8 inventos, patentes y modelos de BONELLI, FABIO

  1. 1.-

    COMPUESTOS INMUNOGENICOS Y SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE VACUNAS SINTETICAS NO RESTRINGIDAS Y EN LA DETERMINACION INMUNOENZIMATICA DE ANTICUERPOS ANTIESPORAS EN LA PLASMODIUM MALARIAE.

    (01/1995)

    SE DESCRIBE UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS INMUNOGENICOS, DEFINIBLES POR LA FORMULA (I): FIG DONDE: D ES L-LISINA O POLI(L-LISINA) RAMIFICADA, CON UN NUMERO N DE RESIDUOS DE ACIDO AMINO L-LISINA DE ENLACES AMIDO ALFA Y EPSILON.; N ES UN NUMERO ENTERO IMPAR DEL 1 AL 15; M ES UN NUMERO ENTERO DEL 3 AL 40; R1 ES LA CADENA LATERAL DE UN RESIDUO DE AMINOACIDO, ELEGIDO DE ENTRE L-ASP, L-HIS, L-CIS, L-GLN, L-THR, L-ALA, L-LEU, L-MET, L-PHE, L-GLU, L-ARG, L-TYR, L-ASN, L-SER, L-GLY, L-VAL, L-ILEU, L-PRO, Y L-TRP; R2 ES OH O NH2; R ES HIDROGENO O UN RADICAL ACIL; Y LAS CORRESPONDIENTES SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ADICION ACIDA O BASE. LOS COMPUESTOS DE...

  2. 2.-

    NUEVOS PEPTIDOS SINTETICOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS, UTILES PARA PREPARAR UNA VACUNA ANTIMALARICA.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K39/00, C07K7/00, C12N15/00, C12P21/00.

    PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN AL MENOS DOS UNIDADES DE REPETICION CONSECUTIVAS DE LA SECUENCIA (ALA - ASN - ASN - PRO) Y SON INMUNOGENICOS POTENTES EN ANIMALES EXPERIMENTALES. LOS ANTICUERPOS QUE FORMAN RECONOCEN LOS CITADOS PEPTIDOS Y EL EPITOPE INMUNODOMINANTE DEL PEPTIDO CIRCUNESPOROZOITICO DE PLASMODIUM FALCIPARUM. DICHOS PEPTIDOS, OBTENIBLES EN FORMA PURA, SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PPREPARAR VACUNAS ANTIMALARICAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A KITS DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR AFECCIONES MALARICAS.

  3. 3.-

    NUEVOS PEPTIDOS SINTETICOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS UTILES PARA LA PREPARACION DE VACUNAS ANTIMALARICAS

    (09/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: C07K5/06, C07K5/10, A61K37/02.

    PEPTIDOS SINTETICOS CONSTITUIDOS POR AL MENOS DOS UNIDADES CONSECUTIVAS REPETIDAS DE SECUENCIA DE ASPARAGINIL - PROLINA. DICHOS PEPTIDOS SON PODEROSOS INMUNOGENOS, CAPACES DE INDUCIR EN ANIMALES DE LABORATORIO LA FORMACION DE UNA ELEVADA CONCENTRACION DE ANTICUERPOS CAPAZ DE REACCIONAR AMBOS CON LOS PEPTIDOS, Y CON EL EPITOPE INMUNODOMINANTE DE LA PROTEINA CISCUNSPOROZOITA DE PLASMODIUM FALCIPARUM. DICHOS PEPTIDOS, QUE PUEDEN SER OBTENIDOS EN FORMA PURA POR SINTESIS QUIMICA SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PREPARAR VACUNAS ANTIMALARICAS Y PRUEBAS DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINACION DE MALARIA EN HOMBRES.

  4. 4.-

    ANALOGOS DE TUFTSINA PARCIALMENTE RETRO-INVERTIDOS, METODO PARA SU PREPARACION Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. SCLAVO S.P.A. Clasificación: C07K1/00, C07K5/02, A61K37/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE TUFTSINA PARCIALMENTE RETRO-INVERTIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE LOS AMINOACIDOS TREONINA, METIONINA O LEUCINA; R1 REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE LOS AMINOACIDOS LISINA O ARGININA; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO METABOLICAMENTE LABIL. TODOS LOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS SON DE CONFIGURACION S O R, O BIEN, EL PRIMERO, TERCERO Y CUARTO, PARTIENDO DEL RESIDUO N-TERMINAL TIENEN LA CONFIGURACION S, MIENTRAS QUE EL SEGUNDO ES DE CONFIGURACION R O (RS). TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES, ESTERES Y AMIDAS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN LAS MISMAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE LA TUFTSINA Y SON MUCHO MAS ESTABLES FRENTE A LA DEGRADACION ENZIMATICA QUE LA MOLECULA DE PARTIDA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS SINTETICOS SECUENCIALES INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (02/1990)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K37/02, C07K3/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS SINTETICOS CONSTITUIDOS POR AL MENOS DOS UNIDADES REPETITIVAS CONSECUTIVAS DE SECUENCIA (ASN-ASN-PRO), CONSISTENTE EN SINTETIZA MEDIANTE CONDENSACION EN FASE HOMOGENEA UN TRIPEPTIDO, EN ACTIVAR DICHO TRIPEPTIDO MEDIANTE REACCION CON DERIVADOS HALOGENADOS DEL FENOL, EN SOMETERLO A UNA ESCISION ACIDA Y LUEGO A UNA REACCION DE POLICONDENSACION EN FASE LIQUIDA, Y FINALMENTE EN RECUPERAR LOS POLIPEPTIDOS ASI OBTENIDOS POR PRECIPITACION Y EVENTUAL FRACCIONAMIENTO DEL PRODUCTO LIOFILICO. DICHOS POLIPEPTIDOS OBTENIBLES EN FORMA PURA SON PARTICULARMENTE UTILES PARA LA FABRICACION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA Y PARA LA DETECCION DE AFECCIONES PALUDICAS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRESENTACION DE UNA COMPOSICION POLIPEPDICA UTIL PARA LA FABRICACION DE VACUNAS ANTIMALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.

    (08/1989)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K37/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION POLIPEPTICA INMUNOLOGICAMENTE ACTIVA, CONSTITUIDA POR POLIPEPTIDOS DE LA FORMULA: H-(GLU-GLU-ASN-VAL-GLU-HIS-ASP-ALA)N -OH DONDE GLU F ACIDO GLUTAMICO, ASN F ASPARAGINA, VAL F VALINA, HIS F HISTIDINA, ASP F ACIDO ASPARTICO, ALA F ALANINA, Y DONDE N ASUME UN VALOR IGUAL O SUPERIOR A 2, CONSISTENTE EN SINTETIZAR EN FASE SOLIDA UN OCTAPEPTIDO, EN SOMETER DICHO OCTAPEPTIDO, PREVIO DESBLOQUEO POR ACILACION Y PURIFICACION POR CROMATOGRAFIA, A UNA REACCION DE POLICONDENSACION Y LUEGO A UNA ESCISION ACIDA, Y FINALMENTE EN RECUPERAR LOS POLIPEPTIDOS ASI OBTENIDOS MEDIANTE CROMATOGRAFIA. DICHA COMPOSICION ES UTIL PARA LA FABRICACION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPIDO UTIL PARA LA OBTENCION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS

    (07/1989)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: A61K37/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIPEPTIDO CONSTITUIDO POR UN PEPTIDO DE SINTESIS QUE REPITE LA REGION 1 DE P. FALCIPARUM Y POR UN NUMERO VARIABLE DE UNIDADES DEL TETRAPEPTIDO REPETITIVAS DE LA PROTEINA CS DE P. FALCIPARUM VINCULADAS ENTRE SI MEDIANTE ENLACE AMIDICO ENTRE LA PROLINA TERMINAL DE LA REGION 1 Y LA ASPARAGINA INICIAL DEL PRIMER TETRAPEPTIDO, CONSISTENTE EN UN PROCESO DE SINTESIS EN FASE SOLIDA QUE COMPRENDE UNA SERIE DE CONDENSACIONES SUCESIVAS DE DIVERSOS AMINOACIDOS A UN SOPORTE SOLIDO INSOLUBLE MEDIANTE RESPECTIVAS REACCIONES DE ESTERIFICACION Y ACILACION, EL DESBLOQUEO DEL POLIPEPTIDO ASI OBTENIDO DEL SOPORTE SOLIDO INSOLUBLE MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA, Y SU RECUPERACION Y PURIFICACION MEDIANTE CROMATOGRAFIA. DICHO POLIPEPTIDO ES UTIL PARA LA OBTENCION DE VACUNAS CONTRA LA MALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS UTILES PARA LA OBTENCION DE VACUNAS ANTIMALARIA Y PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES PALUDICAS.

    (03/1989)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Clasificación: G01N33/68, A61K37/02, C07K7/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVOS CONSTITUIDOS POR UNA SECUENCIA ASN-VAL-ASP-PRO-ASN-ALA-ASN-PRO QUE SE REPITE 3 VECES Y POR LOS MENOS 3 CUADRUPLETES CON UNA SECUENCIA ASN-ALA-ASN-PRO, VINCULADOS ENTRE SI MEDIANTE ENLACES AMIDICOS ENTRE LA PROLINA TERMINAL DE LA PRIMERA SECUENCIA Y LA ASPARAGINA INICIAL DEL PRIMER CUADRUPLETE, CONSISTENTE EN UN PROCESO DE SINTESIS EN FASE SOLIDA QUE COMPRENDE UNA SERIE DE CONDENSACIONES SUCESIVAS DE DIVERSOS AMINOACIDOS A UN SOPORTE SOLIDO INSOLUBLE MEDIANTE RESPECTIVAS REACCIONES DE ESTERIFICACION Y ACILACION, EL DESBLOQUEO DEL POLIPEPTIDO ASI OBTENIDO DEL SOPORTE SOLIDO INSOLUBLE MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA, Y SU RECUPERACION Y PURIFICACION MEDIANTE CROMATOGRAFIA.DICHOS POLIPEPTIDOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE VACUNAS ANTIMALARIA Y DE CONJUNTOS DE DIAGNOSTICO PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS ANTIESPOROZOITOS EN MUESTRAS CLINICAS DE INDIVIDUOS ENFERMOS DE MALARIA.