8 inventos, patentes y modelos de BRIDGES, ALEXANDER, JAMES

  1. 1.-

    DERIVADOS DE ACIDO 2-(4-BROMO- O 4-YODO-FENILAMINO) BENZOICO Y SU USO COMO INHIBIDOR DE MEK.

    (05/2007)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/195, C07D257/04, C07C229/58, C07C237/30, C07C215/68, C07C243/38, C07D295/12.

    Se presentan ácido fenilamino benzoico, benzamidas y derivados de alcoholes de bencilo de la fórmula (I) en donde R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4} R{sub,5} y R{sub,6} son hidrógeno o grupos sustituyentes tales como alquilo, y en donde R{sub,7} es hidrógeno o un radical orgánico, y Z es COOR{sub,7}, tetrazoilo, CONR{sub,6}R{sub,7}, o CH{sub,2}OR{sub,7}, los compuestos son potentes inhibidores del MEK y son efectivos en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades proliferativas tales como la inflamación, la psoriasis y la restenosis, así como los derrames cerebrales, los fallos cardíacos y la inmunodeficiencia.

  2. 2.-

    DIARILAMINAS SUSTITUIDAS CON 1-HETEROCICLO.

    (03/2006)

    Un compuesto de fórmula (I): W es una de las siguientes fórmulas (i)-(xvi): X es NH; X1 es O S o NRF; X2 es OH, SH o NHRE; cada uno de RE y RF es H o alquilo C1-4; cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre H, F, NO2, Br y Cl; R1 también puede ser SO2NRGRH, o R1 y R2 junto con el anillo de benceno al que están unidos constituyen un indol, isoindol, benzofurano. benzotiofeno, indazol, bencimidazol o benzotiazol; R3 es H o F; cada uno de RG, RH y R4 se selecciona independientemente entre H, Cl y CH3; R5 es H o alquilo C3-4; y donde cada radical hidrocarburo anterior está opcionalmente sustituido con entre 1 y 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, hidroxilo, amino, (amino)sulfonilo...

  3. 3.-

    BENZOHETEROCICLOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE MEK.

    (03/2006)

    Un compuesto de la fórmula (I) siguiente: en la que: W es OR1, NR2OR1, NRARB, NR2NRARB, O(CH2)2-4NRARB, o NR2(CH2)2-4NRARB; R1 es H, alquilo de C1-8, alquenilo de C3-8, alquinilo de C3-8, cicloalquilo de C3-8, fenilo, (fenil)alquilo de C1-4, (fenil)alquenilo de C3-4, (fenil)alquinilo de C3-4, (cicloalquilo de C3-8)alquilo de C1, 4, (cicloalquilo de C3-8)alquenilo de C3-4, (cicloalquilo de C3-8)alquinilo de C3, 4, radical heterocíclico de C3-8, (radical heterocíclico de C3-8)alquilo de C1-4, (radical heterocíclico de C3-8)alquenilo de C3-4, (radical heterocíclico...

  4. 4.-

    DERIVADOS 4-BROMO O 4-YODO DEL ACIDO FENILAMINO BENZHIDROXAMICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA MEK.

    (04/2005)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/165, C07D295/08, C07C259/10, C07D309/12.

    Se presenta derivados del ácido fenilamino benzohidroxámico de fórmula (I) en la que R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,5} y R{sub,6} son hidrógeno o grupos sustituyentes tales como alquilo, y en la que R{sub,7} es hidrógeno o un radical orgánico. Dichos compuestos son potentes inhibidores del MEK y, como tales, son eficaces en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades proliferativas tales como psoriasis y restenosis.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA TRATAR DOLOR CRONICO USANDO INHIBIDORES DE MEK.

    (06/2004)

    Uso de un inhibidor MEK seleccionado entre un compuesto de **fórmula** en el que R1 es H, alquilo C1-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, cicloalquilo C3-8, fenilo, (fenil)alquilo C1-4, (fenil)alquenilo C3-4, (fenil)alquinilo C3-4, (cicloalquil C3-8)alquilo C1-4, (cicloalquil C3-8)alquenilo C3-4, (cicloalquil C3-8)alquinilo C3-4, radical heterocíclico C3- 8, (radical heterocíclico C3-8)alquilo C14, (radical heterocíclico C3-8)alquenilo C3-4, (radical heterocíclico C3-8)alquinilo C3-4, (CH2)2-4-ORC o (CH2)2-4-NRCRD; R2 es H, alquilo C1-4, fenilo, cicloalquilo C3-6, radical heterocíclico C3-6 o (cicloalquil C3-6)metilo; cada uno de R3 y R4 se selecciona independientemente entre H, F, NO2, Br y Cl; R5 se selecciona entre H y F; R6 es H, F, Cl o CH3;...

  6. 6.-

    N-(4-(3-CHLORO-4-FLUORO-FENILAMINO)-7-(3-MORFOLIN-4-IL-PROPOXI)-QUIN AZOLIN-6-IL)-ACRILAMADA , UN INHIBIDOR IRREVERSIBLE DE TIROSINA QUINASAS.

    (06/2003)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D239/94, A61K31/517.

    Compuesto: N-[4-(3-cloro-4-fluoro-fenilamino)-7-(3-morfolin-4-il-propoxi) quinazolin-6-il]-acrilamida , o las sales derivadas farmacéuticamente aceptables.

  7. 7.-

    INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LAS QUINASAS DE TIROSINA.

    (11/2002)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D487/04, C07D495/04, C07D471/04, C07D239/94.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LAS CINASAS DE LA TIROSINA. SE PROPORCIONA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL CANCER, LA RESTENOSIS, LA ATEROSCLEROSIS, LA ENDOMETRIOSIS Y EL PSORIASIS, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE ES INHIBIDOR IRREVERSIBLE DE LAS CINASAS DE LA TIROSINA.

  8. 8.-

    2-(2-AMINO-3-METOXIFENIL)-4-OXO-4H-(1)BENZOPIRANO PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES PROLIFERANTES.

    (12/1999)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/35, C07D311/30.

    2 PIRANO INHIBE MEK Y, COMO TAL, ES EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y OTRAS ALTERACIONES PROLIFERATIVAS COMO PSORIASIS Y RESTENOSIS.