11 patentes, modelos y diseños de ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  1. 1.-

    Un compuesto heterocíclico representado por la fórmula I o una sal del mismo farmacéuticamenteaceptable: **Fórmula** en la que X representa átomo de nitrógeno o CH; R1 representa átomo de halógeno; R2 representa átomo dehidrógeno, hidroxilo o amino; R3 representa morfolino (que puede estar sustituido con uno o dos alquilo C1-C6),pirrolidinilo (que puede estar sustituido con hidroxi-alquilo C1-C6) o NR6R7 [R6 representa alquilo C1-C6 y R7representa piperidinilo (que puede estar sustituido con alquilo C1-C6)]; representando...

  2. 2.-

    COMPUESTO HETEROCICLICO Y AGENTE ANTITUMORAL QUE CONTIENE EL MISMO COMO PRINCIPIO ACTIVO

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61P35/00, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14, A61K31/5377, C07D403/04, A61K31/541.

    Compuesto heterocíclico representado por la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que X representa un átomo de nitrógeno o CH; R1 representa CHnF3-n (en el que n es 1 ó 2), hidroxialquilo C1-C6, NHR6 [en el que R6 representa un átomo de hidrógeno o COR (en el que R representa un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6 o alcoxilo C1-C6)], R2 representa morfolino (que puede estar sustituido con de uno a cuatro alquilo C1-C6), tiomorfolino, piperidino, pirrolidinilo (que puede estar sustituido con de uno a cuatro alquilo C1-C6), oxazolidinilo (que puede estar sustituido con uno o dos alquilo C1-C6) o tetrahidro-1, 4-tiazin-1-oxo-4-ilo; R3 y R4 representan cada uno un átomo de hidrógeno o alquilo C1-C6; y R5 representa un átomo de hidrógeno, amino o hidroxilo.

  3. 3.-

    COMPUESTOS CEFEM Y REACTIVOS PARA LA DETECCION DE ESBL QUE LOS CONTIENEN

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: C07D501/00, G01N33/569, G01N21/77, G01N31/22, C07D501/24, C07D501/14.

    Compuesto cefem o su sal farmacéuticamente aceptable representado por la fórmula I en la que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes, y cada uno representan un átomo de hidrógeno, nitro o ciano; R3 representa un alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con carboxilo; R4 representa un átomo de hidrógeno o amino; X representa -S- o -SO-, no existiendo ningún caso en el que ambos R1 y R2 sean simultáneamente un átomo de hidrógeno.

  4. 4.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y MEJORADORES DE LA FUNCION CEREBRAL QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/505, A61K31/435, C07D487/04, A61K31/47, C07D471/04, A61K31/415, C07D471/10, A61K31/425, C07D513/04, C07D233/70, C07D487/10.

    Los compuestos heterocíclicos representados por la fórmula I, R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo benciloxi; R2 representa un grupo metilo o nada; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, -CH2R5 [en el que R5 representa un grupo fenilo (que puede estar sustituido por un grupo alquilo C1-C6, un átomo de halógeno o un grupo ciano) o tienilo]; R4 representa un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, -CH2R6 [en el que R6 representa un grupo fenilo (que puede estar sustituido por un grupo alquilo C1-C6, un átomo de halógeno o un grupo ciano), naftilo o tienilo]; o bien, R3 está acoplado con R4 formando un grupo (en el que R7 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alcoxi C1-C6, ciano o trifluoro metilo).

  5. 5.-

    Un compuesto heterocíclico en el cual s-triazina o pirimidina está sustituida con bencimidazol y morfolina, y que está representado por la fórmula (I), o una sal por adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo: en la cual X e Y representan respectivamente átomo de nitrógeno, o bien uno de ellos representa átomo de nitrógeno y el otro representa C-R7 en donde R7 representa hidrógeno o átomo de halógeno; R1, R2, R4, R5 y R6 representan átomo de hidrógeno o alquilo C1-C6; R3 representa morfolino (que puede estar sustituido con uno o dos alquilo C1-C6, trifluorometilo, hidroximetilo, monohalogenometilo...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE AZAINDOLIZINONA Y MEJORADORES COGNITIVOS QUE LOS COMPRENDEN COMO COMPONENTES EFICACES.

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/435, C07D471/04, A61P25/16, A61K31/437, A61P25/28, A61K31/444.

    Derivados de la azaindolicinona o sus sales farmacéuticamente aceptables, representados por la fórmula I en la que R1 es un átomo de hidrógeno, halógeno o un grupo alquilo C1-C6 R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilo, un átomo de halógeno, amino, acetilamino, bencilamino, trifluorometilo, ó -O-(CH2)n-R5 (en el que R5 es un grupo vinilo, cicloalquilo C3-C8, ó fenilo, n es 0 ó 1) R3 y R4 son, respectivamente, alquilo C1-C6, ó -CH( R7 )- R6 (en el que R6 es un grupo vinilo, etinilo, fenilo (que puede estar sustituido con alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, hidroxilo, uno o dos átomos de halógeno, dialquilamino C1- C6, ciano, nitro, carboxilo o fenilo), fenetilo, piridilo, tienilo o furilo y R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6) ó R3 se une con R4 para formar un indano o un dihidrofenileno.

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE CEFEM.

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/545, C07D501/18, C07D501/24, C07D519/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE: REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO, UN ANILLO DE PIRIDINA, UN ANILLO DE PIRAZINA O UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 MIEMBROS (QUE TIENE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE COMO ATOMO CONSTITUYENTE DEL ANILLO), NO EXISTIENDO R 4 CUANDO: REPRESENTA UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 MIEMBROS; X E Y REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O CXY REPRESENTA C = N - OR 5 , DONDE R 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOALQUILO C 1 - C 6 O CICLOALQUILO C 3 - C 7 ; R 1 REPRESENTA FENILO, FURILO, TIENILO, TIAZOLILO (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO AMINO), TETRAZOLILO O TIADIAZOLILO; R 2 , R 3 Y R 4 REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, NITRO, ALCOXI C 1 - C 6 , TRIFLUOROMETILO, ISOTIURONIOALQUILO C SUB,1 - C 6 , AMINOALQUILO C 1 C 6 , HALOALQUILO C 1 - C 6 , MORFOLINO, PIPERIDINO O PIPERAZINILO.

  8. 8.-

    COMPUESTO HETEROCICLICO Y CARDIOTONICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    . Inventor/es: Clasificación: C07D405/14, A61K31/54, A61K31/53, C07D417/14, C07D401/04, A61K31/50, C07D417/04.

    UN COMPUESTO HETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE TIENE UNA ACCION INOTROPICA POSITIVA EXCELENTE COMO CARDIOTONICO E INHIBE EL AUMENTO DEL RITMO CARDIACO Y UN CARDIOTONICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE EL GRUPO A-E REPRESENTA S-CR4R5-, -CH2-S-, -NH-CH2-.

  9. 9.-

    UNN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BIS-DIOXOPIPERAZINA

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: C07D241/08.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BISDIOXOPIPERAZINA DE FORMULADONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR, RY ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO Y R3 ES ALQUILO INFERIOR, FENILO SUSTITUIDO O NO, FURILO SUSTITUIDO O NO, ESTIRILO SUSTITUIDO O NO U OTRO RADICAL ORGANICO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA:DONDE R1 ES COMO ANTES, CON FORMALDEHIDO, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA:O UN DERIVADO DEL MISMO, DONDE R3 ES COMO ANTES, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, Y SE CONVIERTE OPCIONALMENTE EL COMPUESTO RESULTANTE EN UNA SAL FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS BIS-DIOXOPIPERAZINICOS

    . Clasificación: C07D241/08.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS BIS-DIOXOPIPERAZINICOS.CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), COMO UN CLORURO O ANHIDRIDO ORGANICO, EN UN DISOLVENTE POLAR ATROPICO, COMO ACETONITRILO, O CLOROFORMO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC A 120JC, EN PRESENCIA DE AGENTES DE CONDENSACION COMO YODURO DE 1-METIL-2-CLOROPIRIDINILO , DURANTE 1 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DERIVADO DE BIS-DIOXOPIPERAZINICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES NO TOXICAS. SIENDO: R UN ALQUILO DE C 1 A 27, UN RADICAL CICLOALQUILO DE C 3 A 7 Y OTROS.SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA COMO ANTITUMORAL Y ANTIMETASTATICO POR SU BAJA TOXICIDAD.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN EXTRACTO DE MARSDENIA CUNDURANGO REICHENBACH FIL.

    . Clasificación: A61K35/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN EXTRACTO DE MARSDENIA CUNDARANGO REICHENBACH FIL, SOLUBLE EN ALCOHOLES INFERIORES Y EN HIDROCARBUROS CLORADOS DISTINTOS DEL TETRACLORURO DE CARBONO E INSOLUBLE EN HIDROCARBUROS ALIFATICOS O AROMATICOS Y EN TETRACLORURO DE CARBONO, QUE TIENE APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES. LA CORTEZA DE MARSDENIA CUNDARANGO REICHENBACH FIL FINAMENTE DIVIDIDA, O UN EXTRACTO DE ESTA EN CETONA, ETER, UN ESTER ALIFATICO INFERIOR, AGUA CALIENTE O UN MEDIO ACUO-ALCOHOLICO DESPUES DE TRATARLA A 110-130 GC, SE EXTRAE REPETIDAMENTE, CON DOS A CINCO VECES SU VOLUMEN, DE UN ALCOHOL INFERIOR A TEMPERATURAS ENTRE LA AMBIENTE Y 55 GC. EL EXTRACTO SE FILTRA O CENTRIFUGA SE CONCENTRA A VACIO Y SE EXTRAE, COMO ANTES, PRIMERO CON UN HIDROCARBURO CLORADO DISTINTO DE TETRACLORURO DE CARBONO Y DESPUES CON UNA MEZCLA DE AQUEL Y UN HIDRO CARBURO ALIFATICO. LA PORCION INSOLUBLE SE SECA A VACIO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 50 GC, CON LO QUE SE OBTIENE EL EXTRACTO.