8 inventos, patentes y modelos de BESSARD, YVES

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AZA-ESTEROIDES

    (06/2009)

    Un procedimiento para la preparación de 4-azaesteroides de la fórmula** ver fórmula** en el que R 1 y R 2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, F, Cl, Br, I, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6, en el que cada resto alquilo y/o alcoxi está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, y R 4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, (N,N-di-alquil C 1-6-amino)-metilo, 2-(N,N-di-alquil C 1-6-amino)etilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, fenilo y bencilo, en el que cada resto alquilo y/o alcoxi está sustituido opcionalmente con uno o más átomos de halógeno, y en el que cada resto fenilo y/o bencilo está opcionalmente sustituido con uno o más grupos NO2, F, Cl, Br, I, alquilo C1-3, alcoxi C1-3,...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE FORMILIMIDAZOLES

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D233/54, C07D233/64, C07D233/68.

    Un procedimiento para producir formilimidazoles de fórmula (I): en la que R1 es alquilo C1-6, que comprende la oxidación catalítica de hidroximetilimidazoles de fórmula general (II): en la que R1 es como se ha definido antes, en presencia de un catalizador de metal noble seleccionado de un catalizador de platino/bismuto o un catalizador de platino/plomo, en el que la oxidación catalítica tiene lugar en presencia de un peróxido seleccionado de peróxido de hidrógeno y en presencia de agua, un disolvente miscible con agua o mezclas de los mismos, en un medio alcalino, en el que el medio alcalino se obtiene por adición de un hidróxido alcalino, un carbonato alcalino o un acetato alcalino a la mezcla de reacción; y en el que la reacción se lleva a cabo a una temperatura de 20º a 120ºC.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(6-METILPIRIDIN-3-IL)-2-((4-(METILSULFONIL)-FENIL)ETANONA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG MERCK & CO., INC. Clasificación: C07D213/50, C07D213/57, C07D213/52.

    Procedimiento para la preparación de 1-(6-metilpiridín- 3-il)-2-[(4-(metilsulfonil)-fenil]etanona de fórmula caracterizado porque un N, N-dialquilamino-(6-metil-3- piridil)acetonitrilo , en el que los dos radicales alquilo son alquilo C1-C4 y son iguales o dstintos, reacciona en presencia de una base con un haluro de 4- (metilsulfonil)bencilo para dar la 1-(6-metilpiridín-3- il)-2-[(4-(metilsulfonil)fenil]etanona , utilizándose como base un alcoholato de metal alcalino en presencia de un disolvente orgánico a una temperatura de reacción de 15ºC a 25ºC.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(6-METILPIRIDIN-3-IL)-2-((4-METILSULFONIL)FENIL)ETANONA.

    (07/2004)
    Solicitante/s: LONZA AG MERCK & CO., INC. Clasificación: C07D213/50, C07D213/57, C07D213/52.

    Procedimiento para la preparación de 1-(6-metilpiridín- 3-il)-2-[(4-(metilsulfonil)fenil]etanona de fórmula en el cual se transforma 2-metil-5-vinilpiridina , mediante reacción con ozono y subsiguiente reducción, primero en 2-metilpiridín-5-carbaldehído y, seguidamente, éste se hace reaccionar con una dialquilamina y un compuesto ciano, para dar un N, N- dialquilamino-(6-metil-3-piridil)acetonitrilo de fórmula general en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y significan alquilo C1-C4, y a continuación se hace reaccionar éste, en presencia de una base, con un haluro de 4-(metilsulfonil)bencilo para dar 1-(6- metilpiridín-3-il)-2-[(4-(metilsulfonil)fenil]etanona de fórmula I.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(6-METILPIRIDIN-3-IL)-2-((4-METILSULFONIL)FENIL)ETANONA.

    (06/2004)
    Solicitante/s: LONZA AG MERCK & CO., INC. Clasificación: C07D213/50.

    Procedimiento para preparar 1-(6-metilpiridin-3-il)-2-[(4-metilsulfonil)fenil]etanona de la fórmula I: que comprende las etapas de: - convertir cloruro de 4-(metiltio)bencilo en presencia de un catalizador de transferencia de fase con un cianuro de metal alcalino en presencia de un disolvente inmiscible en agua para dar 4-(metiltio)fenilacetonitrilo , - condensar dicho 4-(metiltio)fenilacetonitrilo con un éster 6-metilnicotínico para dar 3-[2-(4-metiltio)fencianoacetil](6-metil)piridina de la fórmula II: - hidrolizar y descarboxilar dicha 3-[2-(4-metiltio)fenil)-2-cianoacetil](6-metil)piridina de fórmula II en condiciones ácidas utilizando una mezcla de ácido acético y un ácido mineral para dar 3-[2-(4-metiltio)fenil)acetil](metil)piridina de la fórmula III: - y, en la última etapa, oxidar dicha 3-[2-(4-metiltio)fenil)acetil](6-metil)piridina de fórmula III para dar el producto final.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO PIRIMIDIN-2-ACETICO.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D239/52, C07C67/36.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PIRIMIDINA LA CUAL R ES ALQUILO ARILO O ARILALQUILO, Y DE R{SUP,1} A R{SUP,3} SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, HIDROGENO, ALQUILO ALQUILO UB,1-6}) ALQUILO ESTOS SE OBTIENEN A PARTIR DE LA CORRESPONDIENTE 2 (HALOMETIL)PIRIMIDINA , EL CORRESPONDIENTE ALCOHOL ROH Y MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE PALADIO FOSFINA Y UNA BASE. LOS PIRIMIDINA TERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE HERBICIDAS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PIRIDINA-CARBOXILICOS.

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D213/61, C07D213/79, C07D213/80.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO PIRIDINCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL DONDE R SUP,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}, UN GRUPO ALCOXICARBONILO C SUB,1} SUB,4} Y X ES CLORO O BROMO. LOS ESTERES DEL ACIDO PIRIDINCARBOXILICO SE OBTIENEN POR REACCION DE LA CORRESPONDIENTE 2,3 IHALOPIRIDINA, CON MONOXIDO DE CARBONO Y UN ALCANOL C SUB,1} C SUB,4} EN PRESENCIA DE UNA BASE DEBIL Y UN COMPLEJO DE PALADIO CON BIS OXILICO SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE HERBICIDAS Y MEDICAMENTOS CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 2,6 PIRIDINDICARBOXILICOS.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D213/79.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 2,6 - PIRIDINDICARBOXILICO DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R 1 ES UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 6 , UN GRUPO CICLOALQUILO C 3 - C 6 , UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARILALQUILO Y R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O CLORO Y R 4 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 6 , UN GRUPO ALCOXI C 1 - C 6 O FLUOR. LOS ESTERES DEL ACIDO 2,6 - PIRIDINDICARBOXILICO SE OBTIENEN MEDIANTE REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES HALOPIRIDINAS, CON MONOXIDO DE CARBONO Y UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R SUP,1 TIENE EL SIGNIFICADO CITADO ANTERIORMENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UN COMPLEJO DE PALADIO CON UNA BIS DIFENILFOSFINA. LOS ESTERES DEL ACIDO 2,6 - PIRIDINDICARBOXILICO SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON ACCION ANTIINFLAMATORIA.