28 inventos, patentes y modelos de BOTTCHER, HENNING

  1. 1.-

    DERIVADOS HETEROCÍCLICOS DE LA AMINOALQUILPIRIDINA COMO PSICOFÁRMACOS

    (08/2011)

    Compuesto de la fórmula general I **(Ver fórmula)**en donde R1 es el radical de un heterociclo con 1 a 3 estructuras cíclicas, en donde cada estructura cíclica es saturada, insaturada o aromática y, eventualmente, está concentrado con otras estructuras cíclicas que forman de ese modo un sistema cíclico condensado y el heterociclo presenta en total 1 a 4 átomos de N, O y/o átomos de S en las estructuras cíclicas y, eventualmente, está sustituido de manera simple, dobole o triple por uno o múltiples grupos A, -OR4, -N(R4)2, -NO2, -CN, Hal, -COOR4, -CON(R4)2, -COR4, =O; R2 es un grupo fenilo, eventualmente mono, di tri tetra o pentasustituido a través de uno o múltiples grupos Hal, A, O-A, -NO2 o -CN, o un grupo tienilo,...

  2. 2.-

    INDOLES SUSTITUIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA REABSORCIÓN DE 5HT Y COMO LIGANDOS 5-HT

    (07/2011)

    Compuestos de fórmula Ia **Fórmula** donde R1 representa H, A o SO2A, A representa un alquilo de cadena lineal de 1 a 4 átomos de C, o un alquilo de cadena ramificada de 3 a 6 átomos de C, y D-E representa R2C=CR4, donde R2 se ha seleccionado entre H, A, y cicloalquilo de 3 a 7 átomos de C, y R4 representa Hal, CH2Hal, CH(Hal)2, C(Hal)3, NO2, (CH2)nCN, (CH2)nCOOR6, (CH2)nCON(R6)2, (CH2)nNR6COR6, (CH2)nNR6CON(R6)2, (CH2)nNR6SO2A, (CH2)nSO2N(R6)2, (CH2)nS(O)wA, (CH2)nOOCR6, (CH2)nCOR6, (CH2)nCO(CH2)mAr, (CH2)nCO(CH2)mHet, (CH2)nCOO(CH2)mAr, (CH2)nCOO(CH2)mHet, (CH2)nOR6, (CH2)nO(CH2)mAr, (CH2)nO(CH2)mHet, (CH2)nSR6, (CH2)nS(CH2)mAr, (CH2)nS(CH2)mHet, (CH2)nN(R6)(CH2)mAr,...

  3. 3.-

    CROMENONAINDOLES

    (03/2010)

    Compuestos de fórmula I

  4. 4.-

    FORMAS POLIMORFICAS DE CLORHIDRATO DE 1-(4-(5-CIANOINDOL-3-IL)BUTIL)-4-(2-CARBAMOILBENZOFURAN-5-IL)-PIPERAZINA

    (12/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D405/12, A61K31/496.

    Un compuesto que es anhidrato de clorhidrato de 1-[4-(5-cianoindol-3-il)butil]-4-(2-carbamoilbenzofuran-5-il)piperazina en su modificación cristalina IV, caracterizado porque presenta los siguientes datos de DRX: Forma IV: ** ver fórmula**.

  5. 5.-

    BENZOFURAN OXIETILAMINAS COMO FARMACOS ANTIDEPRESIVOS Y FARMACOS ASIOLITICOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P25/24, A61P25/22, A61K31/404, C07D405/12.

    Compuestos de la fórmula I** ver fórmula** donde R1 representa H, mono o di-sustituido por CN R OH, OA, NH2, NHA o NA2 R2, R3 H o A R4 con mono o di-sustitución por COR A alquilo con 1, 2, 3 4 5 o 6 Hal F, Cl, Br o I m 2, 3 4 5 o 6 n 1, 2 3 o 4 así como sus solvatos y estereoisómeros, incluidas sus mezclas en todas las proporciones.i.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BENZOFURANO Y SU EMPLEO COMO ANTIDEPRESIVOS Y ANSIOLITICOS

    (10/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/40, A61P25/18, C07D405/12.

    Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la que R1 significa CN, F, R significa OH, OA, NH2, NHA o NA2, R2 significa H, CH3, A significa alquilo con 1, con 2, con 3, con 4, con 5 o con 6 átomos, Z significa CH2 o CO, Y significa un enlace o CH2, X significa CH2OH, CH2OA o COR, m significa 2, 3, 4, 5 o 6, así como sus derivados, sus solvatos y sus estereoisómeros farmacéuticamente empleables, con inclusión de sus mezclas en todas las proporciones.

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE AGREGACION DE POLIQ

    (02/2008)

    Uso de un compuesto de fórmula I en la que R1 es OH, OA o Hal R2, R3 son independientemente uno del otro H o A, R2 y R3 juntos son una cadena de alquileno con 4, 5 ó 6 átomos de C, R4, R5 son independientemente uno de otro A o Hal, A es alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, Hal es F, Cl, Br o I, y sus sales, solvatos y estereoisómeros para la preparación de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de la enfermedad de Huntington, atrofia muscular espinal y bulbar, atrofia dentatorubral pálido luisiana, ataxia espinocerebelar...

  8. 8.-

    BENZODIOXEPINAS SUBSTITUIDAS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P25/00, A61K31/404, C07D405/12.

    Benzodioxepinas de la fórmula I (Ver fórmula) donde R 1 se selecciona independientemente uno de otro entre alquilo, (CH2)mOD, (CH2)mCN, (CH2)mCOR 5 o (CH2)m CH2R 5 , donde m = 0 ó 1, R 2 , R 3 , se selecciona independientemente uno de otro entre H, alquilo con 1 a 5 átomos de C, R 4 , se selecciona independientemente uno de otro entre un alquilo con 1 a 5 átomos de C, un heteroalquilo con 1 a 5 átomos de C, un alcoxi con 1 a 5 átomos de C, un alcoxialquilo con 2 a 5 átomos C, Hal, CN, COR 5 u OH, R 5 representa OD, NH2, NHD o ND2, A representa CnH2n, donde n= 2, 3, ó 4, B representa CpH2p, donde p=0, 1, 2, 3 ó 4, D, se selecciona independientemente uno de otro entre H, un alquilo con 1 a 5 átomos de C, un alcoxialquilo con 2 a 5 átomos de C, un arilo o un aralquilo a, b representan 0, 1 ó 2, y Hal representa F, Cl, Br ó I así como sus sales y solvatos fisiológicamente compatibles.

  9. 9.-

    DERIVADOS INDOLICOS Y SU USO COMO LIGANDOS DE 5-HT

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61P43/00, C07D417/12, A61K31/433, A61K31/4245, C07D413/12.

    Compuestos de fórmula I en donde R1 es H, OH, OA, CN Hal, COR o CH2R, R es OH, OA, NH2, NHA o NA2, R2 y R3 son H o A, A es un grupo alquilo con 1-10 átomos, X es O o S, Hal es F, Cl, Br o I, n es 2-6, m es 1-4, p es 0, 1, 2, 3 o 4 y sus sales y solvatos, enantiómeros, racematos y otras mezclas de enantiómeros.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE PIRIDINALQUIL-AMINOALQUIL-1H-INDOL CON ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LOS RECEPTORES DE 5-HT Y SOBRE LA RECAPTACION DE LA SEROTONINA, COMO ANTIDEPRESIVOS Y ANSIOLITICOS.

    (04/2007)

    Compuestos de la formula I en la que X significa Y significa H o A', R1 significa CN o F, R2 significa H, A, Hal, OH, OA, SA, COOH, COOA', CHO, COA', SO2A', NH2, NHA, NA2, CH2NA2, NHCOA, NHCOAr, NHCOOA, NHSO2A, NHSO2Ar, CH2NHSO2A, NHCONH2, NHCONHA, NHCONA2, NHCONHAr, CONH2, CONHA, CONA2, SO2NH2, SO2NHA, SO2NA2, CH2SO2NH2, CH2SO2NHA, CH2SO2NA2, [C(R4R4')]pCN, [C(R4R4')]pCF3, [C(R4R4')]pCOR4, [C(R4R4')]pAr, -O-[C(R4R4')]pAr o [C(R4R4')]pHet, R3 significa H, A, [C(R4R4')]pAr o [C(R4R4')]pHet, R2 y R3 significan en conjunto, también, -CH=CH-CH=CH-, -CH=CH-CH2- CH2- o -CH2-CH2-CH=CH- pudiendo estar reemplazadas 1 o 2 unidades de CH- y/o de CH2...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LAPREPARACION DE (3-CIANO-1H-INDO 7 IL)(4-(4-FLUOREFENETIL) PIPERAZIN-4-IL)METANONA Y SALES DE LA MISMA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D211/72, C07D211/78.

    Procedimiento para la preparación de (3-ciano-1H-indol-7-il) [4-(4-fluorofenetil)piperazin-1-il]metanona de la fórmula I **(Fórmula)** y sales de la misma, caracterizado porque un éster indólico de la fórmula II **(Fórmula)** en la que R es un grupo alquilo que tiene 1 a 6 átomos de carbono o arilalquilo, se formila, el éster formílico de la fórmula III **(Fórmula)** en la que R es como se define previamente, formado a partir de se hace reaccionar con hidroxilamina para dar un derivado de oxima de la fórmula IV **(Fórmula)** en la que R es como se define previamente.

  12. 12.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-BENZOFURANO-2-CARBOXILICO.

    (03/2004)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D405/12, A61K31/50, A61K31/34, C07D307/85.

    BENZOFURANOS DE **FORMULA** Y SUS SALES EN DONDE R1, R2 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1, SON UTILIZADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS, Y MUESTRAN EFECTOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  13. 13.-

    OXAZOLIDINONAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT2A.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/445, C07D413/14, C07D491/056.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA OXAZOLIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 A, R 2 A Y R SUP,3 A TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA REIVINDICACION . LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SUS SALES Y A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DEL 5 HT 2A , T IENEN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA RECAPTACION, ANTIDEPRESIVO Y ANSIOLITICO Y PUEDEN UTILIZARSE PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

  14. 14.-

    BENCILIDEN-QUINUCLIDINONAS COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA EL SOL.

    (08/2003)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/435, A61K7/42, C07D453/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENCILIDENO-QUINOCLIDINONA DE FORMULA (I),: A UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 10; R1 A; Y R2, R3, R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, H, A, OA O OH, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS Y/O COSMETICOS.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA CON UNA SELECTIVIDAD PARA EL RECEPTOR D-4.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, C07D405/12, C07D409/12, C07D213/38, C07D401/12, C07D409/14, C07D239/42, C07D295/06.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE LA PIPERAZINA CON LA FORMULA (I), CARACTERIZADA PORQUE R 1 Y R 2 TIENEN LOS SIGNIFI CADOS QUE SE INDICAN EN LA REIVINDICACION 1, SON LIGANDOS DE LA DOPAMINA CON SELECTIVIDAD PARA EL RECEPTOR D4 Y SON ADECUADAS PARA TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LOS ESTADOS DE ANSIEDAD, DEPRESION, ESQUIZOFRENIA, IDEAS OBSESIVAS, ENFERMEDAD DE PARKINSON, DISCINESIA TARDIA, NAUSEAS Y TRASTORNOS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.

  16. 16.-

    (R)-(-)-2-(5-(4-FLUORFENIL)-3-PIRIDILMETILAMINOMETIL)-CROMANO COMO AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (07/2002)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D213/38, A61K31/35, C07D333/20, C07C211/27, C07D311/58, C07D311/64.

    LOS DERIVADOS DE AMINO(TIO)ETERES DE LA FORMULA I EN LA QUE R (GRADOS) , R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8}, R{SUP,9}, X Y Z SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, Y SUS SALES, SON ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  17. 17.-

    BENZONITRILOS COMO 5-HT AGONISTAS Y ANTAGONISTAS.

    (11/2000)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/40, C07D209/14.

    COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE Q Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1, Y SUS SALES QUE POSEEN EFECTOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  18. 18.-

    3 - INDOLIL PIPERIDINA

    (03/1999)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445.

    3 - INDOLIL PIPERIDINA DE LA FORMULA I DONDE R SUP.1 , R SUP.2}, R{SUP.3} Y R{SUP.4} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, A, OH, OA, F, CL, BR, I, CN, CF{SUB.3}, COOH, CONH{SUB.2}, CONHA, CONA{SUB.2} O COOA, O R{SUP.1} Y R{SUP.3} ASI COMO R{SUP.3} Y R{SUP.4} SIGNIFICAN TAMBIEN CONJUNTAMENTE METILENO DIOXI, R{SUP.5} ES H O OH R{SUP.6} ES H, R{SUP.5} Y R{SUP.6} DE FORMA CONJUNTA SON TAMBIEN UN ENLACE, A ES ALQUIL CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE C N ES 2,3,4,5 O 6 ASI COMO SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE QUE MUESTRAN EFECTO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN PARTICULAR EFECTO AGONISTICO DOPAMINA O EFECTO ANTAGONISTICO DOPAMINA.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE INDOL.

    (01/1999)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/40, C07D405/12, C07D401/06, C07D401/04, C07D209/14, C07D403/06, C07D498/10.

    SE REFIERE A DERIVADOS DE INDOLES DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL IND, Q Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO EN LA SOLICITUD DE PATENTE 1. SE REFIERE ADEMAS A SUS SALES QUE TIENEN INFLUENCIA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  20. 20.-

    PIPERIDINA Y PIPERAZINA, QUE MUESTRAN EFECTOS SOBRE EL Z.N.S

    (10/1997)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D405/14, A61K31/495.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIPERIDINA Y PIPERAZINA DE LA FORMULA I DONDE IND SIGNIFICA UN INSUSTITUIDO O UN RESTO INDOL O SUSTITUIDO POR CN, CH2, OH, CH2OA O COR2, O SIGNIFICA 2,3 DIHIDRO BENZOFURANO 5 ES CMH2M, Z ES N O CR3 A ES ALQUIL CON 1 ES F, CL, BR O I. R2 SIGNIFICA OH, OA, NH2, NHA O NA2, R3 ES , OH O OA Y M ES 2,3 O 4. ASI COMO SUS SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE, MOSTRANDO ACCIONES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  21. 21.-

    OXAZOLIDINONA.

    (09/1995)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/445, C07D413/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA OXAZOLIDINONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y DESCRIBE LA APLICACION DE (I) COMO COMPONENTE ACTIVO AMORTIGUADOR DEL SISTEMA NERVIOSO. LOS RADICALES Y SUSTITUYENTES TIENEN UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  22. 22.-

    DERIVADOS DE INDOL.

    (07/1995)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02.

    LAS 3-(3-INDOLIL)-QUINUCLIDINAS CON FORMULA (I) IND-R (I) EN LA QUE IND ES UN GRUPO 3-INDOLIL SUSTITUIDO UNA A CUATRO VECES POR 1-4-C-ALQUILO, TRIFLUORMETILO, 1-4-C-ALCOXI, 1-4-C-ALQUILTIO, FLUOR, CLORO, HIDROXI, HIDROXIMETILO, 6-10-C-ARILOXI, 7-11-C-ARALQUILOXI, 1-5-C-ACILOXI, 6-10-C-AROILOXI, 1-4-C-ALQUILSULFONILOXI , 6-10-C-ARILSULFONILOXI , CARBOXI, 1-4-C-ALCOXICARBONILO Y/O METILENDIOXI Y R 3-QUINUCLIDINIL O 2, 3-DEHIDRO-3-QUINUCLIDINIL ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INNOCUAS SE PUEDEN UTILIZAR COMO PSICOFARMACOS.

  23. 23.-

    DERIVADO DE INDOL

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: A61K31/40, C07D209/14.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN 3 IBE SU APLICACION COMO PSICOFARMACOS Y RESEÑA LAS PROPIEDADES ANTIHIPERTONICAS DE LOS COMPUESTOS.

  24. 24.-

    DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO.

    (12/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: A61K31/40, C07D405/12, A61K31/415.

    DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO DE FORMULA I, EN DONDE: B ES UN RADICAL INDOL-3-ILO O BENZIMIDAZOL-1-ILO QUE ESTA INSUSTITUIDO O MONOSUSTITUIDO POR CN, CO-R1, HAL OH, OA, O-CnH2n-COR1, O NHR2; R1 ES OH, OA, NH2, NHA, O NA2; R2 ES H, A, CO-A, CO-Ar, CO-NH2, CO-NHA, CO-Na2, SO2-Ar O SO2-A; Q ES CnH2n; N ES 1, 2, 3, 4, 5 O 6; A ES ALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE C; AR ES ALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE C; AR ES UN RADICAL QUE ESTA INSUSTITUIDO O MONOSUSTITUIDO O DISUSTITUIDO POR A, Hal, CN, OH Y/O OA, Y Hal ES F, CL, Br O I Y SUS SALES.

  25. 25.-

    OXAZOLIDINA

    (07/1994)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: A61K31/445, C07D413/14, C07D413/06, C07D471/10.

    NUEVA OXAZOLIDINA DE LA FORMULA I DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN RESIDUOS DE HETEROARILOS, QUE CONTIENEN 1 - 4 HETEROATOMOS DE UNO O DE DOS NUCLEOS, HABITUALMENTE NO SUSTITUIDOS O UNA O DOS VECES A TRAVES DE ALCOHIL, ALCOXI, ALCOHILTIO, ALCOHILSULFENILO O ALCOHILSULFONILO CON HABITUALMENTE 1 - 4 - C ATOMOS, ALCANOILOXI Y / O ALCANOILAMINO CON HABITUALMENTE 1 - 6 - C - ATOMOS, F, CL, BR, OH Y / O CF3 SUSTITUIDOS POR FENILO - BENCILO, R3 Y R4 SIGNIFICAN HABITUALMENTE H, ALCOHIL O ALCOXI CON HABITUALMENTE 1 - 4 - C ATOMOS F, CL, BR, OH O CF3, ASI COMO SUS SALES MUESTRAN EFECTOS SOBRE EL SISTEMA CENTRAL DE LOS NERVIOS, ESPECIALMENTE EFECTOS NEUROLEPTICOS.

  26. 26.-

    ESTERES DE HIDROXIINDOL.

    (07/1992)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D401/06.

    ESTERES DE HIDROXIINDOL DE FORMULA I EN LA QUE IND REPRESENTA UN RESTO DE 3-INDOL SUSTITUIDO EN LA POSICION 4-, 5-, 6- O 7- CON UN GRUPO ACILOXI DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, A ES -(CH2)4, O BIEN, -CH2-SON-CH2CH2 Y N ES CERO, 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES PRESENTAN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  27. 27.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA.

    (12/1990)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/06, C07D471/10.

    LA INVENCION DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE UNO DE LOS GRUPOS Y, Z ES N, LOS OTROS DE ESTOS GRUPOS SON RESPECTIVAMENTE CH, N ES 1,2 O 3; R ES II 1(A,B,C), II2, II3, II4; R1 Y R2 RESPECTIVAMENTE RESTOS FENILO O 2- O 3-TIENILO NO SUSTITUIDOS O MONO O BISUSTITUIDOS CON ALQUILO Y/O ALCOXI CON 1-4 ATOMOS DE C RESPECTIVAMENTE. R3 Y R4 SON RESPECTIVAMENTE H, ALQUILO O ALCOXI CON 1-4 ATOMOS DE C RESPECTIVAMENTE, F, CL, BR, OH O CF3, EN LA QUE Y ES CH CUANDO R ES II 1 B, ASI COMO TODAS SUS SALES.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOL

    (01/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07D495/04, C07D209/10, C07D401/04, C07D221/06, C07D491/048.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOL, DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL III.