9 inventos, patentes y modelos de BRAHMBHATT, HIMANSHU

  1. 1.-

    Composiciones y métodos de administración dirigida de fármacos in vitro e in vivo a células de mamífero a través de minicélulas intactas de origen bacteriano

    (05/2015)

    Una composición que comprende (i) minicélulas intactas de origen bacteriano, que tienen paredes celulares intactas, cargadas con una cantidad terapéuticamente eficaz de un antineoplásico, (ii) un portador farmacéuticamente aceptable para ellas, y (iii) un ligando biespecífico capaz de unirse a un componente de superficie de dichas minicélulas y a un componente de superficie de una célula de mamífero no fagocítica.

  2. 2.-

    Administración de ácidos nucleicos funcionales a células de mamífero a través de minicélulas intactas obtenidas a partir de bacterias

    (01/2015)

    Una composición que comprende (a) una minicélula intacta, obtenida a partir de bacterias que contiene una molécula de ácido nucleico funcional o un plásmido que comprende un segmento que codifica una molécula de ácido nucleico funcional, comprendiendo además dicha minicélula un ligando biespecífico, en donde dicho ligando biespecífico tiene especificidad tanto hacia un componente de la superficie sobre la minicélula como hacia un componente de la superficie sobre una célula de mamífero no fagocítica; y (b) un vehículo farmacéuticamente aceptable para la misma, en donde...

  3. 3.-

    Minicélulas intactas de origen bacteriano que encierran un ácido nucleico funcional exento de plásmido para la administración in vivo a células de mamífero

    (01/2015)

    Una composición que contiene (a) una pluralidad de minicélulas intactas de origen bacteriano, donde cada minicélula de dicha pluralidad contiene ARN regulador que está empacado en dicha minicélula y (b) un portador farmacéuticamente aceptable para ellas, donde hay una ausencia en dichas minicélulas de un constructo para la expresión in situ de dicho ARN regulador, donde dicho ARN regulador se elige del grupo que consiste en ARNip, ARNmi y ARNhc y donde dicha pluralidad contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho...

  4. 4.-

    Administración dirigida de fármacos, ácidos nucleicos terapéuticos y ácidos nucleicos funcionales a célula de mamífero por medio de células bacterianas muertas intactas

    (01/2014)

    Una composición que comprende (I) una pluralidad de células bacterianas muertas intactas, pluralidad de la que cada célula bacteriana muerta posee una pared celular y/o membrana celular intacta, que contienen material genético que es endógeno de la especie bacteriana, y que engloba (i) un ácido nucleico terapéutico que codifica un producto, tal como un péptido, un polipéptido o una proteína, cuya producción se desea en una célula objetivo, (ii) un fármaco que es una sustancia fisiológica o farmacéuticamente activa que produce un efecto local o sistémico deseado en mamíferos y seres humanos o (iii) una molécula de ácido nucleico funcional, que tras la introducción en una célula huésped, interfiere específicamente con...

  5. 5.-

    Minicélulas intactas como vectores para transferencia de ADN y terapia génica in vitro e in vivo

    (05/2012)

    Una composición que comprende (i) minicélulas bacterianas intactas recombinantes y (ii) un vehículo farmacéuticamente aceptable para las mismas, en la que dichas minicélulas bacterianas intactas contienen un plásmido que comprende una secuencia de ADN que codifica un producto de expresión de péptido o polipéptido terapéutico, y en la que dicha composición está libre de contaminantes de 0,2 μm o menos de tamaño

  6. 6.-

    MINICÉLULAS BACTERIANAS PURIFICADAS

    (11/2011)

    Una preparación de minicélulas derivada de bacterias purificada que contiene menos de aproximadamente 1 célula bacteriana parental contaminante por 10 10 minicélulas

  7. 7.-

    ADMINISTRACIÓN GÉNICA DIRIGIDA A CÉLULAS DE MAMÍFERO NO FAGOCÍTICAS A TRAVÉS DE MINICÉLULAS INTACTAS OBTENIDAS DE BACTERIAS

    (07/2011)

    Una composición que comprende (i) una minicélula derivada de bacterias que contiene una molécula de ácido nucleico terapéutica y (ii) un ligando biespecífico que es capaz de unirse a un componente de superficie de dicha minicélula y a un componente de superficie de una célula de mamífero no fagocítica, en la que dicho ligando biespecífico tiene especificidad por un receptor de superficie de célula de mamífero capaz de activar endocitosis mediada por receptor

  8. 8.-

    METODO FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLE PARA PURIFICAR MINICELULAS BACTERIANAS INTACTAS

    (07/2010)

    Un método de purificación que comprende someter una muestra enriquecida en minicélulas a una condición que induce que las células bacterianas parentales adopten una forma filamentosa y después filtrar dicha muestra, produciendo una composición purificada de minicélulas

  9. 9.-

    ADN HIBRIDO, QUE CODIFICA UNA SUBUNIDAD DE UNA TOXINA BACTERIANA CON UNA HEMOLISINA.

    (10/1997)
    Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Clasificación: C07K14/00, C12N15/74, C12N15/62, C07K7/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DNA HIBRIDO CARACTERIZADO PORQUE LA ESTRUCTURA DNA QUE CODIFICA UNA SUBUNIDAD DE UNA TOXINA BACTERIAL, ESTA FUSIONADA CON UNA CODIFICACION H1YA (HEMOLISINA) DE ESTRUCTURA DNA O SU FRAGMENTO C-TERMINAL. SE DESCRIBEN TAMBIEN PLASMIDAS, ALARGAMIENTOS PRINCIPALES, OLIGOHIBRIDOPEPTIDOS Y VACUNAS OBTENIDAS MEDIANTE LA UTILIZACION DE LA MENCIONADA DNA HIBRIDA.