10 inventos, patentes y modelos de BALKOVEC, JAMES, M.

  1. 1.-

    Agentes antifúngicos

    (12/2014)

    Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** o una de sus sales o hidratos farmacéuticamente aceptables, en donde: X se selecciona del grupo que consiste en O y H,H; R1 se selecciona del grupo que consiste en: a) OH, b) O-alquilo(C1-C12), c) O-cicloalquilo(C3-C8), d) O-heterociclilo, e) OC(O)H, f) OC(O)-alquilo(C1-C12), g) OC(O)-cicloalquilo(C3-C8), y h) OC(O)-(heterociclilo), donde dichos grupos heterociclilo se eligen de anillos de 5 a 8 miembros que contienen de 1 a 4 heteroátomos independientemente seleccionados de N, O y S; R2 se selecciona del grupo que consiste en: a) alquilo (C1-C12), y b) heterociclilo, donde dichos grupos heterociclilo se eligen de anillos de 5 a 8 miembros que...

  2. 2.-

    Derivados de enfumafungina como agentes antifúngicos

    (05/2013)

    Un compuesto de Fórmula I: **Fórmul** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es O o H,H; 5 R1 es a) OH; b) OC(O)alquilo C1-C12, sin sustituir o sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre OR0, N(R0)2 y CO2R0; c) OC(O)haloalquilo C1-C6; d) OC(O)cicloalquilo C3-C8; e) O-alquilo C1-C6, sin sustituir o sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre OR0 y N(R0)2; f) OC(O)NH-alquilo C1-C6, sin sustituir o sustituido con fenilo; g) OC(O)O-alquilo C1-C6; h) NHC(O)alquilo C1-C6, sin sustituir o sustituido con fenilo; o i) (O)nCH2C(O)-alquilo C1-C6.

  3. 3.-

    Inhibidores de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1 útiles para el tratamiento de diabetes, obesidad y dislipidemia

    (03/2012)

    Un compuesto representado por la Fórmula I: o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A y B conjuntamente representa (a) alquileno C1-4 opcionalmente sustituido con 1-3 grupos halo, y 1-2 grupos Ra en la que Ra representa alquilo C1-3, Oalquilo C1-3, arC6-10alquileno C1-6 o fenilo opcionalmente sustituido con 1-3 grupos halo, o (b) C2-5alcanodiílo de manera que se forma un anillo de 3 - 6 miembros con el átomo de carbono al que están unidos, conteniendo opcionalmente dicho anillo 1 doble enlace o 1-2 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, estando opcionalmente sustituido dicho anillo de 3-6 miembros con alquileno C1-4, oxo, etilendioxi o propilendioxi,...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE TRIAZOL COMO INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA-1

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D409/04, A61P3/10, C07D249/00, C07D401/04, C07D413/02, A61K31/4196, C07D405/04, C07D249/08, A61K31/4245, C07D403/04, C07D417/08, C07D413/08, C07D403/08, C07D407/04.

    Un compuesto de fórmula estructural I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que cada p es independientemente 0, 1, o 2; cada n es independientemente 0, 1, o 2.

  5. 5.-

    INHIBIDORES NOVEDOSOS DE METALO-BETA-LACTAMASA DEL ACIDO SUCCINICO SUSTITUIDOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/194, A61K45/00, A61P43/00, C07C271/22, A01N37/44, A61K31/4164, C07D211/70, A61P31/04, C07D409/06, C07D405/06, C07C69/612, C07D333/20, A61K31/4985, A61K31/407, C07D487/18, A01N43/16, A01N37/10, C07D521/00, C07C69/734, A01N43/02, C07C279/14, C07D233/60, C07C229/34, A01N37/30, C07C57/38, C07C59/64, A01N57/00, C07C57/58, C07C257/14, C07D307/91, A01N37/00, A01N43/64, C07C63/313, C07C57/34.

    Un compuesto representado por la **fórmula**, incluyendo las sales, profármacos, anhídridos y solvatos del mismo farmacéuticamente aceptables, en la que: M1 y M2 se seleccionan independientemente de: (a) hidrógeno, (b) catión farmacéuticamente aceptable, (c) grupo de esterificación biolábil farmacéuticamente aceptable; y (d) una carga negativa; en la que el grupo de esterificación biolábil se selecciona de acetoximetilo, 1-acetoxietilo, 1-acetoxipropilo, pivaloíloximetilo, 1-isopropiloxicarboniloxietilo, 1-ciclohexiloxicarboniloxietilo, ftalidilo y (2-oxo-5-metil-1, 3-dioxolen-4-il)metilo; R1 y R2 se seleccionan independientemente de los siguientes: (a) hidrógeno, con la condición de que R1 y R2 no son hidrógeno a la vez; (b) un grupo alquilo C1 a C16 lineal, ramificado o insaturado sustituido con de 0 a 2 grupos Rq y sustituido con de 0 a 3 grupos Rx y opcionalmente interrumpido por uno de los siguientes O, S, SO2, -C(O)-, -C(O)-NRa-, -CO2-.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE SORDARINA.

    (10/2004)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A01N43/08, A01N43/32, C07C69/96, C07C69/74, C07C69/76, A01N43/16, A01N37/10, A01N37/12, A01N37/00, C07C62/36, A01N43/06.

    DERIVADOS DE SORDARINA COMO AGENTES ANTIFUNGICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES FUNGICAS EN EL HOMBRE O EN EL ANIMAL, ASI COMO PARA LUCHAR CONTRA HONGOS FITOPATOGENICOS EN LAS COSECHAS.

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE HIDROXIPROPIONITRILO CICLOHEXAPEPTIDILO.

    (12/2003)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07K7/56.

    SE PRESENTAN CIERTOS COMPUESTOS DE PROPIONITRILO QUE TIENEN UN NUCLEO DE CICLOHEXAPEPTIDIL Y QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA CON PROPIEDADES FISICAS ADECUADAS PARA SU USO EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA SU PREPARACION.

  8. 8.-

    COMPUESTOS AZACICLOHEXAPEPTIDICOS.

    (03/2003)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07K7/64, C07K7/56, A61K38/12, A61P33/08.

    SE MUESTRAN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) (SEC. ID NOS. 1-6), DONDE TODOS LOS SUSTITUTIVOS SE HALLAN COMPLETAMENTE DEFINIDOS. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UTILIDADES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS Y ANTIFUNGICOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE INFECCIONES POR PNEUMOCYSTIS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CADENA LATERAL DE CICLOHEXAPEPTIDIL LIPOPEPTIDOS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07K7/56.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE CADENAS LATERALES DE LIPOPEPTIDOS DE CICLOHEXAPEPTIDILO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA SEQ ID NO. 1, DONDE R{SUP,1} SE DESCRIBE TOTALMENTE.

  10. 10.-

    COMPUESTOS DE AZACICLOHEXAPEPTIDOS.

    (02/2000)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07K7/56, A61K38/12.

    COMPUESTOS DE CERETAIN AZO CICLOHEXAPEPTIDO SE HAN ENCONTRADO PARA TENER PROPIEDADES ANTIBIOTICAS SUPERIORES. NUEVOS PROCESOS PARA SU PREPARACION TAMBIEN SE DESCRIBEN.