8 inventos, patentes y modelos de BUTLER, DONALD, EUGENE

  1. 1.-

    ETERES DE DICARBOXILATO DE CALCIO, PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE LOS MISMOS

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61P3/10, A61K31/19, C07C59/125.

    El compuesto sal hidratada monocálcica del ácido 6-(5-carboxi-5-metil-hexiloxi)-2,2-dimetilhexanoico de forma cristalina 1 que presenta un diagrama de difracción de rayos X de polvo que comprende picos en 6,760, 8,183, 8,560, 9,239, 9,760, 10,569, 11,141, 13,760, 15,599, 16,740, 17,420, 20,639, 21,391, 22,139 y 31,559 grados de 2-teta o presenta un espectro de RMN 13 C de estado sólido que comprende desplazamientos en 189,6, 186,2, 71,4, 43,4, 30,1, 28,4, 25,2 y 23,1 ppm.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO NOVEDOSO PARA LA SINTESIS DE FENILAMIDA DEL ACIDO 5-(4-FLUOROFENIL)-1-(2-((2R,4R)-4-HIDROXI-6-OXOTETRAHIDROPIRAN-2-IL) ETIL)-2-ISOPROPIL-4-FENIL-1H-PIRROL-3-CARBOXILICO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D405/06, C07D413/04, C07D207/34, C07D295/18, C07B61/00, C07D295/185.

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula**, que comprende: Etapa (a): hacer reaccionar un compuesto de **fórmula** en la que R es alquilo, arilo, arilalquilo o heteroarilo, en un disolvente con un compuesto de **fórmula** R1-H en la que R1 es -XR en la que X es O, S, o Se, o R1 es en la que R2 o R3 son independientemente alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, o arilo, o R2 y R3 son conjuntamente -(CH2)4-, -(CH2)5-, -(CH(R4)-CH2)3-, -(CH(R4)-CH2)4-, -(CH(R4)-(CH2)2-CH(R4))-, -(CH(R4)-(CH2)3-CH(R4))-, -CH2-CH2-A-CH2-CH2-, -CH(R4)-CH2-A-CH2CH2-, -CH(R4)-CH2-A-CH2-CH(R4)- en las que R4 es alquilo de uno a cuatro átomos de carbono.

  3. 3.-

    PROCESO PERFECCIONADO PARA LA SINTESIS DE LOS ESTERES PROTEGIDOS DEL ACIDO (S)-3,4-DIHIDROXIBUTIRICO.

    (12/2002)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D307/32, C07D317/30.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION Y AISLAMIENTO DE ESTERES DEL ACIDO (S) - 3,4 - O - ISOPROPILIDINA - 3,4 - DIHIDROXIBUTANOICO, ORTOESTERES CICLICOS DEL ACIDO (S) - 3,4 - DIHIDROXIBUTANOICO Y (S) - 3 - HIDROXIBUTIROLACTONA EN UN PROCESO DE UN SOLO RECIPIENTE, A PARTIR DE UN SUSTRATO DE CARBOHIDRATO.

  4. 4.-

    PROCESO MEJORADO DE SINTESIS DE (5R)-1,1-DIMETILETIL 6-CIANO-5-OXO-HEXANOATO.

    (06/1999)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C255/21, C07C253/30, C07C253/14.

    SE DESCRIBE UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE (5R) -1,1-6DIMELETILO-CIANO-5-HIDROXI-3-OXO EN DONDE UN HIDROXIESTER ASES EN EL PRODUCTO DESEADO.

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL DE TIPO (TRANS)-6-(2-(PIRROL-1-IL SUBSTITUIDO)ALQUILO)PIRAN-2-ONAS.

    (12/1997)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D405/06, C07D207/34, C07D319/06, C07C255/20, C07C255/13.

    UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE TRANS-6-[2(SUSTITUTO-PIRROL-1-YL)ALQUILO]PIRANO-2-UNO MEDIANTE UNA SINTESIS NUEVA, DONDE LA ACETAMIDA {AL}-METALADA N,N-DESUSTITUIDA ES CONVERTIDA EN SIETE OPERACIONES A LOS PRODUCTOS DESEADOS, Y ESPECIFICAMENTE, UN PROCESO PARA PREPARA (2R-TRANS)-5-(4FLUOROFENIL)-2-(1-METILETIL)-N ,4-DIFENIL-1-[2-(TETRAHIDRO-4HIDROXI-6-OXO-2H-PIRANO-2-YL)ETIL]-1-H-PIRROL-3-CARBOXAMIDA , ADEMAS DE OTROS INTERMEDIARIOS VALIOSOS UTILIZADOS EN LOS PROCESOS Y PRMEDICAMENTOS QUE SON BIOCONVERTIDOS A AGENTES HIPOLIPIDEMICOS E HIPOCOLESTEROLEMICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS.

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA SINTESIS DE (4R-CIS)-1,1-DIMETILETIL-6-CIANOMETIL-2 ,2-DIMETIL-1,3-DIOXANO-4-ACETATO.

    (06/1995)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D319/06.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE FORMA QUIMICA DE UN COMPONENTE DE LA FORMULA (V) DONDE L ES HALOGENO O (ALFA), DONDE AR ES ARIL, CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (VI)): M CN. UN SEGUNDO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO DE LA FORMULA (V).

  7. 7.-

    MONOHIDRATO DE PENTA GAMMA AMINO ACIDO BUTIRICO Y UN PROCESO PARA PRODUCIRLO

    (12/1994)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/195, C07C227/00, C07C229/00.

    SE DESCUBREN UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE PENTA GAMMA AMINO ACIDO BUTIRICO Y UN NUEVO PROCESO PARA PREPARACION A PEQUEÑA Y GRAN ESCALA DEL COMPUESTO ANTICONVULSIVO EN UN ALTO GRADO DE PUREZA. ESTE NUEVO HIDRATO SE PRODUCE POR UN PROCESO EFECTIVO EL CUAL PROVEE UN PASO ADICIONAL DE PURIFICACION.

  8. 8.-

    PROCESO AVANZADO PARA TRANS - 6 - [2 - (SUSTITUIDO - PIROL - 1 - YL) ALQUIL93 PIRENO - 2 - COLESTEROL.

    (11/1994)

    UN AVANZADO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTA INVENCION POR UNA NUEVA SINTESIS SE DESCRIBE DONDE 1,6 - HEPTADIO - 4 - OL SE CONVIERTE EN 8 OPERACIONES PARA LOS PRODUCTOS DESEADOS, ASI COMO UN AVANZADO PROCESO PARA LA PREPARACION DE (2R - TRANS) Y TRANS - () - 5 - (4 FTIOFENO) - 2 - (1 - METILENO) - N,4 - DIFENO - 1 - (2 - (TETRAHIDRO 4 - HUIDROXIDO - 6 - OXO - 2H - PIRENO - 2 - YL) ETIL) 1 - H - PIRROL - 3 - CARBOXIMIDO POR NUEVA SINTESIS DONDE 4 - METIL - 3 - OXO - N FENOPENTANAMIDA SE CONVIERTE EN 8 OPERACIONES PARA EL PRODUCTO DESEADO O ALTERNATIVAMENTE, 4 - FLUOROALFA - (2 - METIL...