21 inventos, patentes y modelos de ANGUITA,MANUEL

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDONA CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

    (04/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D403/06.

    Procedimiento para la preparación de derivados de pirimidona con actividad antifúngica. Procedimiento para la preparación de derivados de pirimidona de fórmula I, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II con un compuesto de fórmula III en presencia de una base. Los derivados de pirimidona de fórmula I son útiles como agentes antifúngicos.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDONA CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

    (03/2001)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D487/04, C07D495/04, C07D471/04, A61K31/41, C07D403/14, A01N43/653, C07D403/06.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y SOLVATOS, QUE ACTUAN COMO AGENTES ANTIFUNGICOS, Y COMO TALES, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS INFECCIONES FUNGICAS. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS.

  3. 3.-

    NUEVAS TIENOPIRIMIDONAS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

    (06/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D495/04, A01N43/653, C07D249/08.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R1 ES UN GRUPO C1-C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO C1-C4 ALQUILO; O BIEN R1 JUNTO CON R2 FORMAN UNA CADENA C2-C4 POLIMETILENO; R3 REPRESENTA CIANO, HALOGENO, C1-C4 HALOALQUILO O C1-C4 HALOALCOXI; Y R4 REPRESENTA HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. SE DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS AZOLICOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

    (05/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, A61K31/41, C07D417/12, C07D403/12, A01N43/653, C07D249/08, C07D413/12.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, UTILES COMO ANTIFUNGICOS, EN DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R1 ES C1--C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO; O BIEN R1 JUNTO CON R2 FORMAN UNA CADENA C2-C4 POLIMETILENO; R3 ES HIDROGENO C1-C4 ALQUILO, C3-C6 CICLOALQUILO, C3-C6 CICLOALQUIL C1-C4 ALQUILO, C1-C4HALOALQUILO O FENIL C1-C4 ALQUILO; A REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE UNO O DOS ANILLOS CADA UNO DE ELLOS DE 5 A 6 ATOMOS DONDE DE 1 A 4 DE DICHOS ATOMOS SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y(O AZUFRE Y QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y B REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE UNO O DOS ANILLOS CADA UNO DE ELLOS DE 5 A 6 ATOMOS DONDE DE 1 A 4 DE DICHOS ATOMOS SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y/O AZUFRE, PUDIENDO ESTAR AMBOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS.

    (02/1999)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/335, A61K31/41, A61K31/535, C07D401/06, C07D413/14, A01N43/50, C07D413/06, C07D249/08, C07D303/38.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGAL DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES CH O N; AR REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; Z ES -C(=O) CO2R7, CONR8R9 O CH2Y Y ENTONCES R3 ES HIDROGENO, O R1 JUNTO CON R3 FORMAN UN ANILLO DE LA FORMULA (I') EN DONDE B ES O, HIDROXIDO O HIDROGENO; R4 ES ALQUILO C1-C4, R5, R6, R8 Y R9 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y ES OH, OR7, -OC(=O)R7, -NR8R9, -NHC(=O)OR7; R7 ES ALQUILO C1-C4, ALQUILFENILO C1-C4 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; CUANDO Z SEA C(=O)-, R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; CUANDO Z SEA -SO2 LMENTE SUSTITUIDO.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDONA CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D495/04, C07D471/04, A01N43/653, C07D403/06.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, EN FORMA DE RACEMICOS O EN FORMA DE SU ENANTIOMEROS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PUROS, Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R1 ES C1-C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO, O BIEN R1 JUNTO CON R2 FORMAN UNA CADENA DE C2-C4 POLIMETILENO; R3 ES HIDROGENO, C1-C6 ALQUILO, C3-C6 CICLOALQUILO, C3-C6 CICLOALQUIL-C1-C4 ALQUILO, C1-C4 HALOALQUILO, FENIL-C1-C4 ALQUILO, OH, SH, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 ATOMOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A REPRESENTA UN ANILLO BENCENICO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 ATOMOS QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. SE DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AZOL ACTIVOS POR VIA ORAL.

    (10/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/41, C07D249/08.

    COMPUESTOS DE FORMULA 1, EN FORMA DE RACEMICOS O EN FORMA DE SU ENANTIOMEROS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PUROS (R,R), Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE X ES CH O N; AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO O TRIFLUORMETILO; RSI3 SC ES LA O JUNTO CON RSI1 SC FORMA UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS DE FORMULA III, DONDE B ES O O OH; RSI1 SC JUNTO CON RSI3 SC FORMA EL ANILLO III O BIEN ES CN, COSI2 SCH O CHSI2 SCY, SIENDO Y UN GRUPO HIDROXILO, ETER, ESTER, AMINO O CARBAMATO; RSI2 SC ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; Y P ES 0 O 1. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL (-)-(2R,3R)-2-(2,4-DICLOROFENIL)-3-(N-METANOSULFONIL-N-METILAMINO)-1-(1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL)-2-BUTANOL.

    (12/1994)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D249/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL -(2R, 3R)-2 (2,4-DICLOROFENIL)-3- (N-METANOSULFONIL-N-METILAMINO)-1 (1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-2-BUTANOL , DE FORMULA 1. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR LA AMINA 2 (OBTENIDA SEGUN SE DESCRIBE EN LA PATENTE EP 3.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS OXAZOILIDINAS.

    (02/1994)

    EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVAS OXAZOLIDINAS, DE FORMULA I: Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE X REPRESENTA N O CH; RBS1 ES HIDROGENO, ALQUINO, O (1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL)METILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO, ARILALQUILO, HETEROARILALQUILO, CICLOALQUILO, FENOXIMETILO, (1H-1,2,4-TRIAZOLIL)METILO , 4-PIPERAZINILFENOXIMETILO , 4-(4-ACETIL-1-PIPERAZINIL)FENOXIMETILO , FENILO, NAFTILO, FENILO SUSTITUIDO, QUINOLEINA, ISOQUINOLEINA, O UN HETEROCICLO DE 5 A 6 ATOMOS DE LOS CUALES DE 1 A 3 SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y/O AZUFRE,...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ALCOHOLES GRASOS.

    (10/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D213/53.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE ALCOHOLES GRASOS, DE FORMULA I, EN DONDE: RSI1 REPRESENTA UN GRUPO CSI1-CSI30 ALQUILO; RSI2 ES HIDROGENO O UN GRUPO -C(=0)RSI4, DONDE RSI4 REPRESENTA CSI1-CSI6 ALQUILO O ALCOXI; T ES (+) CUANDO Q = 1, Y T NO SIGNIFICA NADA CUANDO Q = 0; RSI3 ES HIDROGENO O CSI1-CSI6 ALQUILO CUANDO Q = 1 ES UN PAR DE ELECTRONES CUANDO Q = 0; A ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR EL ALCOHOL RSI1OH CON UN RECTIVO DEL TIPO EQUIVALENTE AL FOSGENO (II SIENDO Y = CL, Y' = OPH, ENTRE 0 Y 50GC, DURANTE 30 M Y 24 H. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON 2-(AMINOMETIL)PIRIDINA , OBTENIENDOSE EL PRODUCTO IA, EL CUAL REACCIONA CON UN CLORURO DE ACIDO PARA OBTENER IB. LOS PRODUCTOS IA Y IB SE TRANSFORMAN EN IC Y ID, RESPECTIVAMENTE, REACCIONADO CON UN HALURO DE ALQUILO INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHASUSTANCIA ESTE IMPLICADA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS SULFONAMIDAS.

    (02/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA. Clasificación: A61K31/41, C07D417/06, C07D249/08.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVAS SULFONAMIDAS, DE FORMULA I:.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS SULFOXIDOS Y SULFONAS.

    (02/1992)

    EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS SULFOXIDOS Y SULFONAS, DE FORMULA I: FORMULA EN DONDE: RSI1 REPRESENTA UN GRUPO CSI10-CSI24 ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; RSI2 ES UN GRUPO CSI1-CSI6 ALQUILO O ALCOXI; Z ES , -C(=O- O -NRSI5C(=O)O-, DONDE RSI5 ES HIDROGENO, CSI1-CSI4 ACILO, O BIEN Z REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; N ES 1 O 2; Q ES 0 O 1; T ES (+) CUANDO Q=1, Y T NO SIGNIFICA NADA CUANDO Q=0; RSI3 ES HIDROGENO O CSI1-CSI6 ALQUILO CUANDO Q=1, Y ES UN PAR DE ELECTRONES CUANDO Q=0; ES UN ANION...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL TRIAZOL.

    (02/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DEL TRIAZOL CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA, DE FORMULA I; EN DONDE X REPRESENTA N O CH; RSI1 Y RSI2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HALOGENO O TRIFLUOROMETILO, SEGUN EL CUAL SE HACE REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE 2-(ARIL)-2-(1H-AZOLILMETIL)OXIRANO CON UN MERCATOPIRIDIN-N-OXIDO , O UNA SAL ALCALINA DEL MISMO, EN UN DISOLVENTE POLAR, TAL COMO LA DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LOS 25GC Y LOS 100GC DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE MEDIA HORA Y UN DIA. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HONGOS EN EL SER HUMANO, ANIMALES Y/O PLANTAS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL TIAZOL.

    (02/1992)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D417/10.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DEL TIAZOL CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA, DE FORMULA I: FORMULA EN DONDE X REPRESENTA N O CH; RBS1 Y RBS2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, O RBS1 Y RBS2 CONJUNTAMENTE CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO DEL TIAZOL FORMAN UN ANILLO BENCENICO O UN HETEROCICLO, DICHOS GRUPOS BENCENO O HETEROCICLO HALLANDOSE OPCIONALMENTE SUSTITUTIDOS; AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HALOGENO O TGRIFLUUOROMETILO, SEGUN EL CUAL SE HACE REACCIONAR LA TRIAZOLILACETOFENONA PRECURSORA CON LA SAL LITICA DEL CORRESPONDIENTE TIAZOL EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO EL TETRAHIDROFURANO.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIOCOLAN-4-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA.

    (12/1989)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIOXOLAN-4-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3-DIOXOLAN-4-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLIMINA DE FORMULA (I) EN DONDE: R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILICO O FENILALQUILICO; -R2 REPRESENTA HIDROGENO, C1-C4- ACILO O C1-C4 ALCOXICARBONILO; -R3 O BIEN ES UN PAR DE ELECTRONES, EN CUYO CASO T NO SIGNIFICA NADA Y Q ES 0, O BIEN ES HIDROGENO O C1-C4-ALQUILO EN CUYO CASO T ES (+) Y Q=1; X ES UN ENLACE SIMPLE, UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO AMINOCARBONILOXI; A- ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF Y, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO...

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1, 3-DIOXOLAN-2-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA.

    (12/1989)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIOXOLAN-2-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3-DIOXOLAN-2-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA, DE FORMULA (I); EN DONDE R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, R2 ES H O UN GRUPO C(=O)R4, EN DONDE R4 SIGNIFICA UN GRUPO C1-C6 ALQUILO O C1-C6 ALCOXILO; X ES UN GRUPO ENLACE SIMPLE, O UN GRUPO -O-, -C(=O)O-OC(=O)O-, O -NR5C(=O)O- EN DONDE R5 ES H, C1-C4 ALQUILO O C1-C4 ACILO; Q ES 0 O 1; T ES (+) CUANDO Q=1 Y T NO REPRESENTA NADA CUANDO Q=0; R3 ES H O C1-C6 ALQUILO CUANDO Q=1 Y ES UN PAR DE ELECTRONES CUANDO Q=0; A ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER...

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2,5-DISUSTITUIDOS DE TETRAHIDROFURANO.

    (11/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D405/12, A61K31/395.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 2,5-DISISTITUIDOS DE TETRAHIDROFURANO, DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA LARGA; Z ES ENLACE COVALENTE, UN OXIGENO O UN GRUPO AMINOCARBONILOXI; Y ES ENLACE COVALENTE, UN GRUPO CARBONILO O GRUPO CARBONILAMINO; N ES NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 10; M VALE CERO O NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 8; P VALE 0 O 1; Q ES UN HETEROCICLO NITROGENADO; Q ES 1 O 0, Y A ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE UN MONOALCOHOL DE FORMULA (II) SE HACE REACCIONAR CON UN REACTIVO EQUIVALENTE-A-FOSFENO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UNA BASE CAPTADORA DE PROTONES, A 0-50GC, DURANTE 30 MINUTOS-24 HORAS. EL PRODUCTO DE REACCION SE TRATA CON UNA AMINA H2N-(CH2)-Q, Y SI SE DESEA, TRAS UNA TRANSFORMACION DE LA FUNCION CARBAMATO, SE CUATERNIZA EL NITROGENO NO CUATERNARIO PARA DAR EL PRODUCTO IONICO I. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE EL PAF (FACTOR ACTIVANTE DE LAS PLAQUETAS) SE HALLA INVOLUCRADO.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA.

    (10/1989)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA DE FORMULA (I) EN DONDE: R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILICO O FENILALQUILICO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, C1-C4, ACILO O C1-C4 ALCOXICARBONILO; R3 O BIEN ES UN PAR DE ELECTRONES, EN CUYO CASO T NO SIGNIFICA NADA Y Q ES 0, O BIEN ES HIDROGENO O C1-C4-ALQUILO EN CUYO CASO T ES (+) Y Q=1; Z ES OXIGENO O UN GRUPO AMINOCARBONILOXI; X ES O O S; M Y N VALEN 2-6; P VALE 0-4; A- ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF Y, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHA SUSTANCIA SE HALLA IMPLICADA. EL PROCEDIMIENTO, MOSTRADO EN EL...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DIFLUORADOS DERIVADOS DEL IMAZOL.

    (08/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A01N43/50.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DIFLUORADOS DERIVADOS DEL IMADAZOL. SE HAN SINTETIZADO CINCO DERIVADOS DIFLUORADOS DEL IMIDAZOL, DE FORMULA (I): MEDIANTE LA REACCION DEL COMPUESTO (II) CON IMIDAZOLATO DE LITIO A TEMPERATURA AMBIENTE, EN ACETONITRILO DURANTE 2 H., PARA DAR LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIISOBUTILXANTINA.

    (03/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D487/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3-DIISOBUTIL-8-METILXANTINAS DE FORMULA (I):EN DONDE R1 ES UN GRUPO ETOXICARBONILO, 2-(DIETILAMINO)ETILO O 2,3-DIHIDROXIPROPILO , MEDIANTE REACCION DE LA 1,3-DIISOBUTIL-8-METILXANTINA (I, R1=H), O UNA SAL DE LA MISMA (I, R1=LI, NA, K, ETC.), CON UN COMPUESTO R1-X, EN DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTES INDICADO Y X ES UN GRUPO SALIENTE. LA REACCION SE REALIZA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE POLAR, GENERALMENTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE DICHO DISOLVENTE.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIOXOLANOS 2,4-DISUSTITUIDOS.

    (02/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D317/22.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3-DIOXOLANOS 2,4-DISUSTITUIDOS DE FORMULA I:DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; X ES UN ENLACE COVALENTE SIMPLE O BIEN ES UN GRUPO CARBONILO, CARBOXILO, CARBAMOILO O UN GRUPO -O-(=0)(O-)-; N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 10; RY, R3 Y R4 SON GRUPOS ALQUILO INFERIOR, O RYR3R4N- REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO DE TIPO AROMATICO, Y A- ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES IN VITRO DE LA AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR EL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS (PAF) Y, POR LO TANNTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE DICHA SUSTANCIA SE HALLE IMPLICADA. POR OTRO LADO, ALGUNOS DE DICHOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD HIPOTENSORA SIN PROVOCAR ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS.