113 inventos, patentes y modelos de BOMBARDELLI, EZIO

  1. 1.-

    Composiciones que contienen una combinación de: a. procianidinas extraídas de Vitis vinifera, b. sanguinarinas y queleritrinas extraídas de Sanguinaria canadensis, Macleaya cordata o Macleaya macrocarpa y c. extracto lipófilo de Zanthoxylum bungeanum.

  2. 2.-

    Un proceso para la preparación de Docetaxel que comprende: a) preparación de 10-desacetil-7,10-bis tricloroacetilbacatina III (VI)**Fórmula** con un contenido de los correspondientes derivados de 7- o 10-mono-tricloroacetilo inferior al 0.1% como se determina por HPLC, que comprende la cromatografía en sílica gel de la mezcla de reacción usando CH2Cl2 como eluyente; b) conversión de (VI) a Docetaxel.

  3. 5.-

    Una combinación de extractos lipófilos de Zingiber officinale y Echinacea angustifolia para su uso en el tratamiento del picor; dolor periférico; afecciones inflamatorias profundas o superficiales y dolorosas; dolor relacionado con espasmos musculares; dolor por herpes; radiodermatitis inducida por radioterapia oncológica, con o sin infecciones bacterianas o fúngicas; edema y afecciones irritativas de la piel, incluyendo las debidas a exposición excesiva a la luz solar.

  4. 9.-

    Los compuestos de fórmula VII**Fórmula** en la que R2 es un grupo hidrógeno, acilo o un grupo protector de alcohol; R3 es un grupo alcoxicarbonilo C1-C4-o, tomado junto con R4, forma un grupo carbonilo, tiocarbonilo, SO o SO2;R4 es hidrógeno o, tomado junto con R3 o R8, forma los grupos especificados en las definiciones respectivas deR3 y R8; R5 es hidrógeno o un grupo protector de alcohol; R6 es arilo, arilo sustituido, heteroarilo; con la condición de que sea diferente de fenilo cuando X es -OR3; X es -N3, -NH-R3, -CH2-R8, o -O-R3 cuando R6 es diferente de fenilo: R8 es hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4 o, tomado junto con...

  5. 11.-

    Un procedimiento de preparación de compuestos de fórmula XIV a partir de compuestos de fórmula XI**Fórmula** en las que R2 es un grupo acilo o un grupo protector de alcohol; R3 es hidrógeno, acilo, alquilo o, tomado junto con R4, forma un grupo C≥O, C≥S, SO o SO2; R4 es hidrógeno o, tomado junto con R3, forma un grupo C≥O, C≥S, SO o SO2; R5 es hidrógeno o un grupo protector de alcohol; R6 es arilo, arilo sustituido o heteroarilo; que comprende: a) reducción selectiva del grupo azido a un grupo amino; b) tratamiento opcional con agentes de alquilación o de acilación; c) escisión del grupo protector de C7; d)...

  6. 12.-

    Los compuestos de fórmula XI y XIII en las que X es -N3, -NH-R3, ≥CH-R8 u -O-R3 cuando R6 es distinto de fenilo. R3 es un grupo alcoxicarbonilo o, tomado junto con R4, forma un grupo carbonilo, tiocarbonilo, SO o SO2;R4 es hidrógeno o, tomado junto con R3 o R8, forma los grupos especificados en las definiciones respectivasde R3 y R8; R6 es arilo, arilo sustituido o heteroarilo; R5 es hidrógeno o un grupo protector de alcohol; R8 es hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4 o, tomado junto con R4, forma un grupo carbonilo.

  7. 13.-

    Composiciones para el tratamiento de trastornos del tracto respiratorio superior y síndromes de infuenza

    . Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Clasificación: A61K31/473, A61P11/00, A61P31/16, A61K36/185, A61K36/28, A61K36/66, A61K36/36.

    Composiciones en base a: a) alcaloides de benzofenantridina; b) extracto de Hippophae rhamnoides; c) extracto lipófilo de Echinacea angustifolia.

  8. 15.-

    Un procedimiento para preparar el 1,14-carbonato de 14ß-hidroxi-baccatina III, que comprende: a. tratamiento de la 7-trietilsilil-13-cetobaccatina III de fórmula con una base y un agente de oxidación adecuados, para dar la 7-trietilsilil-13-ceto-14-hidroxi-baccatina III: b. carbonatación de los hidroxilos de la posición 1 y la posición 14 para dar el 1,14-carbonato de 14ß-hidroxi-7- TES-13-ceto-baccatina III: c. reducción de la cetona en la posición 13 y escisión del grupo protector en 7.

  9. 16.-

    Composiciones a base de: a) alcaloides de benzofenantridina; y b) compuestos de benzofurano de fórmula en la que R puede ser hidrógeno o una cadena de alquilo lineal o ramificada con de 2 a 6 átomos de carbono, o una cadena de alquilo sustituida con grupos nitro, amina; y posiblemente c) extracto de Zanthoxylum bungeanum o Echinacea angustifolia.

  10. 17.-

    Procedimiento para la preparación de ferutinina (Ia) que comprende las siguientes etapas: a) extracción de ésteres de daucano de Ferula spp; b) hidrólisis básica de ésteres de daucano para dar jaeschkenadiol (II) c) esterificación de jaeschkenadiol (II) con ácido p-pivaloiloxibenzoico (III) para dar p-pivaloilferutinina (IV) d) hidrólisis de p-pivaloilferutinina (IV) para dar ferutinina

  11. 18.-

    Compuestos de fórmula general (I): **Fórmula** en la que: R es alquilo, aminoalquilo, hidroxialquilo, nitrilo, sililalquilo; R1 es hidrógeno, hidroxi, alcoxi, aminoalquilo; R2 es hidrógeno, alcoxi, aminoalquilo, hidroxilo opcionalmente protegido con grupos acilo o grupos sililo; en los que los grupos alquilo, alcoxi o aminoalquilo pueden contener de 1 a 8 átomos de carbono, en una cadena lineal o ramificada; las sales farmacéuticamente aceptables, enantiómeros y diastereómeros de los mismos

  12. 23.-

    Procedimiento para la preparación de 10-desacetil-N-desbenzoil-paclitaxel (I) **(Ver fórmula)** que comprende las siguientes etapas: a) hacer reaccionar ácido 2-(2,4-dimetoxifenil)-3-(2-nitrobencenosulfenil)-4(S)-fenil-5(R)-oxazolidincarboxílico (V) **(Ver fórmula)** con 10-desacetil-bis-7,10-tricloroacetilbacatina III (VI) **(Ver fórmula)** para dar éster 10-desacetil-7,10-bis-tricloroacetilbacatina III 13-ílico del ácido 2-(2,4-dimetoxifenil)-3-(2-nitrobencenosulfenil)-4(S)-fenil-5(R)-oxazolidincarboxílico (VII) **(Ver fórmula)** b) hidrolizar los grupos tricloroacetilo en las posiciones 7 y 10 del compuesto de fórmula (VII) para dar éster 10-desacetilbacatina...

  13. 24.-

    Procedimiento de extracción de derivados de salicina de ramas y corteza de Salix spp, que consiste en la secuencia de etapas a) a d): a) Extracción de ramas y corteza de Salix spp con solventes adecuados que solubilizan los productos deseados (extracto total); b) Retirada de taninos no solubles (o poco solubles) en agua; c) Retirada opcional de taninos solubles en agua; d) Purificación sobre una columna de resina de absorción para incrementar el contenido de derivados de salicina

  14. 25.-

    COMBINACIONES DE AGENTES VASOACTIVOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES SEXUALES

    . Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Clasificación: A61K31/352, A61K36/16, A61K36/53, A61K36/39, A61P15/00.

    Una composición tópica que contiene: - visnadina; - forscolina, o los extractos que la contienen; - éster etílico de ácido ximenínico; y opcionalmente, - un compuesto seleccionado de icarina o derivados de la misma o extractos que la contengan, amentoflavona y flavonas diméricas de Gingko biloba.

  15. 26.-

    DERIVADOS DE N-DESACETILTIOCOLCHICINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    . Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/17, A61K31/165, A61P19/02, C07C323/41, C07C323/44.

    Compuestos de fórmula (I) ** ver fórmula** en la que: n es un número entero de 0 a 8; Y es un grupo CH2 o, cuando n es 1, puede también ser un grupo de fórmula NH.

  16. 27.-

    COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN EXTRACTOS DE SANGUINARIA O MACLEAYA, VACCINIUM MYRTILLUS O VITIS VINIFERA Y ECHINACEA ANGUSTIFOLIA

    . Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Clasificación: A61P29/00, A61K36/00.

    Composiciones que contienen: #a. antrocianósidos extraídos de Vaccinium myrtillus y/o procianidinas extraídas de Vitis vinifera, #b. sanguinarinas y queleritrinas extraídas de Sanguinaria canadensis, Macleaya cordata o Macleaya macrocarpa, y #c. extracto lipofólico de Echinacea angustifolia.

  17. 28.-

    FORMULACIONES QUE CONTIENEN EXTRACTOS DE CYNARA SCOLYMUS Y DE PHASEOLUS VULGARIS QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD

    . Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Clasificación: A61P3/10, A61P3/04, A61K36/48, A61K36/28.

    Una composición que comprende un extracto de Cynara scolymus y un extracto de Phaseolus vulgaris en una relación de entre 1:0,25 y 1:1.

  18. 29.-

    ANALOGOS DE COLCHICOSIDA

    . Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Clasificación: A61P21/00, A61K31/704, C07H15/248.

    Los compuestos de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que X es oxígeno o azufre.

  19. 30.-

    FORMULACIONES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA MASCULINA Y FEMENINA

    . Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Clasificación: A61K36/00, A61P15/10, A61K31/704, A61K31/11, A61K36/16.

    Composiciones farmacéuticas que contienen dioscina, un extracto lipófilo de Turnera diffusa, flavona dimérica de Ginkgo biloba, y aldehído cinámico.

  20. 31.-

    FORMULACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES ARTRITICAS

    . Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Clasificación: A61P29/00, A61K36/87, A61K36/76, A61K36/324.

    Formulaciones que comprenden: - saligenina pura o derivados de la misma o extractos que la contienen seleccionados de extracto de Salix rubra enriquecido en saligenina; - ácido boswélico sustancialmente puro o un derivado semisintético del mismo o un extracto de Boswellia serrata enriquecido en ácido boswélico; - procianidinas de Vitis vinifera o de Camellia sinensis o reína o derivados lipófilos de la misma; - N-acetil-glucosamina; - ácido glucurónico o glucuronolactona.

  21. 32.-

    DERIVADOS DE HIPERFORINA, SU USO Y FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN

    . Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Clasificación: A61K31/122, A61P25/28, A61K31/215, C07C69/013, C07C49/733, C07C49/743.

    Derivados de hiperforina y adhiperforina de la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R es metilo o etilo, R2 es hidrógeno, un catión de base inorgánica u orgánica farmacéuticamente aceptable o un resto acilo C2-C5 lineal o ramificado, y en la que, de forma alternativa: a) R1 es 3-metil-but-1-ilo y hay grupos oxo presentes en las posiciones 1 y 10; b) R1 es 3-metil-2-buten-1-ilo y hay grupos hidroxi presentes en las posiciones 1 y 10; c) R1 es 3-metil-but-1-ilo y hay grupos hidroxi presentes en las posiciones 1 y 10; para usar como medicamentos.

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