8 inventos, patentes y modelos de BAE, SUNG MIN

  1. 1.-

    Derivado peptídico insulinotrópico en el que se ha modificado su aminoácido n-terminal

    (11/2014)

    Un péptido insulinotrópico modificado, en el que el resto de histidina N-terminal del péptido insulinotrópico se sustituye por beta-hidroxi imidazopropionil.

  2. 2.-

    Derivado de péptido insulinotrópico en el que se ha modificado su aminoácido N-terminal

    (11/2014)

    Un péptido insulinotrópico modificado, en el que el resto histidina N-terminal del péptido insulinotrópico se ha sustituido por N-dimetil-histidil.

  3. 3.-

    Derivado peptídico insulinotrópico en el que se ha modificado su aminoácido N-terminal

    (11/2013)

    Un derivado peptídico insulinotrópico, en el que el derivado peptídico insulinotrópico consiste en un aminoácido de la siguiente Fórmula 1: R1 - X - R2 en la que R1 es 4-imidazoacetil; R2 es seleccionado de entre el grupo que consiste en -NH2 u -OH; X es **Fórmula** o Y es seleccionado de entre el grupo que consiste en Lys, Ser, y Arg; y Z es seleccionado de entre el grupo que consiste en Lys, Ser, y Arg.

  4. 4.-

    Fragmento Fc de inmunoglobulina modificado por un polímero no peptídico y composición farmacéutica que contiene el mismo

    (10/2013)

    Un complejo que comprende un fragmento Fc de inmunoglobulina modificado por PEG, un enlazador nopeptídico, y un fármaco polipeptídico, en donde dicho fragmento Fc de inmunoglobulina modificado por PEGestá covalentemente unido al fármaco polipeptídico a través del enlazador no peptídico

  5. 5.-

    Complejo de proteína que utiliza fragmento de inmunoglobulina y el método para su preparación

    (04/2012)

    Un conjugado de proteína que comprende un polipéptido fisiológicamente activo, un polímero no-peptídico y un fragmento Fc de inmunoglobulina, en donde el polímero no-peptídico se liga de forma lineal en ambos extremos con el polipéptido fisiológicamente activo y el fragmento Fc de inmunoglobulina mediante un enlace covalente, y en donde el polímero no-peptídico es el polietileno glicol.

  6. 6.-

    POLIPEPTIDO CONJUGADO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE POSEE UNA VIDA MEDIA IN VIVO PROLONGADA

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C07K14/00, C07K19/00, C07K16/00, A61K47/48.

    Conjugado de proteína que comprende: i) un polipéptido fisiológicamente activo excluyendo una inmunoglobulina y un fragmento de la misma; ii) un poli(etilen glicol); y iii) una inmunoglobulina, que están enlazados covalentemente entre sí en este orden y teniendo una prolongada vida media in vivo del polipéptido fisiológicamente activo.

  7. 7.-

    VECTOR DE EXPRESION Y SECRECION DEL ALFA INTERFERON HUMANO Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ALFA INTERFERON HUMANO EMPLEANDO EL ANTERIOR

    (02/2008)

    Un vector de expresión para la producción segregante de alfa interferón humano (hIFNa) que comprende: un polinucleótido que codifica una secuencia señal modificada de la enterotoxina II termoestable; y un polinucleótido que codifica hIFNa ligado al extremo 3'' del mismo, en el que la secuencia señal modificada de la enterotoxina II termoestable se selecciona entre el grupo constituido por: un polipéptido obtenido sustituyendo la asparagina 4ª de la secuencia de aminoácidos de la SEC DE ID Nº: 3 por treonina; un polipéptido obtenido sustituyendo la asparagina 4ª y la tirosina...

  8. 8.-

    FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULICITOS HUMANO MODIFICADOS.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: C12N15/70.

    Un factor estimulante de colonias de granulocitos humano modificado (hG-CSF) que no contiene cadenas de azúcar, que se caracteriza en que al menos uno del 1º, 2º, 3º y 17º aminoácidos del hG-CSF de tipo salvaje (ID DE SEC NO: 2) se reemplaza por otro(s) aminoácido(s).