9 inventos, patentes y modelos de AZUMA, MITSUYOSHI

  1. 1.-

    Producto farmacéutico que contiene un inhibidor de la expresión de HIF-1 alfa y HIF-2 alfa

    (03/2014)

    Un agente terapéutico para una enfermedad de la retina, que comprende un ARNip para HIF-1α y un ARNip para HIF-2α.

  2. 2.-

    AGENTE PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ASTENOPÍA Y PSEUDOMIOPÍA

    (02/2012)

    Un compuesto que tiene una actividad inhibidora de quinasa Rho, de la fórmula siguiente (I) **Fórmula** en donde Ra es un grupo de la fórmula **Fórmula** o   en las fórmulas (a) y (b), R es hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 10 átomos de carbono, o cicloalquilo que tiene 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquilalquilo en donde el resto cicloalquilo tiene 3 a 7 átomos de carbono y el resto alquilo es alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, fenilo o aralquilo en donde el resto alquilo es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que opcionalmente tiene un sustituyente en el anillo, o un grupo de fórmula donde R 6 es hidrógeno, alquilo lineal o ramificado...

  3. 3.-

    AGENTE PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE GLAUCOMA

    (01/2012)

    Un compuesto, que tiene actividad inhibidora de quinasa Rho, de la fórmula siguiente (I') en donde Ra' es un grupo de la fórmula en donde R' es hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 10 átomos de carbono, o cicloalquilo que tiene 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquilalquilo en donde el resto cicloalquilo tiene 3 a 7 átomos de carbono y el resto alquilo es alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, fenilo o aralquilo en donde el resto alquilo es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que opcionalmente tiene un sustituyente en el anillo, R 1 es hidrógeno, alquilo lineal...

  4. 4.-

    2-CLORO-6,7-DIMETOXI-N-[5-(1)H-INDAZOLIL]QUINAZOLINA-4-AMINA, DIHIDROCLORURO DE N-(1-BENCIL-4-PIPERIDINIL)-1H-INDAZOL-5-AMINA, ÁCIDO4-[2-(2,3,4,5,6-PENTAFLUOROFENIL)ACRILOIL]CINÁMICO E HIDROCLORURO DE FASUDILO PARA USO EN LA RECUPERACIÓN DE LA PERCEPCIÓN CORNEAL

    (12/2011)

    Una composición farmacéutica para su uso en promover la extensión del axón del nervio de la córnea, cuya composición comprende un compuesto seleccionado de 2-cloro-6,7-dimetoxi-N-[5- -indazolil]quinazolina-4-amina, dihidrocloruro de N-(1-bencil-4-piperidinil)-1H-indazol-5-amlna, ácido 4-[2-(2,3,4,5,6-pentafluorofenil)acriloil]cinámico e hidrocloruro de fasudilo.

  5. 5.-

    MEDICAMENTOS PREVENTIVOS/CURATIVOS PARA GLAUCOMA.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/4409, A61K31/437, A61P27/06, A61K31/4545, A61K31/496, A61K31/551.

    Uso de un compuesto que tiene una actividad inhibidora de quinasas Rho para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y tratamiento de glucaoma, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de quinasas Rho es un compuesto amídico de la fórmula siguiente (I’) en donde Ra’ es un grupo de la fórmula (Ver fórmula) en donde R’ es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un sustituyente sobre el anillo, R1 es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un sustituyente sobre el anillo, o R’ y R1 en combinación forman, conjuntamente con el átomo de nitrógeno adyacente, un grupo que forma un heterociclo que tiene opcionalmente, en el anillo, átomo de oxígeno, átomo de azufre o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido, R2 es hidrógeno o alquilo.

  6. 6.-

    USO DE INHIBIDORES DE CISTEINA-PROTEASAS PARA PRODUCIR UN MEDICAMENTE PARA LA PREVENCION YEL TRATAMIENTO DEL DETERIORODEL TEJIDO CEREBAL DEBIO A ENCEFALOPATIA HIPERTENSIVA O ENCEFALOTLIPSIS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K38/55, A61P25/00.

    El uso de un compuesto de la fórmula (I) siguiente: donde R1 representa un grupo alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono o un grupo arilo que tiene 6 a 10 átomos de carbono, que opcionalmente está sustituido; R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o un grupo alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, o R2 y R3 pueden formar conjuntamente un ciclo de 3 a 7 átomos de carbono; y R4 representa un grupo alquilo inferior que tiene 1 a 6 átomos de carbono, que opcionalmente está sustituido con arilo, cicloalquilo, o un resto aromático heterocíclico, o una de sus sales farmaceúticamente aceptables, para producir un agente farmaceútico para la profilaxis o tratamiento del deterioro del tejido cerebral que se selecciona del grupo que consiste en encefalopatías hipertensivas y compresión cerebral asociadas con traumatismo cerebral, edema cerebral o tumor cerebral.

  7. 7.-

    INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, C07C311/19, C07D213/71.

    SE DESCRIBE UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE LA CISTEINA. COMO COMPUESTO PREFERIBLE INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE LA CISTEINA, PUEDEN UTILIZARSE COMPUESTOS DE ACIDO EPOXISUCCINICO, COMPUESTOS DE HALOHIDRAZIDA DE PEPTIDOS, COMPUESTOS INHIBIDORES DEL CALPAIN, COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y COMPUESTOS DE LA FORMULA (VI) EL INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS DE LA PRESENTE INVENCION SUPRIME LA NEOFORMACION DE VASOS SANGUINEOS EN LOS TEJIDOS VIVOS, POR LO QUE PUEDE UTILIZARSE COMO EXCELENTE AGENTE TERAPEUTICO O PROFILACTICO DE LA ANGIOGENESIS ASOCIADA A CURACION DE HERIDAS, INFLAMACION, CRECIMIENTO DE TUMORES Y SIMILARES; Y LA ANGIOGENESIS QUE SE OBSERVA EN LA RETINOPATIA DIABETICA, LA RETINOPATIA DEL PREMATURO, LA OCLUSION VENOSA RETINIANA, LA DEGENERACION MACULAR DISCOIDE SENIL Y SIMILARES, ASI COMO PARA LA PREVENCION DE LA METASTASIS DE TUMORES.

  8. 8.-

    INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, C07C311/19, C07D213/71.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DE ANGIOGENESIS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA CISTEINA PROTEASA. PUEDEN UTILIZARSE COMO COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA CISTEINA PROTEASA PREFERIDOS, COMPUESTOS DE ACIDO EPOXISUCCINICO, COMPUESTOS PEPTIDICOS DE HALOHIDRAZIDA, COMPUESTOS INHIBIDORES DE CALPAINA, COMPUESTOS QUE SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I): Y COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (VI): DICHO INHIBIDOR DE ANGIOGENESIS SUPRIME LA NUEVA FORMACION DE VASOS SANGUINEOS EN LOS TEJIDOS VIVOS, DE TAL MODO QUE PUEDE UTILIZARSE COMO AGENTE PROFILACTICO O TERAPEUTICO SUPERIOR DE LA ANGIOGENESIS ASOCIADA CON LA CICATRIZACION DE HERIDAS, INFLAMACION, CRECIMIENTO DE TUMORES Y SIMILARES, Y DE LA ANGIOGENESIS QUE ACOMPAÑA A LA RETINOPATIA DIABETICA, RETINOPATIA PREMATURA, OCLUSION VENOSA RETINIANA, DEGENERACION MACULAR DISCOIDE SENIL Y SIMILARES, ASI COMO PARA LA PREVENCION DE METASTASIS DE TUMORES.

  9. 9.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE CATARATAS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: WATANABE, NORIKO. Clasificación: A61K31/365.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE CATARATAS, QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE LA FOMULA (I) DONDE N ES UN NUMERO ENTERO DE 8 A 20, Y AL USO DEL MISMO. EL COMPUESTO (I) DE ESTA INVENCION TIENE UN EXCELENTE EFECTO TERAPEUTICO CONTRA VARIOS TIPOS DE CATARATA Y POR ELLO PUEDE EMPLEARSE COMO REMEDIO PARA LAS CATARATAS.