6 inventos, patentes y modelos de AOTSUKA, TOMOJI

  1. 1.-

    DERIVADO DE PIRAZOLONAFTIRIDINA

    (01/2012)

    Un compuesto de fórmula : en la que: A es fenilo, piridilo, 1-oxipiridilo, o tienilo, que puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de hidroxilo, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquilcarboniloxi, que contiene de 2 a 5 átomos de carbono, amino, carboxilo, alcoxicarbonilo, que contiene de 2 a 5 átomos de carbono, carboxi(alquileno C1-4), alcoxicarbonil[que contiene de 2 a 5 átomos de carbono](alquileno C1-4), (alquil C1-4)sulfonilo, (alquil C1-4)sulfonilamino,...

  2. 2.-

    DERIVADO DEL ACIDO QUINOLIN-3-ACETICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y USO DEL MISMO.

    (07/1999)
    Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/47, C07D417/06.

    SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO QUINOLINA-3-ACETICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL MEDICINALMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R5 REPRESENTA CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; Y LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UNA PRESENCIA OPCIONAL DE UN DOBLE ENLACE. EL COMPUESTO (I) Y LA SAL DEL MISMO TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA REDUCTASA DE ALDOSA EN LOS MAMIFEROS, INCLUYENDO LOS HUMANOS, Y SON EXCELENTES EN SU SEGURIDAD DE USO Y POR LO TANTO UTILES COMO DROGA EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES, TAL COMO LOS DAÑOS CORNEALES, CATARATAS, NEUROSIS, LA RETINOPATIA Y LA NEFROPATIA, EN PARTICULAR LAS CATARATAS Y LA NEUROSIS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DEL ACIDO DE 1,4-BENZOTIAZINA, PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y USO.

    (06/1996)

    DERIVADOS DEL ACIDO DE 1,4-BENZOTIAZINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) A CONTINUACION: DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO MOSTRADO POR LAS FORMULAS GENERALES (II) Y (III): DONDE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6, QUE PUEDEN SER LAS MISMAS O DISTINTAS, REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCALINO BAJO, UN GRUPO ALKOXILO BAJO, TRIFLUOROMETILO O CIANO; DONDE R ELEVADO 7, R ELEVADO 9 Y R ELEVADO 10, PODRAN SER LAS MISMAS O DISTINTAS, CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCALINO BAJO, UN GRUPO ALKOXILO BAJO O TRIFLUOROMETILO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3, QUE PUEDEN SER LAS MISMAS O DISTINTAS, CADA UNA...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO

    (03/1995)
    Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07K5/06, A61K31/40, C07D207/16, C07D417/06, A61K31/425, C07D277/06, C07D279/12, C07D211/60.

    SE DESCUBREN NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO TENIENDO TENIENDO PROPIEDADES INHIBIDORA DE PROPILO ENDOPEPTIDASA, ANTI- HIPOOXIGENACION, Y ANTI- AMNESICA. LOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ETILENO O PROPILENO, B REPRESENTA UN GRUPO METILENO O ETILENO, M DENOTA UN ENTERO DE 0 A 5, X E Y, LAS CUALES PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE UN GRUPO METILENO, O ATOMO DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CARBOXILO, ALQUILOOXILOCARBONILO INFERIOR, HIDROXILOMETILO, O GRUPO FORMILO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, O GRUPO AMINO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y LA LINEA PUNTEADA PUEDE ESTAR PRESENTE OPCIONALMENTE. SE USAN COMO MEDICINAS PARA TRATAR O PREVENIR DESORDENES DE CIRCULACION CEREBRAL, DESORDENES DEL METABOLISMO CEREBRAL, O DISTURBIOS DE MEMORIA.

  5. 5.-

    AMINO ACIDO DERIVADO DE AMINA, SU USO, Y COMPOSICIONES MEDICAS CONTENIENDOLO

    (02/1994)
    Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D417/06, A61K31/425, C07D277/06.

    SE DESCUBRE NUEVO AMINO ACIDO DERIVADO DE AMINA, N SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS SON REPRESENTADOS POR FORMULA COMPLEJA CON N REPRESENTANDO UN ENTERO DE 0 A 5, Y X E Y, LAS CUALES PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O UN ATOMO DE AZUFRE, SIN QUE AMBOS X E Y SEAN GRUPOS METILENO A LA VEZ. LOS COMPUESTOS SE USAN COMO MEDICINA PARA TRATAR O PREVENIR DESORDENES DE CIRCULACION CEREBRAL, DESORDENES DE METABOLISMO CEREBRAL O DISTURBIOS DE MEMORIA.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FENILALCANOILAMINA.

    (04/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D211/70, C07D277/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FENILALCANOILAMINA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN ACIDO FENILALCANOICO O UN DERIVADO ACTIVO DEL MISMO DE FORMULA (II) CON 1,3-TIAZOLIDINA, 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA , MORFOLINA, TIOMORFOLINA O 3-PIRROLINA PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (IK). EN LAS FORMULAS ANTERIORES, R1K, R2K Y AK REPRESENTAN DIFERENTES RADICALES ORGANICOS, N ES UN ENTERO DE 2 A 6 E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN RESTO ESTER ACTIVO O UN GRUPO HIDROXI. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA TRATAR O PREVENIR TRASTORNOS DE LA CIRCULACION CEREBRAL, TRASTORNOS DEL METABOLISMO CEREBRAL O TRASTORNOS DE LA MEMORIA.