10 inventos, patentes y modelos de ASZODI, JOZSEF

  1. 1.-

    Compuestos heterocíclicos, activos como inhibidores de beta-lactamasas

    (04/2013)

    Compuestos de fórmula general (I):**Fórmula**en la cual: R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical COOH, CN, COOR, CONR5, R7, (CH2)n'R5 oR se escoge entre el grupo constituido por un radical alquilo que comprende de 1 a 6 átomos de carbono,eventualmente sustituido con un radical piridilo o carbamoílo, un radical -CH2-alquenilo que comprende en total de 3a 9 átomos de carbono, arilo que comprende de 6 a 10 átomos de carbono o aralquilo que comprende de 7 a 11átomos de carbono, estando eventualmente sustituido el núcleo del radical arilo o aralquilo con un radical OH, NH2,NO2, alquilo que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi que comprende de...

  2. 2.-

    NUEVOS COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS, ACTIVOS COMO INHIBIDORES DE BETA-LACTAMASAS

    (04/2011)

    Utilización de compuestos de fórmula general (I): en la cual: (I) R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical COOH, CN, COOR, CONR6, R7, (CH2)n'R o R se escoge entre el grupo constituido por un radical alquilo que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituido con un radical piridilo o carbamoilo, un radical -CH2-alquenilo que comprende en total de 3 a 9 átomos de carbono, arilo que comprende de 6 a 10 átomos de carbono o aralquilo que comprende de 7 a 11 átomos de carbono, estando eventualmente sustituido el núcleo del radical arilo o aralquilo con un radical OH, NH2, NO2, alquilo que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi que comprende de 1 a 6 átomos de carbono o con uno o varios átomos de halógenos,...

  3. 3.-

    AMICOMICINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.

    (12/2005)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P31/04, A61K31/4015, C07D207/44, C12P17/10.

    Un compuesto de fórmula: y sus sales farmacéuticamente aceptables, ésteres y éteres, en todas sus formas estereoisoméricas y tautoméricas.

  4. 4.-

    NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL COMO ANTI-MICROBIANOS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: A61K31/535, A61P31/04, C07D487/08, A61K31/4188, C07D498/08, A61K31/529.

    Compuesto de **fórmula**, o una de sus sales con una base o un ácido en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical COOH, CN, COOR, CONR6, R7, (CH2)n'R5 o R se elige en el grupo constituido por un radical alquilo que incluye de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituido por un radical piridilo o carbamoilo, un radical -CH2-alquenilo que incluye un total de 3 a 9 átomos de carbono, arilo que incluye de 6 a 10 átomos de carbono, o aralquilo que incluye de 7 a 11 átomos de carbono, estando el núcleo del radical arilo o aralquilo eventualmente sustituido por un radical OH, NH2, NO2, alquilo que incluye de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi que incluye de 1 a 6 átomos de carbono, o por uno o varios átomos de halógeno.

  5. 5.-

    VANCORESMICINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.

    (02/2003)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C12N1/20, A61K35/74, C07H15/04, C12P17/16, C12P19/44.

    Vancoresmicina, un compuesto de la fórmula: **fórmula** y sus sales y derivados farmacéuticamente aceptables, en todas sus formas estereoisómeras y tautómeras.

  6. 6.-

    NUEVO ANTIBIOTICO, FEGLIMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, C07K7/08, C12P21/02, A61K38/10.

    COMPUESTO DE FORMULA.

  7. 7.-

    NUEVAS CEFALOSPORINAS QUE COMPRENDEN EN POSICION 7 UN RADICAL BENCILOXIIMINO SUSTITUIDO, SUS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (03/2002)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: A61K31/545, C07D209/48, C07C69/734, C07C239/20, C07D277/20, C07C59/64, C07D501/24.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I): ISOMERO SYN, EN FORMA DE SALES INTERNAS O DE SALES DE ACIDOS O DE BASES, EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y R{SUB,5} REPRESENTAN UN `TOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILOXI, MERCAPTO, ALQUILTIO, NITRO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CARBAMOILO, (ALQUILAMINO) CARBONILO, (DIALQUILAMINO) CARBONILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ACILOXI Y DONDE RX E RY REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO, R{SUB,4} REPRESENTA HIDROXI O ACILOXI, R{SUB,7} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILCARBONILO, A REPRESENTA HIDROGENO, UN METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO, MAGNESIO, AMONIO O UNA BASE AMINADA, O EL RESTO DE UN GRUPO ESTER, O BIEN CO{SUB,2}A REPRESENTA CO{SUB,2}{ZE}, CH{SUB,2}R{SUB,6} ESTA EN POSICION E O Z Y R{SUB,6} REPRESENTA UN AMONIO CUATERNARIO, CICLICO O NO CICLICO. ESTOS PRODUCTOS POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

  8. 8.-

    CEFALOSPORINAS ANTIBIOTICOS QUE COMPRENDEN EN POSICION 7 UN RADICAL BENZOILOXIIMINO SUSTITUIDO.

    (11/2000)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: A61K31/545, C07D209/48, C07C69/734, C07C239/20, C07D277/20, C07C59/64, C07D501/24.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I): ISOMERO SYN, EN LA QUE: R1, R2, R3 Y R5 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, ALQUILOXI, MERCAPTO, ALQUILTIO, NITRO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CARBONILO, (ALQUILAMINO) CARBONILO, (DIALQUILAMINO) CARBONILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ACILOXI, R4 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI O ALCILOXI, ENTENDIENDOSE QUE CUANDO R3 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI, O ALCILOXI, R1, R2 Y R5 NO REPRESENTAN JUNTOS UN ATOMO DE HIDROGENO, A Y A' REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN EQUIVALENTE DE METAL ALCALINO, ALCALINOTERROSO, DE MAGNESIO, DE AMONIO O DE UNA BASE AMINADA, O BIEN UNO O CADA UNO DE LOS GRUPOS CO2A O CO2A' REPRESENTAN CO2. ESTOS PRODUCTOS POSEEN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

  9. 9.-

    NUEVAS CEFALOSPORINAS QUE COMPRENDE EN POSICION 3 UN RADICAL PROPENILO SUSTITUIDO POR UN AMONIO CUATERNARIO, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.

    (02/1999)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Clasificación: A61K31/545, C07D501/24.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA: EN LA QUE: R SUB 1=EN PARTICULAR DONDE R SUB B Y R SUB C=H O ACILO A Y A'=EN PARTICULAR H, EQUIVALENTE DE METAL ALCOLINO, BASE ORGANICA AMINADA, AGRUPACION ESTER FACILMENTE PARTIBLE O CO SUB 2 A REPRESENTA CO SUB 2 O, SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CEFALOSPORANICO

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: A61K31/54, C07D513/04.

    EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE R Y R1A REPRESENTAN DIVERSOS RADICALES ORGANICOS, R4 REPRESENTA HIDROGENO O METOXI, A REPRESENTA HIDROGENO, UN EQUIVALENTE DE METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO, MAGNESIO O AMONIO, UNA BASE ORGANICA AMINADA O UN GRUPO ESTER, O BIEN CO2A REPRESENTA UN GRUPO COC2, Y N2 REPRESENTA 0, 1 O 2, TRATANDO UN PRODUCTO DE FORMULA: DONDE R4 Y A SON COMO ANTES Y RA ES UN RADICAL AMINO O REPRESENTA EL RADICAL R ANTES DEFINIDO, CON UN AGENTE DE HALOGENACION O SULFONACION Y LUEGO CON TRIFENIL FOSFINA O UN REACTIVO DE FORMULA P(OALK(3, DONDE ALK ES ALQUILO, Y SOMETIENDO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS FORMADOS A VARIAS TRANSFORMACIONES DETALLADAS EN LA MEMORIA HASTA LLEGAR AL PRODUCTO FINAL BUSCADO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS Y SUS SALES TIENEN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA Y SON UTILES PARA TRATAR AFECCIONES PROVOCADAS POR BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS.