16 inventos, patentes y modelos de ADAMS, JERRY, L.

  1. 1.-

    NUEVO COMPUESTO DE 8H-PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDIN-7-ONA TRISUSTITUIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CSBP/P38 QUINASA

    (01/2012)

    El compuesto 8-(2,6-difluoro-fenil)-4-(4-fluoro-2-metil-fenil)-2-(2-hidroxi-1-hidroximetil-etilamino)-8H-pirido[2,3d]pirimidin-7-ona, que tiene la fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL

    (05/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): en la que V es CH; Ar es un anillo de naft-2-ilo o naft-1-ilo, pudiendo estar dicho anillo opcionalmente sustituido; Y es NR10R11, NR10C(Z)NR10R11, NR10C(Z)NR10C(Z)OR11, NR10COOR11 o NR10SO2R11; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; X es O, CH2, S o NH; Z es oxígeno o azufre; R1 es independientemente hidrógeno, X-R4, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquil C1-6 sulfinilo opcionalmente sustituido, CH2OR5, amino, mono o di-alquil C1-6 amino, N(R6)C(O)R7, N(R6)S(O)2R8, o un anillo de N-heterociclilo de 5 a 7 miembros que contiene...

  3. 3.-

    NUEVOS COMPUESTOS

    (02/2008)

    Un compuesto de la **fórmula**, en la que Ar es un naft-2-ilo o naft-1-ilo sustituido o sin sustituir, un anillo carbocíclico bicíclico o tricíclico sustituido o sin sustituir, un anillo heteroaromático bicíclico o tricíclico sustituido o sin sustituir, o un anillo heterocíclico bicíclico o tricíclico sustituido o sin sustituir; en la que un anillo sustituido representa un anillo sustituido con 1 a 3 sustituyentes, independientemente, en cualquier anillo, donde los sustituyentes se seleccionan entre halógeno,...

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE 3,4-DIHIDRO-1H-PIRIMIDO-4,5-DIPIRIMIDIN-2-ONA 1,5-DISUSTITUIDOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CSBP/P38 CINASA

    (12/2007)

    Un compuesto de la fórmula: en la que R1 es un anillo arilo o heteroarilo, anillo que está opcionalmente sustituido; R2 es un resto hidrógeno, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-7, (cicloalquil C3-7)alquilo C1-10, arilo, arilalquilo C1-10, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-10, heterociclo o heterociclilalquilo C1-10; y en la que cada uno de estos restos, excepto el hidrógeno, están opcionalmente sustituidos; R3 es un resto alquilo C1-10, cicloalquilo C3-7, (cicloalquil C3-7)alquilo C1-10, arilo, arilalquilo C1-10, heteroarilo, heteroarilalquilo...

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE 3,4-DIHIDRO-(1H)QUINAZOLIN-2-ONA COMO INHIBIDORES DE CSBP/P39 KINASA.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61P31/12, A61P31/16, A61P29/00, A61K31/517, C07D239/80.

    1-fenil-2-oxo-3,4-dihidro-6-fenilaminoquinazolina , o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE 3,4-DIHIDRO-(1H)QUINAZOLIN-2-ONA COMO INHIBIDORES DE CSPB/P38 QUINASA.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61P29/00, A61K31/517, C07D239/80.

    Esta invención se refiere a 1-fenil-2-oxo-3, 4-dihidro-6-feniltioquinazolina , procedimientos para la preparación de la misma, su uso en la fabricación de un medicamento para usar en el tratamiento de enfermedades mediadas por la CSBP/p38 quinasa y composiciones farmacéuticas para usar en tal terapia. La transducción de señal intracelular es el medio por el cual las células responden a estímulos extracelulares. Con independencia de la naturaleza del receptor de la superficie celular (por ejemplo, proteína tirosina quinasa o siete dominios transmembrana acoplados a proteína G), las proteína quinasas y las fosfatasas junto con las fosfolipasas son la maquinaria esencial por la cual la señal se transmite posteriormente en la célula.

  7. 7.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS.

    (08/2005)

    Un compuesto de la fórmula (I) en la que R1 es 4-pirimidinilo, que está sustituido en la posición 2 con Y-Ra; Y es oxígeno o azufre R4 es fenilo o fenilo sustituido en la posición 4 con flúor y/o sustituido en la posición 3 con flúor, cloro, alcoxi C1-4, metanosulfonamido o acetamido, o R4 es fenilo disustituido en la posición 3, 4 con cloro o flúor; R2 es –C(H) (A)(R22); A es alquilo C1-6 sustituido por OR11, en el que R11 es hidrógeno, fenilo, naftilo, fenilalquilo o naftilalquilo; NR13R14, en el que R13 y R14 representan,...

  8. 8.-

    COMPUESTOS 3,4-DIHIDRO-(1H)QUINAZOLIN-2-ONA COMO INHIBIDORES DE CSBP/P38 QUINASA.

    (05/2005)

    Un compuesto de la **fórmula** en la que: R1 es un anillo de fenilo, naftil-1-ilo o naftil-2- ilo, anillo que opcionalmente está independientemente sustituido por de uno a tres sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido con halógeno, ciano, nitro, (CR10R20)vNR4R14, (CR10R20)vC(Z)NR4R14 , (CR10R20)vC(Z)OR8, (CR10R20)vCOR3, (CR10R20)vC(O)H, SR5, S(O)R5, S(O)2R5, (CR10R20)vOR8, ZC(Z)R11, NR10C(Z)R11 o NR10S(O)2R7; R2 es un resto arilo o arilalquilo, resto que opcionalmente está sustituido una o más veces, independientemente, con alquilo C1-10, alquilo C1-10 sustituido con halo, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7 alquilo C1-10, cicloalquenilo C5-7, cicloalquenilo...

  9. 9.-

    NUEVOS IMIDAZOLES SUSTITUIDOS CON CICLOALQUILO.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/505, C07D403/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS EN POSICIONES 1, 4, 5, Y A COMPOSICIONES DE LOS MISMOS UTILIZADAS EN TERAPIA.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 5-PIRIMIDIL-4-IL-IMIDAZOL UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CSBP/RK/P38.

    (03/2005)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D403/04.

    SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOLA 1,4,5-SUSTITUIDA Y COMPOSICIONES PARA SU USO EN AGENTES TERAPEUTICOS INHIBIDORES DE LA CITOQUINA.

  11. 11.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL SUSTITUIDOS.

    (12/2004)

    Un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** en el que R1 es una anillo pirid-4-ilo o pirimidin-4-ilo, cuyo anillo está sustituido opcionalmente sustituido una o más veces Y, alquilo C1-4, halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, CH2OR12, amino, mono- y di alquil C1-6amino sustituido, N(R10)C(O)Rb o un anillo N-heterociclilo cuyo anillo tiene de 5 a 7 miembros y contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de oxígeno, azufre o NR15; Y es X1-Ra; X1 es azufre oxígeno o NH; Ra es arilo sustituido opcionalmente uno o varias veces de manera independiente con halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo...

  12. 12.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS.

    (12/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/505, C07D403/14.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES Y A UNOS NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL 1,4,5 - SUSTITUIDOS PARA SU USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE CITOCINA.

  13. 13.-

    PIRAZINAS SUSTITUIDAS PIRIDIN-4-IL O PIRIMIDIN-4-IL.

    (07/2004)

    Un compuesto de fórmula en la que **FORMULA** R1 es hidrógeno, X-Ra, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido, alquiltio C1-4 opcionalmente sustituido, alquilsulfinilo C1-4 opcionalmente sustituido, CH2OR12, amino, amino sustituido con mono y di-alquilo C C1-6, N(R10)C(O)Rb, N(R10)S(O)2Rd, o un anillo heterocíclico que tiene de 5 a 7 miembros y contiene opcionalmente un heteroátomo adicional, seleccionado de oxígeno, azufre o NR15; Y es CH o N; X es oxígeno, azufre o NH; Ra es un resto alquilo C1-6, arilo, aril-alquilo C C1-6, compuesto heterocíclico, heterociclil-alquilo C C1-6, heteroarilo o heteroaril-alquilo C C1-6, en el que cada uno de estos...

  14. 14.-

    NUEVOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE IMIDAZOL.

    (06/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/505, C07D403/04.

    Nuevos compuestos de imidazol 1,4,5-sustituidos y composiciones para uso terapéutico como inhibidores de la citoquina.

  15. 15.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/505, C07D403/14.

    NUEVOS COMPUESTOS A BASE DE IMIDAZOL 1, 4, 5 - SUSTITUIDO Y COMPOSICIONES PARA USO EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE LA CITOQUINA.

  16. 16.-

    PROTEINA DE UNION DE FARMACOS.

    (03/2000)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C12Q1/00, C12N15/00, C07K14/435.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS DE UNION DE FARMACOS, A GENES QUE LAS CODIFICAN Y A ENSAYOS Y METODOS PARA CRIBAR PRODUCTOS FARMACEUTICOS. EN CONCRETO, ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE UNION DE FARMACO ANTI-INFLAMATORIO SUPRESOR DE CITOQUINA (CSAID), A UN GEN QUE LA CODIFICA Y A ENSAYOS Y CRIBAS UTILES EN LA EVALUACION Y CARACTERIZACION DE FARMACOS DE ESTA CLASE FARMACOLOGICA.