7 patentes, modelos y diseños de ZAIDANHOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYUKAI

  1. 1.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE GLUCOSIDOS DE ANTRACICLINA

    (02/1982)
    Clasificación: C07H17/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLUCOSIDOS DE ANTRACICLINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS ALCALINA EN UN ALCOHOL INFERIOR O ACETONA ACUOSA DE 14-HALOGENODAUNOMICINA , DE SUS DERIVADOS O DE SUS SALES, DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO. LA 14-HALOGENODAUNOMICINA Y SUS SALES SE OBTIENE A PARTIR DE DAUNOMICINA, POR HALOGENACION EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE SEGUIDA DE TRATAMIENTO CON ACETONA. SUS DERIVADOS SE OBTIENEN A PARTIT DE 14-HALOGENODAUNOMICINA CON DIHIDROPIRANO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ANTRACICLINA.

    (12/1980)
    Clasificación: C07H17/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA ANTRACICLINA. CONSISTE EN INTRODUCIR UN GRUPO ALQUILOXIETILO, TETRAHIDROFURANILO, TETRAHIDROPIRANILO, E-EMETOXITETRAHIDROPIRANILO O 6-ACETOXIMETILTETRAHIDROPIRANILO EN EL GRUPO HIDROXILO DE LA POSICION C-4' DE UN DERIVADO DE LA ANTRACICLINA DE FORMULA (I), POR REACCION CON DIHIDROFURANO, DIHIDROPIRANO O UN ALQUIL, VINIL-ETER O LOS DERIVADOS CORRESPONDIENTES, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. SE OBTIENE EL DERIVADO DE LA ANTRACICLINA, DEL QUE OPCIONALMENTE SE ELIMINA EL GRUPO ALCANCILO O FENILACETILO DE LA POSICION C-14 POR DESACILACION HIDROLITICA. *FORMULA* ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN TETRAPEPTIDO

    (01/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C12P21/02.

    Esta invención se refiere a nuevos péptidos fisiológicamente activos, a sus derivados y a un procedimiento para su preparación. En especial, se refiere a nuevos tetrapéptidos denominados amastatinas, A1, a2, A3, B1 y B2 y derivados de los mismos, que ejercen un efecto inhibidor sobre la aminopeptidasa A y también estimulan la formación de anticuerpos y a un procedimiento para su preparación por cultivo de una cepa perteneciente al género Streptomyces-.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA.

    (10/1979)
    Clasificación: C07H.

    Se ha encontrado que son útiles como agentes antimicrobianos y antitumorales nuevos derivados antraciclínicos de adriamicina y daunomicina preparados por tetrahidropiranilación de los grupos C-4' y/o C-14-hidroxilo de los glicósidos de partida.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS ANTIBIOTICOS ANTITUMORALES MA 144-M1 O MA 144-M2.

    (04/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C12D.

    Un procedimiento para la producción de los antibióticos antitumorales MA 144-M1 o MA 144-M2 de fórmula general **(Fórmula)** donde R representa un átomo de hidrógeno en el caso de MA 144- M1 o un grupo hidroxilo en el caso de MA 144-M2 o una sal de adición ácida, no tóxica de los mismos, cuyo procedimiento comprende a) reducir químicamente aclacinomicina A en el caso de MA 144- M1 o cinerrubina A en el caso de MA 144-M2, con un agente reductor seleccionado entre el grupo formado por borohidruro de sodio, hidruros de litio e hidruros de aluminio en un sistema disolvente único o en un sistema disolvente mixto, y b) opcionalmente, recuperar el MA 144-M1 o el MA 144-M2 de la mezcla de reacción con o sin salificación.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS ANTIBIOTICOS ANTITUMORALES MA 144-M1 O 144-M2.

    (04/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C12P7/22, C07H15/24.

    Un procedimiento para la producción de los antibióticos antitumorales Ma 144-M1 o MA 144-M2 de fórmula general. **(Fórmula)** donde R representa un átomo de hidrógeno en el caso de MA 144- M1 o un grupo hidroxilo en el caso de MA 144-M2 o una sal de adición ácida, no tóxica de los mismos, cuyo procedimiento comprende a) incubar aclacinomicina A en el caso de MA 144-M1 o cinerrubina A en el caso de MA 144-M2 a una temperatura en la gama de 20ºC a 42ºC y a un pH de entre 5,5 a 10,5 en un medio que contenga un sistema enzimático capaz de convertir la aclacinomicina A en MA 144-M1 o cinerrubina A en MA 144-M2 y una coenzima, b) opcionalmente, recuperar el MA 144-M1 o MA 144-M2 de la mezcla de reacción con o sin salificación.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS ANTIBIOTICOS ANTITUMORALES MA 144-M1 Y/O MA 144 M2.

    (08/1978)
    Clasificación: C12D.

    Resumen no disponible.