18 inventos, patentes y modelos de BECK, GERHARD

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACETILAMIDINIOFENILALANIL-CICLOHEXILGLICIL-PIRIDILALANINAMIDAS.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07K5/06, C07K5/08, C07D213/56.

    Un procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula I, que comprende convertir el compuesto de fórmula II por hidrogenación catalítica y conversión del grupo ciano en el grupo amidino, en el compuesto de fórmula III o su sal con el ácido HX, seguido de la reacción con un compuesto de fórmula IV o su sal con el ácido HX para proporcionar un compuesto de fórmula I, en donde los aniones X son aniones fisiológicamente aceptables.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS (4-ARIL-2,5-DIOXOIMIDAZOLIDIN-1-IL)-ACETICOS QUIRALES, NO RACEMICOS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D233/78, C07B57/00, C07D233/76.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPOSICIONES QUIRALES Y NO RACEMICAS DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA CUAL R{SUP,1} Y R{SUP,2} TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA REIVINDICACION 1 Y REPRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA FABRICACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS. EN ESTE PROCEDIMIENTO, PARA LA DISOCIACION DEL RACEMATO SE FORMA UNA SAL A PARTIR DE LA COMPOSICION RACEMICA DE LA FORMULA GENERAL I Y UNA COMPOSICION DE AMINO QUIRAL Y NO RACEMICA. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE COMPOSICIONES DE LA FORMULA GENERAL I Y SUS ESTERES.

  3. 3.-

    SALES DEL ETILESTER DEL ACIDO 3-(2-(4-(4-(AMINO-IMINO-METIL)-FENIL)-4-METIL-2 ,5-DIOXO-IMIDAZOLIDIN-1-IL)-ACETILAMINO)-3-FENIL-PROPIONICO.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/415, C07D233/78.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNAS SALES DE 3 XO IMIDAZOLIDINA PROPIONICO IDO MALEICO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SUS SALES COMPATIBLES FISIOLOGICAMENTE, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO EN MEDICAMENTOS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE ACIDOS 2-SULFONILMETILPROPIONICOS SUSTITUIDOS EN POSICION 3 ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (12/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C317/44, C07C323/52, C07C323/56, C07C315/00.

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SE ELABORAN EN UN PROCESO MULTIACTIVO, A PARTIR DE LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (II) : R1 - SH Y (III), DONDE LOS SUSTITUYENTES R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TERT-BUTILESTER DE ACIDOS (3R,SS) DIHIDROXI - HEXANICO

    (11/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D319/06.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TERT-BUTILOESTERES DE ACIDOS (3R, SS) 6 ISOPROPILIDENO ES UN COMPONENTE VALIOSO PARA LA PRODUCCION DE INHIBIDORES DE REDUCTASA HMG - COA.

  6. 6.-

    3-TIA-FLAVONAS O 3-OXA-ALQUIL-FLAVONAS SUSTITUIDAS. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. UTILIZACION DE LAS MISMAS. MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (06/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/20, A61K31/35.

    3-TIA-FLAVONAS O 3-OXA-ALQUIL-FLAVONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, X, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA. SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I.

  7. 7.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 3 - DESMETIL - MEVALON, PROCESO DE SU FABRICACION, PREPARADOS FARMACEUTICOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS

    (04/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D405/14, A61K31/44, C07D239/26, A61K31/365, C07D405/06, C07D213/55.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO 3-DESMETIL-MEVALON DE LA FORMULA I ((DELTA)-LACTONA) O II (DERIVADO CORRESPONDIENTE DEL ACIDO DIHIDROXICARBONICO), DONDE A-B, Z, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA, PROCESO PARA SU FABRICACION, SU USO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE LAS FORMULAS I Y II.

  8. 8.-

    4-HIDROXITETRAHIDROPIRANO-2-ONA , ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE ACIDOS DIHIDROXICARBOXILICOS , SALES Y ESTERES. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO MEDICAMENTOS, SUS PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO PRODUCTOS PREVIOS

    (04/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/35, C07D309/30.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA), ASI COMO DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DIHIDROXICARBOXILICOS DE CADENA ABIERTA, DE FORMULA II (FORMULA), EN LA QUE X, Y, R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS SALES CON BASES Y SUS ESTERES, FARMACOLOGICAMENTE ESTABLES, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ASI COMO A LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS, SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA III (FORMULA) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DA EN LA MEMORIA.

  9. 9.-

    NUEVAS 6 - FENOXIMETIL - 4 - HIDROXITETRAHIDROPIRAN - 2 - ONAS Y 6 - TIOFENOXIMWETIL - 4 - HIDROXITETRAHIDROPIRAN - 2 - ONAS, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE ACIDO DIHIDROXICARBOXILICO , SALES Y ESTERES, PROCESO DE OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO NUEVOS FENOLES Y TIOFENOLES.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/185, A61K31/35, C07D309/30, C07C59/64, C07C39/367, C07C323/01.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DIHIDROXICARBOXILICOS DE CADENA ABIERTA DE FORMULA II, DONDE X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA, ASI COMO SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON BASES Y SUS ESTERES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES, PROCESO DE OBTENCION DE ESTE COMPUESTO, SU USO COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS FENOLES Y TIOFENOLES DE FORMULA II, DONDE X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA.

  10. 10.-

    PROCESO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 3 - DESMETILMEVALONICO OPRICAMENTE ACTIVOS ASI COMO DE PRODUCTOS INTERMEDIOS

    (11/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/06, C07D319/06, C07D213/55.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DEL ACIDO 3 - DESMETILMEVALONICO DE LA FORMULA I (DERIVADOS DEL ACIDO 3,5 - DIHIDROXICARBOXILICO) O DE LA FORMULA II ((BETA) - HIDROXI - LATONA) DONDE R, R1 Y Y TIENEN LA SIGNIFICACION DADA. ADEMAS, LA PATENTE AFECTA A ALDEHIDOS DE LA FORMULA XII DONDE M REPRESENTA LOS GRUPOS PROTECTORES DADOS.

  11. 11.-

    DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION, PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D239/26, A61K31/365, C07D409/06, C07D407/06, C07D405/06, C07D309/30, C07D213/55, C07C59/68, C07C59/48.

    DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO, METODO PARA SU PRODUCCION'PREPARADOS FARMACEUTICOS DE BASES DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS. DERIVADOS DEL 3 - DESMETIL - 4 - FLUOR - MEVALONICO DE LA FORMULA(I), ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DIHIDROXIDERIVADOS DE ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(II) DONDE R, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMBINACIONES, SE DESCRIBE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS Y PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) O EN SU CASO DE LA FORMULA(II).

  12. 12.-

    NUEVO ACIDO 6-FLUOR-3,5-DIHIDROXICARBONICO Y SU DERIVADO. PROCEDIMIENTO Y SU PRODUCCION. APLICACION COMO MEDICAMENTO, PREPARADO FARMACEUTICO Y PRODUCTO INTERMEDIO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D239/26, C07D409/06, C07D407/06, C07D405/06, C07D309/30, C07D333/24, C07D213/48, C07D307/54, C07D213/55, C07D207/337, C07D237/08.

    EN LA SOLICITUD DE PATENTE SE DESCRIBEN DERIVADOS 6- FLUOR- 3,5DIHIDROXICARBONICO DE FORMULA (I) O LA LACTONA DE FORMULA (II), PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DEL DERIUVADO, Y APLICACIONES DEL DERIVADO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO. ADEMAS SE DESCRIBE UN NUEVO PRODUCTO INETERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II). SIENDO R1 Y R2 TIENEN UN SIGNIFICADO EXPLICADO EN LA PATENTE.

  13. 13.-

    7 - [1H - PIRROL - 3 - Y 1] - SUSTITUIDOS 3,5 - DIHIDROXI - HEPTAMICOS - 6 ACIDOS, 7 [1H - PIRROL - 3 - Y 1] - SUSTITUIDOS 3,5 - DIHIDROXI - ACIDOS HEPTANICOS, SUS DELTA - LACTONAS CORRESPONDIENTES Y SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS

    (01/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D405/06, C07D207/337, C07F9/54, C07D207/333.

    SE DESCRIBE 7 [1H - PIRROL - 3 - Y 1] - SUSTITUIDO 3,5 DIHIDROXI HEPTANICOS - 6 - ACIDOS, 7 - [1H - PIRROL - 3 - Y 1] SUSTITUIDO 3,5 DIHIDROXI ACIDOS HEPTANICOS DE LA FORMULA I, DONDE A, B, R1, R2, R3, R4, R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO ASI COMO LAS (SIGMA) - LACTONAS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA II. PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ESTA COMBINACION, SU APLICACION COMO MEDIACAMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I Y II.

  14. 14.-

    ANTAGONISTAS LEUCOTICOS, METODO PARA SU FABRICACION, SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ASI QUE PRODUCTOS INTERMEDIARIOS

    (11/1993)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07C323/00, A61K31/215, A61K31/19, A61K31/16, C07D213/30, C07D303/34, C07C323/23, C07C323/01, C07C323/10.

    COMFINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, METODO DE FABRICACION DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOBRE LA BASES DE ESTAS COMBINACIONES ESTA DESCRITA. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA REALIZACION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I).

  15. 15.-

    ANTAGONISTAS LEUCOTRICOS, METODO PARA SU FABRICACION, SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ASI QUE PRODUCTOS INTERMEDIARIOS

    (08/1993)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C323/00, A61K31/215, A61K31/19, A61K31/34, A61K31/10, C07D317/38.

    COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, METODO DE FABRICACION DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOBRE LA BASIS DE ESTAS COMBINACIONES ESTA DESCRITA.

  16. 16.-

    NUEVOS 3,5 - DIHIDROCARBONACIDOS Y SUS DERIVADOS, PROCESO DE PRODUCCION, SU USO COMO MEDICAMENTO, PREPARADOS FARMACEUTICOS Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS

    (01/1993)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/65, C07C69/738, C07D309/30, C07C69/732, C07C67/00, C07C51/00, C07C59/48, C07C33/28.

    SE DESCRIBEN ACIDOS 3,5-DIHIDROXICARBONO Y SUS DERIVADOS DE LA FORMULA(I), Y LAS LACTONAS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA(II), DONDE R1, R2, R3, R4, A-B Y X-Y TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS, PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 3-DESMETIL-MEVALONICO

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/35, C07D309/30, C07C69/732, C07F9/54.

    EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE A-B SIGNIFICA -CFFCH- O -CH2-CH2-, Z SIGNIFICA -CH2- O -CH2-CH2, R1 SIGNIFICA UN RADICAL ORGANICO, R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL ORGANICO, Y R4 SIGNIFICA HIDROGENO, METAL ALCALINO, AMONIO O UN RADICAL ORGANICO, HACIENDO REACCIONAR LAS SALES DE FOSFONIO DE FORMULA II CON EL ALDEHIDO QUIRAL DE FORMULA III.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-FENOXIMETIL-4-HIDROXITETRAHIDROPIRAN-2-ONAS

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/365, C07D309/30.

    EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE R1 Y R 5, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA HIDROGENO O RADICALES ORGANICOS SUSTITUIDOS; R2 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO SUSTITUIDO, HALOGENO O ALCOXI; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, HALOGENO O ALCOXI, HACIENDO REACCIONAR UN FENOL DE FORMULA DONDE R1 A R5 SON COMO ANTES, CON UN YODURO QUIRAL DE FORMULA DONDE R10 SIGNIFICA UN GRUPO PROTECTOR ESTABLE FRENTE A BASES Y ACIDOS DEBILES, CON LO CUAL SE OBTIENEN ETERES DE FORMULA IV QUE SE HIDROLIZAN A SEMIACETALES CORRESPONDIENTES DE FORMULA V, LOS CUALES SE OXIDAN A LACTONAS DE FORMULA VI, QUE POR HIDROLISIS ORIGINAN LOS PRODUCTOS DE FORMULA I. LAS FORMULAS IV, V Y VI SE ILUSTRAN EN LA MEMORIA. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES EN MEDICAMENTOS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LA COLESTERINA.