6 inventos, patentes y modelos de BANFI, ALDO

  1. 1.-

    Proceso para la preparación de formulaciones sólidas de liberación controlada que contienen oxcarbazepina, y formulaciones que pueden ser obtenidas por dicho proceso

    (10/2014)

    Un proceso para la preparación de formulaciones farmacéuticas orales sólidas de liberación controlada de oxcarbazepina, que comprende: a) disolver oxcarbazepina y mezclas de mono, di y triglicéridos en un disolvente orgánico miscible en agua: etanol, metanol, dioxano, dimetilformamida y sulfóxido de dimetilo; b) añadir una suspensión acuosa de excipientes insolubles en agua a la solución obtenida en a) y separar el precipitado húmedo; c) añadir cualquiera de los excipientes solubles en agua al precipitado húmedo obtenido en b), y granular la mezcla resultante; d) comprimir...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE OXCARBAZEPINA

    (03/2011)

    Procedimiento de preparación de oxcarbazepina de fórmula que incluye: a) la reacción de clorocarbonilación del compuesto de fórmula con trifosgeno en presencia de una base, para proporcionar el compuesto de fórmula

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE L-RIBAVIRINA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT LIFE SCIENCE MOLECULES (ITALIA) SPA. Clasificación: A61P31/12, A61K31/7056, C07H19/056, C07H1/00.

    Procedimiento para la preparación de L-ribavirina que comprende: a) la reacción de un triazol de fórmula en donde R2 representa un grupo alcoxi(C1-C4)carbonilo , arilalcoxicarbonilo, carboxi, ciano, carboxiamida, con una L-ribofuranosa protegida de fórmula en donde Pg representa un grupo protector de la función hidroxilo y R1 representa un grupo saliente seleccionado entre aciloxi C1-C4, ariloxi y halógeno; en presencia de un ácido de Lewis (IV) y de un disolvente; y b) la separación de los grupos Pg y, opcionalmente, la conversión a un grupo carboxiamida del grupo R2 del compuesto obtenido de fórmula en donde Pg y R2 se definen como anteriormente, para proporcionar la L-ribavirina.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (S)-N-TERC-BUTIL- 1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLIN-3- CARBOXAMIDA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT LIFE SCIENCE MOLECULES (ITALIA) S.P.A. Clasificación: C07D217/26.

    Un procedimiento para la prroducción de (S)-N- terc-butil-1, 2, 3, 4-tetrahidroisoquinolin-3-carboxamida , que comprende la reacción entre terc-butilamina y el N- carboxianhídrido de fórmula en un disolvente inerte orgánico, caracterizado porque dicha reacción se lleva a cabo a una temperatura de partida inferior a -50ºC.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RIBAVIRINA.

    (06/2004)
    Solicitante/s: CLARIANT LIFE SCIENCE MOLECULES (ITALIA) SPA. Clasificación: A61P31/12, A61K31/7056, C07H19/056, C07H1/00.

    Un procedimiento para la preparación de ribavirina que comprende: a) la reacción de un triazol de la fórmula en la que R2 representa un grupo alcoxicarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono, arilalcoxicarbonilo, carboxilo, ciano o carboxiamida, con una ribofuranosa protegida de la fórmula en la que Pg representa un grupo protector de la función hidroxilo y R1 representa un grupo saliente seleccionado entre aciloxi con 1 a 4 átomos de carbono, ariloxi y halógeno; en presencia de un disolvente y de un ácido de Lewis (IV); y b) la eliminación de los grupos Pg y, opcionalmente, la conversión del grupo R2 del compuesto obtenido de la fórmula en la que Pg y R2 tienen los significados proporcionados anteriormente, para dar ribavirina.

  6. 6.-

    DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL ACIDO BENZOICO CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

    (04/1995)
    Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Clasificación: C07D213/80, C07D211/60, C07C235/60, C07C203/04, C07C235/62, C07C235/48.

    LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), EN DONDE X, Y, R1 Y R2 REPRESENTANLO ESPECIFICADO EN LA ESPECIFICACION, TIENEN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.