6 inventos, patentes y modelos de BAUDY, REINHARDT, BERNHARD

  1. 1.-

    DERIVADOS DE ÁCIDO 2-(8,9-DIOXO-2,6-DIAZABICICLO(5.2.0)NON-1(7)EN-2-IL)ALQUILFOSFÓNICO Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE N-METIL-D-ASPARTATO (NMDA)

    (01/2011)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: R1 es hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C6, un grupo acilo C2 a C7, un grupo alcanosulfonilo C1 a C6, o un grupo aroílo C6 a C14; A es alquileno de 1 a 4 átomos de carbono o alquenileno de 2 a 4 átomos de carbono; R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, o con la condición de que al menos uno de R2 y R3 no sea hidrógeno; R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C4, un grupo arilo C5 a C7, un grupo alquilarilo C6 a C15 que presenta de 5 a 7 átomos de carbono en el anillo arilo, un grupo alquenilo C2 a C7, o grupo alquinilo C2 a C7, o R4 y R5 pueden formar juntos un anillo espirocarbocíclico...

  2. 2.-

    COMPUESTOS OXICARBAMILO QUE INHIBEN LA ADHESION DE LEUCOCITOS MEDIADA POR VLA-4.

    (12/2004)
    Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC. AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: A61K31/495, A61K31/54, A61K31/415, C07D403/12, A61K31/18, A61K31/425, C07D277/56, C07D277/06, C07D279/12, C07D207/48, C07D311/18.

    La invención se refiere a compuestos que se unen al VLA-4. Algunos de estos compuestos también inhiben la adhesión de leucocitos y, en particular la adhesión de leucocitos inducida por VLA-4. Estos compuestos son útiles en el tratamiento de enfermedades inflamatorias en pacientes mamíferos, por ejemplo en el hombre, tales como asma, enfermedad de Alzheimer, arteriosclerosis, demencia del SIDA, diabetes, enfermedad de intestinal inflamatoria, artritis reumatoide, transplantes de tejido, metástasis de tumores e isquemia miocardiaca. Los compuestos se pueden también administrar para tratamiento de inflamación cerebral tal como la esclerosis múltiple.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXANO 1,4-DISUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

    (03/2003)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, A61P25/24, A61P25/22, C07D409/14.

    Compuesto de fórmula: **(Fórmula I)** en el que: X es carbono o nitrógeno; la línea de puntos representa un enlace opcional que está ausente si X es N; R1 y R2 son cada uno, de modo independiente, hidrógeno, halógeno, CF3, alquilo, alcoxi o MeSO2; R3 es hidrógeno, halógeno o alquilo; R4 es hidrógeno, alquilo, alquilarilo o arilo; y R5 es hidrógeno, halógeno, CF3, CN, carbamida o alcoxi; o una sal de los mismos, aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

  4. 4.-

    BENCIMIDAZOL FOSFONO-AMINOACIDOS.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: C07F9/40, C07F9/6506.

    EN LA INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 Y R 2 SIN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, METANOSULFONILAMINO, ACETILAMINO, HALO, CIANO, NITRO, O SI SE TOMAN JUNTOS R 1 Y R SU P,2 REPRESENTAN UNA UNIDAD METILENDIOXI O ETILENDIOXI; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

  5. 5.-

    AMIDAS DEL ACIDO CICLOHEXANCARBOXILICO SUSTITUIDAS CON N-(PIPERIDINIL-1-ALQUILO) COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES T-HT1A.

    (02/1999)
    Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, C07D401/12, C07D409/14.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES ADICIONALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON AGENTES AGLOMERANTES 5-HT{SUB,1A} Y QUE PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, COMO ANXIOLITICOS. EN LA FORMULA A Y B REPRESENTAN CADA UNA 0,1,2 O 3 DE MANERA QUE LA SUMA DE A+B ES 0,1,2 O 3, LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL QUE PUEDE ESTAR PRESENTE EN EL ANILLO, SIEMPRE QUE A SEA AL MENOS 1. A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR 1 O MAS GRUPOS DE ALQUIL BAJO, R ES UN RADICAL HETEROARIL O ARIL MONO O BICICLICO CON LA CONDICION QUE R NO SEA UN GRUPO FENIL INSUSTITUIDO, R{SUP,1} ES UN RADICAL HETEROARIL MONO O BICICLICO Y R{SUP,2} ES CICLOALQUIL O CICLOALQUENIL.

  6. 6.-

    AMINOACIDOS FOSFONOSOS DE BENCIMIDAZOL.

    (10/1997)
    Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6506.

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, BENCILO O PIVALOILOXIMETILO; R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUOMETILO, TRIFLUOMETOXI, METANOSULFONILAMINO, ACETILAMNINO O HALO CUANDO R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UNA AGRUPACION METILENODIOXI; A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON ANTAGONISTAS DE NMDA UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE CONDICIONES PATOLOGICAS RELACIONADAS CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL RESULTANTES DE LA SOBREESTIMULACION PROVOCADA POR AMINOACIDOS EXCITANTES. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.