7 inventos, patentes y modelos de ALMANSA ROSALES,CARMEN

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA

    (02/2011)

    Un compuesto de fórmula general I I donde: A representa N o N+O-; R1 representa fenilo o Het opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados de entre Ra y Rb; R2 representa 4-piridona o 4-pirimidina opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de entre halogeno, -ORc', -NRc'Rc', SRc' y -SO2Rc; R3 representa H, Cy opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de entre Ra y Rb, o bien R3 representa C1-6alquilo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de entre Rb y Cy*, donde Cy* puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de entre Rb y Rc; R4 representa H, Ra, halógeno, -ORa'...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-(IMIDAZOL-1-IL)BENCENOSULFONAMIDA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PALAU PHARMA, S.A. Clasificación: A61K31/4164, C07D233/64, C07C311/16, C07D233/68.

    Procedimiento para la preparación de derivados de 4-(imidazol-1-il)bencenosulfonamida de fórmula (I), donde R1 representa arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, caracterizado porque comprende tratar un compuesto de fórmula (II), donde R1 tiene el mismo significado descrito para la fórmula (I) y But representa tert-butilo, con un ácido. Los derivados de 4-(imidazol-1- il)bencenosulfonamida de fórmula (I) son útiles como agentes antiinflamatorios.

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE FOSFORAMIDA.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/675, A61P29/00, C07F9/24, C07F9/653, C07F9/6506, C07F9/6503.

    Nuevos derivados de fosforamida de fórmula I y sus sales y solvatos, donde: R1 representa hidrógeno, C1-6 alquilo, C1-6 haloalquilo fenilo, heteroarilo o fenilC1-3 alquilo, o bien los dos sustituyentes R1 pueden estar unidos completando un anillo; A representa un anillo de 5 o 6 miembros insaturado o parcialmente insaturado y opcionalmente sustituido que puede contener opcionalmente de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de entre N, O y S; L representa un enlace sencillo, -O-, -S- ó -NR3-; B representa C1-6 alquilo, o bien fenilo, heteroarilo o C3-7 cicloalquilo opcionalmente sustituidos; D representa fenilo o piridina opcionalmente sustituidos por uno o más halógenos; los grupos A y -SO2NHP(O)(OR1)2 se hallan situados sobre el anillo D en disposición para el uno respecto al otro; y R3 representa hidrógeno o C1-4 alquilo. Dichos compuestos tienen aplicación como antiinflamatorios y analgésicos.

  4. 4.-

    "NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINAS"

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437.

    Nuevos compuestos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se han indicado en la parte, descriptiva. Dichos compuestos son útiles como inhibidores de la p38.

  5. 5.-

    "NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINAS"

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437, C07D231/00.

    Nuevos derivados de pirazolopiridinas. Nuevos compuestos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se han indicado en la parte descriptiva. Dichos compuestos son útiles como inhibidores de la p38.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-DIHIDROXIBENZOICO.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61P17/00, A61K31/19, A61K31/235, C07C65/21.

    Nuevos derivados del acido 2,4-dihidroxibenzoico. La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula I y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se indican en la parte descriptiva. Estos compuestos son útiles para el tratamiento de la psoriasis y otras enfermedades de componente inmunológico.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-(IMIDAZOL-1-IL) BENCENOSULFONAMIDA.

    (08/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D233/64, C07C311/16, C07D233/68.

    Procedimiento para la preparación de derivados de 4-(imidazol-1- il) bencenosulfonamida de fórmula I, donde R1 representa arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, caracterizado porque comprende tratar un compuesto de fórmula II, donde R1 tiene el mismo significado descrito para la fórmula I y But representa tert-butilo, con un ácido adecuado. Los derivados de 4(imidazol- 1-il) bencenosulfonamida de fórmula I son útiles como agentes antiinflamatorios.