6 inventos, patentes y modelos de ARAD, ODED

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR MOXONIDINA

    (11/2011)

    Un procedimiento para preparar moxonidina, que comprende: hacer reaccionar 4,6-dicloro-2-metil-5-(1-acetil-2-imidazolin-2-il)amino- pirimidina (DMAIA) con metóxido de sodio a la temperatura ambiente en un disolvente orgánico seleccionado de metanol, dimetilsulfóxido (DMSO) y mezclas de los mismos; enfriar bruscamente la mezcla de reacción con agua; aislar moxonidina; y opcionalmente, recristalizar moxonidina en un disolvente orgánico

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ÁCIDO 1-METILINDAZOL-3-CARBOXÍLICO

    (08/2011)

    Procedimiento para preparar ácido 1-metilindazol-3-carboxílico de fórmula (I): que comprende la reacción de un agente metilante con ácido indazol-3-carboxílico de fórmula (VI): en presencia de un óxido o alcóxido de metal alcalino-térreo en un solvente, formando un compuesto de fórmula (I)

  3. 3.-

    PROCESO PARA PREPARACION DE GEMCITABINA Y COMPUESTOS INTERMEDIOS ASOCIADOS

    (12/2009)
    Solicitante/s: CHEMAGIS LTD.. Clasificación: C07H19/073, C07H13/12, C07D317/24.

    La presente invención proporciona nuevos escalones intermedios, que incluyen preferiblemente derivados de 2,2-difluoro-3-hidroxi-3-(2,2-dialquildioxolan-4-il)-pro-pionato de alquilo sustituidos en posición 3, y derivados de 2-desoxi-2,2-difluoro-1-oxo-D-ribosa disustituidos en 3,5. La presente invención proporciona también procesos para producir tales escalones intermedios y procesos para producir gemcitabina a partir de los mismos.

  4. 4.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRAMIPEXOL Y SU MEZCLA ISOMERICA OPTICA MEDIANTE REDUCCION CON TRIACETOXIBOROHIDRURO DE SODIO

    (11/2009)

    Se proporciona un nuevo procedimiento para producir pramipexol base o su mezcla isomérica óptica como se define aquí anteriormente, es decir, (R,S)-2-amino-6-propil-4,5,6,7-tetrahidrobenzotiazol, evitando el uso del complejo de borano-tetrahidrofurano, y usando un agente reductor más conveniente como triacetoxiborohidruro de sodio en su lugar. El procedimiento proporcionado comprende hacer reaccionar el material de partida (S)-2,6-diamino-4,5,6,7-tetrahidrobenzotiazol o su mezcla isomérica óptica como se define aquí anteriormente, es decir, (R,S)-2,6-diamino-4,5,6,7-tetrahidrobenzotiazol,...

  5. 5.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE MOXONIDINA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMAGIS LTD.. Clasificación: C07D403/12.

    Un procedimiento para purificar Moxonidina mediante cristalización con un disolvente que es un disolvente polar de punto de ebullición alto que se selecciona entre el grupo que consiste en N,N-dimetilacetamida (DMA), N,Ndimetilformamida (DMF), sulfóxido de dimetilo (DMSO), N-metil-2-pirrolidona (NMP), o una mezcla de los mismos, que comprende: disolver Moxonidina bruta en el disolvente opcionalmente a elevada temperatura; dejar que la mezcla se enfríe suficientemente; y recoger los cristales mediante filtración y secado.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DONEPEZILO.

    (06/2007)
    Solicitante/s: CHEMAGIS LTD.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/32, A61P25/28, C07D211/34.

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula 6 que comprende la hidrólisis y descarboxilación de un compuesto de la fórmula 5 de acuerdo con la reacción: en donde R y R2 son de forma independiente un grupo alquilo de C1-C4 o un grupo aralquilo.