6 inventos, patentes y modelos de BRESCIANI, MASSIMO

  1. 1.-

    Accionador de bobina única para aplicaciones de baja y media tensión

    (07/2012)

    Accionador de bobina única para aplicaciones de baja o media tensión comprendiendo un primerensamblaje electromecánico, comprendiendo una primera carcasa que tiene una primera semicarcasa y una segunda semi-carcasa acopladas entre sí, caracterizado por el hecho de quedicha primera semi-carcasa tiene un primer cuerpo en forma de U que tiene unas primera ysegunda paredes que se extienden perpendicularmente desde una tercera pared , y tambiéncaracterizado por el hecho de que dicha segunda semi-carcasa tiene un segundo cuerpo en formade...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA CARGAR Y ACTIVAR TERMODINAMICAMENTE FARMACOS SOBRE POLIMEROS POR MEDIO DE FLUIDOS SUPERCRITICOS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURAND PHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/14.

    Un procedimiento para cargar un fármaco en un polímero entrecruzado, que comprende las siguientes etapas: #a. El pretratamiento de dicho polímero entrecruzado con un fluido supercrítico; #b. La puesta en contacto de dicho polímero entrecruzado pretratado con un fluido supercrítico que contiene el fármaco disuelto en él; #c. La retirada del fluido supercrítico, provocando así que el fármaco precipite dentro de los polímeros entrecruzados.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE ACTIVACION TERMODINAMICA DE MEDICAMENTOS INSOLUBLES EN AGUA CARGADOS EN POLIMEROS RETICULADOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURAND PHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: A61K9/06, A61K9/20, A61K9/08, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/10, A61K47/32, A61K9/48, A61K9/14, A61K47/36, A61K47/38, A61J3/06.

    Procedimiento para preparar un compuesto altamente activado de uno o más fármacos insolubles en agua que comprende las siguientes etapas: (a) someter dicho fármaco insoluble en agua y un polímero reticulado a trituración conjunta en condiciones secas; (b) exponer el producto molido de la etapa a. al contacto con agua o vapores de agua.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE ACTIVACION DE FARMACOS MEDIANTE UNA TRITURADORA VIBRACIONAL.

    (03/2006)
    Solicitante/s: EURAND PHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: B02C17/14.

    Procedimiento para activar un fármaco mediante la co-trituración del fármaco con un transportador farmacéutico, estando dicho procedimiento caracterizado por: - la co-trituración se realiza en una trituradora vibracional equipada con dispositivos para regular la frecuencia de vibración; - el grado de activación deseado se obtiene variando la frecuencia de vibración, mientras que se mantiene constante la amplitud de vibración.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA ACTIVACION DE FARMACOS EN UN MOLINO VIBRACIONAL.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURAND PHARMACEUTICALS LTD.. Clasificación: B02C17/20, B02C17/14.

    Un procedimiento para la preparación de compuestos fármaco-vehículo, llevada a cabo mediante co-molimiento en una mezcla fármaco-vehículo en un molino vibracional, caracterizándose dicho procedimiento en que: - el co-molimiento constituido en molino vibracional se lleva a cabo en medios de molimiento de una forma cilíndrica, con bases planas o convexas, que tienen diámetro y altura, independientes el uno de la otra, de entre 0, 4 cm y 3 cm, una razón dimensional (rd) de entre 0, 5 y 2, y una razón de curvatura (rc) de entre 0 y 0, 5; donde - se usa un volumen de mezcla fármaco-vehículo de entre el 35% y el 100% del volumen vacio comprendido entre los medios de molimiento (volumen intersticial Vi).

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE MICROPARTICULAS POLIMERICAS OBTENIDAS POR EXTRUSION Y ESFEROIDIZACION.

    (06/2002)
    Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Clasificación: A61K9/16, A61K47/30.

    Procedimiento para la preparación de composiciones farmacéuticas en forma de micropartículas poliméricas, que comprende: a) la preparación de una mezcla homogénea de sustancias en forma de polvo a la que se añade un líquido hasta obtener una consistencia pastosa; b) la extrusión de la mezcla de la etapa a) mediante una malla perforada para obtener filamentos cilíndricos; c) la esferoidización de los filamentos cilíndricos de la etapa b) para obtener micropartículas en forma esférica, d) el secado de las micropartículas de la etapa c), e) opcionalmente el fármaco se deposita sobre la superficie de la micropartículas, caracterizado porque dicha mezcla de sustancias en forma de polvo consiste en uno o más polímeros anfífilos reticulados y opcionalmente en uno o más fármacos, excipientes, una sustancia bioadhesiva y/o una sustancia que tenga una densidad elevada.