7 inventos, patentes y modelos de BAER, THOMAS

  1. 1.-

    PIRAZOLOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNA CINASA B (AKT)

    (11/2011)

    Compuestos de fórmula I en la que R1 es Ar1, o Har1, Har2 o Har3, o Cyc1, o Hh1, Ah1 o Ha1, en el que Ar1 está opcionalmente sustituido con R11, y es fenilo, naftilo, fluorenilo o Aa1, en el que Aa1 es un radical bisarílico formado por dos grupos arílicos, que se seleccionan independientemente del grupo que consiste en fenilo y naftilo, y que están enlazados juntos vía un enlace sencillo, R11 es alcoxi de C1-4, alcoxi de C1-4-alcoxi de C2-4, halógeno, nitro, hidroxilo, fenoxi, fenil-alcoxi de C1-4, hidroxi-alcoxi de C2-4, carboxi-alcoxi de C1-4 o alquilo de C1-4-carbonilamino, Har1 está opcionalmente sustituido con R12, y es un radical heteroarílico...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRROLO-DIHIDROISOQUINOLINA COMO INHIBIDORES DE PDE10

    (01/2010)

    Compuestos que inhiben PDE10, o sales de los mismos, que comprenden un elemento estructura de fórmula X **(Ver fórmula)** en la que R1 es halógeno, nitro, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4-alcoxi C2-4, cicloalcoxi C3-7 o cicloalcoxi C3-7- metoxi, R2 es alcoxi C1-4, R3 es hidrógeno o alcoxi C1-4, R4 es hidrógeno, R41 es hidrógeno, R5 es hidrógeno o alquilo C1-4, y R51 es hidrógeno o alquilo C1-4, o R4 es hidrógeno, R41 es hidrógeno, R5 es alcoxi C1-4-carbonilo, y R51 es hidrógeno, o R4 es hidrógeno, R41 es hidrógeno, R5 es ciano, y R51 es hidrógeno, o R4 y R5 forman juntos un puente de alquileno C3-4, y R41 y R51 son ambos hidrógeno, R6 es alquilo C1-6, amino, formilo, o alquilo C1-4 sustituido...

  3. 3.-

    PIRIMIDINAS 4,6-DISUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE PROTEINA CINASA

    (11/2009)

    Compuestos de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que R1 es dibenzofuran-4-ilo, dibenzotiofen-4-ilo, 4-benciloxi-fenilo, 4-fenoxi-fenilo, o tiantren-1-ilo, R2 es hidrógeno, o metilo, R3 es -U-Ar2, -V-Har2, o 2-amino-fenilo, en el que U es un enlace, y Ar2 es 3-(R31)-fenilo, 4-(R31)-fenilo, o 3-(R31)- o 4-(R31)-fluorofenilo, en el que R31 es alcoxi C1-4, alquilo C1-4, ciano, cloro, amidino, -W-R311, pirrolidin-1-ilo, o piperidin-3-ilo, en el que W es un enlace, y R311 es -N(R312)R313, en el que R312 es hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4-etilo, o tercbutoxicarbonilo, R313 es hidrógeno, o alquilo C1-4, o W es metileno, etileno, o 1,1-dimetil-metileno, R311 es -N(R312)R313, o bromo, en el que R312 es hidrógeno, alquilo C1-4, o tercbutoxicarbonilo, R313...

  4. 4.-

    TETRAHIDROPIRIDOTIOFENOS

    (12/2008)

    Compuestos de fórmula I (Ver fórmula) en la que Ra es -C(O)R1, -C(O)OR2, -C(O)SR2, -C(O)N(R3)R4, -S(O)2R1 o -S(O)2N(R3)R4; Rb es Q-alquenilo C2-4, en el que o bien Q está opcionalmente sustituido con Rba y/o Rbb y/o Rbc, y es fenilo o naftilo, o Q está opcionalmente sustituido con Rca y/o Rcb, y es Har, o bien Q es Cyc; en los que R1, R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente de entre el grupo constituido por: hidrógeno, alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, Ar, Har y Het, en los que cada...

  5. 5.-

    TETRAHIDROPIRIDOTIOFENOS PARA SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER

    (12/2008)

    Compuestos de fórmula I: (Ver fórmula) en la que: Ra es -C(O)R 1 , -C(O)OR 2 , -C(O)SR 2 , -C(O)N(R 3 )R 4 , -S(O)2R 1 o -S(O)2N(R 3 )R 4 y Rb se encuentra opcionalmente sustituido con Rca y/o Rcb, y es Har, o Rb es Cyc, o Rb es cromenilo; en los que R 1 , R 2 , R 3 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente de entre el grupo constituido por: hidrógeno, alquilo-C1 - 7, cicloalquilo-C3 - 7, Ar, Har y Het, en los que cada uno de dichos alquilo-C1 - 7, cicloalquilo-C3 - 7, Ar, Har y Het pueden estar no sustituidos u opcionalmente sustituidos...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE DIAZOCIN-DIONA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TRIPTASA.

    (05/2005)

    Compuestos de la **fórmula** en la que A1 y A2 son idénticos o diferentes, y son –C(O)-, -NH-, -O- (oxígeno), -S- (azufre), -S(O)2-, -S(O)2-NH-, -NH-S(O)2-, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -O-C(O)-, -C(O)-O-, o un enlace, A3 y A4 son idénticos o diferentes, y son –C(O)-, -O-, -S-, -NH-, -O-C(O)-, -C(O)-O-, -C(O)-NH-, -NH- C(O)-, o un enlace, en los que, por su parte, cada arileno, heteroarileno, cicloalquileno, heterocicloalquileno , heteroarilo o heterocicloalquilo puede estar adicionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consta de hidroxilo, halógeno, nitro, ciano, amino, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxicarbonilo C1-4, alquil(C1- 4)carboniloxi, carboxilo o aminocarboxilo,...

  7. 7.-

    NUEVO PREPARADO FARMACEUTICO. NUEVO COMPUESTO LACTOSYL Y SU PRODUCCION

    (02/1995)
    Solicitante/s: SOLCO BASEL AG. Clasificación: A61K31/70, C07H15/10.

    EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EJERCE UNA ACCION DE PROTECCION CITO ESPECIFICA; PUEDE EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION CRONICA Y AGUDA Y DE ORGANISMO DAÑINOS REQUERIDOS A TRAVES DE VANOS ANGOSTOS. SIENDO R1 UN RESTO ALIFATICO CON 9 A 19 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA LINEAL; R2 RESTO ACILO DE UN ACIDO GRASO SATURADO O INSATURADO CON 14 A 24 ATOMOS DE CARBONO Y X UN GRUPO - CH2 - CH2 - O - CH = CH -. EL OBJETO DEL INVENTO ES UN PREPARADO FFARMACEUTICO, QUE SE ACTIVA CON EL COMPUESTO MENCIONADO, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.