Preparación de azoxistrobina.
(25/02/2015) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
que comprende
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
con 2-cianofenol, o una sal del mismo, en presencia de entre 0,1 y 40% en moles de 1,4- diazabiciclo[2.2.2]octano, o
(b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (III):**Fórmula**
con un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula**
o una sal del mismo, en presencia de entre 0,1 y 40% en moles de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano; en las que W es el grupo (E)-2-(3-metoxi)acrilato de metilo C(CO2CH3)≥CHOCH3 o el grupo 2-(3,3- dimetoxi)propanoato de metilo C(CO2CH3)CH(OCH3)2, o una mezcla…
Procedimientos para la preparación de un intermedio para azoxistrobina.
(21/05/2014) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula**
en la que W es el grupo (E)-2-(3-metoxi)acrilato de metilo, que comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (IV), en la que W es el grupo 2-(3,3-dimetoxi)-propanoato de metilo, con un reactivo que protegerá el grupo hidroxilo de ese compuesto de la reacción durante la desmetanolisis subsiguiente;
(ii) eliminar metanol del compuesto protegido en el hidroxilo formado en la etapa (i); y
(iii) eliminar el grupo protegido en el hidroxilo formado en la etapa (i) para formar un compuesto de fórmula
(IV), en la que W es el grupo (E)-2-(3-metoxi)acrilato de metilo.
Procedimientos para la preparación de azoxistrobina usando DABCO como catalizador, y nuevos intermedios usados en los procedimientos.
(15/10/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
que comprende
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
con 2-cianofenol, o una sal del mismo, en presencia de más de 0,1 y menos de 2% en moles de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano, o
(b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (III): **Fórmula**
con un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula**
en presencia de más de 0,1 y menos de 2% en moles de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano;
en las que W es el grupo (E)-2-(3-metoxi)acrilato de metilo C(CO2CH3)≥CHOCH3 o el grupo 2-(3,3-dimetoxi)propanoato de metilo C(CO2CH3)CH(OCH3)2, o una mezcla de los dos grupos, y en el que el 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano es el último componente añadido.
DERIVADOS DE FENILO TRISUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PDE IV.
(01/09/2005) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL , FORMULA EN DONDE =W- ES =C(()Y())- DONDE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, O UN ALQUILO O UN GRUPO -XR{SUP,A} DONDE X ES -O-, S(()O()){SUB,M}- [DONDE M ES CERO O UN ENTERO DE VALOR 1 O 2], O -N(()R{SUP,B}())- [DONDE R{SUP,B} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO] Y R{SUP,A} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O, =N-; L ES UN GRUPO -C(()R())=C(()R{SUP,1}())(()R{SUP ,2}()) O [[]-CH(()R())[]]{SUB ,N}CH(()R{SUP,1}())(()R{SUP ,2}()); ES UN GRUPO -(()X{SUP,A}()){SUB,N}ALK'AR' , O ALK'X{SUP,A}AR'; O ES X{SUP,A}R{SUP,1}; Z ES UN GRUPO (A), (B), (C) O (D) EN DONDE AR ES UN GRUPO ARILO MONOCICLICO…
DERIVADOS FENILICOS TRISUSTITUIDOS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA.
(16/01/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1, DONDE R1 ES UN GRUPO ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES -OES UN ATOMO HIDROGENO IO UN GRUPO ALQUILO; R2 ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO SUSTITUIDO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO -OR9, DONDE R9 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO O ALCANOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO FORMILO, CARBOXAMIDO O TIOCARBOXAMIDO; R4 Y R5 PORQUE PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO UN GRUPO -(CH2)NAR, DONDE AR ES UN GRUPO ARILO MONOCICLICO O BICICLICO QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO Y N ES CERO O UN NUMERO ENTERO, 1, 2 O 3; R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4,6-DICLORO-PIRIMIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07D239/30.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4,6-DICLOROPIRIMIDINA QUE CONSISTE EN TRATAR 4,6-DIHIDROXIPIRIMIDINA CON OXICLORURO DE FOSFORO EN PRESENCIA DE UNA AMINA TRABADA SATURADA, LA SAL DE HIDROCLORURO DE UNA AMINA TRABADA SATURADA, O UN ANILLO QUE CONTIENE NITROGENO DE 5 ELEMENTOS INSATURADOS O UNA MEZCLA DE ESTOS, Y SEPARAR 4,6-DICLOROPIRIMIDINA DE LA MEZCLA DE REACCION ASI OBTENIDA.
DERIVADOS DE ESTIRILO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/1999). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Clasificación: C07D213/38, C07D409/06, C07D405/06, C07D213/40, C07D233/64, C07D213/30, C07D213/36, C07D213/55.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1-,DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, X ES-O, -S R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R2 ES UN A GRUPO ALQUILO , ALQUENILO, CILCOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, CADA UNO ES UN GRUPO -(CH2)NAR, DONDE AR ES UN GRUPO MONOCICLICO O BICICLICO QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO Y N ES CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1, 2 O 3; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y SUS SALES, SOLVATOS, HIDRATOS, Y NOXIDOS. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION SON INHIBIDORES DE PDE IV ORALMENTE ACTIVOS Y SELECTIVOS Y POTENTES. Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTRAS ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE FENILO TRI-SUSTITUIDO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1999). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Clasificación: C07D239/26, A61K31/33, C07D213/30, C07D217/02, A61K31/09, C07D237/08, C07D215/04, C07C43/235.
SON DESCRITOS COMPONENTES EN LA FORMULA , EN DONDE Y ES UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO -OR1, DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES UN GRUPO CICLOALQUIL O CICLOALQUENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES UN GRUPO ARIL MONOCICLICO O BICICLICO QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UNO O MAS HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE O UN GRUPO -N(R4)ALQUIL; X ES -O-, -S-, O -N(R5)-, DONDE R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL; CON LA PREVISION DE QUE CUANDO X ES -O 6-PIRIDAZINIL; Y LAS SALES, SOLVATES, HIDRATOS, Y SUS NOXIDOS. LOS COMPONENTES SON INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA IV SELECTIVOS Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.