8 inventos, patentes y modelos de CALLENS, ROLAND

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 5-(3-PIRIDILMETILEN)-IMIDAZOLIDIN-2,4-DIONA

    (06/2008)
    Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Clasificación: C07D401/06, C07D213/55.

    Procedimiento de síntesis de (3-piridil)-alanina en el cual (a) se fabrica 5-(3-piridilmetil)-imidazolidina-2,4-diona mediante una reacción de hidrogenación con hidrógeno de 5-(3-piridilmetilen)-imidazolidina-2,4-diona disuelta en una disolución acuosa de ácido en presencia de un catalizador de hidrogenación; (b) se somete la 5-(3-piridilmetil)-imidazolidina-2,4-diona obtenida a una reacción de hidrólisis con una hidantoinasa seguida de una reacción de descarbamatación.

  2. 2.-

    UREINAS DERIVADAS DE ALFA, OMEGA-DIAMINOACIDOS Y PEPTIDOS.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Clasificación: C07C323/59, C07K5/097, C07D209/20, C07D243/04, C07D239/36.

    UREINAS CICLICAS DE FORMULA GENERAL. Y SU UTILIZACION COMO RESIDUO N - TERMINAL DE PEPTIDOS. REPRESENTA UN GRUPO BIVALENTE CONSTITUIDO POR UNA CADENA CARBONADA LINEAL FORMADA POR ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE CARBONO, LA CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ENANTIOMEROS Y REACTIVO ENANTIOPURO.

    (10/2004)
    Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Clasificación: C07C275/24, C07B57/00, C07C333/04, C07C227/30, C07C271/54.

    Procedimiento para la separación de enantiómeros que comprenden al menos un grupo funcional libre, en el cual (a) se hace reaccionar una mezcla que comprende los enantiómeros en medio básico con un reactivo a base de un aminoácido enantiopuro, reactivo en el cual al menos un grupo amino del aminoácido lleva un grupo activador para formar un precursor activo de un grupo isocianato o isotiocianato y en el cual al menos un grupo carboxilo del aminoácido está sustituido y (b) se somete la mezcla de diastereoisómeros obtenida a una operación de separación.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDAS DE ALFA-AMINOACIDOS, UTILIZABLES EN SINTESIS PEPTIDICA.

    (03/2002)
    Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Clasificación: C07K1/06, C07C269/00, C07C271/54.

    SE PREPARA UNA AMIDA DE (ALFA) CION DE UN N(ALFA) PUESTO QUE COMPRENDE UN GRUPO AMINO LIBRE. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE PREPARAR FACILMENTE PEPTIDOS MEDIANTE REACCION DIRECTA ENTRE EL GRUPO CARBOXILO DEL DERIVADO N(ALFA) LO DE UN AMINOACIDO Y EL GRUPO AMINO LIBRE DE UN SEGUNDO AMINOACIDO O DE UN FRAGMENTO PEPTIDICO, SIN NECESITAR PROTECCION DE LA FUNCION CARBOXILO DEL SEGUNDO AMINOACIDO O DEL FRAGMENTO PEPTIDICO, NI AGENTE DE ACOPLAMIENTO NI ETAPA DE DESPROTECCION.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UREINAS DERIVADAS DE ALFA,OMEGA-DIAMINOACIDOS.

    (04/2000)
    Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Clasificación: C07K5/08, C07C323/59, C07D209/20, C07D243/04, C07D239/10, C07C273/18.

    SE OBTIENEN UREINAS POR REACCION EN MEDIO BASICO ENTRE UN N OMEGA ARILOXICARBONIL RENDE UN GRUPO AMINO LIBRE. LA QUIRALIDAD DE LOS COMPUESTOS SE CONSERVA A LA PERFECCION.

  6. 6.-

    PROCESO DE SINTESIS PEPTIDICA Y NUEVOS INTERMEDIARIOS DE SINTESIS.

    (04/1998)
    Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Clasificación: C07K1/00, C07K5/08, C07C271/22, C07K1/107, C07K1/06.

    PROCESO DE SINTESIS DE PEPTIDOS QUE CONTIENEN UNO O VARIOS RESTOS DE AMINOACIDOS QUE COMPRENDE UNA FUNCION N-CARBAMOILO, POR AMINOLISIS DE DERIVADOS N-ARILOXICARBONILO, EXCELENTES INTERMEDIARIOS DE SINTESIS PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS DIVERSOS INCLUYENDO RESTOS DE AMINOACIDOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO UREINO, TALES COMO RESTOS CITRULINA, HOMOCITRULINA, 2-AMINO-4UREIDO-BUTIRICO.

  7. 7.-

    COMPUESTOS GUANIDINICOS QUE TIENEN UN ION TETRAFENILBORATO, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, Y UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS EN LA SINTESIS PEPTIDICA.

    (01/1994)
    Solicitante/s: SOLVAY. Clasificación: C07F5/02, C07C279/00, C07C277/00.

    LOS COMPUESTOS QUE TIENEN UN ION TETRAFENILBORATO Y UNA FUNCION GUANIDINICA SON DE LA FORMULA GENERAL: (FIG. A), EN LA QUE R ES UN RADICAL ORGANICO, QUE TIENE OTRA FUNCION AMINA POR LO MENOS. ESTOS COPUESTOS SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS QUIMICA, EN ESPECIAL EN LA SINTESIS DE PEPTIDOS.

  8. 8.-

    COMPUESTOS GUARNIDENICOS COMPRENDIENDO UN ION TETRAFERILBORATO SUSTITUIDO, PROCESO DE OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y UTILIZACION

    (08/1993)
    Solicitante/s: SOLVAY & CIE (SOCIETE ANONYME). Clasificación: C07F5/02, C07C279/02.

    LOS COMPUESTOS COMPORTAN UN ION TETRAFERILBORATO SUSTITUIDO Y UNA FUNCION GUANIDINICA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL: EN LA CUAL R REPRESENTA UN RADICAL ORGANICO QUE COMPRENDE AL MENOS OTRA FUNCION AMINA Y R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS DE LOS AGRUPAMIENTOS ORGANICOS O INORGANICOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILIZADOS COMO INTERMEDIARIOS DE SINTESIS QUIMICA, ESPECIALMENTE EN EL MOMENTO DE LA SINTESIS DE PEPTIDOS.