14 inventos, patentes y modelos de BRYANS, JUSTIN, STEPHEN

  1. 1.-

    ACIDOS 3-PROPIL GAMMA-AMINOBUTIRICOS MONOSUSTITUIDOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61P25/00, A61P1/00, A61K31/197, C07C229/34, C07C229/22, C07C229/08, C07C229/30, C07C229/20, C07C229/32.

    El compuesto ácido (3S,SR)-3-Aminometil-5-metil-octanoico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    ANALOGOS DE GABAPENTINA PARA TRASTORNOS DEL SUEÑO

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/215, A61P25/20, A61K31/197.

    Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de ácido (3S, 4S)-(1-aminometil-3,4-dimetil-ciclopentil)-acético, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para fabricar una composición farmacéutica para tratar trastornos del sueño en un mamífero.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 2-AMINO-PIRIDINA COMO AGONISTAS DE ADRENORRECEPTORES BETA-2

    (05/2008)

    Un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) en la que el grupo CH2-C(=O)NH-bencil-Q 1 -Q 2 -Q 3 -Q 4 está en la posición meta o para, y R 1 y R 2 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-C4; Q 1 es (CH2)n en el que n es un número entero seleccionado de 0 y 1; Q 2 es un grupo seleccionado de NH, -C(=O)NH-, -NHC(=O)-, -NH-C(O)-NH y -SO2NH-; Q 3 es un enlace sencillo, un alquileno C1-C4 sustituido opcionalmente con OH o un grupo (CH2)m-O-(CH2)p en el que m y p son números enteros seleccionados independientemente de 1, 2 ó 3; Q 4 se selecciona de: (Ver fórmula) en la que * representa el punto de unión a Q 3 y R 3 , R 4 , R 5 , R 6 y R 7 se seleccionan independientemente de H, fenoxi, alquilo C1-C4, OR 9 , SR 9 , halo, CF3, OCF3, COOR 9 , SO2NR...

  4. 4.-

    AMINOACIDOS BICICLICOS COMO AGENTES FARMACEUTICOS

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY LLC. Clasificación: A61P15/00, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/02, A61K31/195, A61P25/22, A61P11/00, A61P25/00, A61P9/00, A61P25/16, A61P3/10, A61P7/02, A61P25/14, A61P25/04, A61P9/10, A61P25/28, A61P9/02, A61P17/02, A61P19/02, A61P25/20, A61P5/24, C07C229/28, A61P21/02, A61P25/08, A61P21/04.

    Un compuesto de fórmula I-III: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en las que n es un número entero de 1 hasta 4.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE AMINOACIDOS CICLICOS.

    (01/2007)

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula** en la que R es alquilo C1 - C10 o cicloalquilo C3 - C10, y las sales farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende: a) añadir un cianoacetato de fórmula (A), en la que R1 es alquilo o bencilo, a una mezcla de una ciclopentanona quiral, un disolvente, un ácido carboxílico, y un catalizador de reacción de Knoevenagel, y agitar la mezcla en presencia de un medio de retirada de agua produciendo el alqueno b) añadir el producto de la etapa a) anterior a una mezcla de cloruro de bencilmagnesio, bromuro de bencilmagnesio, o yoduro de bencilmagnesio, en un disolvente produciendo los productos de adición c) añadir los...

  6. 6.-

    AMINOACIODS CICLICOS Y SUS DERIVADOS UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/195, C07C229/28, C07C229/34.

    Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R es hidrógeno o un grupo lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, R9 a R14 son seleccionados independientemente cada uno de hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 carbonos, fenilo, bencilo, flúor, cloro, bromo, hidroxi, hidroximetil, amino, aminometil, trifluorometil, -CO2H, -CO2R15, -CH2CO2H, -CH2CO2R15, -OR15 en el que R15 es un alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 carbonos, fenilo, o bencilo, y R1 a R8 no son hidrógeno simultáneamente.

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE LA AMINOTRANSFERASA DEPENDIENTE DE AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA RETINOPATIA DIABETICA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION WAKE FOREST UNIVERSITY. Clasificación: A61P27/02, A61K31/19, C07C229/28, C07C59/11, C07C59/62.

    Un compuesto de Fórmula IV en la que R1-R4 son hidrógeno o alquilo; X es NR5 u O; R5 es hidrógeno o alquilo; R6 es alquilo, bencilo, alcoxialcanoílo, arilalquilo, alcoxi, cicloalquilo, alilo, alquilcicloalquilo, haloalquilo trisustituido, y en la que R1-R4 son cada uno hidrógeno, entonces R6 no es hidrógeno o metilo; o una de sus sales, ésteres, profármacos, o amidas farmacéuticamente aceptables.

  8. 8.-

    AMINOACIDOS BICICLICOS EN CALIDAD DE AGENTES FARMACEUTICOS.

    (08/2005)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/195, C07C229/28.

    La presente invención es el compuesto ácido (3-aminometil-biciclo[3.2.0]hept-3-il)acético o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente. El compuesto de la invención es útil para tratar una variedad de trastornos. Los trastornos incluyen: epilepsia, ataques de desfallecimiento, hipoquinesia, trastornos craneales, trastornos neurodegenerativos, depresión, ansiedad, pánico, dolor, trastornos neuropatológicos y trastornos del sueño. Se incluyen también en el alcance de la invención compuestos intermedios útiles en la preparación de los productos finales.

  9. 9.-

    AMINOACIDOS POLICICLICOS FUNDIDOS UTILIZADOS COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

    (04/2005)

    Un compuesto de la Formula I o una sal farmacéutica aceptable suya en la que: R1, R2, R3, y R4 cada uno independientemente están ausentes o seleccionados entre Hidrógeno, Halógeno, -CN, -NO2, -CF3, -OH, -SH, Z - A en la que Z es -O -, - S -, o (CH2)n en la que n es un entero de 0 a 6 y A un alquilo lineal, ramificado, o cíclico de 1 a 6 carbonos o fenilo sustituidos con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre H, F, CI, Br, I, -CN, NO2, - CF3, -OCH3, o un alquilo lineal, ramificado, o cíclico de 1 a 6 carbonos, en la que m es un entero de 0 a 6, R5 es H; un alquilo lineal o ramificado, o cíclico de 1 a 6 carbonos o fenilo sustituido con 1 a 5...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 1-AMINOMETIL-CICLOALCANOS SUSTITUIDOS EN 1 (=ANALOGOS DE GABAPENTINA), SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/66, A61K31/41, A61K31/18, C07F9/38, A61K31/16, C07D271/06, C07D257/04, C07C311/10, A61K31/255, C07C311/07, C07D291/04, C07C239/14, C07C309/25.

    Los compuestos de la invención son los de fórmula **(Fórmulas)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que: n es un número entero de 1 a 2; m es un número entero de 0 a 3; R1 a R14 son cada uno de ellos independientemente seleccionados entre hidrógeno o alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, bencilo o fenilo sin sustituir o sustituidos con sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo, alcoxilo, hidroxilo, carboxilo, carboalcoxilo, trifluorometilo y nitro.

  11. 11.-

    ACIDOS (ALQUILO RAMIFICADO)-PIRROLIDIN-3-CARBOXILICOS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16.

    Un compuesto de fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus profármacos, en donde R1 es hidrógeno o un alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 carbonos; R2 es un alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 carbonos; y R1 y R2 cuando se toman juntos forman un anillo carbocíclico de 3 a 7 átomos.

  12. 12.-

    AMINAS NOVEDOSAS COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

    (10/2004)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D257/04.

    Los compuestos de la invención tienen la fórmula **(fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en los que: n es un número entero de 0 a 2; R es ácido fosfónico, ácido hidroxámico o un heterociclo seleccionado entre **(fórmula)** A es hidrógeno o metilo; y B es **(fórmula)** alquilo lineal o ramificado de 1 a 11 carbonos, o -(CH2)1-4-Y-(CH2)0~4-fenilo en el que Y es -O-, -S-, -NR’3, siendo R’3 alquilo de 1 a 6 carbonos, cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, bencilo o fenilo, en el que el bencilo o fenilo pueden estar sustituidos o insustituidos con 1 a 3 sustituyentes cada uno de ellos seleccionado independientemente entre alquilo, en el que el alquilo es un grupo lineal o ramificado de 1 a 11 carbonos, alcoxi, en el que el alcoxi es un grupo lineal o ramificado de 1 a 11 carbonos, halógeno, hidroxi, carboxi, carboalcoxi, trifluorometilo y nitro.

  13. 13.-

    AMIDAS AROMATICAS.

    (06/2004)

    Un compuesto de la **fórmula** donde R1 es hidrógeno, alquilo C1-C4 o alquenilo C2-C4; R2 y R3 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1- C4, fenilo o bencilo, o tomados en conjunto con el nitrógeno al cual están unidos, completan un anillo que tiene de 4 a 7 átomos del anillo, siendo uno de ellos, opcionalmente, oxígeno; X es (CH2)n, CHMe-(CH2)n-1 o (CH2)n-1CHMe, n es 1, 2 ó 3; R4 es un grupo aromático o heteroaromático seleccionado entre: en los que R5 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, nitro, N3 o CF3 y R6 es hidrógeno, alquilo C1-4, -(C=O)Me, -(C=O)NH2, ó ; y las sales farmacéuticamente...

  14. 14.-

    NUEVOS PROCEDIMIENTOS ESTEREOSELECTIVOS PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE GABAPENTINA.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07B53/00, C07C227/22.

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula: **FORMULA** que comprende: (a) añadir 4-metil-ciclohexanona a una mezcla de hidruro sódico suspendido en tetrahidrofurano seco al que se había añadido fosfono-acetato de trietilo para producir una mezcla; (b) decantar el disolvente de la mezcla de la etapa (a) anterior para producir un éster alpha, beta-insaturado; (c) disolver el éster de la etapa (b) anterior en nitrometano y calentar la mezcla resultante; (d) disolver el nitro éster de la etapa (c) anterior en metanol y agitarlo por sacudidas, en presencia de H2, sobre un catalizador para producir la correspondiente lactama; y (e) calentar el producto de la etapa (d) anterior a reflujo en una mezcla de HCl y dioxano, para producir un compuesto de la fórmula II anterior y convertirlo, si se desea, en una sal farmacéuticamente aceptable.