH SUB 3)COOH, CH(CH SUB 3)COOR, CH(CH SUB 3)CN Y CH(CH SUB 3)CONHR SUB 1, R REPRESENTA UN ALKILO Y R SUB 1 UN HIDROGENO, ALKILO O HIDROXIALKILO, ESTOS SON DESBROMINADOS POR MEDIO DE ACEPTORES DE BROMO, COMO LOS ALKILARENOS Y ALKOXIARENOS, EN PRESENCIA DE ACIDOS DE LEWIS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (03/1995)

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), DONDE R Y R1, IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES; R2 ES UN GRUPO NITRILO O UN GRUPO COR4, DONDE R4 ES HIDROXI O HALOGENO O ALCOXI, RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO OCOR5, DONDE R5 ES UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI, RECTOS O RAMIFICADOS, QUE TIENEN DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO; Y R3 ES HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO...

  15. 15.-

    NUEVOS PROCESOS PARA LA SINTESIS DE LEVODOPA.

    (01/1995)
    Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Clasificación: A61K31/195, C07C229/36, C07B57/00, C07C237/20, C07C221/00, C07C309/19, C07C255/26.

    NUEVOS PROCESOS PARA LA SINTESIS DE LEVODOPA, ACIDO L- -2-AMINO-3-(3,4-DIHIDROXIFENIL) PROPIONICO, MEDICAMENTO UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON. EL PROCESO CONSISTE EN RESOLVER CON ACIDO D-CANFORSULFONICO, O CON UNA DE SUS SALES EL D,L-2-AMINO-3-(3,4-DIMETOXIFENIL) PROPIONITRILO, OBTENIDO A PARTIR DE 3,4-DIMETOXIFENILACETALDEHIDO , Y EN LA SECUENCIA HIDROLISIS Y METILACION, POR MEDIO DE DISOLUCIONES CONCENTRADAS DE ACIDOS HALOIDEOS, DEL D-2-AMINO-3-(3,4-DIMETOXIFENIL PROPIONITRILO Y DE SUS SALES.

  16. 16.-

    NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DEL N-METIL-3,4-DIMETOXIFENILETILAMINO

    (11/1994)
    Solicitante/s: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. Clasificación: C07C217/60, C07C213/00.

    NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DEL N-METIL-3,4-DIMETOXIFENILETILAMINO DE LA FORMULA INTERMEDIARIO EN LA SINTESIS DE LA GROGA INTERNACIONALMENTE CONOCIDA COMO VERAPAMIL. EL PROCESO COMIENZA DEL 3,4-DIMETOXIBENZALDEHIDO QUE, POR MEDIO DE UNA CONDENSACION DARZENS, DA UN EPOXIESTER QUE, POR HIDROLISIS ALCALINA Y LA SUBSECUENTE DECARBOXILACION, DA EL 3,4-DIMETOXIFENILACETALDEHIDO. ESTE ALDEHIDO DA EL AMINO DE LA FORMULA I POR REACCION CON MONOMETILAMINO SEGUIDO POR LA REDUCCION CON BOROHIDRURO DE SODIO.

  17. 17.-

    NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DEL ALFA-(1-METILETIL)-3 ,4-DIMETOXIBENCENO -ACETONITRILO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. Clasificación: C07D303/48, C07C255/37, C07C47/277, C07C251/36.

    NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS DEL ALFA-(1-METILETIL)-3 ,4 -DIMETOXIACETONITRILO DE FORMULA (I) QUE ES UN INTERMEDIARIO EN LA SINTESIS DE LA DROGA INTERNACIONALMENTE CONOCIDO COMO VERAPAMIL.EL PROCESO COMIENZA A PARTIR DEL ISOBUTIRIL-3,4-DIMETOXIBENCENO DE FORMULA (II) LA CUAL, POR MEDIO DE LA CONDENSACION DARZENS, DA UN EXPOSIESTER, EL CUAL POR HIDROLISIS ALCALINA Y SUBSECUENTEMENTE DE CARBOXILACION, DA EL ALFA-(1-METILETIL) -3,4-DIMETOXIBENCENO ACETALDEHIDO.ESTE PRODUCTO SE SOMETE A REACCION CON HIDROXILAMINA PARA OBTENER LA CORRESPONDIENTE OXINA, QUE POR DESHIDRATACION DA EL NITRILO DE FORMULA (I).