11 patentes, modelos y diseños de ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  1. 1.-

    Compuestos heterocíclicos y agentes antitumorales que comprenden los mismos como ingrediente activo

    (06/2012)

    Un compuesto heterocíclico representado por la fórmula I o una sal del mismo farmacéuticamenteaceptable: **Fórmula** en la que X representa átomo de nitrógeno o CH; R1 representa átomo de halógeno; R2 representa átomo dehidrógeno, hidroxilo o amino; R3 representa morfolino (que puede estar sustituido con uno o dos alquilo C1-C6),pirrolidinilo (que puede estar sustituido con hidroxi-alquilo C1-C6) o NR6R7 [R6 representa alquilo C1-C6 y R7representa piperidinilo (que puede estar sustituido con alquilo C1-C6)]; representando...

  2. 2.-

    COMPUESTO HETEROCICLICO Y AGENTE ANTITUMORAL QUE CONTIENE EL MISMO COMO PRINCIPIO ACTIVO

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: KAWASHIMA,S.,KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K. K, MATSUNO,T.,KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K. K, YAGUCHI,S.,KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K. K, SASAHARA,H.,KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K. K, WATANABE,T.,KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K. K. Clasificación: A61P35/00, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14, A61K31/5377, C07D403/04, A61K31/541.

    Compuesto heterocíclico representado por la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que X representa un átomo de nitrógeno o CH; R1 representa CHnF3-n (en el que n es 1 ó 2), hidroxialquilo C1-C6, NHR6 [en el que R6 representa un átomo de hidrógeno o COR (en el que R representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6 o alcoxilo C1-C6)], R2 representa morfolino (que puede estar sustituido con de uno a cuatro alquilo C1-C6), tiomorfolino, piperidino, pirrolidinilo (que puede estar sustituido con de uno a cuatro alquilo C1-C6), oxazolidinilo (que puede estar sustituido con uno o dos alquilo C1-C6) o tetrahidro-1, 4-tiazin-1-oxo-4-ilo; R3 y R4 representan cada uno un átomo de hidrógeno o alquilo C1-C6; y R5 representa un átomo de hidrógeno, amino o hidroxilo.

  3. 3.-

    COMPUESTOS CEFEM Y REACTIVOS PARA LA DETECCION DE ESBL QUE LOS CONTIENEN

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: HIRAMATSU, KEIICHI, HANAKI, HIDEAKI, KAWASHIMA,SEIICHIRO,C/O KENKYUSYO OF ZENYAKU, YAMAZAKI,HIROAKI,C/O KENKYUSYO OF ZENYAKU KOGYO, HARADA,HIDENORI,C/O KENKYUSYO OF ZENYAKU KOGYO. Clasificación: C07D501/00, G01N33/569, G01N21/77, G01N31/22, C07D501/24, C07D501/14.

    Compuesto cefem o su sal farmacéuticamente aceptable representado por la fórmula I en la que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes, y cada uno representan un átomo de hidrógeno, nitro o ciano; R3 representa un alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con carboxilo; R4 representa un átomo de hidrógeno o amino; X representa -S- o -SO-, no existiendo ningún caso en el que ambos R1 y R2 sean simultáneamente un átomo de hidrógeno.

  4. 4.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y MEJORADORES DE LA FUNCION CEREBRAL QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: KAWASHIMA, SEIICHIRO KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, MATSUNO, TOSHIYUKI KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, FUKUDA, NAOKI KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, SAITOH, KENICHI KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, YAMAGUCHI, YOSHIMASA KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K., HIGASHI, MASAYA KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K. Clasificación: A61K31/505, A61K31/435, C07D487/04, A61K31/47, C07D471/04, A61K31/415, C07D471/10, A61K31/425, C07D513/04, C07D233/70, C07D487/10.

    Los compuestos heterocíclicos representados por la fórmula I, R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo benciloxi; R2 representa un grupo metilo o nada; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, -CH2R5 [en el que R5 representa un grupo fenilo (que puede estar sustituido por un grupo alquilo C1-C6, un átomo de halógeno o un grupo ciano) o tienilo]; R4 representa un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, -CH2R6 [en el que R6 representa un grupo fenilo (que puede estar sustituido por un grupo alquilo C1-C6, un átomo de halógeno o un grupo ciano), naftilo o tienilo]; o bien, R3 está acoplado con R4 formando un grupo (en el que R7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alcoxi C1-C6, ciano o trifluoro metilo).

  5. 5.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y AGENTE ANTITUMORAL QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTES ACTIVOS.

    (08/2004)

    Un compuesto heterocíclico en el cual s-triazina o pirimidina está sustituida con bencimidazol y morfolina, y que está representado por la fórmula (I), o una sal por adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo: en la cual X e Y representan respectivamente átomo de nitrógeno, o bien uno de ellos representa átomo de nitrógeno y el otro representa C-R7 en donde R7 representa hidrógeno o átomo de halógeno; R1, R2, R4, R5 y R6 representan átomo de hidrógeno o alquilo C1-C6; R3 representa morfolino (que puede estar sustituido con uno o dos alquilo C1-C6, trifluorometilo, hidroximetilo, monohalogenometilo...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE AZAINDOLIZINONA Y MEJORADORES COGNITIVOS QUE LOS COMPRENDEN COMO COMPONENTES EFICACES.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: KAWASHIMA, SEIICHIRO KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, MATSUNO, TOSHIYUKI KENKYUSHO OF ZENYAKU K.K.K, FUKUDA, NAOKI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K.K., SAITOH, KENICHI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K.K., YAMAGUCHI, YOSHIMASA KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO KK, HIGASHI, MASAYA KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO K.K. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, A61P25/16, A61K31/437, A61P25/28, A61K31/444.

    Derivados de la azaindolicinona o sus sales farmacéuticamente aceptables, representados por la fórmula I en la que R1 es un átomo de hidrógeno, halógeno o un grupo alquilo C1-C6 R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilo, un átomo de halógeno, amino, acetilamino, bencilamino, trifluorometilo, ó -O-(CH2)n-R5 (en el que R5 es un grupo vinilo, cicloalquilo C3-C8, ó fenilo, n es 0 ó 1) R3 y R4 son, respectivamente, alquilo C1-C6, ó -CH( R7 )- R6 (en el que R6 es un grupo vinilo, etinilo, fenilo (que puede estar sustituido con alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilo, uno o dos átomos de halógeno, dialquilamino C1- C6, ciano, nitro, carboxilo o fenilo), fenetilo, piridilo, tienilo o furilo y R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6) ó R3 se une con R4 para formar un indano o un dihidrofenileno.

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE CEFEM.

    (12/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: HIRAMATSU, KEIICHI, HANAKI, HIDEAKI, YAMAZAKI, HIROAKI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO, TSUCHIDA, YOSHIO KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO, SATO, HIDEKI KENKYUSHO OF ZENYAKU KOGYO, KAWASHIMA, SEIICHIRO KENKYUSHO OF ZENYAKU. Clasificación: A61K31/545, C07D501/18, C07D501/24, C07D519/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE: REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO, UN ANILLO DE PIRIDINA, UN ANILLO DE PIRAZINA O UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 MIEMBROS (QUE TIENE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE COMO ATOMO CONSTITUYENTE DEL ANILLO), NO EXISTIENDO R 4 CUANDO: REPRESENTA UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 MIEMBROS; X E Y REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O CXY REPRESENTA C = N - OR 5 , DONDE R 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOALQUILO C 1 - C 6 O CICLOALQUILO C 3 - C 7 ; R 1 REPRESENTA FENILO, FURILO, TIENILO, TIAZOLILO (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO AMINO), TETRAZOLILO O TIADIAZOLILO; R 2 , R 3 Y R 4 REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, NITRO, ALCOXI C 1 - C 6 , TRIFLUOROMETILO, ISOTIURONIOALQUILO C SUB,1 - C 6 , AMINOALQUILO C 1 C 6 , HALOALQUILO C 1 - C 6 , MORFOLINO, PIPERIDINO O PIPERAZINILO.

  8. 8.-

    COMPUESTO HETEROCICLICO Y CARDIOTONICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (08/1998)
    Inventor/es: KOBAYASHI, HIDESHI 16-17, KAMI-SAGINOMIYA 3-CHOME, YOSHIOKA, KIMITOMO GREEN-TOWN KIYOTO, YAMAZAKI, HIROAKI 926-39, MIYAWADA. Clasificación: C07D405/14, A61K31/54, A61K31/53, C07D417/14, C07D401/04, A61K31/50, C07D417/04.

    UN COMPUESTO HETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE TIENE UNA ACCION INOTROPICA POSITIVA EXCELENTE COMO CARDIOTONICO E INHIBE EL AUMENTO DEL RITMO CARDIACO Y UN CARDIOTONICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE EL GRUPO A-E REPRESENTA S-CR4R5-, -CH2-S-, -NH-CH2-.

  9. 9.-

    UNN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BIS-DIOXOPIPERAZINA

    (03/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: TAKASE, MUNEAKI, CAI, JUN-CHAO. Clasificación: C07D241/08.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BISDIOXOPIPERAZINA DE FORMULADONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, RY ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO Y R3 ES ALQUILO INFERIOR, FENILO SUSTITUIDO O NO, FURILO SUSTITUIDO O NO, ESTIRILO SUSTITUIDO O NO U OTRO RADICAL ORGANICO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA:DONDE R1 ES COMO ANTES, CON FORMALDEHIDO, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA:O UN DERIVADO DEL MISMO, DONDE R3 ES COMO ANTES, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, Y SE CONVIERTE OPCIONALMENTE EL COMPUESTO RESULTANTE EN UNA SAL FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS BIS-DIOXOPIPERAZINICOS

    (09/1985)
    Clasificación: C07D241/08.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS BIS-DIOXOPIPERAZINICOS.CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), COMO UN CLORURO O ANHIDRIDO ORGANICO, EN UN DISOLVENTE POLAR ATROPICO, COMO ACETONITRILO, O CLOROFORMO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC A 120JC, EN PRESENCIA DE AGENTES DE CONDENSACION COMO YODURO DE 1-METIL-2-CLOROPIRIDINILO , DURANTE 1 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DERIVADO DE BIS-DIOXOPIPERAZINICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES NO TOXICAS. SIENDO: R UN ALQUILO DE C 1 A 27, UN RADICAL CICLOALQUILO DE C 3 A 7 Y OTROS.SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA COMO ANTITUMORAL Y ANTIMETASTATICO POR SU BAJA TOXICIDAD.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN EXTRACTO DE MARSDENIA CUNDURANGO REICHENBACH FIL.

    (09/1981)
    Clasificación: A61K35/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN EXTRACTO DE MARSDENIA CUNDARANGO REICHENBACH FIL, SOLUBLE EN ALCOHOLES INFERIORES Y EN HIDROCARBUROS CLORADOS DISTINTOS DEL TETRACLORURO DE CARBONO E INSOLUBLE EN HIDROCARBUROS ALIFATICOS O AROMATICOS Y EN TETRACLORURO DE CARBONO, QUE TIENE APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES. LA CORTEZA DE MARSDENIA CUNDARANGO REICHENBACH FIL FINAMENTE DIVIDIDA, O UN EXTRACTO DE ESTA EN CETONA, ETER, UN ESTER ALIFATICO INFERIOR, AGUA CALIENTE O UN MEDIO ACUO-ALCOHOLICO DESPUES DE TRATARLA A 110-130 GC, SE EXTRAE REPETIDAMENTE, CON DOS A CINCO VECES SU VOLUMEN, DE UN ALCOHOL INFERIOR A TEMPERATURAS ENTRE LA AMBIENTE Y 55 GC. EL EXTRACTO SE FILTRA O CENTRIFUGA SE CONCENTRA A VACIO Y SE EXTRAE, COMO ANTES, PRIMERO CON UN HIDROCARBURO CLORADO DISTINTO DE TETRACLORURO DE CARBONO Y DESPUES CON UNA MEZCLA DE AQUEL Y UN HIDRO CARBURO ALIFATICO. LA PORCION INSOLUBLE SE SECA A VACIO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 50 GC, CON LO QUE SE OBTIENE EL EXTRACTO.