12 inventos, patentes y modelos de BECKER, REINHARD, DR.

  1. 1.-

    Composición farmacéutica que comprende AVE0010 e insulina glargina

    (12/2014)

    Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de diabetes mellitus tipo 1 ó 2, comprendiendo dicha composición farmacéutica (a) desPro36Exendina-4 -L ys6-NH2 o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (b) insulina glargina o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que la concentración del compuesto (a) está en el intervalo de 33 - 44 μg/ml y en la que la concentración del compuesto (b) está en el intervalo de 57 - 66 U/ml y en la que la composición se mezcla en el sitio en el día del tratamiento.

  2. 2.-

    Formulaciones de insulina de acción prolongada

    (07/2014)

    Una formulación farmacéutica acuosa que comprende 300 U/mL de insulina glargina, que es equimolar a 300 UI de insulina humana.

  3. 3.-

    Dispositivo para la deposición de semilla granular, así como sembradora con un dispositivo semejante

    (05/2014)

    Dispositivo para la deposición de granos, en particular granos de semillas o de fertilizantes, en o sobre el suelo, con al menos una línea para semillas , en particular tubular, que conecta un almacenamiento de semillas central con una unidad de deposición y que presenta una abertura de descarga en su extremo inferior, caracterizado por que en la zona de la abertura de descarga de la línea para semillas , la unidad de deposición presenta al menos un trinquete de bloqueo para el control de la anchura de abertura del canal de semillas que conduce a través de la unidad de deposición, estando...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL CON CADENA LATERAL DE BIFENILSULFONILUREA O B IFENILSULFONILURETANO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (06/2003)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/415, C07D233/84, C07D233/90, C07D233/86.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE EQUIVALEN R1 P. EJ. A ETILO R2 P. EJ. A METILO N P. EJ. A CERO R3 P. EJ. A COOH Y R4 P. EJ. A SO2NHCONHCH3, SON ANTAGONISTAS ALTAMENTE ACTIVOS FRENTE A LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA LL.

  5. 5.-

    EMPLEO DE UNA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y UN ANTAGONISTA DEL CALCIO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA PROTEINURIA.

    (06/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, A61K38/55, A61K31/275.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA CONTENIENDO TRANDOLAPRIL Y VERAPAMIL ASI COMO LA PREVENCION Y TERAPIA DE UNA PROTEINURIA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA COMBINACION DE INHIBIDOR ACE Y UN ANTAGONISTA DE CALCIO.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE AZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.

    (06/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, C07D453/02, C07D233/70, C07D233/90, C07D233/68.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AZOL DE LA FORMULA GENERAL *FIG* EN DONDE A, L, O, R1, X, Y, Z Y Q TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, PREPARADOS FARMACEUTICAS ASI COMO LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS. LOS DERIVADOS DE AZOL DE LA FORMULA *FIG*, EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN P.EJ. EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 (C2 Z NITROGENO X,YINDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CR2 L1 A RESTO BIFENILO, QUE P.EJ. ESTA SUSTITUIDO CON R15 R2 HALOGENO O HIDROGENO R15SO2 NISTAS MUY EFICACES DE RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II.

  7. 7.-

    APLICACION DE UNA COMBINACION DE INHIBIDOR DE ENZIMAS-CONVERTING-ANGIOTENSIN Y ANTAGONISTA DE CALCIO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA PROTEINURIA.

    (01/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, A61K45/06.

    LA INVENCION CONCIERNE A LA PREVENCION Y TERAPIA DE UNA PROTEINURIA MEDIANTE DOSIS DE UNA COMBINACION DE INHIBIDOR-ACE Y ANTAGONISTA DE CALCIO.

  8. 8.-

    COMBINACION DE INHIBIDORES DE ENZIMAS ANGIOTENSIN-CONVERTING CON MODULADORES DE CANAL DE POTASIO, ASI COMO SU USO EN MEDICAMENTOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, A61K45/06, A61K37/02.

    LA PATENTE AFECTA A COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE ENZIMAS ANGIOTENSIN - CONVERTING CON MODULADORES DE CANAL DE POTASIO, A PROCESOS PARA SU OBTENCION Y A SU USO COMO MEDICAMENTO.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE AZEPINONA Y AZOCINONA CON ANILLOS CONDENSADOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN SU OBTENCION.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02, C07D223/32, C07D225/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M, N, R1, R2, Y, Z TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA LAOBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y APLICACION DE LOS MISMOS ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE SE FORMAN EN LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS.

  10. 10.-

    COMBINACION DE INHIBIDORES DE ENCIMAS CONVERSORAS DE ANGIOTENSINA CON ANTAGONISTAS DE CALCIO, ASI COMO SU APLICACION EN MEDICINAS

    (01/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64.

    EL INVENTO SE REFIERE A COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE ENCIMAS CONVERSORAS DE ANGIOTENSINA CON ANTAGONISTAS DE CALCIO Y EXPONE EL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIO CURATIVO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO A BASE DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y UN DIURETICO DE ASA

    (07/1988)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, A61K45/06, A61K31/19, A61K31/34.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO A BASE DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y UN DIURETICO DE ASA, EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR FRAGMENTOS DE DICHO INHIBIDOR DE FORMULA: DONDE N ES 1 O 2, R5-R8 SON HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, Y R9 Y R10 FORMAN CON LOS ATOMOS PORTADORES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, SE REDUCEN EVENTUALMENTE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS RESULTANTES, SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES, Y LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, COMO TALES O TRANSFORMADOS EVENTUALMENTE EN SALES, SE MEZCLAN CON UN DIURETICO DE ASA O UNA SAL DEL MISMO, JUNTO CON UN VEHICULO Y EVENTUALMENTE OTRAS SUSTANCIAS AUXILIARES O ADITIVAS, PARA OBTENER UNA FORMA DE ADMINISTRACION FARMACEUTICA APROPIADA. LOS PREPARADOS ASI PRODUCIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION SANGUINEA.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TRIPEPTIDOS ALQUILADOS EN N

    (06/1988)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K5/08, A61K37/02.

    EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA I DONDE A SIGNIFICA EL RADICAL DE UN AMINOACIDO, R4, JUNTO CON R5 Y LOS ATOMOS QUE LOS LLEVAN, FORMAN UN SISTEMA DE ANILLOS HETEROCICLICOS, N ES 1 O 2 Y R, R1, R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO O UN RADICAL DEFINIDO, HACIENDO REACCIONAR EN UN MEDIO ADECUADO UN COMPUESTO DE FORMULA II DONDE LOS SIMBOLOS SON COMO ANTES, CON UN ESTER DE AMINOACIDO DE FORMULA III R3OOC-A-NH2(III) DONDE A ES COMO ANTES Y R3 REPRESENTA UN GRUPO ESTERIFICADOR, SEPARANDOSE EVENTUALMENTE EL GRUPO PROTECTOR R3 Y ELIMINANDOSE EVENTUALMENTE EL RADICAL R2. EL INVENTO ABARCA OTRAS FASES DE OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA I QUE SE DESCRIBEN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES HIPOTENSORES.