7 inventos, patentes y modelos de ADERMANN, KNUT

  1. 1.-

    PÉPTIDOS Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH

    (12/2011)

    Péptidos con actividad biológica contra la infección por VIH, que tienen la secuencia de aminoácidos Z1-LE-X1-IP-X2-X3-X4-P-X5-X6-X7-X8-X9-X10-K-X11-X12-X13-X14-X15-Z2, en la que X1 es una lisina, alanina o un ácido aspártico; X2 es una cisteína, metionina o isoleucina; X3 es una serina, cisteína, lisina o glicina; X4 es una isoleucina, alanina, fenilalanina o cisteína; X5 es una prolina, D-prolina o una L- o D-prolina sustituida; X6 es una cisteína o un ácido glutámico; X7 es un aminoácido con una cadena lateral hidrófoba o aromática o cisteína; X8 es un aminoácido con una cadena lateral hidrófoba o aromática o cisteína; X9 es un aminoácido con una cadena lateral aromática; X10 es una glicina,...

  2. 2.-

    PEPTIDOS DE BOLISINA ANTIMICROBIANOS

    (05/2009)

    Péptidos con actividad antimicrobiana con la secuencia de aminoácidos en la que son R1- ZX3X3X1BX3RX2X3X4BRX2BX3X3B - R2, R1 un grupo amino (NH2), un aminoácido o un péptido con hasta 10 aminoácidos y R2 COOH, CONH2, un aminoácido o un péptido con hasta 10 aminoácidos; Z un aminoácido aromático (W, Y, F), preferentemente tirosina (Y); X1 arginina (R) o un aminoácido aromático (W, Y, F), preferentemente triptófano (W); X 2 serina (S), un aminoácido básico (R, K), preferentemente arginina (R), o un aminoácido aromático (W, Y, F), preferentemente triptófano (W); X3 treonina (T), un aminoácido hidrófobo (I, V, A, L) o arginina (R); X 4 ácido aspártico (D), prolina (P), un aminoácido básico (K, R),...

  3. 3.-

    PEPTIDO INHIBIDOR DEL VIRUS CIRCULANTE HUMANO (VIRIP) Y SU USO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IPF PHARMACEUTICALS GMBH KIRCHHOFF, FRANK. Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/18, A61P43/00, C12N15/11, C12N15/63, G01N33/566, A61P37/00, A61P31/18, A61P25/00, A61P7/00, A61P31/12, A61P31/16, A61P29/00, A61P31/04, C12N1/19, C07K7/08, C07K14/435, A61K38/00, C12P21/02, A61P19/00, C12N1/21, A61P17/02, C07K16/40, A61K38/10, A61P31/10, A61P9/14, C12N1/15, A61P31/22, G01N30/88, G01N30/96.

    Péptido (VIRIP) con la siguiente secuencia de aminoácidos: LEAIPMSIPPEVKFNKPFVF así como fragmentos del péptido y/o derivados amidados, acetilados, sulfatados, modificados con polietilenglicol (PEG), fosforilados y/o glicosilados del péptido que suprimen la infección y/o replicación de o en células sanguíneas humanas por VIH-1.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y USO DE NUEVAS DEFENSINAS HUMANAS COMO PROTEINAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES Y OTRAS ENFERMEDADES

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IPF PHARMACEUTICALS GMBH. Clasificación: C07K14/47A14, A61K48/00, C12N15/12, C12N15/09, A61P1/04, A61P43/00, A61P17/00, C07K14/47, A61P11/00, A61K35/14, A61P1/00, A61K47/10, A61K9/08, A61K38/00, A61P13/00, A61P15/18, A61P15/08, C12P21/02, A61P13/02, A61P11/04, A61P15/16.

    Péptidos con la secuencia de aminoácidos ZN-C-Xm-X1-X-C-X2-Xn-C-X-X-X-X3-Xo-C-Xp-C-C-Zc siendo ZN un radical aminoácido o un radical péptido de hasta 30 aminoácidos, siendo Zc un radical aminoácido o un radical péptido de hasta 30 aminoácidos, X= un aminoácido arbitrario Xm= 3-6 aminoácidos arbitrarios Xn= 2-3 aminoácidos Xo= 5-9 aminoácidos Xp= 4-6 aminoácidos X1=G, A o P X2=R, K, W, Q o A X3= E o H.

  5. 5.-

    COMPOSICION PARA LA TERAPIA DE DIABETES MELLITUS Y DE LA OBESIDAD.

    (02/2005)

    Composición para la terapia de diabetes mellitus y de la obesidad. El invento se refiere al compuesto de la reivindicación 1, así como a un medicamento que contiene el compuesto conforme al invento. Conforme al invento, se emplean derivados obtenidos a partir de GLP-1- -COOH y de la correspondiente amida de ácido, que tienen la siguiente fórmula general R - NH - HAEGTFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVK - CONH2, en la que R es = H o un radical de compuesto orgánico con 1-10 átomos de C. De modo preferido R es el radical de un ácido carboxílico. En particular, se prefieren los siguientes radicales de ácidos carboxílicos: formilo, acetilo,...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FRAGMENTOS DE CARDIODILATINA, FRAGMENTOS DE CARDIODILATINA MUY PURIFICADOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.

    (07/2003)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K38/22, C07K14/58.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FRAGMENTOS DE CARDIODILATINA, FRAGMENTOS DE CARDIODILATINA MUY PURIFICADOS Y LOS CORRESPONDIENTES PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS FRAGMENTOS. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE FRAGMENTOS DE CARDIODILATINA MUY PURIFICADOS, QUE ESTAN LIBRES DE IMPUREZAS PEPTIDICAS Y QUE TIENEN UN UNICO MAXIMO DE MIGRACION EN LA ELECTROFORESIS CAPILAR, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

  7. 7.-

    FRAGMENTO (1-37) DE HPTH, SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE LO CONTIENEN Y SU UTILIZACION.

    (07/1995)

    UN PEPTIDO DE LA SANGRE HUMANA, HPTH , CUYA ESTRUCTURA HA SIDO ESCLARECIDA, SE PUEDE UTILIZAR COMO UNA DROGA CON FINES DE DIAGNOSTICO, MEDICOS E INDUSTRIALES. EL AISLAMIENTO DE UN FRAGMENTO DE HPTH DEMUESTRA LA EXISTENCIA DEL HPTH . LA EXTRACCION DE LOS AMINOACIDOS DE TERMINO AMINO EN EL HPTH REDUCE SU ACTIVIDAD BIOLOGICA. EL HPTH QUE CIRCULA EN LA SANGRE ES IDENTICO A LA SUSTANCIA DE REFERENCIA SINTETICA HPTH , PERO NO A FRAGMENTOS COMO POR EJEMPLO HPTH , HPTH O HPTH . LA EXISTENCIA DE LA FORMA MOLECULAR DEL HPTH SE PROBO MEDIANTE UNA ESPECTROSCOPIA EN MASA (METODO DE DESORCION DEL PLASMA). UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DIFERENTE Y LAS DIFERENCIAS EN LA...