8 inventos, patentes y modelos de BIZZINI, BERNARD

  1. 1.-

    Vacuna contra la IL-10 procedente de tumores malignos

    (10/2013)

    Vacuna caracterizada porque contiene a título de principio activo un inmunógeno que es la IL-10 o que se derivade la IL-10 por tratamiento químico, físico, por mutación genética, por acondicionamiento adyuvante, o es unplásmido que comprende un gen promotor de expresión y el gen que codifica la IL-10 o un inmunógeno que sederiva de la IL-10 por mutación genética, o es un fragmento proteico o peptídico de 8 a 110 aminoácidos de dichofactor IL10, así como un excipiente farmacéuticamente aceptable que permite...

  2. 2.-

    Aminoglucósidos pregelatinizados conjugados, de manera covalente, con algodón

    (06/2012)

    Producto basado en algodón hidrófilo, funcionalizado al menos con un antibiótico aminoglucósido y al menos unagelatina, caracterizado porque el antibiótico y la gelatina se unen al algodón mediante un enlace covalente, elantibiótico está presente en una cantidad comprendida entre aproximadamente 4 y 45 mg por gramo de algodón, ydicho producto se obtiene haciendo reaccionar el algodón con cantidades de al menos una gelatina comprendidasentre 0,2 y 6 mg por gramo de algodón.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE ANTICUERPOS HUMANOS QUE NEUTRALIZAN LA ACTIVIDAD BIOLÓGICA DE UNA CITOQUINA HUMANA

    (05/2011)

    Composición vacunal caracterizada porque comprende, a título de principio activo, un producto inmunógeno estable que comprende unos heterocomplejos inmunógenos proteicos constituidos por asociaciones entre (i) unas moléculas de proteínas antigénicas desactivadas, respectivamente seleccionadas de entre el IFN , la IL-4 y el TNF , y (ii) unas moléculas proteicas portadoras en las que menos del 40 por ciento de las proteínas antigénicas desactivadas (i) están unidas con las moléculas proteicas portadoras (ii) mediante un enlace covalente

  4. 4.-

    SUPERINMUNÓGENO COMPUESTO DE CUNAL BIFUNCIONAL TAT-GP 160 PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA

    (03/2011)

    Utilización de un superinmunógeno compuesto que comprende dos polipéptidos inmunógenos distintos acoplados entre sí por vía química y separados entre sí, en el seno de dicho superinmunógeno compuesto, por una cadena espaciadora, comprendiendo dicho superinmunógeno compuesto: - un primer polipéptido (a) inmunógeno que consiste en la proteína gp160 del virus VIH1, destoxicada o estabilizada si es necesario, un fragmento inmunógeno de gp160 o una proteína inmunógena que se deriva de los mismos; y - un segundo polipéptido (b) inmunógeno que consiste en la proteína Tat del virus VIH1, destoxicada o estabilizada si es necesario, un fragmento inmunógeno de Tat o una proteína...

  5. 5.-

    CONJUGADOS COVALENTES DE ALGODON Y SUSTITUTOS (VISCOSA, ALGODON MODAL) CON SUSTANCIAS BIOACTIVAS QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTISEPTICA, DESINFECTANTE, ACARICIDA E INSECTIFUGA, Y LOS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE LOS MISMOS

    (05/2010)

    Procedimiento a escala industrial para realizar la conjugación covalente de sustancias bioactivas seleccionadas de entre el grupo que consiste en microbicidas, acaricidas, insecticidas y/o insectífugos que presentan o se hacen reaccionar para que presenten un grupo amino o halógeno, con soportes de fibra, hilo, tela tejida y no tejida de algodón o sustitutos, que comprende las etapas siguientes: - el tratamiento previo del soporte, apto para crear grupos aldehído en su superficie, - la introducción de la sustancia bioactiva que presenta o se hace reaccionar para que presente un grupo amino, de tal modo que se permite que el soporte tratado previamente y sustancia bioactiva reaccionen entre sí, - o, como alternativa...

  6. 6.-

    COMPOSICION INMUNOGENA O VACUNAL NO INMUNOSUPRESORA, QUE COMPRENDE UNA PROTEINA E7 MUTADA DEL VIRUS HPV-16

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NEOVACS. Clasificación: C07K14/025.

    Composición vacunal desprovista de propiedad inmunosupresora, preventiva o curativa frente a un cáncer provocado por una infección por papilomavirus, caracterizada porque comprende, a título de principio activo, una proteína E7 mutada no inmunosupresora que comprende la secuencia de aminoácidos que consiste, desde el extremo N-terminal hacia el extremo C-terminal, en: - (i) la secuencia de aminoácidos 1-19 de la secuencia SEC ID nº 3; - (ii) una secuencia de aminoácidos que posee (a) la sustitución de por lo menos un aminoácido con relación a la secuencia correspondiente de aminoácidos 20-29 de la secuencia SEC ID nº 3 o (b) la supresión de por lo menos cuatro aminoácidos consecutivos, con relación a la secuencia correspondiente de aminoácidos 20-29 de la secuencia SEC ID nº 3; y - (iii) la secuencia de aminoácidos 30-98 de la secuencia SEC ID nº 3, en asociación con uno o varios adyuvantes de la inmunidad fisiológicamente compatibles.

  7. 7.-

    MICROORGANISMOS INACTIVADOS QUE CONTIENEN ENZIMAS DIGESTIVAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN EL SECTOR ALIMENTICIO.

    (06/2004)
    Solicitante/s: DOX-AL ITALIA S.P.A. Clasificación: C12N1/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MICROORGANISMOS INACTIVADOS, QUE SE PUEDEN UTILIZAR VENTAJOSAMENTE COMO VEHICULOS DE ENZIMAS DIGESTIVAS EN ALIMENTOS Y, ADEMAS, PRESENTAN UNA ACTIVIDAD PROBIOTICA. SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE DICHOS MICROORGANISMOS INACTIVADOS EN EL SECTOR ALIMENTARIO, TANTO COMO PARA CONSUMO HUMANO, COMO PARA USOS VETERINARIOS Y, EN ESPECIAL, COMO COMPONENTES DE PREMEZCLAS Y PIENSOS EN ZOOTECNIA.

  8. 8.-

    INMUNOGENOS NO TOXICOS QUE PROCEDEN DE UNA PROTEINA DE REGULACION RETROVIRAL, ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ESTOS INMUNOGENOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2000)
    Solicitante/s: NEOVACS. Clasificación: A61K47/48, A61K39/21, A61K39/42, C07K16/10.

    COMPUESTO INMUNOGENO ADMINISTRABLE AL HOMBRE YA QUE ESTA DESPROVISTO DE TOXICIDAD, QUE SE DERIVA DE UNA PROTEINA DE REGULACION DE UN VIRUS VIH TRATAMIENTO QUIMICO MEDIANTE UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO TAL COMO UN ALDEHIDO, O DE UNA PROTEINA PORTADORA ACTIVADA POR UN PRETRATAMIENTO MEDIANTE UN ALDEHIDO, QUE LE PERMITE SER RECONOCIDO POR ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHA PROTEINA DE REGULACION, Y CONSERVAR PROPIEDADES INMUNOGENAS SUFICIENTES PARA CREAR ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN O BLOQUEAN DICHA PROTEINA NATIVA, A LA VEZ QUE SE PIERDEN AL MENOS 50 % DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS TOXICAS DE DICHA PROTEINA NATIVA.