11 inventos, patentes y modelos de BAUER, WILFRIED

  1. 1.-

    ANALOGOS DE SOMATOSTATINA

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, A61K38/28, A61K45/00, A61P1/04, A61K49/00, A61P31/18, A61P1/00, A61P9/00, A61P7/02, A61P29/00, C07K1/06, C07K7/64, A61K51/00, A61P9/10, A61P13/12, G01N33/74, A61P27/02, A61P5/48, C07K14/655, A61P9/08, A61K49/04, A61K51/08, A61P1/12, A61P5/10, A61P1/18.

    Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) uno de los grupos amino estando opcionalmente en forma protegida, o una sal o complejo de este.

  2. 2.-

    ANTAGONISTAS DE ANTIGENO-1 FUNCION CON FUNCION DE LINFOCITO

    (11/2008)

    Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en donde R1 es H; alquilo C1 - 4 o ORa Ra es H; alquilo C1 - 6; alquilo C1 - 6 sustituido mediante OH o alcoxi C1 - 4; alquenilo C2 - 6; o aril-alquilo C1 - 4; R3 es un radical de la fórmula (Ver fórmulas) en donde X1 y Y1 son (H,H) o (H,OH), X2 y Y2 son =O o (R,R) en donde cada R independientemente es H, Alquilo C1 - 3, Alquilo C1 - 3 sustituido o X2 y Y2 forman con el átomo de carbono al cual ellos se unen un residuo carbo o heterocíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, R4 es ORa en donde Ra es como se definió anteriormente; o -O-CORb en donde Rb es Alquilo C1-8 opcionalmente sustituido mediante OH, Cicloalquilo C3 - 7,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE MEVINOLINA.

    (04/2005)

    Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que cada uno de a---b y alfa---beta es, independientemente, un enlace sencillo o un doble enlace; R1 es **(Fórmula)** 1, 1 H, - alquilo con 1 a 4 átomos de carbono R2 es OH; -O-CO-R5 donde R5 es alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquil con 3 a 7 átomos de carbono-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, arilo o aril-alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; o -O-R6, donde R6 es el resto de un -aminoácido unido a O a través de su resto carbonilo o -CHR7-COR8 donde R7 es H, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, heteroalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo...

  4. 4.-

    PEPTIDOS DE SOMATOSTATINA.

    (07/2002)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: C07K14/655, A61K38/31.

    SE DESCRIBEN ANALOGOS DE SOMATOSTATINA QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA AMINOACIDICA DE FORMULA (I): -(D/L)TRP - LYS - X SUB,1} - X SUB,2}, EN LOS QUE X SUB,1} ES UN RESIDUO SUSTITUIDO DE THR, SER, TYR, GLU O CYS, Y X SUB,2} ES UN AL} - AMINOACIDO QUE POSEE UN RESIDUO AROMATICO EN LA CADENA LATERAL C AL}, O UNA UNIDAD DE AMINOACIDO SELECCIONADA DE DAB, DPR, DPM, HIS (BZL)HYPRO, TIENIL - ALA, CICLOHEXIL - ALA Y TERC - BUTIL - ALA, , CORRESPONDIENDO EL RESIDUO DE LYS DE DICHA SECUENCIA AL RESIDUO LYS SUP,9} DE LA SOMATOSTATINA NATIVA - 14, EN FORMA LIBRE, EN FORMA DE SAL O COMPLEJADO CON UN ELEMENTO DETECTABLE QUE POSEE INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

  5. 5.-

    ANALOGOS DE PTH.

    (12/2000)

    COMPUESTOS DE PTH QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO PTH Y COMPRENDEN AL MENOS UNA MODIFICACION, ESTANDO DICHA MODIFICACION EN O 1) AL MENOS UN RADICAL SELECCIONADO DE UN L- O D-(ALFA)-AMINOACIDO, C26 ALCOXICARBONILO Y C1-8 ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, C28 ALQUENILO, C2-8 ALKINILO, ARALKILO, ARALQUENILO O C36CICLOALKILO-C1-4ALKILO Y UNIDOS AL GRUPO AMINO TERMINAL DEL COMPUESTO PTH, Y/O AL MENOS UN RADICAL SELECCIONADO DE C26 ALCOXICARBONILO Y C1-8 ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, C28 ALQUENILO, C2-8 ALKINILO, ARALKILO, ARALQUENILO O C36CICLOALKILO-1-4ALKILO Y UNIDO A UNO O MAS GRUPOS AMINO DE CADENAS LATERALES DEL COMPUESTO PTH; O 2) AL MENOS UNA UNIDAD DE (ALFA)-AMINOACIDO EN LAS POSICIONES...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE ETILENGLICOL EN LA ELIMINACION DE LIQUIDOS INDUSTRIALES QUE CONTIENEN GLICOL.

    (10/1997)
    Solicitante/s: BEISTER, HEINZ, J. Clasificación: B01D1/26.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA EVACUACION DE LIQUIDOS INDUSTRIALES QUE CONTIENEN GLICOLES, POR EL CUAL EN UN PRIMER PASO DE EVAPORACION SE SEPARA POR DESTILACION LA MAYOR CANTIDAD DE AGUA, A CONTINUACION EL PRODUCTO DEPOSITADO DEL PRIMER PASO DE EVAPORACION, ES SOMETIDO A UN SEGUNDO PASO DE EVAPORACION, PARA SEPARAR POR DESTILACION LA MAYOR CANTIDAD DE GLICOL, Y EL PRODUCTO RESIDUAL DE LA SEGUNDA FASE DE EVAPORACION, ES SEPARADO COMO BASURA TOXICA.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE POLIPEPTIDOS.

    (06/1995)
    Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Clasificación: A61K43/00, A61K49/02.

    UN PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO SELECCIONADO ENTRE FACTORES DE CRECIMIENTO HORMONAS PEPTIDAS INTERFERONS Y CYTOLAINES Y SUS ANALOGOS Y DERIVADOS, Y QUE SOPORTA POR LO MENOS UN GRUPO QUELANTE UNIDO A UN GRUPO AMINO DE DICHO PEPTIDO, EL GRUPO QUELANTE DEBE SER SUSCEPTIBLE DE MEZCLARSE CON UN ELEMENTO PERCEPTIBLE Y DICHO GRUPO AMINO CON DEBIL AFINIDAD PARA LA UNION CON LOS RECEPTORES DEL OBJETIVO, ESTAN MEZCLADOS CON UN ELEMENTO PERCEPTIBLE Y SON UTILES EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS, P.EJ . UN RADIOFARMACEUTICO PARA OBTENER IMAGENES EN VIVO DE LOS TEJIDOS OBJETO DE ANALISIS O PARA TERAPIA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PEPTIDO DE CALCITONINA O ANTAGONISTA DE LA HORMONA LIBERADORA DE HORMONA LUTEINIZANTE.

    (09/1990)
    Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: C07K9/00, A61K37/43, C07K7/36, A61K37/30, C07K7/20.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PEPTIDO DE CLACITONINA O ANTAGONISTA DE LA HORMONA LIBERADORA DE HORMONA LUTEINIZANTE, EN CONCRETO PARA PREPARAR DERIVADOS PEPTIDOS ELEGIDOS ENTRE: (I) UN PEPTIDO DE CALCITONINA Y UN PEPTIDO ANTAGONISTA DE LHRH MODIFICADO POR AL MENOS UN RESIDUO AZUCAR Y/O AL MENOS UN COMPUESTO POLIHIDROXI CORTO; Y (II) UN PEPTIDO DE CALCITONINA MODIFICADO POR AL MENOS UN GRUPO FORMILO Y/O AL MENOS UN GRUPO ALQUILO C3-5 ENLAZADO A UN GRUPO AMINO DISTINTO DE UN GRUPO AMINO N-TERMINAL. COMPRENDE, ENTRE OTRAS SINTESIS, REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (III) CON COMPUESTOS DE FORMULA P-NH2 EN DONDE P ES UN RESIDUO DE PEPTIDO DE CALCITONINA O DE ANTAGONISTA DE LHRH, O REACCIONAR EL COMPUESTO P-NH2 CON UN COMPUESTO Z5-CHP EN DONDE Z5 ES HIDROGENO O ACIDO C3-5. HOH2- (CHOH)F- Y1- Z4 (III) EN DONDE LOS DISTINTOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS DE SOMATOSTATINA.

    (05/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: A61K37/43, C07K7/26.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS DE SOMATOSTATINA QUE COMPRENDEN AL MENOS UN RESIDUO DE FORMULA (A), (B) O (C): EN DONDE LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE, ENTRE OTRAS SINTESIS, AMINAR REDUCTIVAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA P-NH2 EN DONDE P ES UN RESIDUO PEPTIDO DE SOMATOSTATINA EN FORMA PROTEGIDA. LOS PEPTIDOS DE SOMATOSTATINA SON MEDICAMENTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE SOMATOSTATINA.

    (11/1989)
    Solicitante/s: SANDOZ. Clasificación: A61K37/02, C07K7/26.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE SOMATOSTATINA DE FORMULA (I) EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE, ENTRE OTRAS SINTESIS ELIMINAR GRUPOS PROTECTORES DE UN POLIPEPTIDO PROTEGIDO QUE TIENE LA SECUENCIA INDICADA EN LA FORMULA (I); COPULAR MUTUAMENTE, POR MEDIO DE UN ENLACE AMIDA, DOS FRAGMENTOS PEPTIDOS; OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS GRUPOS MERCAPTO DE LOS RESTOS CYS ESTAN EN FORMA LIBRE, PARA DAR UN POLIPEPTIDO EN EL QUE Y1 E Y2 JUNTOS SON UN ENLACE DIRECTO; INTRODUCIR AL MENOS UN RESTO AZUCAR OPCIONALMENTE PROTEGIDO EN UN PEPTIDO PROTEGIDO O SIN PROTEGER. LOS COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO AZUCAR DE UN PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO.

    (06/1989)
    Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: A61K31/70, C07K9/00, A61K37/02, C07K7/16, C07K7/26.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO AZUCAR DE UN PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO, QUE CONTIENE POR LO MENOS, SOBRE UNO DE LOS RESTOS DE AMINOACIDO, UN RESTO DE AZUCAR. COMPRENDE: ELIMINAR POR LO MENOS UN GRUPO PROTECTOR QUE ESTA PRESENTE EN UN PEPTIDO MODIFICADO POR AZUCAR, O ENLAZAR MUTUAMENTE, POR MEDIO DE UN ENLACE AMIDA, DOS UNIDADES PEPTIDICAS, CADA UNA DE LAS CUALES CONTIENE POR LO MENOS UN AMINOACIDO O UN AMINOALCOHOL QUE FORMA PROTEGIDA O SIN PROTEGER Y UNA DE LAS UNIDADES PEPTIDICAS CONTIENE EL RADICAL AZUCAR; O INTRODUCIR POR LO MENOS UN RESTO AZUCAR OPCIONALMENTE PROTEGIDO EN UN PEPTIDO PROTEGIDO O SIN PROTEGER; O ELIMINAR O TRANSFORMAR UN GRUPO FUNCIONAL DE UN PEPTIDO MODIFICADO POR AZUCAR EN OTRO GRUPO FUNCIONAL; U OXIDAR UN PEPTIDO MODIFICADO POR AZUCAR EN EL QUE LOS GRUPOS MERCAPTO DE LOS RADICALES CYS EXISTEN EN FORMA LIBRE PARA PRODUCIR UN PEPTIDO EN EL QUE DOS RADICALES CYS ESTAN ENLAZADOS POR UN PUENTE S-S.