6 inventos, patentes y modelos de ANNE-ARCHARD, GILLES

  1. 1.-

    COMPUESTOS DÍMEROS AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LOS FGF

    (09/2011)

    Compuestos agonistas de los receptores FGF que responden a la fórmula general: M1-L-M2 en la que M1 o M2 idénticos o diferentes representan cada uno independientemente el uno del otro una unidad monómera M y L representa un grupo de unión que une M1 y M2 de manera covalente, caracterizada por que dicha unidad monómera responde a la fórmula general M siguiente: en la que, X representa N o C-R2*, A representa un radical -CO-, * indica el sitio de unión entre L y la unidad monómera M1 por una parte y la unidad monómera M2 por otra parte; estando situado dicho sitio de unión de cada unidad monómera M1...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-METILAMINO-4-FENILPIPERIDINA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: C07D211/58.

    Procedimiento para la preparación de una 4-alcoxicarbonilamino-1-bencil-4-fenilpiperidina de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que Alk representa un alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, caracterizado porque se hidroliza en amida la 1bencil-4-ciano-4-fenilpiperidina de fórmula (II) (Ver fórmula) en medio ácido y se trata la 1-bencil-4-fenil-4-piperidincarboxamida así obtenida de fórmula (III) (Ver fórmula) con bromo en presencia de un alcoholato alcalino de fórmula (IV) Alk - OM (IV) en la que Alk es un alquilo (C1-C3) y M es un metal alcalino.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AMINO-4-FENILPIPERIDINAS.

    (04/2007)

    Procedimiento para preparar una 4-amino-4-fenilpiperidina de fórmula (I): en la cual R es hidrógeno o un grupo alquilo-(C1-C3), caracterizado porque: (a) se trata de forma secuencial una 4-piperidona 1-protegida de fórmula: en la cual Pr' significa un grupo N-protector susceptible de separación, inicialmente con un cianuro de metal alcalino y, a continuación, en la mezcla de reacción que con- tiene la cianhidrina obtenida de esta manera, con una amina de fórmula: en la cual E significa un grupo R' = alquilo-(C1-C3) o un grupo N-protector, y Pr" es un grupo N-protector, en donde el o los grupos...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE CRISTALIZACION DEL OSANETANT.

    (03/2004)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/445, C07D211/58.

    Procedimiento de cristalización del osanetant, caracterizado porque i) se cristaliza el osanetant conteniendo menos de un 20% de impurezas en una mezcla etanol/agua o de isopropanol para dar la Forma cristalina I; ii) se cristaliza el osanetant conteniendo menos de un 20% de impurezas en una mezcla etanol/éter isopropílico/agua para dar la Forma cristalina II.

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE - (-)-N-METIL-N-4-(4-FENIL-4ACETIL-AMINOPIPERIDIN-1-YL)-2-(3 ,4-DICLOROFENIL)BUTIL-BENZAMIDA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (03/1999)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K31/445, C07D211/58.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE - (+)-2(3,4DICLOROFENIL)-4-HIDROXIBUTILAMINA - DE LA FORMULA (I) Y PARA LA PREPARACION DE - -N-METIL-N-[4-(4-FENIL-4-ACETELIAMINOPIPERIDIN-1-YL]-2-(3 ,4-DICLOROFENIL)BUTIL] BENZAMIDA - Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILIZANDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) COMO INTERMEDIARIO DE LA SINTESIS.

  6. 6.-

    N-PIPERINO-3-PIRAZOLECAROXAMIDO SUSTITUIDO

    (10/1997)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K31/415, C07D231/14.

    EL N-PIPERIDINO-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2 ,4-DICLOROFENIL)-4METILPIRAZOL-3-CARBOXAMIDA DE FORMULA: SUS SALES Y SOLVATOS SON POTENTES ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES A LOS CANABINOIDES CENTRALES. SE PREPARAN POR REACCION DE UN DERIVADO FUNCIONAL DEL ACIDO 5-(4-CLOROFENIL)-1-(2 ,4-DICLOROFENIL)-4-METILPIRAZOL-3CARBOXILICO CON LA 1-AMINOPIPERIDINA Y A CONTINUACION EVENTUAL SALIFICACION.