17 patentes, modelos y diseños de ZYMA S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA TABLETA DE LIBERACION CONTROLADA

    (07/1988)
    Inventor/es: VENTOURAS, KIMON. Clasificación: A61K9/22, A61K9/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA TABLETA DE LIBERACION CONTROLADA, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: A) GRANULAR AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA, SOLUBLE EN AGUA, QUE ESTA DISPERSADA EN UN EXCIPIENTE POLIMERICO INSOLUBLE EN AGUA, NO DIGERIBLE; Y B) UNA SUSTANCIA POLIMERICA INSOLUBLE EN AGUA, QUE ES HINCHABLE BAJO LA INFLUENCIA DE AGUA Y QUE CONSTITUYEN UN NUCLEO I), II) COMPRIMIR EL GRANULADO OBTENIDO A UNA TABLETA; Y REVESTIR LA TABLETA CON UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO, CONSISTENTE ESENCIALMENTE EN UNA PELICULA DE DIFUSION ELASTICA, INSOLUBLE EN AGUA Y SEMIPERMEABLE, DE UN POLIMERO.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLAVENO O TIOFLAVENO

    (05/1988)
    Clasificación: C07D335/06, C07D311/68, C07D311/60.

    LOS DERIVADOS DE FLAVENO O TIOFLAVENO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, X1 Y X2 SON HIDROGENO, HALOGENO O FORMILO E Y ES AZUFRE, SULFINILO O SULFONILO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE (II) O (III), DONDE A ES 5,7-DIMETOXI-1,2-FENILENO Y B DIMETOXIFENILO, CON UN REACTIVO CAPAZ DE MODIFICAR O REEMPLAZAR EL GRUPO HAL Y/O EL CHO, COMO UN ALCANOL INFERIOR, PIPERIDINA, ALQUILMERCAPTANO INFERIOR, AMONIACO Y OTROS, EN PRESENCIA DE DILUYENTES Y/O AGENTES DE CONDENSACION Y/O CATALIZADORES, ENTRE 0 Y 153JC, A PRESION O EN GAS INERTE. ESTIMULAN EL TRANSPORTE MUCOCILIAR EN LOS BRONQUIOS Y MODIFICAN LA VISCOELASTICIDAD DEL MOCO SEGREGADO EN LAS GLANDULAS BRONQUIALES Y TRAQUEALES, POR LO QUE SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS CRONICA ENM MAMIFEROS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2-DIHIDRONAFTALENOS Y DERIVADOS 1-OXA, 1-TIA 1-SULFINILO Y 1-SULFONILO DE LOS MISMOS

    (02/1988)
    Clasificación: C07D333/74.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2-DIHIDRONAFTALENOS , DE FORMULA (I), DE SUS TAUTOMEROS, ESTEROISOMEROS, ISOMEROS OPTICOS Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HS-CH2-Z, O UNA DE SUS SALES MERCAPTIDAS DE METAL ALCALINO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE UNO DE X1 Y X2 ES GRUPO SALIENTE Y EL OTRO ES FORMILO Y X, Y, Z, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOSDE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL TRACTO RESPIRATORIO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS FLAVONAS Y TIOFLAVONAS

    (11/1987)
    Clasificación: A61K31/35.

    METODO DE PREPARAR NUEVAS FLAVANONAS Y TIOFLAVANONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA X-CHO EN DONDE X ES IUN RADICAL HIDROCARBURO O HETEROCICLICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE -10 Y 160GC, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE DILUYENTES, A PRESION ATMOSFERICA O EN UN RECIPIENTE CERRADO A PRESION SUPERATMOSFERICA, PARA OBTENER NUEVAS FLAVANONAS Y TIOFLAVANONAS DE FORMULA (I) DONDE X ES AMINO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO O UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO, HALOGENO, HIDROXI LIBRE Y OTROS; Y ES OXIGENO, AZUFRE, SULFINILO O SULFONILO; Y LOS ANILLOS A Y B ESTAN CADA UNO SUSTITUIDOS O INSUSTITUIDOS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL TRACTO RESPIRATORIO. *FORMULA*.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2-DIHIDRO-NAFTALENOS Y DERIVADOS 1-OXA,1-TIA, 1-SULFINILO Y 1-SULFONILO DE LOS MISMOS

    (10/1987)
    Clasificación: C07D333/74.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2-DIHIDRONAFTALENOS Y DERIVADOS 1-OXA, 1-TIA, 1-SULFINILO Y 1-SULFONILO DE LOS MISMOS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), ENTRE -20 Y 200GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: B, ALQUILENO O ALQUENILENO; A, ANILLO SUSTITUIDO O NO; R1 Y R2, H, ALQUILO Y OTROS, Y CONJUNTAMENTE ALQUILENO INFERIOR; Y, METILENO, OXIGENO, Y OTROS; X, RADICAL -S-C[-B(Z)N]=CH-, CUYO AZUFRE ESTA UNIDO A LA POSICION ALFA; Z, CARBOXI, FORMILO Y OTROS; Y N, 1, 2 O 3. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL TRACTO RESPIRATORIO EN MAMIFEROS. *FORMULA* R.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLAVENO Y TIOFLAVENO

    (06/1987)
    Clasificación: C07D311/60.

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE FLAVENO Y TIOFLAVENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA D EUN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE O A TEMPERATURAS BAJAS O ELEVADAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE FLAVENO Y TIOFLAVENO DE FORMULA (I), Y/O SI SE DESEA, CONVERTIR EL COMPUESTO RESULTANTE EN OTRO COMPUESTO DE FORMULA (I), O CONVERTIR LA SAL RESULTANTE EN EL COMPUESTO LIBRE EN OTRA SAL, DONDE A Y B ESTAN CADA UNO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y ES OXIGENO, AZUFRE, SULFINILO O SULFONILO; Y UNO DE LOS SIMBOLOS Z1 ES HALOGENO, Y Z2 ES FORMILO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL TRACTO RESPIRATORIO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE (+)-CIANIDAN-3-OL

    (04/1987)
    Clasificación: A61K31/35.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE (B)-CIANIDAN-3-OL, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HISDROGENACION, O CON UN HIDRURO REDUCTOR, EN DISOLUCION O EN FUNDIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 150JC, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS R1-R5 ES ALQUILO O RK Y RL SON GRUPO ETER, O UNO DE LOS GRUPOS OR1, RK Y RL ES ACILOXI, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE AL MENOS UNO DE R1-R5 ES HIDROGENO Y AL MENOS UNO DE RK Y RL ES HIDROXI, Y LOS OTROS SIMBOLOS PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE NECROSIS Y FIBROSIS HEPATICA Y PARA INHIBIR LA LIPOPEROXIDACION.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLAVENO Y TIOFLAVENO

    (02/1986)
    Clasificación: C07D311/60.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLAVENO Y TIOFLAVENO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OXIHALURO DE FOSFORO, PO(HAL)3, Y UNA FORMAMIDA DE FORMULA (III) PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE Z ES HALOGENO Y Z2 ES FORMILO, Y LAS SALES DE TALES COMPUESTOS QUE TIENEN UN GRUPO FORMADOR DE SAL; O B) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IIA) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE Z1 ES FORMILO Y Z2 ES HALOGENO. SIENDO: A Y B, ANILLOS INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS; R Y R, H, ALQUILO INFERIOR O FENILO; Y, O, S, SULFINILO O SULFONILO; Y Z Y Z2, UNO HALOGENO Y OTRO FORMILO. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL TRACTO RESPIRATORIO.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS (+)-CIANIDAN-3-OL.

    (09/1985)
    Clasificación: A61K31/35.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE (B)-CIANIDAN-3-OL.COMPRENDE: REEMPLAZAR, EN LA POSICION 8 Y/O 6 DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) UNO O DOS ATOMOS DE H POR UN SUSTITUYENTE R Y/O R, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA DE C50 A 100JC Y DURANTE UN INTERVALO DE TIEMPO DE 10 MINUTOS A 5 DIAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R Y R SON H, UN RADICAL HIDROCARBURO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO U OTROS, R1, R2, R3, R4 Y R5 SON H O UN RADICAL HIDROCARBURO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, R2 Y R3 PUEDEN SER TAMBIEN UN GRUPO METILENO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, MIENTRAS QUE R1 PUEDE SER UN GRUPO ACILO O UN GRUPO CARBOXILO AMIDADO.SE UTILIZAN PARA EVITAR LA NECROSIS Y FIBROSIS HEPATICA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS O SUSTITUIDOS DEL (+)-CIANIDANOL-3.

    (03/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D311/64.

    Procedimiento para la obtención de derivados O-sustituidos del (+)-cianidanol-3, que corresponden a la fórmula I: **(Fórmula 01)** en la que R representa un resto hidrocarbonado eventualmente sustituido un resto acilo de un ácido orgánico carboxílico que contiene al menos 2 átomos de carbono, un ácido carbónico, un ácido orgánico sulfónico o un resto de un ácido inorgánico que contenga al menos un átomo de oxígeno, con la excepción de un resto glucósico, y sus sales, caracterizado porque se escinde en un compuesto de fórmula II: **(Fórmula 02)** en la que R1O representa un grupo hidroxi protegido que es fácilmente hidrolizable o hidrogenolizable, los grupos OR1, en grupos hidroxi y, si se desea se transforma en un compuesto obtenido un resto R por reducción y/o si se desea, que transforma una sal obtenida en el compuesto libre o en otra sal, y/o si se desea se transforma en una sal un compuesto obtenido que comprende un grupo salificable.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL MONO-O-BETA-HIDROXIETIL-7 RUTOSIDO.

    (12/1976)
    Clasificación: C07H17/07.

    Procedimiento de preparación del mono-O-beta-hidroxietil-7 rutósido caracterizado porque se hace reaccionar en un solvente al óxido de etileno sobre un complejo del rutósido cuyo grupo ortodifenólico del núcleo B está bloqueado por un agente complejante, y porque se liberan a continuación los OH fenólicos.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS BICICLICOS.

    (07/1976)
    Clasificación: C07C49/56.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS PROTEINICOS.

    (02/1976)
    Clasificación: A23J1/18.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LA CONSTRUCCION DE VALVULAS DOSIFICADORAS PARA SUSTANCIAS LIQUIDAS O PASTOSAS.

    (06/1975)
    Clasificación: A47K5/12.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA QUERCETINA O DE SUS GLICOSIDOS

    (12/1967)
    Clasificación: C07D311/30.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LA FABRICACIÓN DE COSMÉTICOS

    (04/1956)
    Clasificación: A61.

    Perfeccionamientos en la fabricación de cosméticos, caracterizados esencialmente porque se combinan las fases usuales de fabricación de cosméticos con una nueva fase en cuyo transcurso se incorpora, por lo menos, una de las vitaminas D a razón de un mínimo de 250 unidades internacionales de estas vitaminas por gramo de cosmético asociando a las antes indicadas vitaminas, por lo menos, un diluyente orgánico apto para favorecer su penetración en la piel y sus anexos.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO, CON SU APARATO CORRESPONDIENTE, PARA EXTRACCIÓN Y DIÁLISIS EN FASE CONTINUA

    (12/1951)
    Ver ilustración. Clasificación: B01.

    Resumen no disponible.