10 inventos, patentes y modelos de BONHOMME, YVES

  1. 1.-

    DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS

    (08/2011)

    Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol,...

  2. 2.-

    NUEVOS ÁCIDOS ARILHEXADIENOICOS SUBSTITUIDOS Y SUS ÉSTERES QUE PUEDEN SER EMPLEADOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DE LA DIABETES, DE LA DISLIPIDEMIA Y DE LA ATEROSCLEROSIS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACIÓN DE LOS MISMOS

    (01/2011)

    - Compuesto elegido entre los siguientes compuestos: - el ácido (E,E)-6-(2,5-dimetoxifenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoico; - el (E,E)-6-(2-metoxi-5-etilfenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoato de etilo; - el ácido (E,E)-6-(2-metoxi-5-etilfenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoico; - el (E,E)-6-(2-metoxi-5-clorofenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoato de etilo; - el ácido (E,E)-6-(2-metoxi-5-clorofenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoico; - el ácido (E,E)-6-(2,5-dimetoxifenil)-6-oxo-3-fenilhexa-2,4-dienoico; - el (E,E)-6-(2,5-dimetoxifenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoato...

  3. 3.-

    USO DE RECEPTORES HRORALFA PARA RASTREAR SUSTANCIAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K45/00, G01N33/53, G01N33/50, G01N33/566, A61P9/10, G01N33/15.

    Uso de los receptores ROR? humanos, o los receptores ROR? humanos y su elemento de respuesta, en el que dicho elemento de respuesta es el elemento de respuesta humano de apo C-III, para el rastreo in vitro de sustancias que tienen propiedades antiateroscleróticas.

  4. 4.-

    DERIVADOS DEL ACIDO HEXENOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTENGAN Y SU APLICACION TERAPEUTICA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07C69/738, A61K31/426, A61K31/381, A61K31/192, C07C59/90, C07D277/24, C07D215/14, C07C69/734, C07C323/19, C07D295/096, C07D333/56, C07D333/16, C07C59/72, C07C59/68, C07C205/37.

    Compuesto de la Fórmula (I): en el que: R1 se elige entre: ¿ un radical arílico (C6-C18) opcionalmente sustituido por y/o opcionalmente fundido a un núcleo saturado o insaturado, monocíclico o policíclico, con de 5 a 8 miembros, conteniendo opcionalmente uno o más heteroátomos seleccionados entre O, N y S; estando el propio núcleo citado opcionalmente sustituido, y ¿ un radical heterocíclico saturado, insaturado o aromático monocíclico con de 5 a 8 miembros, opcionalmente sustituido y conteniendo uno o más heteroátomos seleccionados entre O, N y S; R2 y R3 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o forman conjuntamente una cadena alquilénica C3-C7; y R se elige entre un átomo de hidrógeno y un radical alquílico C1-C10; los isómeros ópticos de los mismos, y también la adición farmacéuticamente aceptable de sales de los mismos con ácidos o bases.

  5. 5.-

    DERIVADOS DEL ACIDO PENTENOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENE Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/426, A61K31/381, A61K31/192, A61K31/222, C07D277/24, C07C69/734, C07C67/343, C07D333/56, C07C51/09, C07D333/16, C07C69/736, C07C59/68.

    Un compuesto de fórmula : donde: R1 representa un radical arilo (C6-C18) substituido por y/o fusionado a un núcleo monocíclico o policíclico de 5 a 8 miembros que, opcionalmente, contiene uno o más heteroátomos escogidos entre O, N y S, dicho núcleo opcionalmente puede estar substituido; R2 y R3, que pueden ser idénticos o diferentes, se escogen, independientemente el uno del otro, entre un átomo de hidrógeno y un radical arilo (C6-C8); y R se escoge entre un átomo de hidrógeno y un radical alquilo C1-C10; sus isómeros geométricos y ópticos, y también las sales de adición, farmacéuticamente aceptables, con ácidos y bases, se entiende que el compuesto en el cual R2=H, R3=H, R=H o etilo y R1=(2-cloro-4-trifluorometilfenoxi)fenilo se excluye de la protección.

  6. 6.-

    USO DE LA FAMILIA REV-ERB DE RECEPTORES EN SELECCION

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: G01N33/68, G01N33/50, G01N33/566, G01N33/15, G01N33/92.

    Uso de receptores Rev-erb y/o el elemento de respuesta a los mismos o un equivalente funcional de estos receptores para seleccionar sustancias que son útiles en el tratamiento de disfunciones del metabolismo de lípidos, asociadas con la apolipoproteína C-III.

  7. 7.-

    PASTILLA PARA LA LIBERACION EXTENDIDA DE UN FARMACO EN EL ESTOMAGO.

    (04/2006)
    Solicitante/s: LIPHA. Clasificación: A61K31/155, A61K9/46.

    La invención se refiere a una tableta para suministro de un medicamento en el estómago durante un largo periodo, incluyendo gránulos del citado medicamento en una matriz hidrofílica. Estos gránulos están recubiertos con una capa que contiene una fuente de dióxido de carbono y dichos gránulos recubiertos se mezclan con un agente que induce a la emisión de dióxido de carbono; y a elementos que ayudan a la fabricación de la tableta.

  8. 8.-

    COMPRIMIDOS QUE COMPRENDEN UNA COMBINACION DE METFORMIN GLIBENCLAMIDA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: LIPHA. Clasificación: A61K31/155, A61K31/64.

    La presente invención se refiere a una pastilla que comprende una composción de metformina y gibenclamida en la que la dimensión de la glibenclamida es tal que a lo sumo un 10% de las partículas son inferiores a 2 {mi}m y a lo sumo un 10% de las partículas son mayores que 60 {mi}m.

  9. 9.-

    NUEVA FORMA DE DOSIFICACION DE HIDROXOCOBALAMINA Y SU USO EN EL ENVENENAMIENTO POR CIANURO.

    (09/2002)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K47/12, A61K31/70, A61K47/18, A61K47/26, A61K9/14, A61K9/19.

    LA INVENCION HACE REFERENCIA AL CAMPO FARMACEUTICO, Y MAS ESPECIALMENTE A LA QUIMICA TERAPEUTICA. SE HACE REFERENCIA A UNA NUEVA FORMA DE DOSIFICACION DE HIDROXOCOBALAMINA QUE TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DEL ENVENENAMIENTO POR CIANIDA. LAS NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ACUERDO CON LA INVENCION CONTIENEN HIDROXOCOBALAMINA EN FORMA SECADA EN PUNTO DE CONGELACION. LA HIDROXOCABALAMINA ES SECADA EN PUNTO DE CONGELACION EN UN MEDIO ACIDICO PARA SER PRACTICAMENTE DE FORMA INSTANTANEA REDISUELTA EN UNA SOLUCION SALINA NEUTRAL. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN HACE REFERENCIA A UN PROCESO PARA PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN HIDROXOCOBALAMINA ASI COMO EL PRIMER EQUIPO DE AYUDA QUE CONTIENE ESTAS COMPOSICIONES. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ENVENENAMIENTO POR CIANIDA.

  10. 10.-

    Composición farmacéutica que comprende una combinación de metformin y fibrato y su uso en la preparación de medicamentos destinados a reducir la hiperglicemia.

    (12/2001)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/215, A61K31/19.

    Composición farmacéutica caracterizada porque comprende, como principios activos, (i) metformin opcionalmente en forma de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (ii) un fibrato elegido entre fenofibrato y bezafibrato, en combinación con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.