10 inventos, patentes y modelos de ANNOURA, HIROKAZU

  1. 1.-

    Derivados del glicolípido, proceso para su producción, intermedios para la síntesis del mismo, y proceso para la producción de los intermedios

    (12/2013)

    Un compuesto que es un glicolípido que tiene la fórmula (I):**Fórmula** en donde R3 indica un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, grupo arilo sustituido o no sustituido, o grupo aralquilosustituido o no sustituido, y R8 indica -(CH2)m-CH3 dónde m es de 10 a 25, grupo arilo C6 a C35 no sustituido o sustituido con un grupo alquilo,grupo alcoxi o grupo amida, o grupo aralquilo C7 a C35 no sustituido o sustituido con un grupo alquilo, grupo alcoxi ogrupo amida; o un hidrato de estos.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE AMINOFENOXIACETAMIDA Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LOS MISMOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K45/00, G01N33/68, A61P43/00, A61P25/00, A61P9/00, A61P25/16, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/454, G01N33/15, A61K31/5377, C07D211/58, C07D417/04, A61P21/02, A61K31/4468.

    Proceso para aumentar eficiencia en la combustión de materiales residuales combustibles en una cámara de combustión, en el cual el material residual se conduce a una llama de quemador y se quema en ella con aire de combustión a una temperatura comprendida en el intervalo de 1100ºC a 1700ºC, donde al menos una parte del aire de combustión se reemplaza por un gas rico en oxígeno con un contenido de oxígeno incrementado con respecto al aire, caracterizado porque el gas rico en oxígeno se mezcla con un medio de refrigeración líquido.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ARILPIPERIDINOPROPANOL Y ARILPIPERAZINOPROPANOL Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/2005)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O A SU SAL, HIDRATO, SAL DE HIDRATO O SOLVATO, DONDE R 1 A R SUP,4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, OH, ALCOXI, UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 5 REPRESENTA H, UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E 1 REPRESENTA O, S O NR 6 , D ONDE R 6 REPRESENTA H, UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E 2 REPRESENTA O, S O - NR SUP,7 , DONDE R 7 REPRESENTA H, UN GRUPO ALQUILO, ARILO O AR ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A REPRESENTA CH, C(OH) O N; X REPRESENTA H, HALOGENO, ALCOXI O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y Q REPRESENTA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN...

  4. 4.-

    ALIVIO O REMEDIO PARA SINTOMAS CAUSADOS POR ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y COMPUESTOS DE FENILPIPERIDINA UTILIZADOS PARA ELLO.

    (10/2005)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D211/32, C07D211/20, C07D211/70, C07D405/06, C07D295/108, C07D295/096, C07D295/088, C07D295/073, C07D211/28, C07D295/033.

    UNA MEDICINA QUE TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA BASICA, PARA EL ALIVIO O TRATAMIENTO DE SINTOMAS DERIVADOS DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y ATAQUES, EPILEPSIA Y MIGRAÑA, QUE TIENEN UNA ACCION POTENTE EN LA SUPRESION DE UNA SOBRECARGA DE CA2 CITOTOXICO Y LIBRE DE EFECTOS SECUNDARIOS: EN DONDE Z = C, CH, O N, X = O O CH2, E E Y = H, OH, UN HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, O UN ALQUILO HALOGENO-SUSTITUIDO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-((4-FENIL)METILFENIL)PIPERAZINAS.

    (05/2005)

    Un procedimiento para producir un compuesto que tiene la fórmula (XII’): en la que Q’ representa un grupo fenilo opcionalmente sustituido, y X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi o un grupo alquilo opcionalmente sustituido, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un derivado de benzofenona que tiene la fórmula (XIII): en la que Q’ y X tienen el mismo significado anterior, y L representa un grupo que puede intercambiarse fácilmente con un grupo amino, con un derivado de piperazina que tiene la fórmula (XIV): en la que W representa un átomo de hidrógeno, un grupo bencilo, un grupo...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ARILPIPERIDINOL Y DE ARILPIPERIDINA Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14, C07D211/18, C07D211/52.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, EN ESPECIAL UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ALIVIAR O TRATAR LOS SINTOMAS DEBIDOS A ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y LOS SINTOMAS DERIVADOS DE ATAQUES EPILEPTICOS, EPILEPSIA Y MIGRAÑA, Y UN SUPRESOR DE LA SOBRECARGA DE CA 2+ , QUE CONTIENE UN DERIVADO DE ARILPIPERI DINOL O DE ARILPIPERIDINA DE FORMULA (I), EN LA CUAL R ES H, UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN BENZOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A ES UN ENLACE CONECTOR, UN CICLOALQUILENO O UN ALQUENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ALQUILO INFERIOR, B ES UN ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OH O UN ALCOXI O NHCO(CH 2 ) N - SI ENDO N UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5, E ES UN ENLACE CONECTOR, O O UN METILENO, X ES OH O H, SIEMPRE QUE CUANDO E ES O O UN METILENO, X NO ES H, E Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE H, UN HALOGENO, UN ALILOXI O UN ALILILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HALOGENO.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE ACIDO AMINOFENOXIACETICO COMO NEUROPROTECTORES.

    (12/2004)

    Un derivado de ácido aminofenoxiacético representado por la siguiente **fórmula** en la que: R1, R2, R3, y R4 son, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo hidroxilo; un grupo alcoxi que puede estar sustituido; un grupo alquilo que puede estar sustituido; un grupo arilo que puede estar sustituido; o un grupo aralquilo que puede estar sustituido; R5, R6, R7 y R8 son, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo que puede estar sustituido; un grupo arilo que puede estar sustituido; o un grupo aralquilo que puede estar sustituido; E1 es un grupo -NR9- (en el que R9 es un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo que puede estar sustituido;...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENCARBOXILICO.

    (09/2003)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONICA FRENTE A RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPACROMENOCARBOXILICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : [EN DONDE A DENOTA UN ATOMO DE OXIGENO, GRUPO HIDROXIIMINO, UN GRUPO ALQUILOXIMINO QUE TIENE DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, O EL GRUPO =N-O-(()CH{SUB,2}()){SUB ,N}-NR{SUP,1}R{SUP,2} (DONDE N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 8, Y CADA UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, RESPECTIVAMENTE); B DENOTA EL GRUPO -COOR{SUP,3}...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE ARILPIPERIDINA Y ARILPIPERAZINA, Y FARMACOS QUE LO CONTIENEN.

    (11/2002)

    EL COMPUESTO DE FORMULA (I), O SU SAL, O UN MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE, DONDE, A Y B REPRESENTAN UN GRUPO CARBONILO O SULFONILO, M Y P SON DIFERENTES, Y REPRESENTAN 0 O 1, R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR QUE CONTIENE NITROGENO, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR QUE CONTIENE OXIGENO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2}, UNIDOS AL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS,...

  10. 10.-

    HIMENIALDISINA Y SUS DERIVADOS, PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN INTERMEDIO PARA SU SINTESIS, Y DICHO INTERMEDIO.

    (11/2001)
    Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Clasificación: C07D487/04, C07F7/08.

    HIMENIALDISINA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN DERIVADO DE LA MISMA, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO, DONDE X{SUP,1} REPRESENTA HALOGENO O HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA PROTEINA DE QUINASA C Y SE CONSIDERAN UN REMEDIO PARA LAS ENFERMEDADES DONDE LA ACTIVACION DE LA PROTEINA DE QUINASA C JUEGA UN PAPEL.