21 inventos, patentes y modelos de BARTSCH, MICHAEL

  1. 1.-

    Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción química con ayuda de líquidos iónicos

    (08/2014)

    Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción por medio de una base auxiliar, caracterizado porque la base auxiliar b) forma una sal con el ácido, que es líquida a temperaturas a las que no se descompone el producto de valor durante la separación de la sal líquida y c) la sal de la base auxiliar con el producto de valor o la disolución del producto de valor en un disolvente adecuado forma dos fases líquidas no miscibles, liberándose el ácido en el transcurso de reacción de una fosforilación para la producción de fosfinas, ésteres de ácido fosfínico, ésteres de ácido fosfinoso (fosfinitos), ésteres de ácido fosfónico, halogenuros de ácido fosfónico, amidas de ácido fosfónico, ésteres de ácido fosfonoso (fosfonitos), amidas de ácido fosfonoso, halogenuros de ácido fosfonoso, ésteres de ácido fosfórico, halogenuros de diéster de ácido fosfórico, amidas de diéster de ácido fosfórico, dihalogenuros de éster de ácido fosfórico, diamidas de éster de ácido fosfórico, ésteres de ácido fosforoso (fosfitos), halogenuros de diéster de ácido fosforoso, amidas de diéster de ácido fosforoso, dihalogenuros de éster de ácido fosforoso, y se utiliza una base que corresponde a la fórmula (Ie), en la que R1 se selecciona de entre metilo, etilo, n-propilo, n-butilo, n-pentilo, n-octilo, 2-hidroxietilo o 2-cianoetilo y R2 a R4 significan independientemente entre sí hidrógeno, metilo o etilo.

  2. 2.-

    Separación de una mezcla de enantiómeros de (R)- y (S)-3-amino-1-butanol

    (07/2014)

    Procedimiento para la separación de una mezcla de enantiómeros de (R)- y (S)-3-amino-1-butanol dado el caso protegidos en el átomo de oxígeno, que comprende las etapas siguientes: (i) hacer reaccionar una mezcla de enantiómeros de los compuestos de las fórmulas I-R y I-S 5 en las que R1 representa hidrógeno o un grupo de protección que está seleccionado entre alquilo C1-C4, con ácido (S)- o (R)-mandélico y un ácido diferente del ácido (S)- o (R)-mandélico usado; (ii) separar y aislar la sal de ácido (S)- o (R)-mandélico del compuesto de la fórmula I-R formado en la etapa (i); (iii) dado el caso purificar la sal de ácido (S)- o (R)-mandélico del compuesto de la fórmula I-R aislado en la etapa (ii); (iv) liberar el compuesto de la fórmula I-R a partir de su sal de ácido (S)- o (R)-mandélico y si se desea desproteger el compuesto de la fórmula I-R en la que R1 es distinto de hidrógeno, obteniendo (R)-3-amino-1- butanol; y (v) si se desea, liberar el compuesto de la fórmula I-S enriquecido y, si se desea, desproteger el compuesto de la fórmula I-S en la que R1 es distinto de hidrógeno, obteniendo (S)-3-amino-1-butanol enriquecido, realizándose la liberación del compuesto de la fórmula I-R a partir de su sal de ácido (S)- o (R)-mandélico en la etapa (iv) haciendo reaccionar la sal de ácido (S)- o (R)-mandélico del compuesto de la fórmula I-R obtenida en la etapa (ii) o (iii) con una base que esté seleccionada entre alcóxidos C1-C4 de metales alcalinos, en un disolvente que posea un punto de ebullición al menos 10 °C superior al del 3-amino-1-butanol y que esté seleccionado entre aminas orgánicas con un punto de fusión de como máximo 50 °C y un punto de ebullición de al menos 180 °C.

  3. 3.-

    Puesto de planchado

    (06/2013)

    Puesto de planchado que incluye una tabla de planchar con un bastidor abatible, dispuesto sobre unaparato autoportante configurado como columna con un generador de vapor para una plancha, estandodispuesto en la columna del aparato autoportante un tanque de agua extraíble para el generador de vapor,caracterizado porque el tanque de agua puede alojarse en una bolsa accesible abierta dispuesta junto ala columna, colocada en la pared posterior del aparato autoportante .

  4. 4.-

    Sistema para planchar

    (05/2013)

    Sistema para planchar que incluye un tablero de planchar con un bastidor plegable, que estádispuesto sobre un aparato autoportante configurado como columna con un generador de vapor para unaplancha, pudiendo abatirse la superficie del tablero de planchar respecto al aparato autoportante desdeuna posición horizontal hasta una posición vertical, presentando la superficie del tablero de planchar en lazona del borde frontal posterior una configuración de guía que interactúa con la columna del aparatoautoportante , caracterizado porque la configuración de guía está compuesta por un carro dispuesto junto al tablero deplanchar , que engrana deslizando con dos raíles y dispuestos en la columna y porque seencuentran además respectivas cremalleras a lo largo de ambos raíles , estando apoyadoademás en el carro un eje , en cuyos extremos libres están dispuestas respectivas ruedas dentadas y resistentes al giro sobre el eje y que encajan en estas cremalleras .

  5. 5.-

    Equipo para planchar

    (04/2013)

    Equipo para planchar que incluye un tablero de planchar , un generador de vapor para una plancha otablero de planchar , así como un equipo de soplado para generar un flujo de aire , que fluye a travésde una superficie del tablero de planchar permeable al aire y/o al vapor, estando dispuesto debajo de lasuperficie del tablero de planchar un bastidor abatible, que cuando está plegado se apoya en la carainferior de la superficie del tablero de planchar , caracterizado porque el equipo de soplante está integrado en el plano de la superficie del tablero deplanchar o bien dentro del tablero de planchar , pudiendo el mismo llevarse a la posición operativadesplegando el bastidor o bien a la posición de almacenamiento plegando el bastidor .

  6. 6.-

    MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE 2-BENCILOXICICLOHEXILAMINA ÓPTICAMENTE ACTIVA

    (06/2011)

    Método para la preparación de compuestos ópticamente activos de las fórmulas ((R,R)-I) y/o ((S,S)-I) que comprende los siguientes pasos: (a) reacción de una mezcla enantiomérica del trans-estereoisómero del compuesto de la fórmula (I) con un agente de acilación en presencia de una hidrolasa, en cuyo caso se obtiene una mezcla en la que un enantiómero del trans-estereoisómero del compuesto (I) está presente esencialmente en la forma acilada y el otro enantiómero del trans-estereoisómero del compuesto (I) se presenta esencialmente en la forma no acilada; (b) separación del enantiómero no acilado del trans-estereoisómero del compuesto (I) de la mezcla obtenida en el paso (a); (c) Hidrólisis del enantiómero esencialmente acilado, obtenido en el paso (b), del trans-estereoisómero del compuesto (I) para producir el enantiómero no acilado correspondiente de la amina (I); (d) trransformación de los compuestos ópticamente activos de las fórmulas ((R,R)-I) o ((S,S)-I), obtenidos, en el paso (b) o (c), mediante adición de un formador ácido de sal, en sus sales de amonio, en cuyo caso el formador ácido de sal se adiciona en forma de una solución acuosa y en cuyo caso, después de adicionar la solución acuosa, el agua se retira al menos parcialmente de la solución de reacción; (e) Aislamiento de las sales de amonio; y (f) liberación de las bases libres de las fórmulas ((R,R)-I) o ((S,S)-I) de las sales de amonio

  7. 7.-

    RETRACTOR

    (03/2011)

    Procedimiento para la obtención de adipodinitrilo a través de la hidrocianización de 1,3-butadieno en un catalizador, en donde - en un primer paso de procedimiento se hidrocianiza 1,3-butadieno en 3-pentennitrilo en, al menos, un catalizador de níquel y - en un segundo paso de procedimiento se hidrocianiza 3-pentennitrilo en adipodinitrilo en, al menos, un catalizador de níquel agregando, al menos, un ácido de Lewis, y caracterizado porque, al menos uno de los catalizadores de níquel utilizado en los respectivos pasos de procedimiento puede ser reconducido, al menos parcialmente, al paso de procedimiento respectivamente diferente (a) hidrocianización de 1,3-butadieno en, al menos, un catalizador de níquel , en donde se obtiene un flujo de hidrocianización 1, que contiene 3-pentennitrilo, 2-pentennitrilo, 2-metil-2-butennitrilo, nitrilos C9, 2-metil-3butennitrilo, metilglutardinitrilo, el, al menos único catalizador de níquel , 1,3-butadieno no convertido y restos de cianuro de hidrógeno, (b) separación del, al menos único, catalizador de níquel del flujo de hidrocianización 1, obteniendo un flujo de catalizador 1 que contiene, al menos, un catalizador de níquel , y un flujo de hidrocianización 2, que contiene 3-pentennitrilo, 2-pentennitrilo, 2-metil-2-butennitrilo, nitrilos C9 y 2-metil-3-butennitrilo, (c) regeneración del, al menos único, catalizador de níquel en el flujo de catalizador 1 a través de síntesis reductiva de catalizador de níquel agregando un ligando fresco, tras lo cual se obtiene un flujo de catalizador 2, (d) hidrocianización de 3-pentennitrilo en, al menos, un catalizador de níquel y en presencia de, al menos, un ácido de Lewis, en donde el catalizador de níquel y el ácido de Lewis provienen, al menos en parte, del flujo de catalizador 2 y se obtiene un flujo de hidrocianización 3, que contiene, al menos, un catalizador de níquel , adipodinitrilo y, al menos, un ácido de Lewis, (e) separación del, al menos único, catalizador de níquel del flujo de hidrocianización 3, por extracción con un disolvente orgánico y obteniendo un flujo de catalizador 3 que contiene, al menos, un catalizador de níquel , y un flujo de producto, adipodinitrilo, en donde el flujo de catalizador 3 puede ser reconducido, al menos parcialmente, al paso de procedimiento (a)

  8. 8.-

    TABLA DE PLANCHAR CON MECANISMO PLEGABLE Y MESA DE PLANCHAR PIVOTANTE

    (03/2011)

    Tabla de planchar plegable con una mesa (B) de planchar y pies (A, C, D) de apoyo para la mesa (B) de planchar, que comprende - al menos una estructura (A) de soporte vertical para una mesa (B) de planchar, que en un lado (B4) está montada de manera móvil en la estructura (A) de soporte vertical, de manera deslizante a lo largo de guías (A1) dispuestas en vertical en la estructura de soporte, pudiendo pivotar la mesa (B) de planchar desde un estado cerrado, en el que es esencialmente paralela a la estructura (A) de soporte vertical, en cuya base (A3) se ancla, hasta el estado abierto, en el que está montada de manera que puede moverse con la parte (A2) superior de la estructura (A) de soporte y prácticamente se encuentra en posición horizontal respecto al suelo; - al menos una primera pata (C) de apoyo principal, que en un lado (C1) a través de una bisagra está unida cerca del pie (A3) de apoyo con la estructura (A) de soporte y en el otro lado (C2), en el lado (B3) inferior de la mesa (B) de planchar, se engancha en al menos una guía (B1) de deslizamiento fijada en el mismo y se mueve en la dirección longitudinal de la mesa (B) de planchar; - al menos una segunda pata (D) de apoyo, que en un extremo (D1) en el centro (C3) está unida de manera móvil con la primera pata (C) de apoyo y cuyo extremo (D3) libre está configurado de modo que se apoya sobre el suelo, pudiendo pivotar la segunda pata (D) de apoyo respecto a la primera pata (C) de apoyo desde el estado cerrado, en el que ambas (C, D) son esencialmente paralelas, hasta el estado abierto, en el que las dos patas (C, D) de apoyo están enfrentadas con un ángulo; - al menos un brazo (E) articulado, que en un extremo (E2) está unido de manera móvil con la segunda pata (D) de apoyo y con el otro extremo (E1) está unido con la mesa (B) de planchar y concretamente cerca de la bisagra (B4), a través de la que la mesa de planchar está montada en la estructura (A) de soporte vertical, estando configurado el brazo (E) de manera extensible y pudiendo pivotar respecto a la segunda pata (D) de apoyo desde el estado cerrado, en el que el brazo (E) es paralelo a las patas de apoyo primera (C) y segunda (D), hasta el estado abierto, en el que el brazo (E) articulado y la segunda pata (D) de apoyo están situados en una línea, de modo que el brazo (E) articulado y la segunda pata (D) de apoyo forman con la primera pata (C) de apoyo un varillaje en forma de X, que soporta la mesa (B) de planchar orientada en horizontal que se sitúa arriba

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROCIANACIÓN

    (02/2011)

    Procedimiento para la reducción del contenido de cianuro de hidrógeno en mezclas que contienen pentenonitrilos y cianuro de hidrógeno, caracterizado porque la reducción del contenido de cianuro de hidrógeno se realiza a través de la separación de cianuro de hidrógeno por medio de una destilación azeotrópica con 1,3-butadieno

  10. 10.-

    MÉTODO PARA PRODUCIR 3-PENTENONITRILO

    (01/2011)

    Método para la elaboración de 3-pentenonitrilo, caracterizado por los siguientes pasos de proceso: (a) Reacción de 1,3-butadieno con cianuro de hidrógeno en al menos un catalizador para obtener una corriente 1, que contiene 3-pentenonitrilo, 2-metil-3-butenonitrilo, el catalizador, al menos uno, de níquel disuelto de manera homogénea que se estabiliza con ligandos de fósforo y los ligandos de fósforo se seleccionan del grupo compuesto de fosfinas, fosfitos, fosfinitos y fosfonitos y 1,3butadieno, (b) Destilación de la corriente 1 en una columna para obtener una corriente 2 rica en 1,3-butadieno como producto de cabeza y una corriente 3 pobre en 1,3-butadieno como producto de fondo, que 10 contiene 3-pentenonitrilo, el catalizador, al menos uno, y 2-metil-3-butenonitrilo, (c) Destilación de la corriente 3 en una columna para obtener una corriente 4 como producto de cabeza, que contiene 1,3-butadieno, una corriente 5 en una extracción lateral de la columna, que contiene 3-pentenonitrilo y 2-metil-3-butenonitrilo, y una corriente 6 como producto de fondo, que contiene el catalizador, al menos uno, (d) Destilación de la corriente 5 para obtener una corriente 7 como producto de cabeza, que contiene 2-metil-3-butenonitrilo, y una corriente 8 como producto de fondo, que contiene 3-pentenntrilo, con la condición de que en los pasos de proceso (b) y (c) las temperaturas de fondo de columna no sobrepasen 140°C y la suma de los tiempos promedios de permanencia en los dispositivos de destilación en los pasos de proceso (b) y (c) juntos no sean mayores de 10 horas

  11. 11.-

    METODO PARA PRODUCIR DINITRILOS

    (12/2008)

    Método para la producción de adipodinitrilo y metilglutaronitrilo, caracterizado por los siguientes pasos: (a) Reacción de una corriente de reactivos que contiene pentenonitrilos, con cianuro de hidrógeno en presencia de por lo menos un catalizador y por lo menos un promotor para obtener una corriente de reacción, la cual contiene pentenonitrilos, el al menos un complejo de ligando de fósforo y níquel como catalizador, productos de degradación del catalizador, el al menos un promotor del grupo compuesto por los ácidos Lewis ZnCl2, FeCl2, Et2AlCl, Et3Al2Cl3, EtAlCl2 y BFen3, adipodinitrilo y metilglutaronitrilo, (b) destilación de la corriente de reacción para obtener una corriente 3 empobrecida en pentenonitrilos, la cual contiene como producto de cola el al menos un catalizador, productos de degradación del catalizador, el al menos un promotor, adipodinitrilo y metilglutaronitrilo, y como producto de cabeza una corriente 4 enriquecida en pentenonitrilos, (c) extracción de la corriente 3 con medio de extracción presente en la corriente 5, el cual es elegido de entre el grupo compuesto...

  12. 12.-

    EXTRACCION DE COMPLEJOS DE NIQUEL (0) A PARTIR DE MEZCLAS DE NITRILOS CON BAJA FORMACION DE MULM

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J31/24, C07C253/10, B01J31/18, B01D11/04, C07C253/32, B01J31/40, B01J38/56.

    Procedimiento para la separación por extracción de catalizadores disueltos, homogéneos, a partir de una descarga de la reacción de una hidrocianuración de mononitrilos insaturados para dar dinitrilos, mediante extracción con ayuda de un hidrocarburo K, caracterizado porque a) se concentra por evaporación la descarga de la reacción como paso previo a la etapa b) mediante destilación a presiones comprendidas entre 0,1 y 5.000 mbares y a temperaturas comprendidas entre 10 y 150ºC, b) se aporta un hidrocarburo K a la descarga de la reacción, concentrada por evaporación, con lo que se obtiene una corriente I, y c) se alimenta la corriente I, sin separación previa de las fases líquidas, en un dispositivo de extracción y se extrae a una temperatura T con el hidrocarburo K, obteniéndose una corriente II que contiene el hidrocarburo K enriquecido con el catalizador, y una corriente III pobre en catalizador.

  13. 13.-

    SEPARACION DE COMPLEJOS DE NIQUEL (0) Y LIGANDOS FOSFORADOS A PARTIR DE MEZCLAS DE NITRILOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07F9/00.

    Procedimiento para la separación por extracción de complejos de níquel con ligandos fosforados y/o ligandos fosforados libres a partir de una descarga de reacción de un hidrocianado de mononitrilos insaturados para dar dinitrilos, mediante extracción por medio de un hidrocarburo efectuándose una separación de fases de hidrocarburo y descarga de reacción en dos fases a una temperatura T (en ºC), caracterizado porque, en la descarga de reacción de hidrocianado, el contenido en complejos de níquel con ligandos fosforados y/o ligandos fosforados libres, dependiendo de la temperatura T, asciende al menos a y % en peso, e independientemente de la temperatura T asciende a un máximo de un 60 % en peso, determinándose el valor numérico del contenido mínimo y mediante la ecuación Y = 0, 5 . T + 20 y debiéndose emplear T en la ecuación como valor numérico adimensional.

  14. 14.-

    ISOMERIZACION HOMOGENEA DEL CIS-2-PENTENONITRILO PARA FORMAR 3-PENTENONITRILO

    (01/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C253/30, C07C255/07.

    Procedimiento para la isomerización del pentenonitrilo en una corriente de educto, caracterizado porque la isomerización del cis-2-pentenonitrilo en el trans-3-pentenonitrilo tiene lugar sobre al menos un catalizador disuelto de manera homogénea en la corriente del educto, que es una monoamina o una diamina con 1 hasta 20 átomos de carbono, o un líquido iónico, eligiéndose el líquido iónico entre el grupo constituido por los aductos de ácidos de Brönstedt de substancias nitrogenadas orgánicas.

  15. 15.-

    FOSFONITAS Y SU USO EN SISTEMAS CATALITICOS PARA LA ADICION DE ACIDO PRUSICO (O CIANHIDRICO) A ENLACES DOBLES OLEFINICOS PARA LA ISOMERIZACION DE NITRILOS ORGANICOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07F9/48, C07C253/10, B01J31/18, C07B61/00, C07C253/30, B01J31/22, C07C255/07, C07C255/04.

    Fosfonito I de la fórmula 1 o la fórmula 2 Fórmula 1 Fórmula 2 en donde R1, R2 significan, independientemente, hidrógeno, un grupo alquilo o alquileno con 1 a 8 átomos de carbono, o un grupo alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, con la condición de que R1 y R2 no signifiquen simultáneamente H R3 significa H o metilo, R4 t-butilo, R5, R6, R7, R8, R9 significan, independientemente, H o un grupo alquilo o alquileno con 1 a 8 átomos de carbono.

  16. 16.-

    SISTEMA APROPIADO COMO CATALIZADOR PARA EL HIDROCIANADO DE COMPUESTOS CON INSATURACION OLEFINICA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J31/02, C07C253/10, B01J31/18, B01J23/755, B01J31/14, B01J27/14.

    Sistema apropiado como catalizador para el hidrocianado de compuestos con insaturación olefínica, que contiene a) Ni , b) Ni como ligando compuesto complejante que contiene fósforo trienlazante, c) un ácido de Lewis, y d) un compuesto de la fórmula M Rn, representando M: Al o Ti R: restos alcoxi monovalentes iguales o diferentes, pudiendo estar puenteados entre sí varios restos alcoxi, adicionalmente en el caso de M = Al R restos alquilo monovalentes iguales o diferentes, pudiendo estar puenteados entre sí varios restos alquilo, o pudiendo estar puenteado uno o varios restos alquilo con uno o varios restos alcoxi citados anteriormente, n: valencia de M.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2'-DIHIDROXIBIFENILENO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C39/15, C07C37/60, C07C37/11.

    Procedimiento para la obtención de un 2, 2''-dihidroxibifenilo mediante copulado por oxidación de dos moléculas de fenol, que presentan un átomo de hidrógeno en una posición o, por medio de un peróxido en presencia de agua a una temperatura en el intervalo de 0ºC a 100ºC, caracterizado porque la obtención se lleva a cabo en presencia de un polímero insoluble en agua, que contiene a) un 0, 1 a un 99, 9 % en peso de al menos un heterocíclico vinílico, b) un 0, 1 a un 10 % en peso de al menos un componente reticulante difuncional, c) un 0 a un 99, 8 % en peso de estireno, o al menos un derivado de estireno monoinsaturado, o sus mezclas, sumándose los datos de % en peso de componentes aislados a), b) y c) para dar un 100 %.

  18. 18.-

    METODO PARA LA SEPARACION DE ACIDOS A PARTIR DE MEZCLAS DE REACCION QUIMICA POR MEDIO DE FLUIDOS IONICOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F7/18, C07D403/12, C07C69/14, C07C45/50, B01J31/24, C07F9/02, C07F9/6574, C07F9/48, C07B63/00, C07B61/00, C07C69/78, C07F9/50, C07F9/46, C07D233/58, C07F9/52, C07D233/60, C07F9/572, C07B63/02, C07F9/145, C07F9/142, C07C13/23, C07C67/58, C07F9/6503, C07C67/14, C07F9/12, C07C7/10, C07F9/6584, C07F9/22, C07C403/12, C07C1/30.

    Un proceso para la preparación de aminodihalofosfinas, diaminohalofosfinas, triaminofosfinas, diamidas de éster fosforoso, aminofosfinas, diaminofosfinas, haluros amida de éster fosforoso y haluros de aminofosfina con la eliminación de un ácido en la presencia de una base auxiliar, en donde b) la base auxiliar y el ácido forman una sal que es líquida a temperaturas a las cuales el producto deseado no se descompone significantemente durante el proceso de separación completa de la sal líquida y c) la sal de la base auxiliar forma dos fases líquidas inmiscibles con el producto deseado o la solución del producto deseado en un solvente apropiado.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACIDO CIANHIDRICO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01C3/02.

    Procedimiento para la deshidratación de ácido cianhídrico mediante destilación, caracterizado porque se destila un ácido cianhídrico crudo que contiene un 50 a un 99, 9 % en peso de HCN, un 0, 1 a un 40 % en peso de agua, un 0 a un 15 % en peso de óxidos de carbono, y en caso dado un 0, 01 a un 1 % en peso de un estabilizador no volátil, a una presión de 1 bar a 2, 5 bar, una temperatura de cola de 100ºC a 130ºC, y una temperatura de cabeza de 25ºC a 54ºC, en ausencia de un estabilizador volátil en una columna de destilación, obteniéndose una corriente de extracción de cabeza que contiene ácido cianhídrico purificado, anhidro, y óxidos de carbono, y una corriente de extracción de cola que contiene agua, y en caso dado el estabilizador poco volátil.

  20. 20.-

    FOSFONITOS, SU EMPLEO COMO LIGANDO EN COMPLEJOS DE METAL DE TRANSICION Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRILOS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/48, C07C253/10, B01J31/18.

    Tabla 1.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL HIDROFORMILADO CON CATALIZADORES DE LIGANDOS PUENTEADOS CON XANTENO.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/655, C07C45/50, C07F9/6574, B01J31/18, C07F9/6571.

    Procedimiento para el hidroformilado, empleándose como catalizador de hidroformilado al menos un complejo de un metal del grupo secundario VIII con al menos un ligando, que es seleccionado entre compuestos de la fórmula general I. donde A1 y A2, independientemente entre sí, representan O, S, SiRaRb, NRc o CR5R6, representando Ra, Rb, Rc, R5 y R6, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, arilo o hetarilo, Y1 e Y2, independientemente entre sí, representan respectivamente un resto de la fórmula OP(OR7) (OR8), donde R7 y R8, independientemente entre sí, representan alquilo, cicloalquilo, arilo o hetarilo, que presentan, en caso dado, uno, dos o tres substituyentes seleccionados entre alquilo, cicloalquilo, arilo, het arilo, COORf, COO-M+, SO3Rf, SO-3M+, NE4E5, alquilen-NE4E5, NE4E5E6+X-, alquilen-NE4E5E6+X-, ORf, SRf, (CHRgCH2O)yRf, (CH2N(E4))yRf, (CH2CH2N(E4))yRf, halógeno, trifluormetilo, nitro, acilo o ciano.