35 inventos, patentes y modelos de BREITSCHEIDEL, BORIS

  1. 1.-

    Tereftalato de 2-etilhexil-metilo como plastificante en adhesivos y sellantes

    (10/2014)

    Adhesivo o sellante que contiene, con respecto a todo el adhesivo o sellante: (A) del 10 al 90 % en peso de al menos un compuesto seleccionado del grupo de los poliuretanos, poliureas, poliacrilatos, polisulfuros, poliuretanos sililados, poliureas sililadas, poliéteres sililados, polisulfuros sililados y acrilatos terminados en sililo y (B) del 0,32 al 40 % en peso de tereftalato de 2-etilhexil-metilo, del 0 al 80 % en peso de cargas, del 0 al 10 % en peso de modificadores de la reología y hasta el 40 % en peso de al menos un plastificante adicional, comprendiendo este al menos un plastificante adicional tereftalato de di-2-etilhexilo.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de composiciones de polímero de estireno expandibles

    (08/2014)

    Composición que contiene al menos un componente de polímero de estireno expandible (S) y al menos un éster de ácido ciclohexanocarboxílico así como dado el caso otros componentes.

  3. 3.-

    Empleo de derivados de ácido ciclohexanopolicarboxílico para la eliminación de polvo de productos químicos de construcción

    (05/2014)

    Empleo de derivados de ácido ciclohexanopolicarboxílico de la fórmula (I) donde R1 representa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, m representa 0, 1, 2 o 3, n representa 2, 3 o 4, y R representa hidrógeno o alquilo con 1 a 30 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 30 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, representando al menos un resto R alquilo con 1 a 30 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 30 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, como aditivo para la eliminación de polvo de productos químicos de construcción pulverulentos.

  4. 4.-

    Adhesivos y sellantes que contienen éster a base de 2-propilheptanol

    (04/2014)

    Adhesivo o sellante que contiene (A) al menos un compuesto seleccionado del grupo de los poliuretanos, poliureas, poliacrilatos, poliacrilatos acuosos, siliconas, polisulfuros, poliuretanos sililados, poliéteres sililados, polisulfuros sililados y acrilatos terminados en sililo y (B) al menos un éster de un ácido di- o tricarboxílico alifático o aromático con un componente de alcohol C10 que contiene 2-propilheptanol o una mezcla de alcohol C10 de 2-propilheptanol y al menos uno de los alcoholes C10 2-propil-4-metil-hexanol, 2-propil-5-metil-hexanol, 2-isopropil-heptanol, 2-isopropil-4-metil-hexanol, 2- isopropil-5-metilhexanol y/o 2-propil-4,4-dimetilpentanol, seleccionándose el ácido di- o tricarboxílico alifático o aromático del grupo constituido por ácido cítrico, ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico y ácido trimelítico, no conteniendo el adhesivo o sellante ningún éster isononílico del ácido benzoico.

  5. 5.-

    Derivados de ácido ciclohexanopolicarboxílico como plastificantes para adhesivos y materiales selladores

    (11/2013)

    Adhesivo o material sellador que contiene por lo menos (A) un compuesto elegido de entre el grupo de los poliuretanos sililados, poliureas sililadas, poliéteres sililados, polisulfurossililados y acrilatos terminados en sililo y por lo menos (b) un di(isononil)éster del ácido ciclohexano-1,2-dicarboxílico.

  6. 6.-

    Adhesivos y sellantes que contienen derivados de ácido ciclohexandicarboxílico

    (10/2013)

    Adhesivo o sellante que contiene (A) 10 a 90 % en peso de al menos un compuesto seleccionado del grupo de las poliureas, poliacrilatos ypolisulfuros y (B) 1 a 50 % en peso de al menos un derivado de ácido ciclohexanpolicarboxílico, en cuyo caso el adhesivo osellante no contienen tereftalato de alquilo de C4 a C8.

  7. 7.-

    Procedimiento para el hidrogenado de ácidos bencenopolicarboxílicos o derivados de los mismos bajo empleo de un catalizador que presenta macroporos

    (07/2012)

    Procedimiento para el hidrogenado de un mono- y dialquiléster de ácido ftálico, pudiendo ser los grupos alquilo lineales o ramificados y presentar respectivamente 3 a 18 átomos de carbono, o de una mezcla constituida por dos o más de los mismos, mediante puesta en contacto de mono- y dialquiléster de ácido ftálico, o de la mezcla de dos o más de los mismos, con un gas que contiene hidrógeno en presencia de un catalizador que contiene como metal activo al menos un metal del subgrupo VIII del sistema periódico, por separado o junto con al menos un metal del subgrupo I o VII del sistema periódico, aplicado sobre un soporte, caracterizado porque el soporte presenta macroporos con un diámetro de poro por encima de 50 nm, según la definición en Pure Applied Chemistry, 46, página 79 , conteniendo el catalizador como metal activo al menos un metal del subgrupo VIII del sistema periódico por separado o junto con al menos un metal del subgrupo I o VII del sistema periódico, en una cantidad de un 0,01 a un 30 % en peso, referido al peso total de catalizador, aplicado sobre un soporte, siendo el soporte óxido de aluminio que presenta macroporos, y presentando el mismo un diámetro de poro medio de al menos 0,1 μm, y una superficie BET de un máximo de 15 m2/g, y con la condición de que se excluyan aquellos catalizadores que contienen como metal activo al menos un metal del subgrupo VIII del sistema periódico por separado o junto con al menos un metal del subgrupo I o VII del sistema periódico en una cantidad de un 0,01 a un 30 % en peso, referido al peso total de catalizador, aplicado sobre un soporte, formándose un 5 a un 50 % de volumen de poro de soporte de macroporos con un diámetro de poro en el intervalo de 50 nm a 10 000 nm, y un 50 a un 95 % de volumen de poro de soporte de mesoporos con un diámetro de poro en el intervalo de 2 a 50 nm, adicionándose la suma de fracciones de volúmenes de poro para dar un 100 %.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DE DIESTERES DEL ACIDO FTALICO CON DECANOLES Y CON TRIDECANOLES

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C67/08, C07C31/125, C07C29/16, C08K5/12.

    Procedimiento para la obtención de mezclas de diésteres del ácido ftálico con decanoles y con tridecanoles, caracterizado porque se hace reaccionar el ácido ftálico o un derivado reactivo del ácido ftálico con una mezcla constituida por decanoles isómeros y por tridecanoles isómeros.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES COSMETICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE ACIDO CICLOHEXANOPOLICARBOXILICO

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C11B9/00, A61Q13/00, A61K8/37.

    Composición cosmética que contiene al menos un derivado de ácido ciclohexano policarboxílico de la fórmula (I) (Ver fórmula) donde R1 representa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, o cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, m representa 0, 1, 2 o 3, n representa 2, 3 o 4, y R representa hidrógeno o iso-nonilo, representado al menos un resto de R el resto alquilo citado anteriormente.

  10. 10.-

    PLASTIFICANTE DE POLIESTER PARA CLORURO DE POLIVINILO,POLIVINILBUTIRAL O POLISULFURO

    (11/2007)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08L27/06, B32B17/10, C08L67/02, C08L101/00, C08L81/02, C08K5/11, C08L81/04.

    Mezcla que comprenden al menos un material sintético A seleccionado a partir del grupo constituido por polivinilbutiral y polisulfuro, y al menos un poliéster B, siendo obtenible el poliéster B a partir de un 35 a un 50 % en moles de un ácido dicarboxílico I, un 5 a un 50 % en moles de al menos un diol II seleccionado a partir del grupo constituido por 1, 2-propanodiol, 1, 3-butanodiol y 1, 4-butanodiol, y un 2 a un 20 % en moles de ácido acético como ácido monocarboxílico III, proporcionando la suma de % en moles un 100 % en moles.

  11. 11.-

    DISPOSITIVO DE CIERRE DE UNA PIEZA DE PVC

    (07/2007)
    Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C08L27/06, B65D39/00, C08K5/12.

    Dispositivo de cierre de una pieza, que comprende al menos poli(cloruro de vinilo) y al menos un plastificante, caracterizado porque el plastificante es un ácido ciclohexanodicarboxílico sustituido o no sustituido o un derivado del mismo.

  12. 12.-

    EMPLEO DE ACIDOS CICLOHEXANOPOLICARBIXILICOS COMO PLASTIFICANTES PARA LA OBTENCION DE MATERIALES SINTETICOS A ESTIMAR CONVENIENTES DESDE EL PUNTO DE VISTA TOXICOLOGICO.

    (06/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08K5/12, C08K5/092.

    Empleo de un ácido ciclohexanopolicarboxílico , o de un derivado del mismo, o de una mezcla de dos o más de los mismos, que, en el ensayo animal con roedores, en una dosis diaria oral de 1.000 mg/kg de peso corporal de correspondiente ácido ciclohexanopolicarboxílico , o de derivados del mismo, o de mezcla de dos o más los mismos, por sonda esofágica, durante un tiempo de al menos 14 días, en comparación con animales de control no tratados no conduce a un aumento significativo del peso de hígado tras el tratamiento, ni a una duplicación de la actividad específica de palmitoilo-CoA oxidasa insensible a cianuro, medida en homogeneizado de hígado, como plastificante para la obtención de materiales sintéticos a estimar convenientes desde el punto de vista toxicológico.

  13. 13.-

    ESTERES SELECCIONADOS DE LOS ACIDOS CICLOHEXANO-1-3-DICARBOXILICO Y CICLOHEXANO-1,4-DICARBOXILICO.

    (05/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C67/303, C08K5/12, C07C69/75.

    El ciclohexano-1, 3-dicarboxilato de dipentilo, que puede obtenerse por hidrogenación del isoftalato de dipentilo con el número CAS 4654-16-4; el ciclohexano-1, 3- dicarboxilato de bis (1-metilbutilo), que puede obtenerse por hidrogenación del isoftalato de bis (1-metilbutilo) con el número CAS 75151-01-8; el ciclohexano-1, 3-dicarboxilato de diheptilo, que puede obtenerse por hidrogenación del isoftalato de diheptilo con el número CAS 4654-17-5; el ciclohexano-1, 3- dicarboxilato de didodecilo, que puede obtenerse por hidrogenación del isoftalato de didodecilo con el número CAS 18699-47-3; el ciclohexano-1, 3-dicarboxilato de bis (1-metilpropilo), que puede obtenerse por hidrogenación del isoftalato de bis (1-metilpropilo) con el número CAS 75150-99-1; el ciclohexano-1, 3-dicarboxilato de bis (1, 1- dimetilpropilo).

  14. 14.-

    CATALIZADOR Y PROCEDIMIENTO PARA EL HIDROGENADO DE COMPUESTOS CARBONICOS.

    (05/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C29/149, B01J23/80.

    Procedimiento para el hidrogenado de un compuesto orgánico que presenta al menos un grupo carbonilo, en el que se pone en contacto el compuesto orgánico, en presencia de hidrógeno, con un cuerpo moldeado que es obtenible según un procedimiento en el que (i) se pone a disposición un material oxídico desecado y calcinado, que presenta material soporte y componente activo, que comprende óxido de cobre, óxido de cinc y óxido de aluminio, (ii) se añade al material oxídico polvo metálico pulverulento o cemento pulverulento, o una mezcla de los mismos, empleándose polvo de cobre y polvo de cemento con una distribución de tamaños de grano en la que al menos un 45 % de partículas de cobre o cemento poseen tamaños de grano en el intervalo de 10 a 100 m, y (iii) se moldea la mezcla resultante de (ii) para dar un cuerpo moldeado.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS INSATURADOS.

    (05/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D295/02, C07B35/02.

    Procedimiento para la hidrogenación de piridina, de una alquilpiridina o de una mezcla formada por dos o varios de los mismos mediante puesta en contacto de la piridina o de la alquilpiridina o de la mezcla formada por dos o varios de los mismos, con un gas que contenga hidrógeno a temperaturas en el intervalo desde 50ºC hasta 120ºC, en presencia de un catalizador, que comprende como metal activo rutenio solo o aplicado sobre un soporte junto con al menos un metal de los grupos de transición I o VII del sistema periódico, estando formado desde un 10 hasta un 50 % del volumen de los poros del soporte por macroporos con un diámetro de los poros en el intervalo desde 50 nm hasta 10.000 nm y desde un 50 hasta un 90 % del volumen de los poros del soporte por mesoporos con un diámetro de los poros en el intervalo desde 2 hasta 50 nm, dando el 100 % la suma de los volúmenes de los poros.

  16. 16.-

    FORMULACION AGROTECNICA.

    (12/2004)
    Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: A01N25/02, A01N25/04, A01N43/84.

    Formulación agrotécnica, que contiene, respectivamente referido a la totalidad de la mezcla de la formulación: a) de un 20 hasta un 97, 9 % en peso de al menos un éster del ácido ciclohexanocarboxílico de la fórmula en la cual significa R1 alquilo con 1 a 10 átomos de carbono o cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono; m 0, 1, 2 o 3; R alquilo con 1 a 30 átomos de carbono; y n 2, 3 o 4. b) de un 0 hasta un 70 % en peso de agua; c) de un 0, 1 hasta un 60 % en peso de al menos un producto auxiliar y/o aditivo; y d) de un 2 hasta un 70 % en peso de al menos de una substancia activa para el tratamiento de vegetales, con la condición, que el producto, que se obtiene mediante reacción de un aceite o grasa a base de un triglicérido de ácidos carboxílicos con 2 a 30 átomos de carbono con un óxido de etileno y/u óxido de propileno en presencia de bases, no se contenga en la formulación.

  17. 17.-

    MEZCLA DE DIESTERES DE ACIDO ADIPICO O FTALICO CON NONANOLES ISOMERICOS.

    (11/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C67/08, C07C69/80, C08K5/11, C07C69/44.

    Mezcla de diésteres de un ácido dicarboxílico con nonanoles isoméricos, seleccionada entre una mezcla de diésteres del ácido adípico, en cuyo espectro RMN H1 registrado en CDCl3, la relación entre la superficie bajo las señales de resonancia para desplazamientos químicos en el intervalo de 1, 0 a 2, 0 ppm frente a TMS y la superficie bajo las señales de resonancia para desplazamientos químicos en el intervalo de 0, 5 a 1, 0 ppm frente a TMS es de entre 1, 20 y 5, 00, o una mezcla de diésteres del ácido ftálico, en cuyo espectro RMN H1 registrado en CDCl3, la relación entre la superficie bajo las señales de resonancia para desplazamientos químicos en el intervalo de 1, 1 a 3, 0 ppm frente a TMS y la superficie bajo las señales de resonancia para desplazamientos químicos en el intervalo de 0, 5 a 1, 1 ppm frente a TMS es de entre 1, 00 y 4, 00.

  18. 18.-

    CATALIZADOR DE METATESIS QUE CONTIENE RENIO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO.

    (07/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J37/02, B01J23/36, C08G61/08.

    Catalizador que contiene Re2O7sobre un soporte inorgánico, caracterizado porque el componente de Re2O7se presenta en forma de partículas de Re2O7 con un diámetro < 1 nm sobre el soporte, la superficie de renio, determinada por medio de quimioadsorción por pulsos de N2O, asciende al menos a 0, 4 m2/g, y el componente de Re2O7 está distribuido sobre el soporte en forma de una cubierta externa con un grosor de un máximo de 1, 5 mm.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HEXANODIOL.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C29/149, C07C31/20.

    Procedimiento para la producción de hexanodiol a través de hidrogenación de ésteres dialquílicos del ácido adípico o mezclas, que contienen éster dialquílico del ácido adípico como componente esencial y compuestos orgánicos de halógeno como impurezas, caracterizado porque el éster dialquílico del ácido adípico o las mezclas que contienen éster dialquílico del ácido adípico son conducidos antes de la hidrogenación para la eliminación de los compuestos orgánicos de halógeno, a una temperatura de 50 a 250 ºC y una presión de 1 a 100 bares, sobre catalizadores de cobre, que presentan un contenido de cobre, calculado como CuO de 0, 5 a 80 % en peso, una superficie de 5 a 1500 m2/g, una porosidad de 0, 05 a 1, 5 cm3/g y una superficie de cobre de 0, 1 a 20 m2/g.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION DE ACIDOS BENCENOPOLICARBOXILICOS O DERIVADOS DE ESTOS UTILIZANDO UN CATALIZADOR CON MACROPOROS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/36, C07C67/303, C08K5/12, C07C69/75, C07C61/09.

    Procedimiento para la hidrogenación de un ácido bencenopolicarboxílico o de un derivado de éste o de una mezcla compuesta de dos o más de éstos mediante la puesta en contacto del ácido bencenopolicarboxílico o del derivado de éste o de la mezcla compuesta de dos o más de éstos con un gas que contiene hidrógeno en presencia de un catalizador, que incluye como metal activo como mínimo un metal del grupo de transición VIII del sistema periódico sólo o con un metal del grupo de transición I o VII del sistema periódico como mínimo, aplicados sobre un soporte, caracterizado porque el soporte tiene macroporos con un diámetro de poro superior a 50 nm.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL HIDROGENADO DE COMPUESTOS CARBONILICOS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C29/141, C07C31/22, C07B31/00, B01J25/00, C07C31/12.

    La invención se refiere a un procedimiento para la hidrogenación catalítica de un compuesto de carbonilo, o una mezcla de dos o más compuestos de carbonilo, en presencia de un catalizador de cobre de Raney que se usa bajo la forma de pepitas.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROPENO Y, DADO EL CASO, DE 1-BUTENO.

    (04/2003)

    LA OBTENCION DE PROPENO Y OPCIONALMENTE 1 - BUTENO SE REALIZA MEDIANTE A) REACCION DE 1 - BUTENO Y 2 - BUTENO PARA OBTENER PROPENO Y 2 - PENTENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METATESIS, QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO DE UN METAL DE LOS GRUPOS VII, VIIB O VIII DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS, B) A CONTINUACION SEPARACION DEL PROPENO...

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETIL-CICLOHEXILAMINA CON UNA PROPORCION DE ISOMEROS CIS/TRANS DE AL MENOS 70/30.

    (01/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/48, C07C209/26, C07C209/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3 - AMINOMETIL - 3,5,5 - TRIMETIL - CICLOHEXILAMINA CON UNA RELACION DE ISOMEROS CIS/TRANS DE AL MENOS 70/30 MEDIANTE A) IMINACION DE 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL - CICLOHEXANONA CON AMONIACO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE IMINACION A TEMPERATURAS DE 20 HASTA 150 °C Y PRESIONES DESDE 1,5 HASTA 30 MPA PARA DAR 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL - CICLOHEXANONA IMINA, Y A CONTINUACION B) HIDROGENACION DE LA 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL CICLOHEXANONA - IMINA EN PRESENCIA DE AMONIACO EN CATALIZADORES QUE CONTIENEN COBRE Y/O UN METAL DEL GRUPO VIII DEL SISTEMA PERIODICO A TEMPERATURAS DE 80 HASTA 160 °C Y PRESIONES DE 5 HASTA 30 MPA, LLEVANDOSE A CABO LA HIDROGENACION CATALITICA DEL 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL CICLOHEXANONA - IMINA EN PRESENCIA DE UN ACIDO, TENIENDO ESTE ACIDO UN INDICE DE ACIDEZ DE 0,1 HASTA 2, CON RELACION A LA 3 - CIANO - 3,5,5 - TRIMETIL - CICLOHEXANONA UTILIZADA.

  24. 24.-

    Procedimiento para la obtención de 1,6-hexanodiol.

    (11/2002)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C29/149.

    Procedimiento para la obtención de 1,6-hexanodiol mediante hidrogenación de ésteres de ácido adípico y/o ésteres de ácido 6-hidroxicaproico en fase gaseosas, a alta temperatura y alta presión, en presencia de catalizadores exentos de cromo, caracterizado porque la hidrogenación se lleva a cabo a) con utilización de catalizadores que comprenden como componentes esenciales cobre, manganeso y aluminio, o en presencia de cobre Raney, b) a temperaturas de 150 hasta 230 C y presiones de 10 hasta 70 bar, c) con una proporción molar de hidrógeno con respecto a éster a hidrogenar de 150 a 1 hasta 300 a 1, y d) con una carga del catalizador de 0,01 hasta 0,3 kg de éster con 6 átomos de carbono por litro de catalizador y hora.

  25. 25.-

    CATALIZADORES DE COBALTO.

    (07/2002)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/48, B01J23/78, B01J23/889, B01J27/185, C07C209/52, B01J27/187.

    LA INVENCION SE REFIERE A CATALIZADORES DE COBALTO, CUYA MASA ACTIVA CATALITICA SE COMPONE DE 55 HASTA 98 % EN PESO DE COBALTO, 0,2 HASTA 15 % EN PESO DE FOSFORO, 0,2 HASTA 15 % EN PESO DE MANGANESO Y 0,05 HASTA 5 % EN PESO DE ALCALI, CALCULADO COMO OXIDO, DONDE LA MASA DEL CATALIZADOR SE REDUCE DESPUES DE CALCINACION EN TEMPERATURAS EXTREMAS DESDE 200 HASTA 400 CORRIENTE DE HIDROGENO Y A CONTINUACION SE ANOXIDA SUPERFICIALMENTE MEDIANTE TRATAMIENTO EN CORRIENTE DE AIRE A TEMPERATURAS EXTREMAS DESDE 20 HASTA 60 HIDROGENACION DE NITRILOS ORGANICOS Y/O IMINAS, MEDIANTE APLICACION DEL NUEVO CATALIZADOR DE COBALTO.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OLEFINAS.

    (05/2002)

    LA OBTENCION DE OLEFINAS A PARTIR DE CORRIENTES DE C 4 DE REFINERIA O DE CRAQUEADO DE VAPOR SE REALIZA MEDIANTE A) DESTILACION EXTRACTIVA OPCIONAL DE BUTADIENO A PARTIR DE LA CORRIENTE DE C 4 CON UN DISOLVENTE SELECTIVO DEL BUTADIENO, B) HIDROGENACION SELECTIVA DE BUTADIENOS Y CONTAMINACIONES ACETILENICAS EN LA CORRIENTE DE C 4 DE LA REFINERIA O DEL CR AQUEADO DE...

  27. 27.-

    Poliésteres terminados con nonanoles isómeros, procedimiento para su obtención, y su empleo como plastificante.

    (02/2002)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08L27/06, C08G63/20.

    Poliésteres apropiados como plastificantes, obtenibles mediante reacción de ácidos dicarboxílicos alifáticos, neopentilglicol, al menos otro diol y una mezcla de nonanoles, estando constituida la mezcla de nonanoles predominantemente por 1-nonanol, monometiloctanoles, dimetilheptanoles y monoetilheptanoles.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE NITROGENO ORGANICOS, COMPUESTOS DE NITROGENO ORGANICOS ESPECIALES Y MEZCLAS, CONSTITUIDAS POR COMPUESTOS DE ESTE TIPO ASI COMO SU EMPLEO COMO ADITIVOS PARA COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES.

    (09/2001)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C10L1/22, C10L1/18, C08F8/30, C07C251/38, C07C211/03, C07C291/02, C07C209/26, C07C251/08, C07C49/04, C07C209/34, C07C249/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE COMPUESTOS ORGANICOS DE NITROGENO, ESPECIALMENTE DE AMINOALCANOS, ALQUILOXIMAS, ALQUILNITRONAS O MEZCLAS DE ESTOS, LOS CUALES LLEVAN SOLAMENTE UN GRUPO FUNCIONAL DE NITROGENO Y NINGUN GRUPO HIDROXILO ALCOHOLICO EN LA MOLECULA, A PARTIR DE PRODUCTOS DE REACCION QUE CONTIENEN GRUPOS NITRO DE POLIMEROS DE OLEFINAS C SUB,2} A C SUB,6} CON UN GRADO DE POLIMERIZACION MEDIO DE P = 5 A 100 CON OXIDOS DE NITROGENO O MEZCLAS DE OXIDOS DE NITROGENO Y OXIGENO MEDIANTE LA HIDROGENACION DE ESTOS PRODUCTOS DE REACCION. ES OTRO OBJETO DE LA INVENCION DETERMINADAS MEZCLAS DE DICHOS AMINOALCANOS, ALQUILOXIMAS Y/O ALQUILNITRONAS, ASI COMO COMPUESTOS INDIVIDUALES DE ESTE TIPO. LOS PRODUCTOS SEÑALADOS SON APROPIADOS COMO ADITIVOS PARA COMBUSTIBLE Y LUBRICANTES.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,6-HEXANODIOL CON UNA PUREZA MAYOR QUE UN 99%.

    (06/2001)

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,6 HEXANDIOL A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ACIDO CARBOXILICO QUE CONTIENE ACIDO ADIPINICO, 6 ACIDO HIDROXICAPROICO Y PEQUEÑAS CANTIDADES DE 1,4 CICLOHEXANDIOLES. DICHA MEZCLA SE OBTIENE COMO SUBPRODUCTO EN LA OXIDACION DE CICLOHEXANO A CICLOHEXANON/CICLOHEXANOL POR EXTRACCION DE AGUA DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTE PROCEDIMIENTO INCLUYE LA ESTERIFICACION DE LOS ACIDOS Y LA HIDROGENACION. DE ACUERDO CON...

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION DE COMPUESTOS AROMATICOS, EN LOS QUE AL MENOS UN GRUPO HIDROXILO ESTA UNIDO A UN NUCLEO AROMATICO.

    (12/2000)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J23/46, C07C35/08, C07C29/20.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA HIDROGENAR COMPUESTOS AROMATICOS QUE PRESENTAN COMO MINIMO UN GRUPO HIDROXILO UNIDO A UN NUCLEO AROMATICO. EN ESTE METODO SE PONEN EN CONTACTO COMO MINIMO UNO DE ESTOS COMPUESTOS EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CON HIDROGENO LIBRE, EN DONDE EL CATALIZADOR TIENE RUTENIO Y OPCIONALMENTE COMO MINIMO UN METAL DE LOS SUBGRUPOS I, VII O VIII EN UNA CANTIDAD ENTRE EL 0,01 Y EL 30 % EN PESO, PREFERIBLEMENTE ENTRE EL 0,2 Y EL 15 % EN PESO, REFERIDO AL PESO TOTAL DEL CATALIZADOR, SOBRE UN PORTADOR. ESTE PORTADOR PRESENTA UN DIAMETRO MEDIO DE PORO DE COMO MINIMO 0,1 {MI}M, PREFERIBLEMENTE COMO MINIMO 0,5 {MI}M, Y UNA SUPERFICIE DE COMO MAXIMO 15 M{SUP,2}/G, PREFERIBLEMENTE COMO MAXIMO 10 M{SUP,2}/G.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,6-HEXANODIOL Y CAPROLACTONA.

    (09/2000)

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,6 HEXANDIOL Y EP CAPROLACTONA A PARTIR DE UNA MEZCLA DE ACIDO CARBOXILICO QUE CONTIENE ACIDO ADIPINICO, 6 ACIDO HIDROXICAPROICO Y PEQUEÑAS CANTIDADES DE 1,4 CICLOHEXANDIOLES. DICHA MEZCLA SE OBTIENE COMO SUBPRODUCTO EN LA OXIDACION DE CICLOHEXANO A CICLOHEXANON/CICLOHEXANOL CON OXIGENO O GASES QUE CONTIENEN OXIGENO, POR EXTRACCION DE AGUA DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTE PROCEDIMIENTO INCLUYE LA ESTERIFICACION E HIDROGENACION DE UNA CORRIENTE PARCIAL HASTA OBTENER HEXANDIOL Y LA CICLIZACION DE 6 ESTER DEL ACIDO HIDROXICAPROICO HASTA OBTENER CAPROLACTONA. DE ACUERDO CON ESTE PROCEDIMIENTO A) LOS ACIDOS MONOCARBOXILICOS Y DICARBOXILICOS...

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOMETIL-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXILAMINA.

    (07/1999)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/48, C07C211/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINOMETIL-3,5,5TRIMETILCICLOHEXILAMINA A PARTIR DE 3-CIANO-3,5,5-TRIMETILCICLOHEXANONA , REALIZANDOSE EN TRES LUGARES SEPARADOS A) EN UN PRIMER LUGAR SE HACE REACCIONAR LA 3-CIANO-3,5,5TRIMETIL-CICLOHEXANONA CON MUCHO AMONIACO CON CATALIZADORES ACIDOS DE OXIDOS METALICOS, A TEMPERATURAS DE 20 A 150 S, B) LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE HIDROGENAN CON HIDROGENO EN UN SEGUNDO LUGAR, TAMBIEN EN PRESENCIA DE MUCHO AMONIACO CON CATALIZADORES DE HIDROGENACION, OPCIONALMENTE CON COMPONENTES BASICOS SOBRE PORTADORES NEUTROS O BASICOS, A TEMPERATURAS DE 50 A 100 ENIDOS SE LLEVAN A UN TERCER LUGAR, DONDE SE HIDROGENAN CON HIDROGENO, CON CATALIZADORES DE HIDROGENACION, OPCIONALMENTE CON COMPONENTES BASICOS O SOBRE PORTADORES NEUTROS O BASICOS A TEMPERATURAS DE 110 A 160.

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