8 inventos, patentes y modelos de BETTS, MICHAEL, JOHN

  1. 1.-

    OXAZOLIDINONAS QUE CONTIENEN UN GRUPO SULFONIMIDA COMO ANTIBIOTICOS.

    (03/2007)

    Un compuesto de la **fórmula**, o una sal far- macéuticamente aceptable, o un éster hidrolizable in vivo del mismo, en la que HET es 1, 2, 3-triazol, 1, 2, 4-triazol o tetrazol; o HET es una versión dihidro de pirimidina, piridazina, pirazina, 1, 2, 3-triazina, 1, 2, 4-triazina, 1, 3, 5-triazina y piridina; en la que HET está opcionalmente sustituido en cualquier átomo de carbono disponible, distinto de un átomo de car- bono adyacente al átomo de nitrógeno enlazante, con un sustituyente seleccionado de alquilo (C1-4), alquenilo (C2-4), cicloalquilo (C3-6), amino, alquil (C1-4)-amino, dialquil (C1-4)-amino, alquil (C1-4)-tio, alcoxi (C1-4), alcoxi (C1-4)-carbonilo, halógeno, ciano y trifluorometi- lo, y/o en un átomo...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE OXAZOLIDINONAS CON ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

    (12/2004)

    Un compuesto de la fórmula, o una sal farmacéuticamente aceptable, o un éster hidrolizable in vivo del mismo en la que HET es un anillo heteroarílico de 5 miembros, enlazado mediante N, que contiene: (i) 1 a 3 heteroátomos de nitrógeno adicionales, o (ii) un heteroátomo adicional seleccionado de O y S, junto con un heteroátomo de nitrógeno adicional; anillo el cual está opcionalmente sustituido en un átomo C con un grupo oxo o tioxo; y/o el anillo está opcionalmente sustituido en un átomo C con 1 ó 2 grupos alquilo (C1-4); y/o en un átomo de nitrógeno disponible (con la condición de que el anillo no esté de ese modo cuaternizado) con alquilo (C1-4); o HET es un anillo heteroarílico...

  3. 3.-

    BROCA DE BARRENA CON CUERPO EXCENTRICO.

    (07/2004)

    Una broca de barrena giratoria para la perforación de un pozo de sondeo dentro de una formación terrestre, que comprende: - Un cuerpo de broca de barrena con medios para conectar la broca de barrena a una serie de varillas de perforación, teniendo la broca de barrena , un eje longitudinal de rotación durante la perforación con la serie de varillas de perforación y la broca de barrena , conectadas al mismo; y - un miembro para corte provisto con medios de corte en su superficie externa, el miembro de corte con capacidad de giro en relación con el cuerpo de la broca entre una primera posición de rotación y una segunda posición de rotación, en donde el medio de corte está colocado a una distancia radial mayor de dicho...

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE CARBAPENEM ANTIBIOTICOS.

    (06/2000)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16, C07D409/12, C07D403/12, C07D409/14, C07F9/568, C07D477/00.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA: O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO O UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO DEL MISMO EN DONDE: A ES UN GRUPO DE LA FORMULA (IA) O (IB): R1 ES 1-HIDROXIETILO, 1-FLUORETILO O HIDROXIMETILO; R2 ES HIDROGENO O ALKILO C1-4; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES, X ES ALCANODIILO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDOS POR O, S(O)X (EN DONDE X ES CERO, UNO O DOS), -CONR5 LKENODIILO QUE CONTIENE DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDOS POR O, S(O)X O -NR5 SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE; SIEMPRE Y CUANDO: I) LA FUNCION DE INTERRUPCION (O,S(O)X,NR5,-CONR5-) SE PUEDA ENLAZAR DIRECTAMENTE AL ANILLO A PERO NO SE ENLACE DIRECTAMENTE A LA FUNCION -COOH NI A NINGUN ENLACE DOBLE CARBONO-CARBONO EN X; Y (II) CUANDO LA FUNCION DE INTERRUPCION SEA -SO A LA FUNCION COOH O DELTA SI HAY UN ENLACE DOBLE CARBONO-CARBONO DE INTERVENCION EN X.

  5. 5.-

    CARBAPENEMS QUE CONTIENEN UN GRUPO FENILO SUBSTITUIDO CON CARBOXI, PROCESOS PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y USO COMO ANTIBIOTICOS.

    (01/1999)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16, C07D403/12, C07F9/568, C07D477/00.

    LA INVENCION DESCRIBE UNAS CARBAPENEMONAS Y OFRECE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O ESTERES HIDROLIZABLES EN VIVO, DONDE: R1 ES 1-HIDROXIETILO, 1-FLUOROETILO O HIDROXIMETILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; R3 ES H O ALQUILO C14; R4 Y R5 SON IGUALES O NO Y SELECCIONADOS DE H, HALO, CIANO, ALQUILO C1-4, NITRO, HIDROXILO, CARBOXILO, ALCOXILO C1-4, ALCOXICARBONILO C1-4, TRIFLUOROMETILO, ACIDO SULFONICO, AMINO, ALQILAMINO C1-4, DIALQUILAMINO C1-4 ALCANOILAMINO C1-4 ALCANOIL(ALQUILON-C-14)AMINOC1-4 , ALCANESULFONAMIDOC1-4 Y ALQUILS(O)N-C1-4, DONDE N ES 0,1 O 2; CON LA PREVISION DE QUE NO HAY HIDROXILO O CARBOXILO SUSTITUYENTE EN UNA POSICION "ORTO" A EL ENLACE -NR3-. PROCESOS PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS, SU USO COMO AGENTE TERAPEUTICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  6. 6.-

    COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM.

    (12/1998)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16, C07D403/12, C07F9/568, C07D477/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I): R1 ES 1-HIDROXIETILO, 1-FLUOROETILO O HIDROXIMETILO;; R2 ES HIDROGENO O ALKILO C1-C4; R3 Y R4 SON ORTO UNO RESOECTO DE OTRO DONDE R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROXI O ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO DE ESTOS; SIENDO EL ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O EN UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO DE ESTA.

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL CARBAPENEM ANTIBIOTICO.

    (10/1997)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16, C07D403/12, C07C229/56, C07F9/568, C07C229/64, C07C233/54, C07C309/61, C07D477/00, C07C229/62.

    DERIVADOS DEL CARBAPENEM ANTIBIOTICO. SE PRESENTA UN COMPUESTO DE CARBAPENEM DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 ES 1-HIDROXIETIL, 1-FLUOROETIL O HIDROXIMETIL; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C4; R4 ES HIDROXIDO O CARBOXIDO; Y EL ANILLO DE FENIL ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O DOS SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALO, CIANO, ALQUIL C1-C4, NITRO, HIDROXIDO, CARBOXIDO, ALCOXIDO C1-C4, TRIFLUOROMETIL, ALCOXICARBONIL C1-C4, CARBAMOIL, ALQUIL CARBAMOIL C1-C4, DIALQUILCARBAMOIL C1-C4, AMINO, ALQUILAMINO C1-C4, DIALQUILAMINO C1-C4, ACIDO SULFONICO, ALQUILS N 1-C4 (EN DONDE N ES 0 AMINO C1-C4 Y ALCANOIL C1-C4 (N-ALQUIL C1-C4)AMINO; CON LA CONDICION DE QUE EL ANILLO DE FENIL ESTE SUBSTITUIDO POR AL MENOS UN CARBOXIDO; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS DERIVADOS O UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO DE LOS MISMOS.

  8. 8.-

    PROCESO QUIMICO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C25B3/02.

    PROCESO PARA PREPARAR AZETIDIN - 2 - ONAS NO SUSTITUIDAS EN N QUE CDOMPRENDE LA OXIDACION ELECTROQUIMICA DE UNA AZETIDIN - 2 ONA SUSTITUIDA EN N POR UN GRUPO FENILO QUE PORTA UN ORTO - O PARA - SUSTITUYENTE SELECCIONADO.